健泰注射液40毫克/毫升
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名健泰注射液40毫克/毫升的英文品名是GENTA 40MG/ML INJECTION, 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症, 劑型是注射劑, 包裝是小瓶, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GENTAMICIN (AS SULFATE), 申請商名稱是意欣國際有限公司, 有效日期是2028/05/25.
許可證字號 | 衛署藥製字第022203號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1980/09/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102220302 |
中文品名 | 健泰注射液40毫克/毫升 |
英文品名 | GENTA 40MG/ML INJECTION |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 意欣國際有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區懷安街119號 |
申請商統一編號 | 89268331 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::,, |
許可證字號衛署藥製字第022203號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/25 |
發證日期1980/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號00000000 |
通關簽審文件編號DHY00102220302 |
中文品名健泰注射液40毫克/毫升 |
英文品名GENTA 40MG/ML INJECTION |
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱意欣國際有限公司 |
申請商地址高雄市三民區懷安街119號 |
申請商統一編號89268331 |
製造商名稱政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/02/21 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶::,, |
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高雄市三民區懷安街119號