"帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是"TeDan" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015171號, 有效日期是2025/04/28, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是台灣捷威醫療器材有限公司.

#"帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015171號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/28
發證日期	2015/04/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401517105
中文品名	"帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	"TeDan" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	台灣捷威醫療器材有限公司
申請商地址	臺北市內湖區瑞光路335號(11樓)
申請商統一編號	90410080
製造商名稱	TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, LLC
製造廠廠址	12615 WEST AIRPORT BOULEVARD SUITE #200 SUGAR LAND, TX77478, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/04/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015171號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/28

發證日期

2015/04/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401517105

中文品名

"帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

"TeDan" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

台灣捷威醫療器材有限公司

申請商地址

臺北市內湖區瑞光路335號(11樓)

申請商統一編號

90410080

製造商名稱

TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, LLC

製造廠廠址

12615 WEST AIRPORT BOULEVARD SUITE #200 SUGAR LAND, TX77478, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/04/26

製造許可登錄編號

(空)

"帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

臺北市內湖區瑞光路335號(11樓)

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

陳逸昇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 124500000 \| 所代表法人: 荷蘭商 Zim Vie Netherlands B.V. \| 台灣捷威醫療器材有限公司 \| 統一編號: 90410080

陳逸昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 124500000 | 所代表法人: 荷蘭商 Zim Vie Netherlands B.V. | 台灣捷威醫療器材有限公司 | 統一編號: 90410080

出進口廠商登記資料資料集的 "帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

台灣捷威醫療器材有限公司

統一編號: 90410080 | 電話號碼: 02-21712876 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

台灣捷威醫療器材有限公司

統一編號: 90410080 | 電話號碼: 02-21712876 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) ...)

＂捷邁＂斐濟腰椎椎間融合器	英文品名: ＂ZIMMER SPINE＂FIDJI LUMBAR CAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016732號 \| 有效日期: 2026/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：SN3001-0-10128，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“艾迪爾”前方頸椎融合器	英文品名: “LDR” ROI-C Anterior Cervical Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025189號 \| 有效日期: 2028/07/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
"捷邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Zimmer Biomet Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017453號 \| 有效日期: 2027/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷邁”椎間支撐固定器系統	英文品名: “Zimmer Spine” UniWallis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023401號 \| 有效日期: 2022/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷邁”捷適登椎間穩定系統	英文品名: “Zimmer Biomet Spine” Zyston Spacer System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031066號 \| 有效日期: 2028/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	英文品名: “LDR” ROI-C Coated Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032824號 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“艾迪爾”莫比頸椎人工椎間盤	英文品名: “LDR”Mobi-C Cervical Disk Prosthesis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020327號 \| 有效日期: 2024/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，原102.10.18仿單標籤核定本予以回收作廢，以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷邁” 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Zimmer Biomet Spine" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021230號 \| 有效日期: 2025/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統	英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 \| 有效日期: 2028/01/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統	英文品名: “Zimmer”Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018297號 \| 有效日期: 2027/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Trabecular Metal 脊椎椎體替代系統乃用來作為胸腰椎(T1-L5)的椎體替代器材，以替代因腫瘤或外傷(骨折)而塌陷、受損或不穩固的椎體。Trabecular Metal 脊椎椎體替代物需... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
"捷邁" 頸椎椎間融合器	英文品名: "ZIMMER SPINE" FIDJI CERVICAL CAGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011084號 \| 有效日期: 2025/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年7月30日新增規格:詳如中文仿單核定本。原94年3月8日核可之中文仿單核定本正本回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
"樂德爾"手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: "LDR" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017796號 \| 有效日期: 2027/05/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統	英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023854號 \| 有效日期: 2027/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷邁”脊椎固定裝置	英文品名: “Zimmer” Universal Clamp \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031166號 \| 有效日期: 2023/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
"西美" 提尼卡前方頸椎板系統	英文品名: "Zimmer" Trinica and Trinica Select Anterior Cervical Plate Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011908號 \| 有效日期: 2025/09/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:07.00762.001,以下空白註銷規格：07.00175.000、07.00394.001、07.00493.001、07.00546.001及07.00860.001... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷威”關鍵中空系統	英文品名: “ZimVie” Vital Cannulated System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036662號 \| 有效日期: 2028/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷威”關鍵微創脊椎固定系統	英文品名: “ZimVie” Vital MIS Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036675號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.6。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷邁”開創者脊椎微創系統	英文品名: “Zimmer Spine” PathFinder NXT Minimally Invasive Pedicle Screw system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024352號 \| 有效日期: 2027/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司
“捷威”亞斯本微創融合系統	英文品名: “ZimVie” Aspen MIS Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036657號 \| 有效日期: 2028/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司

＂捷邁＂斐濟腰椎椎間融合器

“艾迪爾”前方頸椎融合器

"捷邁" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

“捷邁”椎間支撐固定器系統

“捷邁”捷適登椎間穩定系統

“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物

“艾迪爾”莫比頸椎人工椎間盤

“捷邁” 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統

“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統

"捷邁" 頸椎椎間融合器

"樂德爾"手動式骨科手術器械(未滅菌)

“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統

“捷邁”脊椎固定裝置

"西美" 提尼卡前方頸椎板系統

“捷威”關鍵中空系統

“捷威”關鍵微創脊椎固定系統

“捷邁”開創者脊椎微創系統

“捷威”亞斯本微創融合系統

食品業者登錄資料集資料集的 "帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

台灣捷威醫療器材有限公司

食品業者登錄字號: A-190410080-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90410080 | 台北市內湖區瑞光路335號11樓

台灣捷威醫療器材有限公司

食品業者登錄字號: A-190410080-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90410080 | 台北市內湖區瑞光路335號11樓

根據識別碼 90410080 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 90410080 ...)

“亞羅士”普洛斯去礦化骨填充物	英文品名: “AlloSource” Puros Demineralized Bone Matrix (DBM) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028701號 \| 有效日期: 2026/07/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“樂德爾”莫畢西頸椎植入物	英文品名: “LDR” Mobi-C Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027419號 \| 有效日期: 2025/06/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“捷邁”帝博萊脊椎融合系統	英文品名: “Zimmer Biomet Spine” Timberline MPF System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033647號 \| 有效日期: 2025/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 90410080 ... ]

根據名稱台灣捷威醫療器材找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣捷威醫療器材 ...)

“捷邁脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Zimmer Spine” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008016號 \| 有效日期: 2024/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“捷邁脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Zimmer Spine” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008016號 \| 有效日期: 2024/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"樂德爾"手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: "LDR" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017796號 \| 有效日期: 2027/05/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"樂德爾"莫畢西頸椎植入物"LDR" Mobi-C Implants	申請廠商: 台灣捷威醫療器材有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120504 \| 核准結束日期: 1150515 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050122 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統	英文品名: “Zimmer”Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018297號 \| 有效日期: 2027/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Trabecular Metal 脊椎椎體替代系統乃用來作為胸腰椎(T1-L5)的椎體替代器材，以替代因腫瘤或外傷(骨折)而塌陷、受損或不穩固的椎體。Trabecular Metal 脊椎椎體替代物需... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“捷邁脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“捷邁脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"樂德爾"手動式骨科手術器械(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"樂德爾"莫畢西頸椎植入物"LDR" Mobi-C Implants

申請廠商: 台灣捷威醫療器材有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120504 | 核准結束日期: 1150515 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050122

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣捷威醫療器材 ... ]

根據地址臺北市內湖區瑞光路335號 11樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市內湖區瑞光路335號 11樓 ...)

創利內容股份有限公司	統一編號: 91009698 \| 電話號碼: +886-2-7709-2088#100 \| 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 @ 出進口廠商登記資料
香港商優越設計國際有限公司臺灣分公司	統一編號: 93783957 \| 電話號碼: 02-22320889 \| 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 @ 出進口廠商登記資料
亮發科技股份有限公司	統一編號: 12682108 \| 電話號碼: 02-2659-9609 \| 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 @ 出進口廠商登記資料
仁雷科技股份有限公司	統一編號: 66652410 \| 電話號碼: 02-28570285 \| 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣麥肯食品股份有限公司	統一編號: 16446577 \| 電話號碼: 02-26595889 \| 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣耐格如信有限公司	統一編號: 24329335 \| 電話號碼: 02-77359291 \| 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣郡是股份有限公司	統一編號: 25115465 \| 電話號碼: 02-26561717 \| 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 @ 出進口廠商登記資料
皓克科技有限公司	統一編號: 28011437 \| 電話號碼: 02-87867088 \| 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 @ 出進口廠商登記資料

創利內容股份有限公司

統一編號: 91009698 | 電話號碼: +886-2-7709-2088#100 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

@ 出進口廠商登記資料

香港商優越設計國際有限公司臺灣分公司

統一編號: 93783957 | 電話號碼: 02-22320889 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

@ 出進口廠商登記資料

亮發科技股份有限公司

統一編號: 12682108 | 電話號碼: 02-2659-9609 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

@ 出進口廠商登記資料

仁雷科技股份有限公司

統一編號: 66652410 | 電話號碼: 02-28570285 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣麥肯食品股份有限公司

統一編號: 16446577 | 電話號碼: 02-26595889 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣耐格如信有限公司

統一編號: 24329335 | 電話號碼: 02-77359291 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣郡是股份有限公司

統一編號: 25115465 | 電話號碼: 02-26561717 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

@ 出進口廠商登記資料

皓克科技有限公司

統一編號: 28011437 | 電話號碼: 02-87867088 | 臺北市內湖區瑞光路335號11樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 臺北市內湖區瑞光路335號 11樓 ... ]

名稱台灣捷威醫療器材找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣捷威醫療器材)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣捷威醫療器材有限公司臺北市內湖區瑞光路335號11樓	陳逸昇	90410080	核准設立

台灣捷威醫療器材有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 | 負責人: 陳逸昇 | 統編: 90410080 | 核准設立

地址臺北市內湖區瑞光路335號 11樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺北市內湖區瑞光路335號 11樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺北瑞光國際商務股份有限公司臺北市內湖區瑞光路335號11樓及12樓	Lynsey Blair	94097251	核准設立
邁珥空間整合設計臺北市內湖區瑞光路335號11樓	蘇郁婷	79842890	核准設立 - 獨資
香港商優越設計國際有限公司臺北市內湖區瑞光路335號11樓	黃家豪	93783957	核准登記
臺北雷格斯諮詢服務股份有限公司臺北市內湖區瑞光路335號11樓	Lynsey Blair	53925754	核准設立
永洲工程顧問股份有限公司臺北市內湖區瑞光路335號11樓	林柏安	94084782	核准設立
創利內容股份有限公司臺北市內湖區瑞光路335號11樓	陳宏睿	91009698	核准設立
亮發科技股份有限公司臺北市內湖區瑞光路335號11樓	羅海槎	12682108	核准設立
台灣亞爾特拉半導體科技有限公司臺北市內湖區瑞光路335號11樓	Tiffany Doon Silva	93651203	核准設立

臺北瑞光國際商務股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號11樓及12樓 | 負責人: Lynsey Blair | 統編: 94097251 | 核准設立

邁珥空間整合設計

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 | 負責人: 蘇郁婷 | 統編: 79842890 | 核准設立 - 獨資

香港商優越設計國際有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 | 負責人: 黃家豪 | 統編: 93783957 | 核准登記

臺北雷格斯諮詢服務股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 | 負責人: Lynsey Blair | 統編: 53925754 | 核准設立

永洲工程顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 | 負責人: 林柏安 | 統編: 94084782 | 核准設立

創利內容股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 | 負責人: 陳宏睿 | 統編: 91009698 | 核准設立

亮發科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 | 負責人: 羅海槎 | 統編: 12682108 | 核准設立

台灣亞爾特拉半導體科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號11樓 | 負責人: Tiffany Doon Silva | 統編: 93651203 | 核准設立

[ 查詢所有 臺北市內湖區瑞光路335號 11樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"帝登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
佳士門固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
固定螺絲及墊片	英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工水體	英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 \| 有效日期: 2001/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
肺動脈瓣修補管	英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
塑膠注射茼	英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 \| 有效日期: 2001/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展鑫有限公司
麻醉機	英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
"百特"鈦金屬接頭	英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 \| 有效日期: 2026/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司