"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)的英文品名是"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL), 許可證字號是衛部藥輸字第027922號, 有效日期是2025/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HEPARIN SODIUM, 製造商名稱是OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第027922號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792201
中文品名	"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名	"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症	血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型	注射劑
包裝	LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址	9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/09/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠小瓶;;盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027922號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/17

發證日期

2020/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202792201

中文品名

"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)

英文品名

"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)

適應症

血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。

劑型

注射劑

包裝

LDPE塑膠小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPARIN SODIUM

申請商名稱

台灣希比希股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號

23225585

製造商名稱

OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

製造廠廠址

9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/09/28

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

LDPE塑膠小瓶;;盒裝

"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)地圖 [ 導航 ]

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出進口廠商登記資料資料集的 "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 相關資料

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於出進口廠商登記資料

統一編號	23225585
原始登記日期	19890601
核發日期	20230727
廠商中文名稱	台灣希比希股份有限公司
廠商英文名稱	T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址	臺北市松山區復興北路365號10樓
英文營業地址	10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)
代表人	山O貴裕
電話號碼	02-66008001
傳真號碼	02-66005211
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23225585

原始登記日期: 19890601

核發日期: 20230727

廠商中文名稱: 台灣希比希股份有限公司

廠商英文名稱: T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓

英文營業地址: 10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 山O貴裕

電話號碼: 02-66008001

傳真號碼: 02-66005211

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/05/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/11/02
發證日期	2005/11/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601288901
中文品名	"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名	"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址	3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2011/05/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2011/05/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/11/02

發證日期: 2005/11/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601288901

中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置

英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.

製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2011/05/31

製造許可登錄編號: (空)

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20110527
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101102
發證日期	20051102
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601288901
中文品名	"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名	"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址	3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20110531
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20110527

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20101102

發證日期: 20051102

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601288901

中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置

英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.

製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20110531

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的 "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 相關資料

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於全部藥品許可證資料集

許可證字號	衛部藥輸字第027133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/07
發證日期	2017/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202713300
中文品名	鋇脫普 - LV
英文品名	Baritop LV
適應症	食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BARIUM SULFATE
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址	2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	公司
異動日期	2022/10/13
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027133號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/07

發證日期: 2017/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202713300

中文品名: 鋇脫普 - LV

英文品名: Baritop LV

適應症: 食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BARIUM SULFATE

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY

製造廠廠址: 2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 公司

異動日期: 2022/10/13

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的 "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 相關資料

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司統一編號	23225585
業者地址	台北市松山區復興北路365號10樓
食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司統一編號: 23225585

業者地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的 "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB1M013433009
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	輸入業
中文商品名稱	甜菊醣苷
英文商品名稱	Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)
分類	甜味劑
型態	粉劑

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013433009

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 輸入業

中文商品名稱: 甜菊醣苷

英文商品名稱: Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)

分類: 甜味劑

型態: 粉劑

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB30000151173
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	販售業
中文商品名稱	煙燻香料
英文商品名稱	Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)
分類	(空)
型態	粉狀(粉劑)

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB30000151173

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 販售業

中文商品名稱: 煙燻香料

英文商品名稱: Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)

分類: (空)

型態: 粉狀(粉劑)

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB20000043082
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	販售業
中文商品名稱	MD-60 鬆麵劑
英文商品名稱	Ace Tech MD-60
分類	乳化劑
型態	油狀物

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043082

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 販售業

中文商品名稱: MD-60 鬆麵劑

英文商品名稱: Ace Tech MD-60

分類: 乳化劑

型態: 油狀物

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/07
發證日期	2017/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202713300
中文品名	鋇脫普 - LV
英文品名	Baritop LV
適應症	食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BARIUM SULFATE
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址	2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	公司
異動日期	2022/10/13
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027133號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/07

發證日期: 2017/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202713300

中文品名: 鋇脫普 - LV

英文品名: Baritop LV

適應症: 食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BARIUM SULFATE

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY

製造廠廠址: 2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 公司

異動日期: 2022/10/13

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶) 於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第027922號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792201
中文品名	"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)
英文品名	"FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)
適應症	血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。
劑型	注射劑
包裝	LDPE塑膠小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
製造廠廠址	9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/09/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027922號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792201

中文品名: "扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)

英文品名: "FUSO" Heparin Sodium Injection 250 Units/mL (20mL)

適應症: 血液透析時，體外循環裝置之抗凝血劑。

劑型: 注射劑

包裝: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: OKAYAMA FACTORY, FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

製造廠廠址: 9033 IMAZATO, OAZA, SATOMI, SATOSHO-CHO, ASAKUCHI-GUN, OKAYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/09/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠小瓶;;盒裝

根據識別碼 23225585 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23225585 ...)

# 23225585 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	23225585
原始登記日期	19890601
核發日期	20230727
廠商中文名稱	台灣希比希股份有限公司
廠商英文名稱	T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址	臺北市松山區復興北路365號10樓
英文營業地址	10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)
代表人	山O貴裕
電話號碼	02-66008001
傳真號碼	02-66005211
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23225585

原始登記日期: 19890601

核發日期: 20230727

廠商中文名稱: 台灣希比希股份有限公司

廠商英文名稱: T-CBC(TAIWAN) CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓

英文營業地址: 10 F., No. 365, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10543, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 山O貴裕

電話號碼: 02-66008001

傳真號碼: 02-66005211

進口資格: 有

出口資格: 有

# 23225585 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司統一編號	23225585
業者地址	台北市松山區復興北路365號10樓
食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司統一編號: 23225585

業者地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

# 23225585 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號	23225585
公司名稱	台灣希比希股份有限公司
核准日期	19890428

統一編號: 23225585

公司名稱: 台灣希比希股份有限公司

核准日期: 19890428

# 23225585 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/07
發證日期	2017/06/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202713300
中文品名	鋇脫普 - LV
英文品名	Baritop LV
適應症	食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BARIUM SULFATE
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY
製造廠廠址	2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	公司
異動日期	2022/10/13
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027133號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/07

發證日期: 2017/06/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202713300

中文品名: 鋇脫普 - LV

英文品名: Baritop LV

適應症: 食道、胃、十二指腸雙重顯像攝影。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BARIUM SULFATE

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD NAGANO FACTORY

製造廠廠址: 2-5-14 DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA-CITY, OSAKA 541-0045 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 公司

異動日期: 2022/10/13

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23225585 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/05/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/11/02
發證日期	2005/11/02
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601288901
中文品名	"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名	"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址	3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2011/05/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2011/05/27

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/11/02

發證日期: 2005/11/02

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601288901

中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置

英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.

製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2011/05/31

製造許可登錄編號: (空)

# 23225585 於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 6

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB20000043082
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	販售業
中文商品名稱	MD-60 鬆麵劑
英文商品名稱	Ace Tech MD-60
分類	乳化劑
型態	油狀物

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043082

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 販售業

中文商品名稱: MD-60 鬆麵劑

英文商品名稱: Ace Tech MD-60

分類: 乳化劑

型態: 油狀物

# 23225585 於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 7

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB30000151173
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	販售業
中文商品名稱	煙燻香料
英文商品名稱	Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)
分類	(空)
型態	粉狀(粉劑)

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB30000151173

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 販售業

中文商品名稱: 煙燻香料

英文商品名稱: Smoke flavouring (RZ6040 RudinSmoke Powder Z)

分類: (空)

型態: 粉狀(粉劑)

# 23225585 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第012889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20110527
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101102
發證日期	20051102
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601288901
中文品名	"改源" 消化管內視鏡消毒裝置
英文品名	"KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣希比希股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
申請商統一編號	23225585
製造商名稱	KAIGEN CO., LTD.
製造廠廠址	3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20110531
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第012889號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20110527

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20101102

發證日期: 20051102

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00601288901

中文品名: "改源" 消化管內視鏡消毒裝置

英文品名: "KAIGEN" DIGESTIVE TRACT ENDOSCOPE DISINFECTION APPARATUS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 台灣希比希股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

申請商統一編號: 23225585

製造商名稱: KAIGEN CO., LTD.

製造廠廠址: 3-2-3 TORIGAINONO, SETTSU-SHI OSAKA 566-0053, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20110531

製造許可登錄編號: (空)

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# 台灣希比希於符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別	販賣業
藥商名稱	台灣希比希股份有限公司
藥商地址	台北市松山區復興北路365號10樓
GDP作業內容	西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:採購、供應、輸入

藥商別: 販賣業

藥商名稱: 台灣希比希股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入原料藥:採購、供應、輸入

# 台灣希比希於食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號	A-123225585-00000-0
食品添加物產品登錄碼	TFAB1M013433009
公司或商業登記名稱	台灣希比希股份有限公司
公司或商業登記地址	台北市松山區復興北路365號10樓
公司統一編號	23225585
公司型態	輸入業
中文商品名稱	甜菊醣苷
英文商品名稱	Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)
分類	甜味劑
型態	粉劑

食品業者登錄字號: A-123225585-00000-0

食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013433009

公司或商業登記名稱: 台灣希比希股份有限公司

公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路365號10樓

公司統一編號: 23225585

公司型態: 輸入業

中文商品名稱: 甜菊醣苷

英文商品名稱: Steviol Glycoside (Rebaudio AD-Y)

分類: 甜味劑

型態: 粉劑

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台灣希比希的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣希比希股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段96號14樓 | 電話: 02-2522-3901

名稱台灣希比希找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣希比希)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣希比希股份有限公司臺北市松山區復興北路365號10樓	山中貴裕	23225585	核准設立

台灣希比希股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路365號10樓 | 負責人: 山中貴裕 | 統編: 23225585 | 核准設立

與"扶桑"肝素鈉注射劑250單位/毫升(20毫升小瓶)同分類的全部藥品許可證資料集

治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠