中文品名”華貿”瀉樂寧膠囊(樂必寧)的英文品名是VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第032153號, 有效日期是2025/02/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解輕微或中度急性腹瀉, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL, 製造商名稱是長安化學工業股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 22 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 8 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 140 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 22 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 8 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 140 | 所代表法人: | 華貿行實業股份有限公司 | 統一編號: 86942418 |
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| 統一編號: 86942418 | 電話號碼: 02-22982211 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
統一編號: 86942418 | 電話號碼: 02-22982211 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
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| 英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: BIDERLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第013626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第058563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第032955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Biderlon Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SUNREIGIN CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第009431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PRE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZIDE CAPSULES 200MG “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HYDROTALCITE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: NIGEL FILM COATING TABLETS "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: BIDERLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第013626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第058563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第032955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Biderlon Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第039231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SUNREIGIN CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第009431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PRE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZIDE CAPSULES 200MG “F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HYDROTALCITE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CH... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: NIGEL FILM COATING TABLETS "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: F-186942418-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
| 食品業者登錄字號: F-186942418-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
食品業者登錄字號: F-186942418-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
食品業者登錄字號: F-186942418-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86942418 | 新北市五股區五權七路52號4樓 |
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| 英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 |
| 英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/15 |
| 英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
| 英文品名: Biderlon Cream | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04 |
| 英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 |
| 英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
| 英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HY... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/07 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02 |
| 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/31 |
英文品名: SOFULUN Cream “F.M.” | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETAS... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 |
英文品名: Sunreigin Cream "F.M." | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/15 |
英文品名: BEILTON Tablets “F.M.” | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAF... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
英文品名: Biderlon Cream | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日曬、剝落)、牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04 |
英文品名: SEULAY Troche 2MG “F.M.” (CETYLPYRIDINIUM) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORI... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26 |
英文品名: VOLYER Capsules “F.M.”(LOPERAMIDE) | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
英文品名: NIGEL-U CAPSULES "F.M." | 適應症: 胃酸過多、胃部不適感、胃痛、胃部膨滿感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT;;LICOREX P;;HY... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/07 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02 |
英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/31 |
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| 英文品名: “TAIPHONE” Dermabrasion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001988號 | 有效日期: 2012/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MELILEA ATS | 許可證字號: 衛署醫器製字第004062號 | 有效日期: 2014/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MELILEA ATS | 許可證字號: 衛部醫器製字第005476號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MELILEA ATS | 許可證字號: 衛署醫器製字第004062號 | 有效日期: 20140805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160506 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MELILEA ATS | 許可證字號: 衛部醫器製字第005476號 | 有效日期: 20190805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “KJX” ATS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002755號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 〝KJX〞Medical face mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008965號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “TAIPHONE” Dermabrasion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001988號 | 有效日期: 20120919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “TAIPHONE” Dermabrasion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001988號 | 有效日期: 2012/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MELILEA ATS | 許可證字號: 衛署醫器製字第004062號 | 有效日期: 2014/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MELILEA ATS | 許可證字號: 衛部醫器製字第005476號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MELILEA ATS | 許可證字號: 衛署醫器製字第004062號 | 有效日期: 20140805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160506 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MELILEA ATS | 許可證字號: 衛部醫器製字第005476號 | 有效日期: 20190805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “KJX” ATS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002755號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NL-001,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 〝KJX〞Medical face mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008965號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康健欣生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “TAIPHONE” Dermabrasion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001988號 | 有效日期: 20120919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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華貿行實業股份有限公司 登記地址: 新北市五股區五權七路52號4樓 | 負責人: 吳紹楓 | 統編: 86942418 | 核准設立 |
台風電機工業有限公司 登記地址: 新北市五股區五權七路52號3樓 | 負責人: 張聰章 | 統編: 31286780 | 核准設立 |
康格生醫有限公司 登記地址: 新北市五股區五權七路52號4樓 | 負責人: 李衍瀚 | 統編: 83792106 | 核准設立 |
康健欣生化科技有限公司 登記地址: 新北市五股區五權七路52號3樓 | 負責人: 張力文 | 統編: 29149023 | 核准設立 |
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| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA D... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA D... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
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