母體樂銅２５０
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中文品名母體樂銅２５０的英文品名是"MULTILAN"MULTILOAD CU 250, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000205號, 有效日期是2009/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/12/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 效能是空白, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。, 申請商名稱是先靈葆雅企業股份有限公司.

#母體樂銅２５０的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸字第000205號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期2006/02/20
許可證種類醫　器
舊證字號06007311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA04200020508
中文品名母體樂銅２５０
英文品名"MULTILAN"MULTILOAD CU 250
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目(空)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱MULTILAN AG
製造廠廠址P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2012/12/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000205號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/12/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2009/02/09

發證日期

2006/02/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

06007311

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA04200020508

中文品名

母體樂銅２５０

英文品名

"MULTILAN"MULTILOAD CU 250

效能

空白

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2600 避妊用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。

限制項目

(空)

申請商名稱

先靈葆雅企業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段106號12樓

申請商統一編號

36547709

製造商名稱

MULTILAN AG

製造廠廠址

P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

(空)

異動日期

2012/12/05

製造許可登錄編號

(空)

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母體樂銅２５０的地址位於

台北市信義區信義路五段106號12樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 母體樂銅２５０ 相關資料

@ 母體樂銅２５０ 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器陸輸字第000205號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121203
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期20060220
許可證種類醫　器
舊證字號06007311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA04200020508
中文品名母體樂銅２５０
英文品名"MULTILAN"MULTILOAD CU 250
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2600 避妊用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目(空)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱MULTILAN AG
製造廠廠址P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20121205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121203
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 20060220
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06007311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA04200020508
中文品名: 母體樂銅２５０
英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2600 避妊用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目: (空)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: MULTILAN AG
製造廠廠址: P.O. BOX 2857 DRYNAM ROAD SWORDS CO. DUBLIN IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20121205
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 母體樂銅２５０ 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/26
發證日期1983/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201163406
中文品名安黴素小兒用注射液１０公絲/公撮
英文品名ENSAMYCIN INJECTION 10MG/ML
適應症革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SISOMICIN (SULFATE)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
製造廠廠址PANDAAN SURABAYA EAST JAVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/26
發證日期: 1983/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201163406
中文品名: 安黴素小兒用注射液１０公絲/公撮
英文品名: ENSAMYCIN INJECTION 10MG/ML
適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SISOMICIN (SULFATE)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
製造廠廠址: PANDAAN SURABAYA EAST JAVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013147號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/17
註銷理由英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1989/12/05
發證日期1984/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201314705
中文品名再得萌植入劑
英文品名ZYDERM COLLAGEN IMPLANT
適應症皮膚缺陷的矯正
劑型嵌入劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱MCGHAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第013147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/17
註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1989/12/05
發證日期: 1984/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201314705
中文品名: 再得萌植入劑
英文品名: ZYDERM COLLAGEN IMPLANT
適應症: 皮膚缺陷的矯正
劑型: 嵌入劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/15
發證日期1994/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202049009
中文品名甲黴素注射劑４０公絲/公撮
英文品名GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML
適應症葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
製造廠廠址PANDAAN SURABAYA EAST JAVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/15
發證日期: 1994/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202049009
中文品名: 甲黴素注射劑４０公絲/公撮
英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML
適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
製造廠廠址: PANDAAN SURABAYA EAST JAVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023204號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/06/18
發證日期2001/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202320400
中文品名利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２
英文品名REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP)
適應症１．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/06/18
發證日期: 2001/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202320400
中文品名: 利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２
英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP)
適應症: １．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/22
發證日期1982/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201035602
中文品名治惡喘持續性膠囊２５０公絲
英文品名THEOVENT LONG ACTING CAPSULES 250MG
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
製造廠廠址2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/22
發證日期: 1982/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201035602
中文品名: 治惡喘持續性膠囊２５０公絲
英文品名: THEOVENT LONG ACTING CAPSULES 250MG
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
製造廠廠址: 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/31
發證日期2003/01/28
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000075309
中文品名因治隆注射液 六百萬國際單位／公撮
英文品名INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML
適應症慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型注射劑
包裝小瓶;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INTERFERON ALPHA- 2B
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2009/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/31
發證日期: 2003/01/28
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000075309
中文品名: 因治隆注射液 六百萬國際單位／公撮
英文品名: INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML
適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2009/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;小瓶;;盒裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010539號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201053907
中文品名立克菌星注射液５０公絲/公撮
英文品名NETROMYCIN INJECTION 50MG/ML
適應症大腸菌、克雷白氏菌－腸桿菌－色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NETILMICIN (SULFATE)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH CORPORATION
製造廠廠址3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201053907
中文品名: 立克菌星注射液５０公絲/公撮
英文品名: NETROMYCIN INJECTION 50MG/ML
適應症: 大腸菌、克雷白氏菌－腸桿菌－色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NETILMICIN (SULFATE)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
製造廠廠址: 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/08/31
發證日期1994/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號13000681
通關簽審文件編號DHA00201283001
中文品名先麗隆Ｖ乳膏
英文品名CELESTODERM-V CREAM WITH GARAMYCIN
適應症火傷、刀傷、搔癢症、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹等
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH CORPORATION
製造廠廠址3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/08/31
發證日期: 1994/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000681
通關簽審文件編號: DHA00201283001
中文品名: 先麗隆Ｖ乳膏
英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH GARAMYCIN
適應症: 火傷、刀傷、搔癢症、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹等
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
製造廠廠址: 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第022491號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/04/28
註銷理由(空)
有效日期2004/05/31
發證日期1999/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202249108
中文品名因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮
英文品名INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML
適應症慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎﹨非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INTERFERON ALPHA- 2B
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/04/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/05/31
發證日期: 1999/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202249108
中文品名: 因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮
英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML
適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎﹨非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第019858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/26
發證日期1993/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201985803
中文品名甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮
英文品名GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/26
發證日期: 1993/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201985803
中文品名: 甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮
英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第019859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/03/26
發證日期1993/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201985905
中文品名甲黴素注射液４０公絲/公撮
英文品名GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/03/26
發證日期: 1993/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201985905
中文品名: 甲黴素注射液４０公絲/公撮
英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第031771號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/25
發證日期1989/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103177101
中文品名胃妥適錠
英文品名DITOPAX TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/25
發證日期: 1989/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103177101
中文品名: 胃妥適錠
英文品名: DITOPAX TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第041054號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/04/16
發證日期1997/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104105400
中文品名絡速恬錠１０公絲
英文品名LORASTINE TABLETS 10MG
適應症緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感，及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀
劑型錠劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/04/16
發證日期: 1997/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104105400
中文品名: 絡速恬錠１０公絲
英文品名: LORASTINE TABLETS 10MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感，及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第013255號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/19
註銷理由自請註銷
有效日期1993/08/11
發證日期1985/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號02000977
通關簽審文件編號DHA00201325508
中文品名先鏈隆軟膏
英文品名CELESTODERM-V CREAM WITH NEOMYCIN
適應症急慢性濕疹、過敏性濕疹、脂漏性皮膚炎、或手術後感染之預防及治療
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH CORPORATION
製造廠廠址3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013255號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/08/11
發證日期: 1985/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000977
通關簽審文件編號: DHA00201325508
中文品名: 先鏈隆軟膏
英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH NEOMYCIN
適應症: 急慢性濕疹、過敏性濕疹、脂漏性皮膚炎、或手術後感染之預防及治療
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
製造廠廠址: 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第020668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/08
發證日期1994/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202066801
中文品名佑德持續性藥效錠６００公絲
英文品名UNI-DUR SUSTAINED RELEASE TABLETS 600MG
適應症氣喘及支氣管痙攣。
劑型持續性藥效錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE (ANHYDROUS)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/08
發證日期: 1994/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202066801
中文品名: 佑德持續性藥效錠６００公絲
英文品名: UNI-DUR SUSTAINED RELEASE TABLETS 600MG
適應症: 氣喘及支氣管痙攣。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第006830號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/01/24
發證日期1980/01/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200683002
中文品名硫酸僅大黴素
英文品名GENTAMICIN SULFATE "SCHERING"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感特症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH PRODUCTS, INC.
製造廠廠址CARRETERA ESTATAL NO.686 KILOMETRO 0.5 MANATI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/01/24
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200683002
中文品名: 硫酸僅大黴素
英文品名: GENTAMICIN SULFATE "SCHERING"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感特症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS, INC.
製造廠廠址: CARRETERA ESTATAL NO.686 KILOMETRO 0.5 MANATI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007432號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/14
發證日期1980/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號02004461
通關簽審文件編號DHA00200743205
中文品名先麗隆眼藥水
英文品名CELESTONE EYE DROPS
適應症急慢性或過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜炎、間質性角膜炎、鞏膜炎、鞏膜表面炎、虹膜睫狀体炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.
製造廠廠址APARTADO 1101 ZONA LIBRE DE COLON, COLON R. DE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007432號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/14
發證日期: 1980/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004461
通關簽審文件編號: DHA00200743205
中文品名: 先麗隆眼藥水
英文品名: CELESTONE EYE DROPS
適應症: 急慢性或過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜炎、間質性角膜炎、鞏膜炎、鞏膜表面炎、虹膜睫狀体炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.
製造廠廠址: APARTADO 1101 ZONA LIBRE DE COLON, COLON R. DE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第008881號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/16
發證日期1981/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200888100
中文品名甲樂爽眼藥膏
英文品名GARASONE EYE OINTMENT
適應症結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
製造廠廠址JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/16
發證日期: 1981/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200888100
中文品名: 甲樂爽眼藥膏
英文品名: GARASONE EYE OINTMENT
適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
製造廠廠址: JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010442號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/08/20
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201044205
中文品名胃妥適錠
英文品名DITOPAX TABLETS (LEMON-ORANGE FLAVOUR)
適應症緩解胃部不適、或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
製造廠廠址JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010442號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/08/20
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201044205
中文品名: 胃妥適錠
英文品名: DITOPAX TABLETS (LEMON-ORANGE FLAVOUR)
適應症: 緩解胃部不適、或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
製造廠廠址: JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 母體樂銅２５０ 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第022611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/09/20
發證日期1999/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202261105
中文品名佑風能噴鼻液０．５公絲﹨公撮
英文品名AFRIN NASAL PUMP SPRAY
適應症鼻腔發炎及對於鼻黏膜充血、鼻塞症狀之緩解。
劑型鼻用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH PTY LTD.
製造廠廠址11 GIBBON ROAD, BAULKHAM HILLS N.S.W. 2153,AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/09/20
發證日期: 1999/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202261105
中文品名: 佑風能噴鼻液０．５公絲﹨公撮
英文品名: AFRIN NASAL PUMP SPRAY
適應症: 鼻腔發炎及對於鼻黏膜充血、鼻塞症狀之緩解。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.
製造廠廠址: 11 GIBBON ROAD, BAULKHAM HILLS N.S.W. 2153,AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 母體樂銅２５０ 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第001234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/07/23
發證日期1991/07/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800123406
中文品名十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞
英文品名COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF#15
用途防晒
劑型(空)
包裝塑膠容器裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱PLOUGH INC.
製造廠廠址3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/05/29
許可證字號: 衛署粧輸字第001234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/07/23
發證日期: 1991/07/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800123406
中文品名: 十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞
英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF#15
用途: 防晒
劑型: (空)
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: PLOUGH INC.
製造廠廠址: 3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/05/29

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第002659號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/12/15
發證日期1995/12/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800265904
中文品名三十號防晒乳液
英文品名COPPERTONE SPF #30
用途（用途）防止日晒
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/05/29
許可證字號: 衛署粧輸字第002659號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/12/15
發證日期: 1995/12/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800265904
中文品名: 三十號防晒乳液
英文品名: COPPERTONE SPF #30
用途: （用途）防止日晒
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/05/29

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第005208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/03/22
發證日期1999/03/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800520802
中文品名十五號運動乳液〝夏波胴〞
英文品名COPPERTONE SPORT LOTION SPF #15
用途防曬。
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/05/29
許可證字號: 衛署粧輸字第005208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/03/22
發證日期: 1999/03/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800520802
中文品名: 十五號運動乳液〝夏波胴〞
英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #15
用途: 防曬。
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/05/29

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第004022號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/02/05
發證日期1998/02/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800402206
中文品名夏波胴３０號運動乳液
英文品名COPPERTONE SPORT LOTION,SPF #30
用途防晒、保養用。
劑型乳劑（面霜）
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/05/29
許可證字號: 衛署粧輸字第004022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/02/05
發證日期: 1998/02/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800402206
中文品名: 夏波胴３０號運動乳液
英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION,SPF #30
用途: 防晒、保養用。
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/05/29

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第005209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/03/22
發證日期1999/03/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800520901
中文品名三十號運動乳液〝夏波胴〞
英文品名COPPERTONE SPORT LOTION SPF #30
用途防曬。
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/05/29
許可證字號: 衛署粧輸字第005209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/03/22
發證日期: 1999/03/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800520901
中文品名: 三十號運動乳液〝夏波胴〞
英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #30
用途: 防曬。
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/05/29

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第001273號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/10/30
發證日期1991/10/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800127303
中文品名四號防晒乳液
英文品名COPPERTONE LOTION SPF #4
用途防晒
劑型乳劑（面霜）
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱PLOUGH INC.
製造廠廠址3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001273號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/10/30
發證日期: 1991/10/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800127303
中文品名: 四號防晒乳液
英文品名: COPPERTONE LOTION SPF #4
用途: 防晒
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: PLOUGH INC.
製造廠廠址: 3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第005106號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/02/19
發證日期1999/02/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800510604
中文品名四號防曬乳液〝夏波胴〞
英文品名COOPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #4
用途防止日曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱CCL CUSTOM MANUFACTURING INC. FOR SCHERING-PLOUGH HEALTH CARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址1725 S. THIRD ST. MEMPHIS TENNESSEE U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/05/29
許可證字號: 衛署粧輸字第005106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/02/19
發證日期: 1999/02/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800510604
中文品名: 四號防曬乳液〝夏波胴〞
英文品名: COOPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #4
用途: 防止日曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: CCL CUSTOM MANUFACTURING INC. FOR SCHERING-PLOUGH HEALTH CARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: 1725 S. THIRD ST. MEMPHIS TENNESSEE U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/05/29

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第001564號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/10
發證日期1993/05/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800156401
中文品名十五號防晒乳液
英文品名COPPERTONE SPF#15
用途防晒。
劑型乳劑（面霜）
包裝塑膠容器裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/10
發證日期: 1993/05/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800156401
中文品名: 十五號防晒乳液
英文品名: COPPERTONE SPF#15
用途: 防晒。
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第001274號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/10/30
發證日期1994/11/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800127405
中文品名三十號防晒乳液（兒童用）
英文品名COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF #30
用途防晒
劑型(空)
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱PLOUGH INC.
製造廠廠址3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/05/29
許可證字號: 衛署粧輸字第001274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/10/30
發證日期: 1994/11/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800127405
中文品名: 三十號防晒乳液（兒童用）
英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF #30
用途: 防晒
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: PLOUGH INC.
製造廠廠址: 3030 JACKSON AVENECE MEMPHIS, TN 38151
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/05/29

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧輸字第001563號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/10
發證日期1993/05/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800156302
中文品名十五號防晒乳液（臉部用）
英文品名COPPERTONE FACES ONLY #SPF 15
用途防止臉部皮膚日曬後產生乾裂。
劑型乳劑（面霜）
包裝塑膠容器裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/10
發證日期: 1993/05/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800156302
中文品名: 十五號防晒乳液（臉部用）
英文品名: COPPERTONE FACES ONLY #SPF 15
用途: 防止臉部皮膚日曬後產生乾裂。
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: MEMPHIS, TENNESSEE 38151, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 母體樂銅２５０ 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧輸字第005108號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/02/19
發證日期1999/02/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800510808
中文品名十五號防曬乳液〝夏波胴〞
英文品名COPPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #15
用途防止日曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱CCL CUSTOM MANUFACTURING INC. FOR SCHERING-PLOUGH HEALTH CARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址1725 S. THIRD ST. MEMPHIS TENNESSEE U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/05/29
許可證字號: 衛署粧輸字第005108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/02/19
發證日期: 1999/02/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800510808
中文品名: 十五號防曬乳液〝夏波胴〞
英文品名: COPPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #15
用途: 防止日曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: CCL CUSTOM MANUFACTURING INC. FOR SCHERING-PLOUGH HEALTH CARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址: 1725 S. THIRD ST. MEMPHIS TENNESSEE U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2006/05/29

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# 36547709 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號36547709
公司名稱先靈葆雅企業股份有限公司
核准日期19881108
統一編號: 36547709
公司名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
核准日期: 19881108

# 36547709 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/15
發證日期1994/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202049009
中文品名甲黴素注射劑４０公絲/公撮
英文品名GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML
適應症葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
製造廠廠址PANDAAN SURABAYA EAST JAVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/15
發證日期: 1994/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202049009
中文品名: 甲黴素注射劑４０公絲/公撮
英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML
適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
製造廠廠址: PANDAAN SURABAYA EAST JAVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 36547709 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009763號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/05/17
註銷理由原廠停製本藥
有效日期2005/02/01
發證日期1982/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200976302
中文品名先麗隆眼藥水
英文品名CELESTONE EYE DROPS
適應症結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
製造廠廠址JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2005/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/05/17
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 2005/02/01
發證日期: 1982/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200976302
中文品名: 先麗隆眼藥水
英文品名: CELESTONE EYE DROPS
適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
製造廠廠址: JI. RAYA PANDAAN KM. 48, PANDAAN, PASURUAN, EAST-JAVA, INDONESIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2005/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 36547709 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008072號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/18
註銷理由自請註銷
有效日期1998/06/29
發證日期1981/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號02004268
通關簽審文件編號DHA00200807206
中文品名海博舒達靜脈注射液
英文品名HYPERSTAT I.V. INJECTION
適應症惡性病人之緊急降壓治療
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIAZOXIDE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING CORP.
製造廠廠址60 ORANGE STREET, BLOOMFIELD N.J. 07033
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2015/03/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/06/29
發證日期: 1981/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004268
通關簽審文件編號: DHA00200807206
中文品名: 海博舒達靜脈注射液
英文品名: HYPERSTAT I.V. INJECTION
適應症: 惡性病人之緊急降壓治療
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIAZOXIDE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING CORP.
製造廠廠址: 60 ORANGE STREET, BLOOMFIELD N.J. 07033
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2015/03/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 36547709 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023204號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/06/18
發證日期2001/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202320400
中文品名利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２
英文品名REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP)
適應症１．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/06/18
發證日期: 2001/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202320400
中文品名: 利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２
英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP)
適應症: １．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 36547709 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023205號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/06/18
發證日期2001/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202320502
中文品名利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠
英文品名REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP)
適應症１．曾經使用　Ａ─ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎。２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/06/18
發證日期: 2001/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202320502
中文品名: 利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠
英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP)
適應症: １．曾經使用　Ａ─ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎。２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址: INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 36547709 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第013096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/14
發證日期1994/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號13000163
通關簽審文件編號DHA00201309601
中文品名甲黴素注射液４０公絲/公撮
英文品名GARAMYCIN INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH CORPORATION
製造廠廠址3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/14
發證日期: 1994/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000163
通關簽審文件編號: DHA00201309601
中文品名: 甲黴素注射液４０公絲/公撮
英文品名: GARAMYCIN INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
製造廠廠址: 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 36547709 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013147號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/17
註銷理由英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1989/12/05
發證日期1984/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201314705
中文品名再得萌植入劑
英文品名ZYDERM COLLAGEN IMPLANT
適應症皮膚缺陷的矯正
劑型嵌入劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱MCGHAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第013147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/17
註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1989/12/05
發證日期: 1984/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201314705
中文品名: 再得萌植入劑
英文品名: ZYDERM COLLAGEN IMPLANT
適應症: 皮膚缺陷的矯正
劑型: 嵌入劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 48490 MILMONT DRIVE FREMONT, CALIFRONIA 94538
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒
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# 先靈葆雅企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019888號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/04/21
發證日期1998/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號02019888
通關簽審文件編號DHA00201988802
中文品名甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
英文品名GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
適應症結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號36547709
製造商名稱SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/04/21
發證日期: 1998/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02019888
通關簽審文件編號: DHA00201988802
中文品名: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號: 36547709
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 先靈葆雅企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B019888417
藥品英文名稱GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
藥品中文名稱甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
規格量3.5000
規格單位GM
單複方複方
參考價77.40
有效起日0840301
有效迄日0900331
製造廠名稱先靈葆雅企業股份有限
劑型點眼膏劑
成份BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: B019888417
藥品英文名稱: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
規格量: 3.5000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 77.40
有效起日: 0840301
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限
劑型: 點眼膏劑
成份: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# 先靈葆雅企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B019888417
藥品英文名稱GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
藥品中文名稱甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
規格量3.5000
規格單位GM
單複方複方
參考價77.00
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱先靈葆雅企業股份有限
劑型點眼膏劑
成份BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: B019888417
藥品英文名稱: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
規格量: 3.5000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 77.00
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限
劑型: 點眼膏劑
成份: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# 先靈葆雅企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B019888417
藥品英文名稱GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
藥品中文名稱甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
規格量3.5000
規格單位GM
單複方複方
參考價64.00
有效起日0920301
有效迄日0990930
製造廠名稱先靈葆雅企業股份有限
劑型點眼膏劑
成份BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: B019888417
藥品英文名稱: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
規格量: 3.5000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 64.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0990930
製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限
劑型: 點眼膏劑
成份: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# 先靈葆雅企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B019888417
藥品英文名稱GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
藥品中文名稱甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
規格量3.5000
規格單位GM
單複方複方
參考價0.00
有效起日0991001
有效迄日9991231
製造廠名稱先靈葆雅企業股份有限
劑型點眼膏劑
成份BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODES01CA05
異動: (空)
藥品代號: B019888417
藥品英文名稱: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT
藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞
規格量: 3.5000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 0.00
有效起日: 0991001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限
劑型: 點眼膏劑
成份: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE+GENTAMICIN (SULFATE)
ATC_CODE: S01CA05

# 先靈葆雅企業 於 動物用藥資訊 - 6

許可證字號動物藥入字第04546號
動物用藥品中文名稱先靈新城支氣管炎疫苗
動物用藥品英文名稱LASOVAX
業者名稱先靈葆雅企業股份有限公司
業者地址台北巿南京東路五段八九號七樓
製造廠名稱(空)
製造廠地址台北巿南京東路五段八九號七樓
劑型生物製劑(固體)
包裝(空)
效能(適應症)預防雞新城雞瘟及傳染性支氣管炎。
成分30% NWECASTLE LA SOTA STRAIN VIRUS BEARING HARREST MATERIAL，；30% BRONCHITIS MASS. H-52 STRAIN VIRUS BEARING HARVEST MATERIAL，；40% NLG STABILIZER AND PRESERVATIVE BEARING NEWCASTLE-BRONCHITIS；VACCINE， B1 TYPE， LA SOTA STRAIN-MASSACHUSATTEA TYPE LIVE VIRUS，；CHICKEN EMBRYO ORIGIN.
核發日期中華民國72年12月01日
有效期間至76年12月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第04546號
動物用藥品中文名稱: 先靈新城支氣管炎疫苗
動物用藥品英文名稱: LASOVAX
業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓
製造廠名稱: (空)
製造廠地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓
劑型: 生物製劑(固體)
包裝: (空)
效能(適應症): 預防雞新城雞瘟及傳染性支氣管炎。
成分: 30% NWECASTLE LA SOTA STRAIN VIRUS BEARING HARREST MATERIAL，；30% BRONCHITIS MASS. H-52 STRAIN VIRUS BEARING HARVEST MATERIAL，；40% NLG STABILIZER AND PRESERVATIVE BEARING NEWCASTLE-BRONCHITIS；VACCINE， B1 TYPE， LA SOTA STRAIN-MASSACHUSATTEA TYPE LIVE VIRUS，；CHICKEN EMBRYO ORIGIN.
核發日期: 中華民國72年12月01日
有效期間: 至76年12月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 先靈葆雅企業 於 動物用藥資訊 - 7

許可證字號動物藥入字第00459號
動物用藥品中文名稱先靈馬立克疫苗Ａ
動物用藥品英文名稱HERPEVAX
業者名稱先靈葆雅企業股份有限公司
業者地址台北巿南京東路五段八九號七樓
製造廠名稱(空)
製造廠地址台北巿南京東路五段八九號七樓
劑型生物製劑(固體)
包裝(空)
效能(適應症)預防雞馬立克病
成分本劑係 THV FC 126 株雞馬立克病疫苗。
核發日期中華民國65年07月15日
有效期間至77年08月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第00459號
動物用藥品中文名稱: 先靈馬立克疫苗Ａ
動物用藥品英文名稱: HERPEVAX
業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓
製造廠名稱: (空)
製造廠地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓
劑型: 生物製劑(固體)
包裝: (空)
效能(適應症): 預防雞馬立克病
成分: 本劑係 THV FC 126 株雞馬立克病疫苗。
核發日期: 中華民國65年07月15日
有效期間: 至77年08月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 先靈葆雅企業 於 動物用藥資訊 - 8

許可證字號動物藥入字第00457號
動物用藥品中文名稱先靈活毒新城雞瘟疫苗
動物用藥品英文名稱NEWVAX
業者名稱先靈葆雅企業股份有限公司
業者地址台北巿南京東路五段八九號七樓
製造廠名稱(空)
製造廠地址台北巿南京東路五段八九號七樓
劑型生物製劑(固體)
包裝(空)
效能(適應症)預防新城雞瘟
成分本劑係新城雞瘟Ｂ１株雞胚胎培養乳劑經冷凍乾燥製成之製劑。
核發日期中華民國65年07月15日
有效期間至81年08月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第00457號
動物用藥品中文名稱: 先靈活毒新城雞瘟疫苗
動物用藥品英文名稱: NEWVAX
業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司
業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓
製造廠名稱: (空)
製造廠地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓
劑型: 生物製劑(固體)
包裝: (空)
效能(適應症): 預防新城雞瘟
成分: 本劑係新城雞瘟Ｂ１株雞胚胎培養乳劑經冷凍乾燥製成之製劑。
核發日期: 中華民國65年07月15日
有效期間: 至81年08月01日止(已失效)
外銷專用: 否
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帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

波賽特口服懸液劑

英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病（invasive aspergillosis）的第二線用藥。（無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC

@ 全部藥品許可證資料集

維取力

英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

@ 全部藥品許可證資料集

好悅您膜衣錠　50/12.5毫克

英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

波賽特口服懸液劑

英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病（invasive aspergillosis）的第二線用藥。（無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC

@ 全部藥品許可證資料集

維取力

英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

@ 全部藥品許可證資料集

好悅您膜衣錠　50/12.5毫克

英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

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好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

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先靈葆雅企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 0800-026-066

先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 02-2509-6828

名稱 先靈葆雅企業 找到的公司登記或商業登記

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臺北市信義區信義路5段106號12樓		彭萊莉 Pang, Lai Li36547709解散已清算完結 (107年07月10日 北院忠民宣106年度司司字 第45號)

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 彭萊莉 Pang, Lai Li | 統編: 36547709 | 解散已清算完結 (107年07月10日 北院忠民宣106年度司司字 第45號)

與母體樂銅２５０同分類的醫療器材許可證資料集

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425：200 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子 試劑組

英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11506H, #11523D | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04939425：200 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661，以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

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