英文品名: DECADRON TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: OMNIPEN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: WYETH LAB. INC. |
英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. |
英文品名: SPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROMAZINE HCL | 製造商名稱: WYETH LAB. INC. |
英文品名: DECADRON-LA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
英文品名: TRYPTANOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、解鬆恐佈感 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. |
英文品名: PRINIVIL TANBLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1995/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 自請註銷;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重過敏性反應(如氣喘、藥物過敏、輸血過敏)急性休克、風濕性關節炎之局部治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: MODURETIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. |
英文品名: SINEMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: WYAMINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: WYETH LAB. INC. |
英文品名: INDOCID-R CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1996/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. |
英文品名: CLINORIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩(急性肩?下滑囊炎、上肩胛棘腱炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
英文品名: INDOCID 50MG SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、急性肌肉骨骼病症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. |
英文品名: PRINIVIL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1995/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |