臺灣基石藥業有限公司
- 出進口廠商登記資料 @ 經濟部國際貿易署

廠商中文名稱臺灣基石藥業有限公司的統一編號是90017312, 電話號碼是02-8729-2313, 中文營業地址是臺北市信義區松智路1號11樓.

#臺灣基石藥業有限公司的地圖

統一編號90017312
原始登記日期20221026
核發日期20230112
廠商中文名稱臺灣基石藥業有限公司
廠商英文名稱CStone Pharmaceuticals Taiwan LTD.
中文營業地址臺北市信義區松智路1號11樓
英文營業地址11 F., No. 1, Songzhi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110411, Taiwan (R.O.C.)
代表人JOanxOnYang
電話號碼02-8729-2313
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
同步更新日期2024-04-24

統一編號

90017312

原始登記日期

20221026

核發日期

20230112

廠商中文名稱

臺灣基石藥業有限公司

廠商英文名稱

CStone Pharmaceuticals Taiwan LTD.

中文營業地址

臺北市信義區松智路1號11樓

英文營業地址

11 F., No. 1, Songzhi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110411, Taiwan (R.O.C.)

代表人

JOanxOnYang

電話號碼

02-8729-2313

傳真號碼

(空)

進口資格

出口資格

同步更新日期

2024-04-24

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臺灣基石藥業有限公司的地址位於

臺北市信義區松智路1號11樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 臺灣基石藥業有限公司 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 臺灣基石藥業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202803008
中文品名泰時維膜衣錠200毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 200mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202803008
中文品名: 泰時維膜衣錠200毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 臺灣基石藥業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/20
發證日期2022/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202839305
中文品名普吉華膠囊100毫克
英文品名GAVRETO Capsules 100 mg
適應症1.適用於治療局部晚期或轉移的RET融合陽性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成人病人。2.適用於需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓質癌(medullary thyroid cancer, MTC)成人病人。3.適用於需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人病人。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pralsetini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分包裝廠
異動日期2024/04/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/20
發證日期: 2022/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202839305
中文品名: 普吉華膠囊100毫克
英文品名: GAVRETO Capsules 100 mg
適應症: 1.適用於治療局部晚期或轉移的RET融合陽性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成人病人。2.適用於需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓質癌(medullary thyroid cancer, MTC)成人病人。3.適用於需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pralsetini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/04/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 臺灣基石藥業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028029號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202802900
中文品名泰時維膜衣錠100毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 100mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028029號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202802900
中文品名: 泰時維膜衣錠100毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 臺灣基石藥業有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202803100
中文品名泰時維膜衣錠300毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 300mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202803100
中文品名: 泰時維膜衣錠300毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 300mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

食品業者登錄資料集 資料集的 臺灣基石藥業有限公司 相關資料

@ 臺灣基石藥業有限公司 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱臺灣基石藥業有限公司
公司統一編號90017312
業者地址台北市信義區松智路1號11樓
食品業者登錄字號A-190017312-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣基石藥業有限公司
公司統一編號: 90017312
業者地址: 台北市信義區松智路1號11樓
食品業者登錄字號: A-190017312-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 臺灣基石藥業有限公司 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 臺灣基石藥業有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202803008
中文品名泰時維膜衣錠200毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 200mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202803008
中文品名: 泰時維膜衣錠200毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 臺灣基石藥業有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/20
發證日期2022/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202839305
中文品名普吉華膠囊100毫克
英文品名GAVRETO Capsules 100 mg
適應症1.適用於治療局部晚期或轉移的RET融合陽性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成人病人。2.適用於需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓質癌(medullary thyroid cancer, MTC)成人病人。3.適用於需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人病人。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pralsetini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分包裝廠
異動日期2024/04/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/20
發證日期: 2022/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202839305
中文品名: 普吉華膠囊100毫克
英文品名: GAVRETO Capsules 100 mg
適應症: 1.適用於治療局部晚期或轉移的RET融合陽性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成人病人。2.適用於需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓質癌(medullary thyroid cancer, MTC)成人病人。3.適用於需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pralsetini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/04/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 臺灣基石藥業有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028029號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202802900
中文品名泰時維膜衣錠100毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 100mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028029號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202802900
中文品名: 泰時維膜衣錠100毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 臺灣基石藥業有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202803100
中文品名泰時維膜衣錠300毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 300mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202803100
中文品名: 泰時維膜衣錠300毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 300mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

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公司或商業登記名稱臺灣基石藥業有限公司
公司統一編號90017312
業者地址台北市信義區松智路1號11樓
食品業者登錄字號A-190017312-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣基石藥業有限公司
公司統一編號: 90017312
業者地址: 台北市信義區松智路1號11樓
食品業者登錄字號: A-190017312-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 90017312 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028029號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202802900
中文品名泰時維膜衣錠100毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 100mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028029號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202802900
中文品名: 泰時維膜衣錠100毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 90017312 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202803008
中文品名泰時維膜衣錠200毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 200mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202803008
中文品名: 泰時維膜衣錠200毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 90017312 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202803100
中文品名泰時維膜衣錠300毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 300mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202803100
中文品名: 泰時維膜衣錠300毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 300mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 90017312 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第028393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/20
發證日期2022/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202839305
中文品名普吉華膠囊100毫克
英文品名GAVRETO Capsules 100 mg
適應症1.適用於治療局部晚期或轉移的RET融合陽性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成人病人。2.適用於需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓質癌(medullary thyroid cancer, MTC)成人病人。3.適用於需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人病人。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pralsetini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分包裝廠
異動日期2024/04/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/20
發證日期: 2022/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202839305
中文品名: 普吉華膠囊100毫克
英文品名: GAVRETO Capsules 100 mg
適應症: 1.適用於治療局部晚期或轉移的RET融合陽性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成人病人。2.適用於需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓質癌(medullary thyroid cancer, MTC)成人病人。3.適用於需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pralsetini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 分包裝廠
異動日期: 2024/04/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 90017312 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第028029號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202802900
中文品名泰時維膜衣錠100毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 100mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028029號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202802900
中文品名: 泰時維膜衣錠100毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 100mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 90017312 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202803008
中文品名泰時維膜衣錠200毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 200mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202803008
中文品名: 泰時維膜衣錠200毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 90017312 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第028031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/25
發證日期2021/03/25
許可證種類製 劑
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通關簽審文件編號DHA05202803100
中文品名泰時維膜衣錠300毫克
英文品名AYVAKIT film-coated tablets 300mg
適應症治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Avapritini
申請商名稱臺灣基石藥業有限公司
申請商地址臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號90017312
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028031號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/25
發證日期: 2021/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202803100
中文品名: 泰時維膜衣錠300毫克
英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 300mg
適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Avapritini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 包裝
異動日期: 2023/08/15
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有效日期2027/12/20
發證日期2022/12/20
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舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202839305
中文品名普吉華膠囊100毫克
英文品名GAVRETO Capsules 100 mg
適應症1.適用於治療局部晚期或轉移的RET融合陽性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成人病人。2.適用於需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓質癌(medullary thyroid cancer, MTC)成人病人。3.適用於需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人病人。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
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主成分略述Pralsetini
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有效日期: 2027/12/20
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通關簽審文件編號: DHA05202839305
中文品名: 普吉華膠囊100毫克
英文品名: GAVRETO Capsules 100 mg
適應症: 1.適用於治療局部晚期或轉移的RET融合陽性非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成人病人。2.適用於需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓質癌(medullary thyroid cancer, MTC)成人病人。3.適用於需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
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主成分略述: Pralsetini
申請商名稱: 臺灣基石藥業有限公司
申請商地址: 臺北市信義區松智路1號11樓
申請商統一編號: 90017312
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英商英國電信有限公司台灣分公司

統一編號: 84705621 | 電話號碼: 02-2717-7272 | 臺北市信義區松智路1號11樓

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"美瑞特" 多路水接頭

英文品名: "MERIT" MANIFOLD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010140號 | 有效日期: 2027/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:502HN-LT。註銷規格:502BF-LX及502HF-FT。註銷規格:502BF-LT等78項(詳見中文仿單核定本正本)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原91年12... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美瑞特" 血管攝影穿刺針

英文品名: "Merit" Majestik series angiography needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013603號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:AN1952C、AN21T32C,以下空白。註銷規格:AN22T61W、3311-11、3311-21、3311-31、3329-11、3329-31。註銷規格:詳如中文仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美瑞特" 血壓監視組合套

英文品名: "Merit" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009278號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。TA-BPN。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原88.8.26、88.11.25及93.11.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:DTX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美瑞特" 血壓監視組合套

英文品名: "Merit" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009278號 | 有效日期: 20260712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。TA-BPN。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原88.8.26、88.11.25及93.11.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:DTX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣思保環球智權管理顧問股份有限公司

統一編號: 24577117 | 電話號碼: 02-87582888 | 臺北市信義區松智路1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣斯普林特電信有限公司

統一編號: 13137140 | 電話號碼: 02-87256677 | 臺北市信義區松智路1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

英商英國電信有限公司台灣分公司

統一編號: 84705621 | 電話號碼: 02-2717-7272 | 臺北市信義區松智路1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

資科和信股份有限公司

統一編號: 27993679 | 電話號碼: 02-2577-0257 | 臺北市信義區松智路1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

"美瑞特" 多路水接頭

英文品名: "MERIT" MANIFOLD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010140號 | 有效日期: 2027/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:502HN-LT。註銷規格:502BF-LX及502HF-FT。註銷規格:502BF-LT等78項(詳見中文仿單核定本正本)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原91年12... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

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"美瑞特" 血管攝影穿刺針

英文品名: "Merit" Majestik series angiography needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013603號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:AN1952C、AN21T32C,以下空白。註銷規格:AN22T61W、3311-11、3311-21、3311-31、3329-11、3329-31。註銷規格:詳如中文仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

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"美瑞特" 血壓監視組合套

英文品名: "Merit" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009278號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。TA-BPN。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原88.8.26、88.11.25及93.11.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:DTX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

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"美瑞特" 血壓監視組合套

英文品名: "Merit" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009278號 | 有效日期: 20260712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。TA-BPN。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原88.8.26、88.11.25及93.11.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:DTX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

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臺北市信義區松智路1號11樓
Jianxin Yang90017312核准設立

登記地址: 臺北市信義區松智路1號11樓 | 負責人: Jianxin Yang | 統編: 90017312 | 核准設立

地址 臺北市信義區松智路1號11樓 找到的公司登記或商業登記

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臺北市信義區松智路1號11樓
James Gordon Samson24577117核准設立

臺北市信義區松智路1號11樓
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臺北市信義區松智路1號11樓
楊浩洲84705621核准登記

臺北市信義區松智路1號11樓
陳容基94114786核准設立

臺北市信義區松智路1號11樓
馮筱嵐83182287核准設立

臺北市信義區松智路1號11樓
喬飛瑞90226161核准登記

臺北市信義區松智路1號11樓
鍾承翰24561038核准設立

臺北市信義區松智路1號11樓
Wael Abdallah Jadallah90664149核准設立

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登記地址: 臺北市信義區松智路1號11樓 | 負責人: 王宸翰 | 統編: 24938317 | 核准設立

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登記地址: 臺北市信義區松智路1號11樓 | 負責人: Wael Abdallah Jadallah | 統編: 90664149 | 核准設立

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統一編號: 54322540 | 電話號碼: 02-87856957 | 臺中市西屯區市政北二路238號27樓之1

寶龍有限公司

統一編號: 54321508 | 電話號碼: 02-27712048 | 臺北市大安區忠孝東路4段2號11樓之8

浩揚鋁業有限公司

統一編號: 54318969 | 電話號碼: 02-12345678 | 新北市中和區員山路514巷22號

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統一編號: 54317510 | 電話號碼: 02-22281819 | 新北市中和區板南路490號3樓之8

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統一編號: 54328729 | 電話號碼: 02-77416588 | 新北市林口區仁愛路1段647號

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慎昌開發國際有限公司

統一編號: 54322540 | 電話號碼: 02-87856957 | 臺中市西屯區市政北二路238號27樓之1

寶龍有限公司

統一編號: 54321508 | 電話號碼: 02-27712048 | 臺北市大安區忠孝東路4段2號11樓之8

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統一編號: 54317510 | 電話號碼: 02-22281819 | 新北市中和區板南路490號3樓之8

購健康有限公司

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元氣共生股份有限公司

統一編號: 54330231 | 電話號碼: 02-27580980 | 臺中市北屯區平田里文心路四段955號11樓之2

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統一編號: 54323457 | 電話號碼: 02-24508604 | 宜蘭縣礁溪鄉玉田村踏踏三路68巷11號

關鍵評論網股份有限公司

統一編號: 54324104 | 電話號碼: 02-6638-5108 | 臺北市信義區菸廠路88號4樓

台灣螺特股份有限公司

統一編號: 54320923 | 電話號碼: 04-23512600 | 臺北市大安區忠孝東路4段148號8樓之5

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