"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)
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中文品名"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)的英文品名是"MINGSHEN" Uncompensated thorpe tube flowmeter (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第a00225號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 申請商名稱是銘伸企業股份有限公司.

#"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2023/03/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)
英文品名"MINGSHEN" Uncompensated thorpe tube flowmeter (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.2320 無補償式管流量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱銘伸企業股份有限公司
申請商地址新北市淡水區八勢一街5號
申請商統一編號11892400
製造商名稱銘伸企業股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區八勢一街5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/10/11
製造許可登錄編號QMS0341

許可證字號

衛部醫器製壹登字第a00225號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2023/03/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名

"MINGSHEN" Uncompensated thorpe tube flowmeter (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.2320 無補償式管流量計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

(空)

申請商名稱

銘伸企業股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區八勢一街5號

申請商統一編號

11892400

製造商名稱

銘伸企業股份有限公司

製造廠廠址

新北市淡水區八勢一街5號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/10/11

製造許可登錄編號

QMS0341

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曾韋翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2620 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾家祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾琴雅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 325 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾韋翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2620 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾家祺

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

曾琴雅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 325 | 所代表法人: | 銘伸企業股份有限公司 | 統一編號: 11892400

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銘伸企業股份有限公司

統一編號: 11892400 | 電話號碼: 02-28095789 | 新北市淡水區八勢一街5號

銘伸企業股份有限公司

統一編號: 11892400 | 電話號碼: 02-28095789 | 新北市淡水區八勢一街5號

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銘伸企業股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 11892400 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99619247 | 新北市淡水區八勢里八勢一街五號

銘伸企業股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 11892400 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99619247 | 新北市淡水區八勢里八勢一街五號

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"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

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“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatus | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 2025/04/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

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英文品名: “MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005770號 | 有效日期: 2027/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HUMD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 20270217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 20220217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006600號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006612號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003508號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 20110418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 20260603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005770號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HUMD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatus | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 2025/04/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/05 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005770號 | 有效日期: 2027/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HUMD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 2022/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006599號 | 有效日期: 20270217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006600號 | 有效日期: 20220217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006612號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Gas pressure gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006600號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)

英文品名: "MINGSHEN" Uncompensated Thorpe tube flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006612號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003508號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力調節器(D.2700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

"銘伸"壓力調節器

英文品名: "MING SHEN" Pressure regulator | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001282號 | 有效日期: 20110418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”氧化氮添加裝置

英文品名: “MINGSHEN” Nitric oxide administration apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第004980號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NOxBOxO2-1, NOxBOxO2-2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”壓力調節器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN”Pressure regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003508號 | 有效日期: 20260603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

“銘伸”呼吸器用氣體潮濕器(未滅菌)

英文品名: “MING SHEN” Respiratory gas humidifier(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005770號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HUMD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 銘伸企業股份有限公司

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銘伸企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111892400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11892400 | 新北市淡水區八勢一街5號

銘伸企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111892400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11892400 | 新北市淡水區八勢一街5號

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優剋殺

動物用藥品英文名稱: ECOCID S | 劑型: 外用散劑(消毒劑) | 包裝: 1KG,2.5KG,50GM | 業者名稱: 天馨實業股份有限公司 | 業者地址: 新北市淡水區八勢一街50號

@ 動物用藥資訊

優剋殺

動物用藥品英文名稱: ECOCID S | 劑型: 外用散劑(消毒劑) | 包裝: 1KG,2.5KG,50GM | 業者名稱: 天馨實業股份有限公司 | 業者地址: 新北市淡水區八勢一街50號

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銘伸企業股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區八勢一街5號 | 電話: 02-2809-6189

銘伸企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段8巷26弄5號2樓 | 電話: 02-2702-5074

銘伸企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段8巷26弄5號2樓 | 電話: 02-2556-6378

名稱 銘伸企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區八勢一街5號
曾韋翔11892400核准設立

高雄市三民區德仁里自由一路25號
83202495

登記地址: 新北市淡水區八勢一街5號 | 負責人: 曾韋翔 | 統編: 11892400 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區德仁里自由一路25號 | 統編: 83202495

地址 新北市淡水區八勢一街5號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區八勢一街8號
張庭瑄91243961核准設立 - 獨資

新北市淡水區八勢一街50號
林弘基22920895核准設立

新北市淡水區八勢一街83號
陳國忠83099507核准設立

新北市淡水區八勢一街26號
高錦港02258455歇業 - 獨資 (核准文號: 1128168506)

新北市淡水區八勢一街50號4樓
許泗江12119496核准設立

新北市淡水區八勢一街50號4樓
張碧珠13092256核准設立

新北市淡水區八勢一街1號
卓秉堃89797986核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街8號 | 負責人: 張庭瑄 | 統編: 91243961 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市淡水區八勢一街50號 | 負責人: 林弘基 | 統編: 22920895 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街83號 | 負責人: 陳國忠 | 統編: 83099507 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街26號 | 負責人: 高錦港 | 統編: 02258455 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128168506)

登記地址: 新北市淡水區八勢一街50號4樓 | 負責人: 許泗江 | 統編: 12119496 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街50號4樓 | 負責人: 張碧珠 | 統編: 13092256 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區八勢一街1號 | 負責人: 卓秉堃 | 統編: 89797986 | 核准設立

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與"銘伸" 無補償式管流量計 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“亞康恩”剖美克全自動組織切片器

英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格:AIR‐FLOW handy 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“如易是”堅固斯體外震波碎石機

英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司

“奧林柏斯”膠囊內視鏡系統及其附件

英文品名: “OLYMPUS” ENDOCAPSULE 10(EC-10) System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026900號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“史賽克”股脛骨鎖定釘系統

英文品名: “Stryker” T2 Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統

英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

"西妥" 甘油試劑

英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

“亞康恩”剖美克全自動組織切片器

英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格:AIR‐FLOW handy 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“如易是”堅固斯體外震波碎石機

英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司

“奧林柏斯”膠囊內視鏡系統及其附件

英文品名: “OLYMPUS” ENDOCAPSULE 10(EC-10) System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026900號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“史賽克”股脛骨鎖定釘系統

英文品名: “Stryker” T2 Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統

英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組

英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由抗原-抗體結合反應,對組織檢體進行染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... | 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

英楚肯維他命A/E檢驗試劑組

英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 | 有效日期: 2011/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... | 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司

“台風”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台風電機工業有限公司

"西妥" 甘油試劑

英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

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