愛事定錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛事定錠的英文品名是Lindynette 30 coated tablets, 適應症是避孕。, 劑型是糖衣錠, 包裝是紙盒裝, 主成分略述是ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE, 申請商名稱是岱康貿易股份有限公司, 有效日期是2026/03/15.

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許可證字號	衛署藥輸字第025378號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/15
發證日期	2011/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202537801
中文品名	愛事定錠
英文品名	Lindynette 30 coated tablets
適應症	避孕。
劑型	糖衣錠
包裝	紙盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE
申請商名稱	岱康貿易股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號	04468203
製造商名稱	GEDEON RICHTER PLC.
製造廠廠址	H-1103 BUDAPEST, GYOMROI UT 19-21 HUNGARY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HU
製程	(空)
異動日期	2020/12/10
用法用量	詳見說明書
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025378號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/15

發證日期

2011/03/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202537801

中文品名

愛事定錠

英文品名

Lindynette 30 coated tablets

適應症

避孕。

劑型

糖衣錠

包裝

紙盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE

申請商名稱

岱康貿易股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

申請商統一編號

04468203

製造商名稱

GEDEON RICHTER PLC.

製造廠廠址

H-1103 BUDAPEST, GYOMROI UT 19-21 HUNGARY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/12/10

用法用量

詳見說明書

包裝與國際條碼

(空)

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台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

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董監事資料集資料集的愛事定錠相關資料

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陳禮邦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
陳慧芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 15200 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
林禮仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
林佳玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203

陳禮邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

陳慧芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15200 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林禮仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林佳玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

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岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

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樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
娜可麗避孕器	英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 \| 有效日期: 2001/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
娜可麗避孕器	英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 \| 有效日期: 20010624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971111 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 2016/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 12 \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 20160209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

樂母麗避孕器

樂母麗避孕器

娜可麗避孕器

娜可麗避孕器

愛后驗孕卡

愛后驗孕卡

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ２００ＡＧ避孕器

銅Ｔ２００ＡＧ避孕器

"愛爾美" 娜可麗避孕器

"愛爾美" 娜可麗避孕器

樂母麗避孕器

樂母麗避孕器

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扭膜炎注射液	英文品名: PNEUMOREL INJECTABLE SOL. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
骨復舒注射劑	英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
痔克妥軟膏	英文品名: FAKTU (R) OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
滅脂塞糖衣錠	英文品名: MEDIAXAL (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1986/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENFLUOREX HCL \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
保脈暢注射劑	英文品名: PROSTANDIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
凱連膠囊	英文品名: ONOKREIN P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
肝素鈉注射液５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
愛逸定膜衣錠	英文品名: Novynette film-coated tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避妊。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
肝素納注射液１００００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 10000 U.S.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓塞栓症（靜脈血栓症、心肌梗塞症、肺栓塞症、腦栓塞症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中、手術後之血栓塞栓症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
扭膜炎長效錠	英文品名: PNEUMOREL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
乃富利乳膏	英文品名: NIFLURIL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA
鈉催離錠	英文品名: NATRILIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024637號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
腫/膠囊１０公絲	英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
宜胃胖錠	英文品名: RIOPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
移喘可寧錠	英文品名: ETOSCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
鼻喉達定量霧狀吸入劑	英文品名: LOCABIOTAL METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/25 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1987/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎 \| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSAFURGINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

扭膜炎注射液

骨復舒注射劑

痔克妥軟膏

滅脂塞糖衣錠

保脈暢注射劑

后定諾錠0.75公絲

凱連膠囊

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

愛逸定膜衣錠

肝素納注射液１００００單位/公撮

扭膜炎長效錠

乃富利乳膏

鈉催離錠

愛后定錠 1.5毫克

腫/膠囊１０公絲

宜胃胖錠

娜普蘭

移喘可寧錠

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

鼻喉達定量霧狀吸入劑

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岱康貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04468203 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

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后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/05
愛逸定膜衣錠	英文品名: Novynette film-coated tablets \| 適應症: 避妊。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/15
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/11
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/12
愛月定錠	英文品名: Lindynette 20 coated tablets \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/18

后定諾錠0.75公絲

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愛后定錠 1.5毫克

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

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骨復舒膠囊４００公絲

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岱蜜克龍錠	英文品名: DIAMICRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/11/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/09/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
岱康貿易股份有限公司	藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

岱蜜克龍錠

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有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。

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岱康貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 電話: 02-2793-6488

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
岱康貿易股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2	林禮仁	04468203	核准設立

岱康貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 負責人: 林禮仁 | 統編: 04468203 | 核准設立

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與愛事定錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克	英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/24
銳寶加康軟膠囊	英文品名: ZABO HI EXB SOFTGEL CAPSULES \| 適應症: 維生素B1‧B6‧B12及維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ALPHA D-;;FURSULTIAM... \| 申請商名稱: 生匯貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/08/27
諾莎坦鉀鹽	英文品名: LOSARTAN POTASSIUM \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/09/14
鐵甲寒舒感冒軟膠囊	英文品名: Coldmin capsules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... \| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/14
岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克	英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/09/21
安姆洛代平苯磺酸鹽	英文品名: Amlodipine Besilate \| 適應症: 心臟血管用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2020/09/29
惠可舒感冒軟膠囊	英文品名: SENBO COLD SOFTGEL CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀：流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRI... \| 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/10/05
返利凝25毫克膜衣錠	英文品名: Revolade film-coated tablets 25mg \| 適應症: 1. 用於對於其他治療 (例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之免疫性血小板減少症 (immune thrombocytopenia; ITP) 成年病人。2. 用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/05
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/10/11
“菲尼斯”盤庫諾林注射液	英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio \| 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 恆富企業有限公司 \| 有效日期: 2020/10/12
歐樂平膜衣錠 10 毫克	英文品名: Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets) \| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %	英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 恆富企業有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 適應症: 抗精神憂鬱藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/10/19
昂舒吸入膠囊150微克	英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 包裝: 盒裝附吸入器;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDACATEROL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19
“百特”七氟烷吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/22