英文品名: Olzapine Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KAN MAW KEH TABLETS "L.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SUWEYLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症及胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN;;CALCIUM CARBONATE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BELLADONNA EXTRACT;;ALUMINUM... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: TROSTEN CREAM 1% "L.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第043149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感受性黴菌引起之局部感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIOCONAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: E-MINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ACURE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANESTAT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第042913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: BARAVIR F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DROCHEN LOZENGES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所起的喉嚨痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEFZONE FOR IM/IV POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染:上下呼吸道感染、上下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其他生殖道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Doxora Lyophilized Injection "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第061125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 |
英文品名: TICLOUD F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors),且不適於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTA 40MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: SENTRA F.C. TAB. 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052477號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Focas Injection 10mg/ml "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第060434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑 (如Methotrexate)過量之解毒劑。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 |
英文品名: Petrex Lyophilized Inj. 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 |
英文品名: Olzapine F.C. Tab. 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Epistar Injection 2mg/mL "L.L" | 許可證字號: 衛部藥製字第061126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 |