英文品名: COLIOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症(膽囊炎、膽囊、膽道運動困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: KAYTWO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症. | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: SANSHO CO., LTD. |
英文品名: COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾患之鎮痙有效:膽道疾患(膽石症、膽道DYSKINESIA 膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症)、胰疾患(胰臟炎)、尿路結石 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
英文品名: CHOCOLA B B | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT) |
英文品名: SACLON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLIC ACID;;BENACTYZINE HCL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SC... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血(MEGALOBLASTICANEMIA)及末梢神經障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT |
英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 缺乏維他命E而引起之諸疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: EISAI CO., LTD. |
英文品名: BESACOLIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃脹 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. |
英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多,消化不良,解除脹氣,緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Perampanel | 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD. |
英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症,其病患群為下列成人患者:1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT),但是仍持續惡化的病患,或2) 病情... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Natalizuma | 製造商名稱: BIOGEN INC. |
英文品名: NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) | 許可證字號: 衛署藥製字第013431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
英文品名: Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Safinamide mesilate | 製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd |
英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 |
英文品名: KAYTWO CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向,投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) | 製造商名稱: EISAI CO., LTD. |
英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |