醫皮痘複方凝膠
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中文品名醫皮痘複方凝膠的英文品名是EPIDUO 0.1%/2.5% GEL, 適應症是治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。, 劑型是外用凝膠劑, 包裝是真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝, 主成分略述是ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE, 申請商名稱是香港商高德美有限公司台灣分公司, 有效日期是2025/03/24.

#醫皮痘複方凝膠的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第025156號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/24
發證日期	2010/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202515609
中文品名	醫皮痘複方凝膠
英文品名	EPIDUO 0.1%/2.5% GEL
適應症	治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。
劑型	外用凝膠劑
包裝	真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱	香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
申請商統一編號	70822444
製造商名稱	LABORATOIRES GALDERMA.
製造廠廠址	ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE
製造廠公司地址	TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE
製造廠國別	FR
製程	二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2024/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025156號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/24

發證日期

2010/03/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202515609

中文品名

醫皮痘複方凝膠

英文品名

EPIDUO 0.1%/2.5% GEL

適應症

治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。

劑型

外用凝膠劑

包裝

真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE

申請商名稱

香港商高德美有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

申請商統一編號

70822444

製造商名稱

LABORATOIRES GALDERMA.

製造廠廠址

ZONE INDUSTRIELLE-MONTDESIR 74540 ALBY SUR CHERAN FRANCE

製造廠公司地址

TOUR EUROPLAZA-LA DEFENSE 4,20 AVENUE ANDRE PROTHIN 92927 LA DEFENSE CEDEX FRANCE

製造廠國別

製程

二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2024/01/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖益誠	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 香港商高德美有限公司 \| 統一編號: 70822444

廖益誠

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商高德美有限公司 | 統一編號: 70822444

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香港商高德美有限公司台灣分公司

統一編號: 70822444 | 電話號碼: 02-25558850 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6

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統一編號: 70822444 | 電話號碼: 02-25558850 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6

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瑞絲朗-漾采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Kysse \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030305號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於恢復或增加嘴唇體積。本產品應注射於嘴唇的黏膜下層。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
瑞絲朗-晶采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Refyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 \| 有效日期: 2028/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
清麗朗(含利多卡因)	英文品名: Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029233號 \| 有效日期: 2026/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
特麗朗(含利多卡因)	英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 \| 有效日期: 2030/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 鹽酸利度卡因(Lidocaine hydrochloride) mg/ml玻尿酸(Hyaluronic acid, Stabilized) mg/ml磷酸緩衝液足量 \| 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
"奇美德" 史麗朗	英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG \| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
"奇美德" 玻麗朗	英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 \| 有效日期: 2018/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本（97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:271/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司**
"奇美德" 瑞絲朗	英文品名: "Q-MED" RESTYLANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010347號 \| 有效日期: 2018/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MGPHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S. \| 醫器規格: *SIEVING SIZE：140μM；SYRINGE VOLUM：0.5ML,1.0ML；ENCLOSED NEEDLE：30G1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正：SIEVING S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司**
“奇美德”瑞絲朗	英文品名: “Q-Med” Restylane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 \| 有效日期: 2018/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”玻麗朗	英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 \| 有效日期: 2018/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium phosphate dihydrate mgWater ad mlSodium chloride mgHyaluronic acid mgPotassium dihydrogen pho... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
舒顏萃植入劑	英文品名: Sculptra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 \| 有效日期: 2025/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷，特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
"奇美德" 薇絲朗	英文品名: "Q-Med" Restylane Touch \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016233號 \| 有效日期: 2016/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本（97.10.17仿單、標籤核定本予以作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE SOLUTION PH7 HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG \| 醫器規格: Sieving size: 80 umSyringe volume: 0.5 mlEnclosed needle: 30G x 1/2" \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”美可朗 30	英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 \| 有效日期: 2019/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: MACROLANE VRF30用於修補凹陷型身體缺陷。注射的深度會依治療部位進行皮下脂肪組織注射或骨膜上注射而有所不同。建議注射部位最好有足夠的組織包覆與支撐，以達到良好的矯正效果。MACROLANE... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized 20mg/ml\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s. \| 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”唇麗朗	英文品名: “Q-Med” Restylane Lipp \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018525號 \| 有效日期: 2012/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG \| 醫器規格: Syringe volume: 1mlEnclosed needle: 27G X 1/2", 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”薇絲朗	英文品名: “Q-Med”Restylane Touch \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018486號 \| 有效日期: 2012/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原97.12.23仿單標籤包裝核定本作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID 20.0000 MG \| 醫器規格: Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”瑞絲朗	英文品名: “Q-Med” Restylane \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021890號 \| 有效日期: 2025/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....20m\nSodium chloride.....9mg\nKH2PO4.....0.03mg\nNa2HPO4x2H2O.....0.... \| 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
瑞絲朗麗芙	英文品名: Restylane Lyft \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 \| 有效日期: 2025/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....20m\nSodium chloride.....9mg\nKH2PO4.....0.03mg\nNa2HPO4x2H2O.....0.... \| 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”特麗朗	英文品名: “Q-Med”Restylane Vital \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 \| 有效日期: 2018/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: RESTYLANE Vital 以注射方式增加皮膚的彈性。它必須被注射於皮膚之真皮層。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s.。變更處方Hyaluronic acid, Stab... \| 醫器規格: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
美可朗30	英文品名: Macrolane VRF 30 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026462號 \| 有效日期: 2019/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本(原103年9月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Macrolane VRF 30 (volume:10ml、20ml) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”清麗朗	英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022379號 \| 有效日期: 2021/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized.....12mg/mL\nPhosphate buffered saline.....q.s.\n以下空白 \| 醫器規格: Syring Volume：1mLEnclosed needle：30G×1/2”×3needles以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”玻麗朗	英文品名: “Q-Med” Restylane Perlane \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022404號 \| 有效日期: 2021/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日新增效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized……….20mg\nSodium chloride………….............9mg\nKH2PO4…………………………..0.03mg\n... \| 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

清麗朗(含利多卡因)

特麗朗(含利多卡因)

"奇美德" 史麗朗

"奇美德" 玻麗朗

"奇美德" 瑞絲朗

“奇美德”瑞絲朗

“奇美德”玻麗朗

舒顏萃植入劑

"奇美德" 薇絲朗

“奇美德”美可朗 30

“奇美德”唇麗朗

“奇美德”薇絲朗

“奇美德”瑞絲朗

瑞絲朗麗芙

“奇美德”特麗朗

美可朗30

“奇美德”清麗朗

“奇美德”玻麗朗

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膚樂斯乳劑10%	英文品名: NUTRAPLUS LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UREA \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
膚樂斯乳膏１０％	英文品名: NUTRAPLUS CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UREA \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
倍克痘凝膠２．５％	英文品名: BENZAC AC 2.5 GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
倍克痘凝膠１０％	英文品名: BENZAC AC 10 GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021999號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
倍克痘凝膠５％	英文品名: BENZAC AC 5 GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022000號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: PHARM ADIS
敏立紓凝膠	英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026550號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人病患，作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
柔潔凝膠０．７５％	英文品名: METROGEL 0.75% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021784號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
倍克痘 5% 清潔凝膠	英文品名: BANZAC AC WASH 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
痘膚潤乳膏 0.1%	英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g	英文品名: Clobex 500μg/g shampoo \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA
樂指利抗甲癬油劑５％	英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
愛膚特油脂性乳膏	英文品名: EFFICORT LIPOCREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化）、乾性脫屑發炎病狀的治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
愛膚特乳膏	英文品名: EFFICORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
舒利達乳膏	英文品名: Soolantra 10mg/g Cream \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ivermectin \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA
醫皮痘複方凝膠	英文品名: EPIDUO 0.1%/2.5% GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
榮絲健生髮液	英文品名: NEOXIDIL 2% TOPICAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 有效日期: 2017/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
柔婷乳膏０．５公絲／公克	英文品名: RETACNYL CREAM 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
柔倍絲外用噴劑	英文品名: Clobex Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA
柔婷乳膏0.25公絲/公克	英文品名: RETACNYL CREAM 0.025% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
施革欣軟膏	英文品名: SILKIS OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

膚樂斯乳劑10%

膚樂斯乳膏１０％

倍克痘凝膠２．５％

倍克痘凝膠１０％

倍克痘凝膠５％

敏立紓凝膠

柔潔凝膠０．７５％

倍克痘 5% 清潔凝膠

痘膚潤乳膏 0.1%

柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g

樂指利抗甲癬油劑５％

愛膚特油脂性乳膏

愛膚特乳膏

舒利達乳膏

醫皮痘複方凝膠

榮絲健生髮液

柔婷乳膏０．５公絲／公克

柔倍絲外用噴劑

柔婷乳膏0.25公絲/公克

施革欣軟膏

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香港商高德美有限公司

食品業者登錄字號: A-170822444-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70822444 | 台北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6

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舒利達乳膏	英文品名: Soolantra 10mg/g Cream \| 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ivermectin \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/07
柔倍絲外用噴劑	英文品名: Clobex Spray \| 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/07/21
敏立紓凝膠	英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) \| 適應症: 適用於成人病患，作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/09/23
倍克痘凝膠５％	英文品名: BENZAC AC 5 GEL \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/06
汰膚斑乳膏	英文品名: Tri-Luma Cream \| 適應症: 臉部中度至重度肝斑之短期治療，合併各項防曬措施，包括使用防曬劑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/13
施革欣軟膏	英文品名: SILKIS OINTMENT \| 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/04/01
樂指利抗甲癬油劑５％	英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% \| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/09
愛膚特油脂性乳膏	英文品名: EFFICORT LIPOCREAM \| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化）、乾性脫屑發炎病狀的治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/07/31
愛膚特乳膏	英文品名: EFFICORT CREAM \| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/07/31
柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g	英文品名: Clobex 500μg/g shampoo \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/04/17
痘膚潤凝膠０．１％	英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/08/23
痘膚潤乳膏 0.1%	英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/18
倍克痘凝膠１０％	英文品名: BENZAC AC 10 GEL \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/06
痘膚潤凝膠0.3%	英文品名: Differin 0.3% Gel \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2020/01/05
柔潔凝膠０．７５％	英文品名: METROGEL 0.75% \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/26
醫皮痘複方凝膠0.3%	英文品名: Epiduo Forte 0.3%/2.5% Gel \| 適應症: 治療12歲以上病人之尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/03/17
艾克痘乳膏	英文品名: Aklief 50μg/g Cream \| 適應症: 適用於成人與12歲以上青少年病人尋常性痤瘡的皮膚治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 真空瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trifarotene \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/08

舒利達乳膏

柔倍絲外用噴劑

敏立紓凝膠

倍克痘凝膠５％

汰膚斑乳膏

施革欣軟膏

樂指利抗甲癬油劑５％

愛膚特油脂性乳膏

愛膚特乳膏

柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g

痘膚潤凝膠０．１％

痘膚潤乳膏 0.1%

倍克痘凝膠１０％

痘膚潤凝膠0.3%

柔潔凝膠０．７５％

醫皮痘複方凝膠0.3%

艾克痘乳膏

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舒特膚極緻全護防曬凝乳SPF 50	英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF50 \| 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
舒特膚全日護防曬凝乳(清爽型)SPF30‧PA+++	英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Face GelFluid \| 用途: 防曬、隔離紫外線。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/07/09
舒特膚全日護淨白抗老防曬乳	英文品名: Cetaphil Daylong SPF30 Antioxidant Lotion Face \| 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/10/01
Proactiv®淨痘面膜	英文品名: Proactiv Skin Purifying Mask \| 用途: 面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/29
榮絲健抗屑洗髮乳	英文品名: IONIL SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2005/08/14
Proactiv®抗痘修容遮瑕膏 (4色)	英文品名: Proactiv Repairing Concealer 4 Blendable Shade \| 用途: 軟化角質面皰預防。 \| 劑型: 固狀劑型 \| 包裝: 盒裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/11/30
舒特膚Baby舒緩修護霜	英文品名: Cetaphil Baby Advanced Protection cream \| 用途: 潤膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;無外盒;;管裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
舒特膚加強舒敏防曬霜SPF30	英文品名: Cetaphil PRO Redness Control Daily Facial Moisturizer cream SPF30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
Proactiv®深層淨痘沐浴露	英文品名: Proactiv Deep Cleansing Wash \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/06
Proactiv® Step1抗痘柔膚潔面乳	英文品名: Proactiv+ Skin Smoothing Exfoliator \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/06
舒特膚極緻全護低敏隔離乳	英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF15 \| 用途: 防曬，隔離紫外線。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/03/05
Step1 Proactiv®抗痘潔面乳	英文品名: Proactiv + Skin Smoothing Cleanser \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/10/02
Step2 Proactiv® 抗痘毛孔定向調理乳	英文品名: Proactiv + Pore Targeting Treatment \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/10/02
Step3 Proactiv®亮白保濕凝乳	英文品名: Proactiv + Skin Brightening Hydrator \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/10/02
Proactiv®黑頭淨化凝膠	英文品名: Proactiv Blackhead Dissovling Gel \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/10/13
舒特膚高效防曬凝露SPF50+．UVA/UVB	英文品名: Cetaphil Sun SPF50+ Light Gel \| 用途: 防曬、隔離紫外線。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
舒特膚極致彈潤護唇精華	英文品名: Cetaphil Protective Lip Balm SPF50+ \| 用途: 防曬、保濕潤澤。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2020/10/16
舒特膚全日護兒童防曬乳 SPF 50+	英文品名: Cetaphil Daylong Kids SPF50+ Lotio \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/05/13
舒特膚全日護防曬噴霧 SPF 30	英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Spray \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/05/13
舒特膚極緻全護低敏防曬霜	英文品名: Cetaphil UVA/UVB Defense \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30

舒特膚極緻全護防曬凝乳SPF 50

舒特膚全日護防曬凝乳(清爽型)SPF30‧PA+++

舒特膚全日護淨白抗老防曬乳

Proactiv®淨痘面膜

榮絲健抗屑洗髮乳

Proactiv®抗痘修容遮瑕膏 (4色)

舒特膚Baby舒緩修護霜

舒特膚加強舒敏防曬霜SPF30

Proactiv®深層淨痘沐浴露

Proactiv® Step1抗痘柔膚潔面乳

舒特膚極緻全護低敏隔離乳

Step1 Proactiv®抗痘潔面乳

Step2 Proactiv® 抗痘毛孔定向調理乳

Step3 Proactiv®亮白保濕凝乳

Proactiv®黑頭淨化凝膠

舒特膚高效防曬凝露SPF50+．UVA/UVB

舒特膚極致彈潤護唇精華

舒特膚全日護兒童防曬乳 SPF 50+

舒特膚全日護防曬噴霧 SPF 30

舒特膚極緻全護低敏防曬霜

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舒顏萃植入劑	英文品名: Sculptra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 \| 有效日期: 20250708 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷，特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
瑞絲朗麗芙(含利多卡因)	英文品名: Restylane Lyft Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奇美德" 史麗朗	英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 \| 有效日期: 20220323 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 \| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
瑞絲朗麗芙	英文品名: Restylane Lyft \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 \| 有效日期: 20251229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

舒顏萃植入劑

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瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

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"奇美德" 史麗朗

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瑞絲朗麗芙

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香港商高德美有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓 | 電話: 02-2555-8850

香港商高德美有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段132號9樓 | 電話: 0800-200-212

名稱香港商高德美找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商高德美有限公司臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6	廖益誠	70822444	核准設立

香港商高德美有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 | 負責人: 廖益誠 | 統編: 70822444 | 核准設立

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與醫皮痘複方凝膠同分類的未註銷藥品許可證資料集

次硝酸鉍	英文品名: Bismuth Subnitrate \| 適應症: 收斂劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
高糖優適錠50毫克	英文品名: GALVUS TABLETS 50MG \| 適應症: 第２型糖尿病。作為單一治療－針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者，以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療－宜用於已使用metformin或sulphonylu... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VILDAGLIPTIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
必新胰長效錠 500 毫克	英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 長效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/08
諾快寧口溶錠625毫克	英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/14
諾快寧口溶錠1000毫克	英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/14
優閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/10
泰息安膠囊150毫克	英文品名: Tasigna Capsules 150mg \| 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/11
"諾得舒胃福"治潰膜衣錠40毫克	英文品名: HC NORITLE SUWEFUE SULCER F.C. TABLETS 40MG \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
伊都勇膜衣錠100毫克	英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
"永勝"胃納錠500毫克 (氯基酯醯羥鋁)	英文品名: Wina tablets 500mg "Everest" (Dihydroxyaluminum aminoacetate) \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE \| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
"中生"愛力他命錠	英文品名: A-litamin Tablets "cBc" \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 \| 有效日期: 2029/05/25
布洛芬注射液100毫克/毫升	英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL \| 適應症: 1.1鎮痛(疼痛)：Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 \| 有效日期: 2030/01/21
樂脈舒膜衣錠10毫克	英文品名: Rosu F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/04
痙鬆錠10毫克	英文品名: Spalex Tablets 10mg \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/11
利糖維膜衣錠100毫克	英文品名: Gluvia F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/25