許可證字號衛部藥輸字第028220號的成分名稱是BUPROPION HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是9250001110, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028220號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9250001110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 90.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028220號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱BUPROPION HYDROCHLORIDE |
成分代碼9250001110 |
含量描述(空) |
含量90.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023941號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023428號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049011號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057337號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056782號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each SR Tab. Contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049322號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each S.R.F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054977號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055005號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Sustained-Release Tablets contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023941號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023428號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049011號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057337號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056782號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each SR Tab. Contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049322號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each S.R.F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054977號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055005號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Sustained-Release Tablets contains： | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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康纖芙持續性釋放錠 | 英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: OREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
康纖芙持續性釋放錠 | 英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE;;BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛部藥輸字第028220號 | 成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康纖芙持續性釋放錠 | 英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: NB-890 @ 藥品外觀資料集 |
bupropion and naltrexone | 代碼: A08AA62 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naltrexone | 代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康纖芙持續性釋放錠英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: OREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
康纖芙持續性釋放錠英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE;;BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Contrave Extended-Release Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛部藥輸字第028220號成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康纖芙持續性釋放錠英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: NB-890 @ 藥品外觀資料集 |
bupropion and naltrexone代碼: A08AA62 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naltrexone代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |