喜鐵福 注射液
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中文品名喜鐵福 注射液的英文品名是Sucrofer Injectio, 適應症是急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。, 劑型是注射劑, 包裝是盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE, 申請商名稱是安強藥業股份有限公司, 有效日期是2021/05/12.
#喜鐵福 注射液的地圖
許可證字號 | 衛署藥輸字第025414號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/05/12 |
發證日期 | 2011/05/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202541405 |
中文品名 | 喜鐵福 注射液 |
英文品名 | Sucrofer Injectio |
適應症 | 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE |
申請商名稱 | 安強藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路311號4樓 |
申請商統一編號 | 12494149 |
製造商名稱 | Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
製造廠廠址 | CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/02 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃小瓶(glass vial)::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃安瓿裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116, |
許可證字號衛署藥輸字第025414號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2021/05/12 |
發證日期2011/05/12 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202541405 |
中文品名喜鐵福 注射液 |
英文品名Sucrofer Injectio |
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE |
申請商名稱安強藥業股份有限公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓 |
申請商統一編號12494149 |
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IN |
製程(空) |
異動日期2020/11/02 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃小瓶(glass vial)::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃安瓿裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116, |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 喜鐵福 注射液 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 4000 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 36500 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 安強藥業股份有限公司 | 統一編號: 12494149 |
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| 統一編號: 12494149 | 電話號碼: 02-27127018 | 臺北市松山區復興北路311號4樓 |
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 喜鐵福 注射液 ...) | 英文品名: Exomax IV Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
| 英文品名: HESTAR-200 PENTASTARCH 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5) | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED |
| 英文品名: Piota Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v | 許可證字號: 衛署藥輸字第024557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED |
| 英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v | 許可證字號: 衛部藥輸字第027329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
| 英文品名: PROVIVE 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
| 英文品名: LEVOX IV solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
| 英文品名: TetraHES 6% Intravenous Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYL STARCH (130/0.4) | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED |
| 英文品名: Sucrofer Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
英文品名: Exomax IV Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
英文品名: HESTAR-200 PENTASTARCH 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5) | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED |
英文品名: Piota Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v | 許可證字號: 衛署藥輸字第024557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED |
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v | 許可證字號: 衛部藥輸字第027329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
英文品名: PROVIVE 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
英文品名: LEVOX IV solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
英文品名: TetraHES 6% Intravenous Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYL STARCH (130/0.4) | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED |
英文品名: Sucrofer Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited |
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| 食品業者登錄字號: A-112494149-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12494149 | 台北市松山區復興北路311號4樓 |
食品業者登錄字號: A-112494149-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12494149 | 台北市松山區復興北路311號4樓 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 喜鐵福 注射液 ...) | 英文品名: Piota Tablets 30 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 |
| 英文品名: PROVIVE 1% Injection | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/30 |
| 英文品名: Exomax IV Injectio | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/19 |
| 英文品名: LEVOX IV solution for Infusion | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/06 |
| 英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2022/12/01 |
英文品名: Piota Tablets 30 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 |
英文品名: PROVIVE 1% Injection | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/30 |
英文品名: Exomax IV Injectio | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/19 |
英文品名: LEVOX IV solution for Infusion | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/06 |
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v | 適應症: 成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2022/12/01 |
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| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 許可證持有者: 安強藥業股份有限公司 | 日期: 2020/01/30 | 文號: 109年1月20日 FDA藥字第1096001300號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 許可證持有者: 安強藥業股份有限公司 | 日期: 2020/01/30 | 文號: 109年1月20日 FDA藥字第1096001300號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
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| 發言日期: 1140311 | 發言時間: 185841 | 公司名稱: 軒郁 | 公司代號: 6703 | 事實發生日: 1140311 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/11
2.股東會召開日期:114/06/10
3.股東會召開地點:台北市中山區民生東路三段6號(台北國泰萬怡酒店 蘭花廳)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
| 總機電話: 02-8712-1319 | 公司代號: 6703 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24347235 | 住址: 台北市松山區復興北路311號7樓 | 董事長: 胡蕙郁 | 成立日期: 20090518 | 出表日期: 1140523 @ 上櫃公司基本資料 |
| 金融機構名稱: 臺灣新光商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 103 | 分支機構代號: 0073 | 台北市松山區復興北路311號1樓 @ 「總分支機構位置」查詢一覽表 |
| OID: 2.16.886.110.90003.104711 | 電話: 02-87706070 | 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 | DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
發言日期: 1140311 | 發言時間: 185841 | 公司名稱: 軒郁 | 公司代號: 6703 | 事實發生日: 1140311 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/11
2.股東會召開日期:114/06/10
3.股東會召開地點:台北市中山區民生東路三段6號(台北國泰萬怡酒店 蘭花廳)
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
總機電話: 02-8712-1319 | 公司代號: 6703 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24347235 | 住址: 台北市松山區復興北路311號7樓 | 董事長: 胡蕙郁 | 成立日期: 20090518 | 出表日期: 1140523 @ 上櫃公司基本資料 |
金融機構名稱: 臺灣新光商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 103 | 分支機構代號: 0073 | 台北市松山區復興北路311號1樓 @ 「總分支機構位置」查詢一覽表 |
OID: 2.16.886.110.90003.104711 | 電話: 02-87706070 | 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 | DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2712-7018 |
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安強藥業股份有限公司 臺北市松山區復興北路311號4樓 | 侯清原 | 12494149 | 核准設立 |
安強藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓 | 負責人: 侯清原 | 統編: 12494149 | 核准設立 |
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| 英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03 |
| 英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 |
| 英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23 |
| 英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23 |
| 英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24 |
| 英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29 |
| 英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於兒童及青少年因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30 |
| 英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01 |
| 英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
| 英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08 |
| 英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用,以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03 |
英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 |
英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23 |
英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23 |
英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24 |
英文品名: Amoxycillin Trihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/11/29 |
英文品名: BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。2.用於兒童及青少年因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/30 |
英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01 |
英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08 |
英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
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