三水阿托伐他汀鈣
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中文品名三水阿托伐他汀鈣的英文品名是Atorvastatin Calcium Trihydrate, 適應症是降血脂藥, 劑型是原料藥粉末, 包裝是0.5公斤以上裝, 申請商名稱是東譽興業股份有限公司, 有效日期是2028/02/07.

#三水阿托伐他汀鈣的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第027386號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/07
發證日期	2018/02/07
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202738603
中文品名	三水阿托伐他汀鈣
英文品名	Atorvastatin Calcium Trihydrate
適應症	降血脂藥
劑型	原料藥粉末
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	東譽興業股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路２段２０６號８樓
申請商統一編號	70540830
製造商名稱	MOREPEN LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址	VILL. MALKUMAJRA, BADDI-NALAGARH ROAD, BADDI DISTT. SOLAN (H.P.) INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2023/01/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027386號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/02/07

發證日期

2018/02/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202738603

中文品名

三水阿托伐他汀鈣

英文品名

Atorvastatin Calcium Trihydrate

適應症

降血脂藥

劑型

原料藥粉末

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

東譽興業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路２段２０６號８樓

申請商統一編號

70540830

製造商名稱

MOREPEN LABORATORIES LIMITED

製造廠廠址

VILL. MALKUMAJRA, BADDI-NALAGARH ROAD, BADDI DISTT. SOLAN (H.P.) INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/01/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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顏麟權	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 75 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830
王建治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 175 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830
王建誠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 75 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830

顏麟權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建治

職稱: 董事 | 持有股份數: 175 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

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東譽興業股份有限公司

統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

東譽興業股份有限公司

統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽	英文品名: Erythromycin estolate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ANUH PHARMA LIMITED
氯氮平	英文品名: Clozapine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氟白普洛芬	英文品名: Flurbiprofen \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GMFC Labs Pvt Ltd.
瑞斯酮	英文品名: Risperidone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026439號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)
偉伯益酸鈉	英文品名: Sodium Valproate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028200號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物	英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028309號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED
硫唑嘌呤	英文品名: Azathioprine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026538號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 免疫抑制及調節劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療憂鬱藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD.
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABA CHEMICALS CORPORATION
鹽酸凡拉費新	英文品名: Venlafaxine HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED
稀硝酸異山梨酯	英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026499號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JP LABORATORIES PVT. LTD.
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED
聚甲酚磺醛50%	英文品名: Policresulen 50% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: POLARIS AI PHARMA CORP.
氯諾昔康	英文品名: Lornoxicam \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DONGWOO SYNTECH CO., LTD.
檸檬酸思登那菲	英文品名: Sildenafil Citrate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I)

氯氮平

氟白普洛芬

瑞斯酮

莫美他松

氯若沙宗

易達平

左乙拉西坦

偉伯益酸鈉

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

硫唑嘌呤

丙酸氟替皮質醇

縮蘋酸氟伍酒胺

左乙拉西坦

鹽酸凡拉費新

稀硝酸異山梨酯

三水阿托伐他汀鈣

聚甲酚磺醛50%

氯諾昔康

檸檬酸思登那菲

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食品業者登錄資料集資料集的三水阿托伐他汀鈣相關資料

東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽	英文品名: Erythromycin estolate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/07
氯氮平	英文品名: Clozapine \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
氟白普洛芬	英文品名: Flurbiprofen \| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/26
瑞斯酮	英文品名: Risperidone \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/06/22
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．２公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/24
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/20
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/06
偉伯益酸鈉	英文品名: Sodium Valproate \| 適應症: 抗癲癇藥物 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物	英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/12
硫唑嘌呤	英文品名: Azathioprine \| 適應症: 免疫抑制及調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 適應症: 治療憂鬱藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/02
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/23
鹽酸凡拉費新	英文品名: Venlafaxine HCL \| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/01/16
稀硝酸異山梨酯	英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/06
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/28
聚甲酚磺醛50%	英文品名: Policresulen 50% \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
檸檬酸思登那菲	英文品名: Sildenafil Citrate \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20

紅絲菌素月桂酯硫酸鹽

氯氮平

氟白普洛芬

瑞斯酮

莫美他松

氯若沙宗

易達平

左乙拉西坦

偉伯益酸鈉

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

硫唑嘌呤

丙酸氟替皮質醇

縮蘋酸氟伍酒胺

左乙拉西坦

鹽酸凡拉費新

稀硝酸異山梨酯

三水阿托伐他汀鈣

聚甲酚磺醛50%

檸檬酸思登那菲

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帝司羅拉他定	英文品名: Desloratadine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
米那普崙鹽酸鹽	英文品名: Milnacipran Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027684號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗抑鬱劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普拉克索	英文品名: Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗巴金森氏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
艾舒速百	英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防狹心症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FINEKEM LABORATORIES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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東譽興業股份有限公司	電話: 02-2518-1121 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 @ 醫療器材商資料集
東譽興業股份有限公司	藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

東譽興業股份有限公司

電話: 02-2518-1121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

@ 醫療器材商資料集

東譽興業股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台榮產業股份有限公司	總機電話: (02)2506-9521 \| 公司代號: 1220 \| 英文簡稱: TAIROUN \| 產業別: 02 \| 營利事業統一編號: 03543210 \| 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 \| 董事長: 倍安利投資有限公司 \| 成立日期: 19690313 \| 出表日期: 1131025 @ 上市公司基本資料
瑩碩生技	總機電話: 02-25042121 \| 公司代號: 6677 \| 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 \| 成立日期: 20030410 \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
穩瑩膜衣錠	英文品名: Winpain F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第058188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
穩瑩膜衣錠	英文品名: Winpain F.C. Tablets \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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台榮產業股份有限公司

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瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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穩瑩膜衣錠

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穩瑩膜衣錠

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名稱東譽興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東譽興業股份有限公司臺北市中山區南京東路2段206號8樓	顏麟權	70540830	核准設立

東譽興業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 顏麟權 | 統編: 70540830 | 核准設立

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與三水阿托伐他汀鈣同分類的未註銷藥品許可證資料集

酷立酸膠囊250毫克	英文品名: Cholbam 250mg \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/06
酷立酸膠囊50毫克	英文品名: Cholbam 50mg \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/07
卡顧安素可溶錠200毫克	英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg \| 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Carglumic acid \| 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/17
脊瑞拉注射液	英文品名: Spinraza Solution for injection \| 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: nusinersen \| 申請商名稱: 台灣百健有限公司 \| 有效日期: 2029/01/22
瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLADRIBINE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/22
捷力能膠囊0.25毫克	英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg \| 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FINGOLIMOD HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
加厲伏膠囊123毫克	英文品名: Galafold \| 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: migalastat hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/03
安脈樂1毫克膠囊	英文品名: Analide 1 mg capsule \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/22
安脈樂0.5毫克膠囊	英文品名: Analide 0.5mg Capsule \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/22
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升	英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Patisiran sodium \| 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/10
美芬太2毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
"明大"筋脉痛膠囊	英文品名: StoPain Capsules "M.T." \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27
倍舒宜乳膏	英文品名: Pesulin Cream \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 華琳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27
優列扶膠囊8毫克	英文品名: Urief Capsules 8mg \| 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILODOSIN \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/03
美帝貼片5%	英文品名: Medisuper Patch 5% \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2029/03/11