〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌)的英文品名是"SURELYCARE" Medical adhesive tape (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004693號, 有效日期是2027/11/16, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入;;中國貨品, 申請商名稱是中鎮醫療產品科技股份有限公司.

#〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第004693號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/16
發證日期	2022/11/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600469301
中文品名	〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名	"SURELYCARE" Medical adhesive tape (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入;;中國貨品
申請商名稱	中鎮醫療產品科技股份有限公司
申請商地址	臺中市南屯區精科中路63號5樓
申請商統一編號	83589693
製造商名稱	Ningbo Surelycare Technology Co. Ltd
製造廠廠址	Room 25-15-2, Zhongshan West Road, Haishu District, Ningbo City, Zhejiang Province, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2022/12/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004693號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/16

發證日期

2022/11/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600469301

中文品名

〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名

"SURELYCARE" Medical adhesive tape (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入;;中國貨品

申請商名稱

中鎮醫療產品科技股份有限公司

申請商地址

臺中市南屯區精科中路63號5樓

申請商統一編號

83589693

製造商名稱

Ningbo Surelycare Technology Co. Ltd

製造廠廠址

Room 25-15-2, Zhongshan West Road, Haishu District, Ningbo City, Zhejiang Province, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/12/28

製造許可登錄編號

(空)

〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌)的地址位於

臺中市南屯區精科中路63號5樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌) ...)

王仁賢	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1050000 \| 所代表法人: \| 中鎮醫療產品科技股份有限公司 \| 統一編號: 83589693
辜雅文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1050000 \| 所代表法人: \| 中鎮醫療產品科技股份有限公司 \| 統一編號: 83589693
謝國煌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 中鎮醫療產品科技股份有限公司 \| 統一編號: 83589693
王少棋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 中鎮醫療產品科技股份有限公司 \| 統一編號: 83589693
陳思賢	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: 中鎮投資有限公司 \| 中鎮醫療產品科技股份有限公司 \| 統一編號: 83589693
張礎鴻	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 中鎮醫療產品科技股份有限公司 \| 統一編號: 83589693
辜雅文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1050000 \| 所代表法人: \| 中鎮醫療產品科技股份有限公司 \| 統一編號: 83589693
王仁賢	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1050000 \| 所代表法人: \| 中鎮醫療產品科技股份有限公司 \| 統一編號: 83589693

王仁賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 | 統一編號: 83589693

辜雅文

職稱: 董事 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 | 統一編號: 83589693

謝國煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 | 統一編號: 83589693

王少棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 | 統一編號: 83589693

陳思賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 中鎮投資有限公司 | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 | 統一編號: 83589693

張礎鴻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 | 統一編號: 83589693

辜雅文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 | 統一編號: 83589693

王仁賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 中鎮醫療產品科技股份有限公司 | 統一編號: 83589693

出進口廠商登記資料資料集的〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

中鎮醫療產品科技股份有限公司

統一編號: 83589693 | 電話號碼: 04-23594147 | 臺中市南屯區精科中路63號5樓

中鎮醫療產品科技股份有限公司

統一編號: 83589693 | 電話號碼: 04-23594147 | 臺中市南屯區精科中路63號5樓

登記工廠名錄資料集的〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

中鎮醫療產品科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 83589693 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66008939 | 臺中市南屯區春社里精科中路63號5樓

中鎮醫療產品科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 83589693 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66008939 | 臺中市南屯區春社里精科中路63號5樓

醫療器材許可證資料集資料集的〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 15 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌) ...)

〝H&H〞疤痕貼片 (未滅菌)	英文品名: 〝H&H〞Scar Care Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009209號 \| 有效日期: 2026/08/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
“康膚寶” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (滅菌/未滅菌)	英文品名: “COMFOPORE” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009201號 \| 有效日期: 2026/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
〝康瑪士〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: 〝Kindmax〞Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003569號 \| 有效日期: 2028/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
〝H&H〞皮膚保護膜(未滅菌)	英文品名: 〝H&H〞SKIN BARRIER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009413號 \| 有效日期: 2026/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
中鎮皮膚減壓墊 (未滅菌)	英文品名: 〝H&H〞 Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00026號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
"H&H" 泡棉敷料(滅菌)	英文品名: "H&H" Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007265號 \| 有效日期: 2028/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
〝H&H〞術後傷口敷料 (未滅菌/滅菌)	英文品名: 〝H&H〞Surgical Hydrogel Dressing (Non-Sterile/Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007409號 \| 有效日期: 2028/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌/未滅菌)	英文品名: 〝H&H〞Hydrophilic Wound Dressing(Sterile/Non- Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007443號 \| 有效日期: 2028/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
〝H&H〞傷口凝膠 (滅菌)	英文品名: 〝H&H〞Wound Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009773號 \| 有效日期: 2027/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
〝H&H〞疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)	英文品名: 〝H&H〞scar care silicone gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009836號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
〝H&H〞溫和除膠噴霧 (未滅菌)	英文品名: 〝H&H〞Adhesive Release Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009982號 \| 有效日期: 2028/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
〝中鎮〞尿液收集器及其附件(未滅菌)	英文品名: 〝Tronjen〞 Urine collector and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010005號 \| 有效日期: 2028/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
“中鎮”抗菌傷口凝膠	英文品名: “H&H” Antiseptic gel \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008140號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原113年4月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.4.23。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
"H&H" 保護霜(未滅菌)	英文品名: "H&H" Barrier Cream (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010352號 \| 有效日期: 2030/03/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶（J.5090）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
“中鎮”含銀傷口凝膠（滅菌)	英文品名: “H&H” Silver wound gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008442號 \| 有效日期: 2030/05/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司

〝H&H〞疤痕貼片 (未滅菌)

“康膚寶” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (滅菌/未滅菌)

〝康瑪士〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

〝H&H〞皮膚保護膜(未滅菌)

中鎮皮膚減壓墊 (未滅菌)

"H&H" 泡棉敷料(滅菌)

〝H&H〞術後傷口敷料 (未滅菌/滅菌)

〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌/未滅菌)

〝H&H〞傷口凝膠 (滅菌)

〝H&H〞疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)

〝H&H〞溫和除膠噴霧 (未滅菌)

〝中鎮〞尿液收集器及其附件(未滅菌)

“中鎮”抗菌傷口凝膠

"H&H" 保護霜(未滅菌)

“中鎮”含銀傷口凝膠（滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌) 相關資料

中鎮醫療產品科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-183589693-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83589693 | 台中市南屯區精科中路63號5樓

中鎮醫療產品科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-183589693-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83589693 | 台中市南屯區精科中路63號5樓

根據識別碼 83589693 找到的相關資料

無其他 83589693 資料。

[ 搜尋所有 83589693 ... ]

根據名稱中鎮醫療產品科技找到的相關資料

無其他中鎮醫療產品科技資料。

[ 搜尋所有 中鎮醫療產品科技 ... ]

根據地址臺中市南屯區精科中路63號5樓找到的相關資料

無其他臺中市南屯區精科中路63號5樓資料。

[ 搜尋所有 臺中市南屯區精科中路63號5樓 ... ]

名稱中鎮醫療產品科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有中鎮醫療產品科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
中鎮醫療產品科技股份有限公司臺中市南屯區精科中路63號5樓	辜雅文	83589693	核准設立

中鎮醫療產品科技股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區精科中路63號5樓 | 負責人: 辜雅文 | 統編: 83589693 | 核准設立

地址臺中市南屯區精科中路63號5樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺中市南屯區精科中路63號5樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
安科自動化股份有限公司臺中市南屯區精科中路63號4樓	馬丁．瑞波	28020421	核准設立

安科自動化股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區精科中路63號4樓 | 負責人: 馬丁．瑞波 | 統編: 28020421 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與〝爍蕾醫療〞醫療用黏性膠帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

電燒刀	英文品名: "VALLEYLAB" ELECTROSURGICAL GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005853號 \| 有效日期: 1999/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＣＥ　２，ＦＯＲＣＥ　４，ＳＳＥ２Ｌ，　ＳＵＲＧＩＳＴＡＴ，　ＳＳＥ４，ＦＯＲＣＥ４Ｂ，ＦＯＲＣＥ　１Ｂ，ＦＯＲＣＥ　３０？４０，ＦＯＲＣＥ　１Ｃ，ＦＯＲＣＥ　３００，ＦＯＲＣＥ　ＦＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
泡潔液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING AND STORAGE SOLUTION FOR COLD DISINFECTIONFOR SENSI TIVE EYES "FLEX-CARE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005854號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之沖洗及消毒 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 4.2500 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.5400 MGEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: ４ＦＬ．ＯＺ．，８ＦＬ．ＯＺ．，ＡＮＤ　１２　ＦＬ．ＯＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
骨螺絲釘	英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 \| 有效日期: 2000/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "CORDIS" PTCA CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005856號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
BD塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGES WITH NEEDLES "B-D" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005857號 \| 有效日期: 2030/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：3cc 24G x 1 1/4" T.W. LUER SLIP TIP、3cc 21G x 1 1/2" T.W. LUER LO... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
如意衛生套	英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ　（ＰＬＡＩＮ，ＤＯＴＴＥＤ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全致有限公司
硬膜導管	英文品名: "AVON" EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005859號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
數位血壓計	英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 \| 有效日期: 1995/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－２０１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
傷口引流系統	英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑，用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 \| 有效日期: 2016/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K3032以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
貝克曼庫爾特補體4試劑	英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 \| 有效日期: 2021/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗，定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR6160以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑	英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR61105以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
美艾利爾爾滴思高敏感性C-反應蛋白分析試劑組	英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 \| 有效日期: 2016/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀，用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 12-807以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司
羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液	英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上，C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司