三十號防晒乳液
- 特定用途化粧品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名三十號防晒乳液的英文品名是COPPERTONE SPF #30, 用途是（用途）防止日晒, 劑型是乳液劑, 包裝是瓶裝, 化粧品類別是防晒乳液, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是先靈葆雅企業股份有限公司, 有效日期是2000/12/15.

#三十號防晒乳液的地圖

許可證字號	衛署粧輸字第002659號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/05/19
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/12/15
發證日期	1995/12/15
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800265904
中文品名	三十號防晒乳液
英文品名	COPPERTONE SPF #30
用途	（用途）防止日晒
劑型	乳液劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號	36547709
製造商名稱	SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址	MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2006/05/29

許可證字號

衛署粧輸字第002659號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/05/19

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/12/15

發證日期

1995/12/15

許可證種類

特定用途化粧品

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00800265904

中文品名

三十號防晒乳液

英文品名

COPPERTONE SPF #30

用途

（用途）防止日晒

劑型

乳液劑

包裝

瓶裝

化粧品類別

防晒乳液

主成分略述

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

先靈葆雅企業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路５段８９號７樓

申請商統一編號

36547709

製造商名稱

SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.

製造廠廠址

MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2006/05/29

三十號防晒乳液地圖 [ 導航 ]

三十號防晒乳液的地址位於

台北巿南京東路５段８９號７樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的三十號防晒乳液相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 三十號防晒乳液 ...)

母體樂銅２５０

母體樂銅２５０

母體樂銅２５０

[ 搜尋所有相關: 三十號防晒乳液 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的三十號防晒乳液相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 三十號防晒乳液 ...)

安黴素小兒用注射液１０公絲/公撮	英文品名: ENSAMYCIN INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
再得萌植入劑	英文品名: ZYDERM COLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚缺陷的矯正 \| 劑型: 嵌入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;COLLAGEN, BOVINE \| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２	英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN;;INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
治惡喘持續性膠囊２５０公絲	英文品名: THEOVENT LONG ACTING CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
因治隆注射液六百萬國際單位／公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
立克菌星注射液５０公絲/公撮	英文品名: NETROMYCIN INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌－腸桿菌－色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
先麗隆Ｖ乳膏	英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH GARAMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、刀傷、搔癢症、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹等 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎﹨非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
甲黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
胃妥適錠	英文品名: DITOPAX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031771號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE PL \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
絡速恬錠１０公絲	英文品名: LORASTINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第041054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感，及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORATADINE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
先鏈隆軟膏	英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH NEOMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、過敏性濕疹、脂漏性皮膚炎、或手術後感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
佑德持續性藥效錠６００公絲	英文品名: UNI-DUR SUSTAINED RELEASE TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
硫酸僅大黴素	英文品名: GENTAMICIN SULFATE "SCHERING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感特症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS, INC.
先麗隆眼藥水	英文品名: CELESTONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性或過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜炎、間質性角膜炎、鞏膜炎、鞏膜表面炎、虹膜睫狀体炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.
甲樂爽眼藥膏	英文品名: GARASONE EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
胃妥適錠	英文品名: DITOPAX TABLETS (LEMON-ORANGE FLAVOUR) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適、或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE PL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
佑風能噴鼻液０．５公絲﹨公撮	英文品名: AFRIN NASAL PUMP SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻腔發炎及對於鼻黏膜充血、鼻塞症狀之緩解。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.

安黴素小兒用注射液１０公絲/公撮

再得萌植入劑

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２

治惡喘持續性膠囊２５０公絲

因治隆注射液六百萬國際單位／公撮

立克菌星注射液５０公絲/公撮

先麗隆Ｖ乳膏

因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮

甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮

甲黴素注射液４０公絲/公撮

胃妥適錠

絡速恬錠１０公絲

先鏈隆軟膏

佑德持續性藥效錠６００公絲

硫酸僅大黴素

先麗隆眼藥水

甲樂爽眼藥膏

胃妥適錠

佑風能噴鼻液０．５公絲﹨公撮

[ 搜尋所有相關: 三十號防晒乳液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的三十號防晒乳液相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 三十號防晒乳液 ...)

十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF#15 \| 用途: 防晒 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/23
十五號運動乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #15 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/03/22
夏波胴３０號運動乳液	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION,SPF #30 \| 用途: 防晒、保養用。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/02/05
三十號運動乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/03/22
四號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE LOTION SPF #4 \| 用途: 防晒 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1996/10/30
四號防曬乳液〝夏波胴〞	英文品名: COOPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #4 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/02/19
十五號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE SPF#15 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/05/10
三十號防晒乳液（兒童用）	英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF #30 \| 用途: 防晒 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/30
十五號防晒乳液（臉部用）	英文品名: COPPERTONE FACES ONLY #SPF 15 \| 用途: 防止臉部皮膚日曬後產生乾裂。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/05/10
十五號防曬乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #15 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/02/19

十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞

十五號運動乳液〝夏波胴〞

夏波胴３０號運動乳液

三十號運動乳液〝夏波胴〞

四號防晒乳液

四號防曬乳液〝夏波胴〞

十五號防晒乳液

三十號防晒乳液（兒童用）

十五號防晒乳液（臉部用）

十五號防曬乳液〝夏波胴〞

[ 搜尋所有相關: 三十號防晒乳液 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 36547709 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 36547709 ...)

先靈葆雅企業股份有限公司	統一編號: 36547709 \| 核准日期: 19881108 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
先麗隆眼藥水	英文品名: CELESTONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK @ 全部藥品許可證資料集
海博舒達靜脈注射液	英文品名: HYPERSTAT I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性病人之緊急降壓治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZOXIDE \| 製造商名稱: SCHERING CORP. @ 全部藥品許可證資料集
利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠	英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．曾經使用　Ａ─ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎。２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
甲黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

先靈葆雅企業股份有限公司

統一編號: 36547709 | 核准日期: 19881108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 36547709 ... ]

根據名稱先靈葆雅企業找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 先靈葆雅企業 ...)

食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜	發布日期: 2010/09/28 \| 內容: 有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮，先靈葆雅... @ 本署新聞公告資料集
甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞	英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 77.40 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 77.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 64.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
先靈新城支氣管炎疫苗	動物用藥品英文名稱: LASOVAX \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: \| 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊
先靈馬立克疫苗Ａ	動物用藥品英文名稱: HERPEVAX \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: \| 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊

食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜

發布日期: 2010/09/28 | 內容: 有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮，先靈葆雅...

@ 本署新聞公告資料集

甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞

@ 全部藥品許可證資料集

GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT

@ 健保用藥品項查詢項目檔

先靈新城支氣管炎疫苗

動物用藥品英文名稱: LASOVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

@ 動物用藥資訊

先靈馬立克疫苗Ａ

動物用藥品英文名稱: HERPEVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

@ 動物用藥資訊

[ 搜尋所有 先靈葆雅企業 ... ]

根據地址台北巿南京東路５段８９號７樓找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京東路５段８９號７樓 ...)

因治隆乾粉注射液	英文品名: INTRON A INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016536號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/12/26 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多毛狀細胞白血球過多病、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、慢性骨髓性白血病、尖頭濕瘤、慢性Ｂ型肝炎、慢性非Ａ型非Ｂ型肝炎（Ｃ型肝炎）、非何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓癌、惡性黑色素細胞瘤 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
安黴素注射液	英文品名: ENSAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克萊勃士桿菌屬、葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集
安黴素小兒用注射液	英文品名: ENSAMYCIN PEDIATRIC INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/16 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1998/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克萊勃士桿菌屬、葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集
安黴素注射液５０公絲/公撮	英文品名: ENSAMYCIN INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. @ 全部藥品許可證資料集

因治隆乾粉注射液

@ 全部藥品許可證資料集

安黴素注射液

@ 全部藥品許可證資料集

安黴素小兒用注射液

@ 全部藥品許可證資料集

安黴素注射液５０公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿南京東路５段８９號７樓 ... ]

先靈葆雅企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 0800-026-066

先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 02-2509-6828

名稱先靈葆雅企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有先靈葆雅企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
先靈葆雅企業股份有限公司臺北市信義區信義路5段106號12樓	彭萊莉 Pang, Lai Li	36547709	解散已清算完結 (107年07月10日北院忠民宣106年度司司字第45號)

先靈葆雅企業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 彭萊莉 Pang, Lai Li | 統編: 36547709 | 解散已清算完結 (107年07月10日北院忠民宣106年度司司字第45號)

在『特定用途化粧品許可證資料集』資料集內搜尋:

與三十號防晒乳液同分類的特定用途化粧品許可證資料集

蘇緹水合護理乳霜	英文品名: LAIT BRONZANT HYDRATANT SPF 8 \| 用途: 防曬、滋潤肌膚。 \| 劑型: 洗劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 悅迪股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/15
歌薇妲麗永久性染劑（淺灰棕色）	英文品名: GOLDWELL TOPCHIC COLOR 8 RB \| 用途: 染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/16
歌薇妲麗永久性染劑（純珍珠金黃色）	英文品名: GOLDWELL TOPCHIC COLOR 1OP \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/16
歌薇妲麗永久性染劑（純藍紫金黃色）	英文品名: GOLDWELL TOPCHIC COLOR 10V \| 用途: 染髮用。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/16
歌薇妲麗永久性染劑（海沙褐色）	英文品名: Goldwell Topchic 8B \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
歌薇妲麗永久性染劑（加強灰金棕色）	英文品名: GOLDWELL TOPCHIC COLOR 11B \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/16
歌薇妲麗永久性染劑7RB（淺棗紅色）	英文品名: Goldwell Topchic 7RB \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
歌薇妲麗永久性染劑（赤銅色）	英文品名: Goldwell Topchic 5K \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
歌薇妲麗永久性染劑8K(淺金黃銅色)	英文品名: Goldwell Topchic 8K \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
歌薇妲麗永久性染劑 5N(淺褐色)	英文品名: GOLDWELL TOPCHIC 5N \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
歌薇妲麗永久性染劑8KG（淺金銅色）	英文品名: Goldwell Topchic 8KG \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;軟管裝;;罐裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
歌薇妲麗永久性染劑（特淺金銅色）	英文品名: GOLDWELL TOPCHIC COLOR 9KG \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2014/12/16
歌薇妲麗永久性染劑 7K (金銅色)	英文品名: Goldwell Topchic 7K \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
歌薇妲麗永久性染劑6R(深紅褐色)	英文品名: Goldwell Topchic 6R \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;軟管裝;;罐裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
歌薇妲麗永久性染劑 7KG (朝陽紅色)	英文品名: Goldwell Topchic 7KG \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣歌薇股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

三十號防晒乳液 - 特定用途化粧品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

用途

劑型

包裝

化粧品類別

主成分略述

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

三十號防晒乳液地圖 [ 導航 ]

在『特定用途化粧品許可證資料集』資料集內搜尋:

與三十號防晒乳液同分類的特定用途化粧品許可證資料集

三十號防晒乳液
- 特定用途化粧品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署