"羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀)
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中文品名"羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀)的英文品名是ZUSOU FILM COATED TABLETS 10MG "ROOT"(CLOPERASTINE HYDROCHLORIDE), 適應症是鎮咳, 劑型是膜衣錠, 包裝是塑膠瓶裝, 主成分略述是CLOPERASTINE HCL, 申請商名稱是羅得化學製藥股份有限公司, 有效日期是2027/02/20.

#"羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀)的地圖

許可證字號衛署藥製字第034945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/20
發證日期1992/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103494507
中文品名"羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀)
英文品名ZUSOU FILM COATED TABLETS 10MG "ROOT"(CLOPERASTINE HYDROCHLORIDE)
適應症鎮咳
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量一天3次。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第034945號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/02/20

發證日期

1992/02/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103494507

中文品名

"羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀)

英文品名

ZUSOU FILM COATED TABLETS 10MG "ROOT"(CLOPERASTINE HYDROCHLORIDE)

適應症

鎮咳

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOPERASTINE HCL

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/01/06

用法用量

一天3次。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。

包裝與國際條碼

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黃紹文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

李玉雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃玲淑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

蘇李朝雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃紹文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

李玉雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃玲淑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

蘇李朝雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

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出進口廠商登記資料 資料集的 "羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀) 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀) 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

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登記工廠名錄 資料集的 "羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀) 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀) 相關資料

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"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 2015/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 5.0... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 20150331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SO... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 2015/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 5.0... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 20150331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SO... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀) 相關資料

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"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得樂命錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

舒伊康膠囊〝羅得〞

英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 樂眠錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

利豐鈣顆粒〝羅得〞

英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RETINOIC ACID (EQ TO TRETI... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得克敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 許可證字號: 衛部藥製字第061077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

減寧消毒水2%(固魯醛)

英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第055552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得樂命錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

舒伊康膠囊〝羅得〞

英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 樂眠錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

利豐鈣顆粒〝羅得〞

英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RETINOIC ACID (EQ TO TRETI... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

得克敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 許可證字號: 衛部藥製字第061077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

減寧消毒水2%(固魯醛)

英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第055552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第046583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/26

"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/15

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15

"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26

"羅得"舒樂胃錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

"羅得" 益膚乳膏

英文品名: EAFU CREAM "R.T." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)

英文品名: LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Povidone lodine | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/24

"羅得"鼻感寧液

英文品名: BECANDINE SOLUTION "R.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/06

"羅得" 愛膚康乳膏

英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT" | 適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/27

"羅得" 可得舒乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)

英文品名: CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL) | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/23

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/26

"羅得" 安克暈錠6毫克(貝他喜汀)

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

"羅得"必安痛錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/15

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

"羅得" 尿安錠5公絲(奧斯必得寧)

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15

"羅得" 去痛錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26

"羅得"舒樂胃錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/19

"羅得" 益膚乳膏

英文品名: EAFU CREAM "R.T." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29

"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)

英文品名: LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Povidone lodine | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/24

"羅得"鼻感寧液

英文品名: BECANDINE SOLUTION "R.T." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/06

"羅得" 愛膚康乳膏

英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT" | 適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/27

"羅得" 可得舒乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)

英文品名: CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL) | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

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"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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“羅得”立安舒 錠

英文品名: Sedate Tablet“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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喜維雅錠500公絲(抗壞血酸)

英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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“羅得”立安舒 錠

英文品名: Sedate Tablet“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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喜維雅錠500公絲(抗壞血酸)

英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

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" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得制痛膠囊200毫克(伊普)

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得去痰膠囊375毫克(卡玻西典)

英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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“羅得”得安痛液(乙醯胺酚)

英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

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" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得制痛膠囊200毫克(伊普)

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得去痰膠囊375毫克(卡玻西典)

英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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“羅得”得安痛液(乙醯胺酚)

英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05

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利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

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"羅得"順胃錠10公絲(東莨菪生僉)

英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05

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利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

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"羅得"順胃錠10公絲(東莨菪生僉)

英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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羅得化學製藥的黃頁資料

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羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

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臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
李玉雲22508327核准設立

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

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與"羅得"住嗽膜衣錠10毫克(氯陪拉司汀)同分類的未註銷藥品許可證資料集

普拿疼伏冒綜合鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23

諾比舒冒袪痰液

英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24

安莫西林

英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

倍帝恩注射液100毫克/毫升

英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30

“佐藤”視敏寧點眼液

英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

鹽酸坦舒羅森

英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

次硝酸鉍

英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

高糖優適錠50毫克

英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

必新胰長效錠 500 毫克

英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

諾快寧口溶錠1000毫克

英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

泰息安膠囊150毫克

英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11

普拿疼伏冒綜合鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23

諾比舒冒袪痰液

英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24

安莫西林

英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

倍帝恩注射液100毫克/毫升

英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30

“佐藤”視敏寧點眼液

英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

亞培杜化液

英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

鹽酸坦舒羅森

英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

次硝酸鉍

英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

高糖優適錠50毫克

英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

必新胰長效錠 500 毫克

英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

諾快寧口溶錠1000毫克

英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

泰息安膠囊150毫克

英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11

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