鋇脫普 - LV
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鋇脫普 - LV的英文品名是Baritop LV, 適應症是食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。, 劑型是散劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BARIUM SULFATE, 申請商名稱是台灣希比希股份有限公司, 有效日期是2027/06/07.

#鋇脫普 - LV的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/07
發證日期2017/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202713300
中文品名鋇脫普 - LV
英文品名Baritop LV
適應症食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BARIUM SULFATE
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/10/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥輸字第027133號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/07

發證日期

2017/06/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202713300

中文品名

鋇脫普 - LV

英文品名

Baritop LV

適應症

食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。

劑型

散劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BARIUM SULFATE

申請商名稱

台灣希比希股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號

23225585

製造商名稱

KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY

製造廠廠址

2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

公司

異動日期

2022/10/13

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

鋇脫普 - LV地圖 [ 導航 ]

鋇脫普 - LV的地址位於

台北市松山區復興北路365號10樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 鋇脫普 - LV 相關資料

@ 鋇脫普 - LV 於 出進口廠商登記資料

統一編號23225585
原始登記日期19890601
核發日期20230727
廠商中文名稱台灣希比希股份有限公司
廠商英文名稱T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路365號10樓
英文營業地址10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)
代表人山O貴裕
電話號碼02-66008001
傳真號碼02-66005211
進口資格
出口資格
統一編號: 23225585
原始登記日期: 19890601
核發日期: 20230727
廠商中文名稱: 台灣希比希股份有限公司
廠商英文名稱: T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 山O貴裕
電話號碼: 02-66008001
傳真號碼: 02-66005211
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 鋇脫普 - LV 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 鋇脫普 - LV 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/05/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/02
發證日期2005/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601288901
中文品名"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2011/05/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/05/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/02
發證日期: 2005/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601288901
中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號: 23225585
製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2011/05/31
製造許可登錄編號: (空)

@ 鋇脫普 - LV 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110527
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101102
發證日期20051102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601288901
中文品名"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20110531
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110527
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101102
發證日期: 20051102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601288901
中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號: 23225585
製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20110531
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 鋇脫普 - LV 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 鋇脫普 - LV 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/07
發證日期2017/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202713300
中文品名鋇脫普 - LV
英文品名Baritop LV
適應症食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BARIUM SULFATE
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/10/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/07
發證日期: 2017/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202713300
中文品名: 鋇脫普 - LV
英文品名: Baritop LV
適應症: 食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BARIUM SULFATE
申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號: 23225585
製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址: 2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2022/10/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 鋇脫普 - LV 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/17
發證日期2020/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792201
中文品名"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型注射劑
包裝LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/09/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/17
發證日期: 2020/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792201
中文品名: "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症: 血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型: 注射劑
包裝: LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號: 23225585
製造商名稱: OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址: 9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/09/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 鋇脫普 - LV 相關資料

@ 鋇脫普 - LV 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣希比希股份有限公司
公司統一編號23225585
業者地址台北市松山區復興北路365號10樓
食品業者登錄字號A-123225585-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司
公司統一編號: 23225585
業者地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 鋇脫普 - LV 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 鋇脫普 - LV 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1

食品業者登錄字號A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼TFAB1M013433009
公司或商業登記名稱台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號23225585
公司型態輸入業
中文商品名稱甜菊醣苷
英文商品名稱Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)
分類甜味劑
型態粉劑
食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013433009
公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號: 23225585
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 甜菊醣苷
英文商品名稱: Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)
分類: 甜味劑
型態: 粉劑

@ 鋇脫普 - LV 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼TFAB30000151173
公司或商業登記名稱台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號23225585
公司型態販售業
中文商品名稱煙燻香料
英文商品名稱Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)
分類(空)
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000151173
公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號: 23225585
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 煙燻香料
英文商品名稱: Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)
分類: (空)
型態: 粉狀(粉劑)

@ 鋇脫普 - LV 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3

食品業者登錄字號A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼TFAB20000043082
公司或商業登記名稱台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號23225585
公司型態販售業
中文商品名稱MD-60 鬆麵劑
英文商品名稱Ace Tech MD-60
分類乳化劑
型態油狀物
食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043082
公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號: 23225585
公司型態: 販售業
中文商品名稱: MD-60 鬆麵劑
英文商品名稱: Ace Tech MD-60
分類: 乳化劑
型態: 油狀物

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鋇脫普 - LV 相關資料

@ 鋇脫普 - LV 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛部藥輸字第027922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/17
發證日期2020/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792201
中文品名"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型注射劑
包裝LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/09/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/17
發證日期: 2020/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792201
中文品名: "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症: 血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型: 注射劑
包裝: LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號: 23225585
製造商名稱: OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址: 9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/09/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

根據識別碼 23225585 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23225585 ...)

# 23225585 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23225585
原始登記日期19890601
核發日期20230727
廠商中文名稱台灣希比希股份有限公司
廠商英文名稱T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路365號10樓
英文營業地址10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)
代表人山O貴裕
電話號碼02-66008001
傳真號碼02-66005211
進口資格
出口資格
統一編號: 23225585
原始登記日期: 19890601
核發日期: 20230727
廠商中文名稱: 台灣希比希股份有限公司
廠商英文名稱: T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 山O貴裕
電話號碼: 02-66008001
傳真號碼: 02-66005211
進口資格:
出口資格:

# 23225585 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣希比希股份有限公司
公司統一編號23225585
業者地址台北市松山區復興北路365號10樓
食品業者登錄字號A-123225585-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司
公司統一編號: 23225585
業者地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 23225585 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號23225585
公司名稱台灣希比希股份有限公司
核准日期19890428
統一編號: 23225585
公司名稱: 台灣希比希股份有限公司
核准日期: 19890428

# 23225585 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/07
發證日期2017/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202713300
中文品名鋇脫普 - LV
英文品名Baritop LV
適應症食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BARIUM SULFATE
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/10/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/07
發證日期: 2017/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202713300
中文品名: 鋇脫普 - LV
英文品名: Baritop LV
適應症: 食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BARIUM SULFATE
申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號: 23225585
製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址: 2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2022/10/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23225585 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/05/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/02
發證日期2005/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601288901
中文品名"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2011/05/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/05/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/02
發證日期: 2005/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601288901
中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號: 23225585
製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2011/05/31
製造許可登錄編號: (空)

# 23225585 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 6

食品業者登錄字號A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼TFAB20000043082
公司或商業登記名稱台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號23225585
公司型態販售業
中文商品名稱MD-60 鬆麵劑
英文商品名稱Ace Tech MD-60
分類乳化劑
型態油狀物
食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043082
公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號: 23225585
公司型態: 販售業
中文商品名稱: MD-60 鬆麵劑
英文商品名稱: Ace Tech MD-60
分類: 乳化劑
型態: 油狀物

# 23225585 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 7

食品業者登錄字號A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼TFAB30000151173
公司或商業登記名稱台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號23225585
公司型態販售業
中文商品名稱煙燻香料
英文商品名稱Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)
分類(空)
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000151173
公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號: 23225585
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 煙燻香料
英文商品名稱: Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)
分類: (空)
型態: 粉狀(粉劑)

# 23225585 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027922號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/17
發證日期2020/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792201
中文品名"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型注射劑
包裝LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/09/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027922號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/17
發證日期: 2020/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792201
中文品名: "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症: 血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型: 注射劑
包裝: LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號: 23225585
製造商名稱: OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址: 9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/09/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠小瓶;;盒裝
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# 台灣希比希 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱台灣希比希股份有限公司
藥商地址台北市松山區復興北路365號10樓
GDP作業內容西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 台灣希比希股份有限公司
藥商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:採購、供應、輸入

# 台灣希比希 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110527
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101102
發證日期20051102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601288901
中文品名"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣希比希股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號23225585
製造商名稱KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20110531
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110527
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101102
發證日期: 20051102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601288901
中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號: 23225585
製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20110531
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市松山區復興北路365號10樓 找到的相關資料

"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)

英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL) | 適應症: 血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)

英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL) | 適應症: 血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

@ 未註銷藥品許可證資料集
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台灣希比希的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣希比希股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段96號14樓 | 電話: 02-2522-3901

名稱 台灣希比希 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路365號10樓
山中貴裕23225585核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓 | 負責人: 山中貴裕 | 統編: 23225585 | 核准設立

與鋇脫普 - LV同分類的未註銷藥品許可證資料集

汎敏定膜衣錠 60 毫克

英文品名: Fynadin F.C. Tablets 60 mg | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或皮膚搔癢。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/10/22

菲那諾膜衣錠5公絲

英文品名: FYNASID F.C. TABLETS 5MG | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/01

安西林鈉注射劑500公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2025/01/15

特膚康乳膏(氟克諾隆)

英文品名: TOPICON CREAM (FLUCLOROLONE) | 適應症: 接觸性、異位性、溢脂性皮膚炎(濕疹)及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLORONIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/17

欣苷膜衣錠0.5毫克

英文品名: Envir F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/07

安使可命注射液(500MG/5ML)

英文品名: ASCORMIN INJECTION | 適應症: 維他命C缺乏症、如壞血症、齒齦出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

泌特士錠30毫克

英文品名: Glitos Tablets 30mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/07/12

芝波洗髮精20毫克-公克(克多可那挫)

英文品名: KETOCONAZOLE SHAMPOO 20MG-GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/07/09

彌憂停膜衣錠30毫克

英文品名: Mirtine F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/03/14

億福糖衣片

英文品名: EVER S.C. TABLETS | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助、治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

亞烈明粉末

英文品名: ALLERMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

得那林凍晶注射劑 400 毫克

英文品名: Teicod for Injection 400mg | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/21

"中國化學製藥" 防暈片

英文品名: BOMIT TABLETS "C.C.P." | 適應症: 坐車、船或飛機所引起之頭暈、噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/06

林格氏液

英文品名: RINGER'S SOLUTION "C.C.P." | 適應症: 大手術時之急性出血、虛脫、腹膜炎、火傷、心臟衰弱、中毒、營養障礙及其他病症所致之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/14

維他保力片

英文品名: VITAPOLY TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIFEROL IN OIL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

汎敏定膜衣錠 60 毫克

英文品名: Fynadin F.C. Tablets 60 mg | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或皮膚搔癢。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/10/22

菲那諾膜衣錠5公絲

英文品名: FYNASID F.C. TABLETS 5MG | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/01

安西林鈉注射劑500公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2025/01/15

特膚康乳膏(氟克諾隆)

英文品名: TOPICON CREAM (FLUCLOROLONE) | 適應症: 接觸性、異位性、溢脂性皮膚炎(濕疹)及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLORONIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/17

欣苷膜衣錠0.5毫克

英文品名: Envir F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/07

安使可命注射液(500MG/5ML)

英文品名: ASCORMIN INJECTION | 適應症: 維他命C缺乏症、如壞血症、齒齦出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

泌特士錠30毫克

英文品名: Glitos Tablets 30mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/07/12

芝波洗髮精20毫克-公克(克多可那挫)

英文品名: KETOCONAZOLE SHAMPOO 20MG-GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/07/09

彌憂停膜衣錠30毫克

英文品名: Mirtine F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/03/14

億福糖衣片

英文品名: EVER S.C. TABLETS | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助、治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

亞烈明粉末

英文品名: ALLERMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/02

得那林凍晶注射劑 400 毫克

英文品名: Teicod for Injection 400mg | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/21

"中國化學製藥" 防暈片

英文品名: BOMIT TABLETS "C.C.P." | 適應症: 坐車、船或飛機所引起之頭暈、噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/06

林格氏液

英文品名: RINGER'S SOLUTION "C.C.P." | 適應症: 大手術時之急性出血、虛脫、腹膜炎、火傷、心臟衰弱、中毒、營養障礙及其他病症所致之失水狀況 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/14

維他保力片

英文品名: VITAPOLY TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIFEROL IN OIL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

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