發模梯定
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名發模梯定的英文品名是FAMOTIDINE, 適應症是組織胺Ｈ２接受體拮抗劑, 劑型是（粉）, 包裝是０．５公斤以上, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是FAMOTIDINE, 申請商名稱是偉淳企業股份有限公司, 有效日期是2019/07/22.

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許可證字號	衛署藥輸字第020551號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/07/22
發證日期	1994/07/22
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202055103
中文品名	發模梯定
英文品名	FAMOTIDINE
適應症	組織胺Ｈ２接受體拮抗劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FAMOTIDINE
申請商名稱	偉淳企業股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號8樓之6
申請商統一編號	22887615
製造商名稱	ERCROS S.A.
製造廠廠址	PASEO DEL DELEITE, S/N. 28300 ARANJUEZ MADRID SPAIN
製造廠公司地址	CASTELL'O, 23.4a PLANTA 28001 MADRID SPAIN
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2015/02/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第020551號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/07/22

發證日期

1994/07/22

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202055103

中文品名

發模梯定

英文品名

FAMOTIDINE

適應症

組織胺Ｈ２接受體拮抗劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FAMOTIDINE

申請商名稱

偉淳企業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路333號8樓之6

申請商統一編號

22887615

製造商名稱

ERCROS S.A.

製造廠廠址

PASEO DEL DELEITE, S/N. 28300 ARANJUEZ MADRID SPAIN

製造廠公司地址

CASTELL'O, 23.4a PLANTA 28001 MADRID SPAIN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/02/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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杜淳真	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 偉淳企業股份有限公司 \| 統一編號: 22887615
張仁昭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 偉淳企業股份有限公司 \| 統一編號: 22887615

杜淳真

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 偉淳企業股份有限公司 | 統一編號: 22887615

張仁昭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 偉淳企業股份有限公司 | 統一編號: 22887615

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偉淳企業股份有限公司

統一編號: 22887615 | 電話號碼: 02-27122848 | 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓

偉淳企業股份有限公司

統一編號: 22887615 | 電話號碼: 02-27122848 | 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓

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弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
鹽酸待芬尼朵	英文品名: Difenidol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內耳障礙引起之暈眩 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY CO. \| LTD.
弗西邁〝亞細亞〞	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
特芬那定〝亞細亞〞	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
甲硫胺基酸	英文品名: METHIONINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHIONINE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
鹽酸氟布定	英文品名: FLUOXETINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑鬱病防制劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
克利黴素	英文品名: CLARITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
抗壞血酸	英文品名: ASCORBIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗壞血症維生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
來縮酵素	英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/05/01 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2007/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: FORDRAS S.A.
亞藥索黴素	英文品名: AZITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AZITHROMYCIN \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌？鏈球菌？肺炎雙球菌？腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
三水化安莫西林	英文品名: AMOXYCILLINE TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
西華羅新鈉黴素粉劑	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/07/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A.
水合胺卞青黴素	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
發模梯定	英文品名: FAMOTIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
必倍西林鈉	英文品名: PIPERACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
硝酸硫胺明	英文品名: THIAMINE NITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
鹽酸樂必寧	英文品名: LOPERAMIDE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: RAY CHEMICALS PVT. LTD.
美坐磺胺	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P (SULFAMETHOXAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿路感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDOSOL DRUGS LTD.

鹽酸待芬尼朵

弗西邁〝亞細亞〞

特芬那定〝亞細亞〞

甲硫胺基酸

鹽酸氟布定

克利黴素

抗壞血酸

來縮酵素

亞藥索黴素

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

三水化安莫西林

西華羅新鈉黴素粉劑

水合胺卞青黴素

培尼皮質醇

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必倍西林鈉

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美坐磺胺

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偉淳企業股份有限公司

藥商地址: 臺北市松山區復興北路333號8樓之6 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

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滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集
滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injection \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
小兒用利撒爾感冒顆粒	英文品名: Infant Risal Cold Granules \| 許可證字號: 衛署藥製字第055050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
小兒用利撒爾感冒顆粒	英文品名: Infant Risal Cold Granules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 辰太實業有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
偉淳企業股份有限公司臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓	杜淳真	22887615	核准設立
偉淳企業社新北市樹林區柑園街２段１１７之１號３樓	鄭瑞昌	19503164	歇業 - 獨資
偉淳企業社臺南市永康區新樹里富強路2段121巷111號	張錦秀	78420295	歇業 - 獨資

偉淳企業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓 | 負責人: 杜淳真 | 統編: 22887615 | 核准設立

偉淳企業社

登記地址: 新北市樹林區柑園街２段１１７之１號３樓 | 負責人: 鄭瑞昌 | 統編: 19503164 | 歇業 - 獨資

偉淳企業社

登記地址: 臺南市永康區新樹里富強路2段121巷111號 | 負責人: 張錦秀 | 統編: 78420295 | 歇業 - 獨資

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與發模梯定同分類的未註銷藥品許可證資料集

耐血比注射劑20微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
耐血比注射劑10微克/0.5毫升	英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml \| 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/26
"瑞士"喜達諾注射液	英文品名: Stelara Solution for Injection \| 適應症: (一)乾癬(Ps)１、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。２、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;注射筆裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ustekinumab \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/11
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ipilimumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/18
"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液	英文品名: AlbuRx TM 20 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ALBUMIN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液	英文品名: AlbuRx TM 25 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ALBUMIN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
賀癌平凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herceptin Vial 440mg \| 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 毫升裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRASTUZUMAB \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/18
努特徹500國際單位注射液劑	英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes \| 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/19
雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/09
"元宙"美落脂膜衣錠10毫克	英文品名: Rovastin F.C. Tablets 10mg "Y.C." \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/18
欣樂平口溶錠10毫克	英文品名: Slanpine Orodispersible tablets 10mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/18
"中化合成"依維莫司 B20	英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." \| 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 \| 有效日期: 2029/09/25
清康膜衣錠20毫克	英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/30
"華興"華喘嚀錠	英文品名: Asthlax Tablets "H.S." \| 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管炎等之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPROPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL \| 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/30
"麥迪森"沖洗用食鹽水	英文品名: Normal Saline Solution "AIM" \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/01

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

"瑞士"喜達諾注射液

益伏注射劑 5毫克/毫升

"愛瑞"人類血清白蛋白20%注射液

"愛瑞"人類血清白蛋白25%注射液

賀癌平凍晶注射劑440毫克

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

雅詩力凍晶注射劑 50毫克

"元宙"美落脂膜衣錠10毫克

欣樂平口溶錠10毫克

"中化合成"依維莫司 B20

清康膜衣錠20毫克

"華興"華喘嚀錠

"麥迪森"沖洗用食鹽水

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