台北市松山區復興北路333號8樓之6 @ 政府開放資料
台北市松山區復興北路333號8樓之6 - 搜尋結果總共有 177 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
滅克菌乾粉注射劑 | 英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅克菌乾粉注射劑 | 英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適復美靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適復美靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得康寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得康寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
小兒用利撒爾感冒顆粒 | 英文品名: Infant Risal Cold Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第055050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒用利撒爾感冒顆粒 | 英文品名: Infant Risal Cold Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P) | 申請商名稱: 辰太實業有限公司 | 有效日期: 2028/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
淨白純菁華 | 英文品名: SPOT FADE AWAY WHITENING ESSENCE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧倫國際有限公司 | 有效日期: 2009/07/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠 | 英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠 | 英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 | 英文品名: LIPROVAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 | 英文品名: LIPROVAN INJECTION | 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2025/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利撒爾 兒童複方感冒顆粒 | 英文品名: Risal Kid's Cold Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利撒爾 兒童複方感冒顆粒 | 英文品名: Risal Kid's Cold Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 辰太實業有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
婦潔液 | 英文品名: VIGILL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔液 | 英文品名: VIGILL SOLUTION | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
敏克素注射劑 | 英文品名: METISOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅克菌乾粉注射劑英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅克菌乾粉注射劑英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
適復美靜脈乾粉注射劑英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適復美靜脈乾粉注射劑英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得康寧靜脈乾粉注射劑英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得康寧靜脈乾粉注射劑英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
小兒用利撒爾感冒顆粒英文品名: Infant Risal Cold Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第055050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒用利撒爾感冒顆粒英文品名: Infant Risal Cold Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P) | 申請商名稱: 辰太實業有限公司 | 有效日期: 2028/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
淨白純菁華英文品名: SPOT FADE AWAY WHITENING ESSENCE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧倫國際有限公司 | 有效日期: 2009/07/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利保麻注射液英文品名: LIPROVAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液英文品名: LIPROVAN INJECTION | 適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2025/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利撒爾 兒童複方感冒顆粒英文品名: Risal Kid's Cold Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第060162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利撒爾 兒童複方感冒顆粒英文品名: Risal Kid's Cold Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 辰太實業有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
婦潔液英文品名: VIGILL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔液英文品名: VIGILL SOLUTION | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
敏克素注射劑英文品名: METISOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |