中文品名鋼彈 光凝屏障樹脂 (未滅菌) (未滅菌)的英文品名是Gum dam Light cure isolation and block out resin (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第a00089號, 有效日期是2024/10/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/11/26, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 申請商名稱是陽明數位牙材股份有限公司.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 陽明數位牙材股份有限公司 | 統一編號: 52608180 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 陽明數位牙材股份有限公司 | 統一編號: 52608180 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 陽明數位牙材股份有限公司 | 統一編號: 52608180 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 陽明數位牙材股份有限公司 | 統一編號: 52608180 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 陽明數位牙材股份有限公司 | 統一編號: 52608180 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 陽明數位牙材股份有限公司 | 統一編號: 52608180 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 陽明數位牙材股份有限公司 | 統一編號: 52608180 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 陽明數位牙材股份有限公司 | 統一編號: 52608180 |
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| 英文品名: “DD guide”Dental Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007063號 | 有效日期: 2027/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
| 英文品名: "CCTray" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007155號 | 有效日期: 2023/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
| 英文品名: "CCTray" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007155號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
| 英文品名: “DD guide”Dental Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007063號 | 有效日期: 20221221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
| 英文品名: "CCTray" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007155號 | 有效日期: 20230309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
| 英文品名: AA Temp 3D printing resin for temporary restoration | 許可證字號: 衛部醫器製字第007057號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
| 英文品名: BB Base 3D printing resin for denture base | 許可證字號: 衛部醫器製字第007060號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
英文品名: “DD guide”Dental Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007063號 | 有效日期: 2027/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
英文品名: "CCTray" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007155號 | 有效日期: 2023/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
英文品名: "CCTray" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007155號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
英文品名: “DD guide”Dental Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007063號 | 有效日期: 20221221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
英文品名: "CCTray" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007155號 | 有效日期: 20230309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
英文品名: AA Temp 3D printing resin for temporary restoration | 許可證字號: 衛部醫器製字第007057號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
英文品名: BB Base 3D printing resin for denture base | 許可證字號: 衛部醫器製字第007060號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 陽明數位牙材股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: A-152608180-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52608180 | 台北市大安區金山南路2段138號8樓 |
食品業者登錄字號: A-152608180-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52608180 | 台北市大安區金山南路2段138號8樓 |
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| 連絡電話: 0968601015 | 統一編號: 52608180 | 屬性: 科技產業 | 經營項目: 三維列印用牙科醫材 | 負責人: 蘇俊鳴 | 成立時間: 0590101 | 所在縣市: 臺北市 @ 新創圓夢網-青年創業個案 |
連絡電話: 0968601015 | 統一編號: 52608180 | 屬性: 科技產業 | 經營項目: 三維列印用牙科醫材 | 負責人: 蘇俊鳴 | 成立時間: 0590101 | 所在縣市: 臺北市 @ 新創圓夢網-青年創業個案 |
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| OID: 2.16.886.110.90003.105863 | 電話: 02-23623818 | 地址: 臺北市大安區金山南路二段138號15樓之3 | DN: o=呂玉玲建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
OID: 2.16.886.110.90003.105863 | 電話: 02-23623818 | 地址: 臺北市大安區金山南路二段138號15樓之3 | DN: o=呂玉玲建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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| 陽明數位牙材股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區金山南路2段138號8樓 | 負責人: 蘇俊鳴 | 統編: 52608180 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
莊達企業有限公司
臺北市大安區金山南路二段１３８號７樓之１ | | 01181514 | 解散 |
| 莊達企業有限公司 登記地址: 臺北市大安區金山南路二段１３８號７樓之１ | 統編: 01181514 | 解散 |
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與鋼彈 光凝屏障樹脂 (未滅菌) (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集
| 英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 1999/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... | 醫器規格: ２３５ＭＬ ． ５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＩＬＴＲＡＬ １２型，ＦＩＬＴＲＡＬ １０型，ＺＦＩＬＴＲＡＬ １６型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＡＡＴ，Ｋ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｐ－６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４５００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司 |
| 英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 | 有效日期: 2008/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＶＫ－１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005534號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＳ－３０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 |
| 英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 | 有效日期: 1999/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＲ３０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 |
| 英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ－１００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 |
| 英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A，7007A，7010A，7307A，7320A，7610A，7620A，7625A，以下空白。註銷規格：7710A、7015A、7310A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司 |
| 英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＤＶＡＮＴＸ ＡＮＧＩＯＶＡＳＣＵＬＡＲ ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＣＡＲＤＩＡＣＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＲＦＸ－ＩＩ Ｒ＆Ｆ ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＳＦＸ－ＩＩ ９０ ＳＹＳＴＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ ＯＳ－１１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｌ３０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 |
英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 1999/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... | 醫器規格: ２３５ＭＬ ． ５５ＭＬ．１２０ＭＬ．２４０ＭＬ．３６０ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＩＬＴＲＡＬ １２型，ＦＩＬＴＲＡＬ １０型，ＺＦＩＬＴＲＡＬ １６型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司 |
英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＡＡＴ，Ｋ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｐ－６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４５００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司 |
英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 | 有效日期: 2008/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＶＫ－１２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司 |
英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005534號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＳ－３０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 |
英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 | 有效日期: 1999/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＲ３０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 |
英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ－１００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 |
英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A，7007A，7010A，7307A，7320A，7610A，7620A，7625A，以下空白。註銷規格：7710A、7015A、7310A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司 |
英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＤＶＡＮＴＸ ＡＮＧＩＯＶＡＳＣＵＬＡＲ ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＣＡＲＤＩＡＣＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＲＦＸ－ＩＩ Ｒ＆Ｆ ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ ＳＦＸ－ＩＩ ９０ ＳＹＳＴＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ ＯＳ－１１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 |
英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｌ３０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 |
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