"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"改源" 消化管內視鏡消毒裝置的英文品名是"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第012889號, 有效日期是20101102, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110527, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣希比希股份有限公司.

#"改源" 消化管內視鏡消毒裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20110527
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101102
發證日期	20051102
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601288901
中文品名	"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名	"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址	3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20110531
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第012889號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20110527

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101102

發證日期

20051102

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601288901

中文品名

"改源" 消化管內視鏡消毒裝置

英文品名

"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣希比希股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號

23225585

製造商名稱

KAIGEN CO., LTD.

製造廠廠址

3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20110531

製造許可登錄編號

(空)

"改源" 消化管內視鏡消毒裝置地圖 [ 導航 ]

"改源" 消化管內視鏡消毒裝置的地址位於

台北市松山區復興北路365號10樓

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出進口廠商登記資料資料集的 "改源" 消化管內視鏡消毒裝置相關資料

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於出進口廠商登記資料

統一編號	23225585
原始登記日期	19890601
核發日期	20230727
廠商中文名稱	台灣希比希股份有限公司
廠商英文名稱	T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址	臺北市松山區復興北路365號10樓
英文營業地址	10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)
代表人	山O貴裕
電話號碼	02-66008001
傳真號碼	02-66005211
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23225585

原始登記日期: 19890601

核發日期: 20230727

廠商中文名稱: 台灣希比希股份有限公司

廠商英文名稱: T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓

英文營業地址: 10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 山O貴裕

電話號碼: 02-66008001

傳真號碼: 02-66005211

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 "改源" 消化管內視鏡消毒裝置相關資料

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/05/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/11/02
發證日期	2005/11/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601288901
中文品名	"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名	"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址	3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2011/05/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2011/05/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/11/02

發證日期: 2005/11/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601288901

中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置

英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.

製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2011/05/31

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的 "改源" 消化管內視鏡消毒裝置相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/07
發證日期	2017/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202713300
中文品名	鋇脫普 - LV
英文品名	Baritop LV
適應症	食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BARIUM SULFATE
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址	2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	公司
異動日期	2022/10/13
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027133號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/07

發證日期: 2017/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202713300

中文品名: 鋇脫普 - LV

英文品名: Baritop LV

適應症: 食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BARIUM SULFATE

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY

製造廠廠址: 2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 公司

異動日期: 2022/10/13

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027922號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792201
中文品名	"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名	"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症	血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型	注射劑
包裝	LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址	9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/09/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027922號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792201

中文品名: "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)

英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)

適應症: 血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。

劑型: 注射劑

包裝: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

製造廠廠址: 9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/09/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

食品業者登錄資料集資料集的 "改源" 消化管內視鏡消毒裝置相關資料

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司統一編號	23225585
業者地址	台北市松山區復興北路365號10樓
食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司統一編號: 23225585

業者地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的 "改源" 消化管內視鏡消毒裝置相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB1M013433009
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	輸入業
中文商品名稱	甜菊醣苷
英文商品名稱	Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)
分類	甜味劑
型態	粉劑

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013433009

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 輸入業

中文商品名稱: 甜菊醣苷

英文商品名稱: Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)

分類: 甜味劑

型態: 粉劑

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB30000151173
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	販售業
中文商品名稱	煙燻香料
英文商品名稱	Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)
分類	(空)
型態	粉狀(粉劑)

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB30000151173

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 販售業

中文商品名稱: 煙燻香料

英文商品名稱: Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)

分類: (空)

型態: 粉狀(粉劑)

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB20000043082
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	販售業
中文商品名稱	MD-60 鬆麵劑
英文商品名稱	Ace Tech MD-60
分類	乳化劑
型態	油狀物

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043082

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 販售業

中文商品名稱: MD-60 鬆麵劑

英文商品名稱: Ace Tech MD-60

分類: 乳化劑

型態: 油狀物

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "改源" 消化管內視鏡消毒裝置相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/07
發證日期	2017/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202713300
中文品名	鋇脫普 - LV
英文品名	Baritop LV
適應症	食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BARIUM SULFATE
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址	2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	公司
異動日期	2022/10/13
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027133號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/07

發證日期: 2017/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202713300

中文品名: 鋇脫普 - LV

英文品名: Baritop LV

適應症: 食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BARIUM SULFATE

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY

製造廠廠址: 2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 公司

異動日期: 2022/10/13

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "改源" 消化管內視鏡消毒裝置於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027922號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792201
中文品名	"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名	"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症	血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型	注射劑
包裝	LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址	9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/09/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027922號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792201

中文品名: "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)

英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)

適應症: 血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。

劑型: 注射劑

包裝: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

製造廠廠址: 9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/09/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

根據識別碼 23225585 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23225585 ...)

# 23225585 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	23225585
原始登記日期	19890601
核發日期	20230727
廠商中文名稱	台灣希比希股份有限公司
廠商英文名稱	T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址	臺北市松山區復興北路365號10樓
英文營業地址	10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)
代表人	山O貴裕
電話號碼	02-66008001
傳真號碼	02-66005211
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23225585

原始登記日期: 19890601

核發日期: 20230727

廠商中文名稱: 台灣希比希股份有限公司

廠商英文名稱: T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓

英文營業地址: 10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 山O貴裕

電話號碼: 02-66008001

傳真號碼: 02-66005211

進口資格: 有

出口資格: 有

# 23225585 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司統一編號	23225585
業者地址	台北市松山區復興北路365號10樓
食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司統一編號: 23225585

業者地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

# 23225585 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號	23225585
公司名稱	台灣希比希股份有限公司
核准日期	19890428

統一編號: 23225585

公司名稱: 台灣希比希股份有限公司

核准日期: 19890428

# 23225585 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/07
發證日期	2017/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202713300
中文品名	鋇脫普 - LV
英文品名	Baritop LV
適應症	食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BARIUM SULFATE
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址	2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	公司
異動日期	2022/10/13
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027133號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/07

發證日期: 2017/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202713300

中文品名: 鋇脫普 - LV

英文品名: Baritop LV

適應症: 食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BARIUM SULFATE

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY

製造廠廠址: 2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 公司

異動日期: 2022/10/13

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23225585 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/05/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/11/02
發證日期	2005/11/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601288901
中文品名	"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名	"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址	3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2011/05/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2011/05/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/11/02

發證日期: 2005/11/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601288901

中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置

英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.

製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2011/05/31

製造許可登錄編號: (空)

# 23225585 於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 6

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB20000043082
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	販售業
中文商品名稱	MD-60 鬆麵劑
英文商品名稱	Ace Tech MD-60
分類	乳化劑
型態	油狀物

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043082

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 販售業

中文商品名稱: MD-60 鬆麵劑

英文商品名稱: Ace Tech MD-60

分類: 乳化劑

型態: 油狀物

# 23225585 於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 7

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB30000151173
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	販售業
中文商品名稱	煙燻香料
英文商品名稱	Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)
分類	(空)
型態	粉狀(粉劑)

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB30000151173

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 販售業

中文商品名稱: 煙燻香料

英文商品名稱: Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)

分類: (空)

型態: 粉狀(粉劑)

# 23225585 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第027922號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792201
中文品名	"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名	"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症	血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型	注射劑
包裝	LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址	9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/09/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027922號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792201

中文品名: "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)

英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)

適應症: 血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。

劑型: 注射劑

包裝: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

製造廠廠址: 9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/09/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

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# 台灣希比希於符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別	販賣業
藥商名稱	台灣希比希股份有限公司
藥商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
GDP作業內容	西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:採購、供應、輸入

藥商別: 販賣業

藥商名稱: 台灣希比希股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:採購、供應、輸入

# 台灣希比希於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB1M013433009
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	輸入業
中文商品名稱	甜菊醣苷
英文商品名稱	Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)
分類	甜味劑
型態	粉劑

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013433009

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 輸入業

中文商品名稱: 甜菊醣苷

英文商品名稱: Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)

分類: 甜味劑

型態: 粉劑

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台灣希比希的黃頁資料

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台灣希比希股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段96號14樓 | 電話: 02-2522-3901

名稱台灣希比希找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣希比希股份有限公司臺北市松山區復興北路365號10樓	山中貴裕	23225585	核准設立

台灣希比希股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓 | 負責人: 山中貴裕 | 統編: 23225585 | 核准設立

與"改源" 消化管內視鏡消毒裝置同分類的醫療器材許可證資料集

內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
胃腸管	英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
球型導尿管	英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
不/鋼外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一商企業有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
藥物吸附器	英文品名: "GAMBRO" ADSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
靜脈留置針	英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 享萬有限公司
血管導管	英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
光線治療器	英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高琦有限公司
益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: