浩視月拋軟式隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名浩視月拋軟式隱形眼鏡的英文品名是POP‧T Soft Contact Le, 許可證字號是衛部醫器輸字第030435號, 有效日期是2027/11/21, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量:38%;顏色:透明、藍、綠、紫以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是克萊亞生技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第030435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/21
發證日期2017/11/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603043506
中文品名浩視月拋軟式隱形眼鏡
英文品名POP‧T Soft Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:38%;顏色:透明、藍、綠、紫以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱克萊亞生技股份有限公司
申請商地址臺南市南區彰南里新和一路3巷8-1號
申請商統一編號42883530
製造商名稱G&G CONTACT LENS CO.
製造廠廠址Beommul-dong, 401, 402, Beommul APT Type Factory, 93 Beoman-ro, Suseong-gu, Daegu, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/03/02
製造許可登錄編號QSD5449

許可證字號

衛部醫器輸字第030435號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/21

發證日期

2017/11/21

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603043506

中文品名

浩視月拋軟式隱形眼鏡

英文品名

POP‧T Soft Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量:38%;顏色:透明、藍、綠、紫以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

申請商名稱

克萊亞生技股份有限公司

申請商地址

臺南市南區彰南里新和一路3巷8-1號

申請商統一編號

42883530

製造商名稱

G&G CONTACT LENS CO.

製造廠廠址

Beommul-dong, 401, 402, Beommul APT Type Factory, 93 Beoman-ro, Suseong-gu, Daegu, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2023/03/02

製造許可登錄編號

QSD5449

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出進口廠商登記資料 資料集的 浩視月拋軟式隱形眼鏡 相關資料

克萊亞生技股份有限公司

統一編號: 42883530 | 電話號碼: | 臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號

克萊亞生技股份有限公司

統一編號: 42883530 | 電話號碼: | 臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號

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克萊亞生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42883530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號

克萊亞生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42883530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號

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浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007500號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Relax Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007401號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視安可兒軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Myopix Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007319號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視水氧老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyPresbyo Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007348號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026013號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視水氧軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyGem Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007403號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視水氧舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyRelax Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007340號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006771號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍、淡綠以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006771號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍、淡綠以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Presbyopia Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006998號 | 有效日期: 2025/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原110年1月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007500號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Relax Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007401號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視安可兒軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Myopix Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007319號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視水氧老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyPresbyo Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007348號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026013號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視水氧軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyGem Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007403號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視水氧舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyRelax Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007340號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006771號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍、淡綠以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006771號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍、淡綠以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

浩視老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Presbyopia Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006998號 | 有效日期: 2025/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原110年1月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 浩視月拋軟式隱形眼鏡 相關資料

克萊亞生技股份有限公司

公司統一編號: 42883530 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市南區彰南里新和一路3巷8之1號 | 食品業者登錄字號: D-142883530-00000-4

克萊亞生技股份有限公司

公司統一編號: 42883530 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市南區彰南里新和一路3巷8之1號 | 食品業者登錄字號: D-142883530-00000-4

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克萊亞生技股份有限公司

統一編號: 42883530 | 電話號碼: | 臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號

@ 出進口廠商登記資料

克萊亞生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42883530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號

@ 登記工廠名錄

浩視軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006771號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍、淡綠以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視安可兒軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Myopix Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007319號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視水氧舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyRelax Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007340號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視水氧老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyPresbyo Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007348號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Relax Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007401號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視水氧軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyGem Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007403號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

克萊亞生技股份有限公司

統一編號: 42883530 | 電話號碼: | 臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號

@ 出進口廠商登記資料

克萊亞生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42883530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號

@ 登記工廠名錄

浩視軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006771號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍、淡綠以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視安可兒軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Myopix Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007319號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視水氧舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyRelax Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007340號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視水氧老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyPresbyo Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007348號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Relax Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007401號 | 有效日期: 2026/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視水氧軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision OxyGem Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007403號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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浩視老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Presbyopia Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006998號 | 有效日期: 2025/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原110年1月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006771號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍、淡綠以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

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浩視老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Presbyopia Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006998號 | 有效日期: 2025/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原110年1月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

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浩視軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006771號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:淡藍、淡綠以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

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根據地址 臺南市南區彰南里新和一路3巷8-1號 找到的相關資料

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007500號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Paravision Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第007500號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年8月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 克萊亞生技股份有限公司

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名稱 克萊亞生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號
王金利42883530核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新和一路3巷8之1號 | 負責人: 王金利 | 統編: 42883530 | 核准設立

地址 臺南市南區彰南里新和一路3巷8-1號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新和一路3巷3號1樓
吳英江28636453核准設立

臺南市南區彰南里新和一路1巷5號1樓
蘇進勝23834898核准設立

臺南市南區彰南里新和一路1巷5之1號
蘇進勝24258887核准設立

臺南市南區彰南里新和一路3巷5-1號
張明雄24924947核准設立

臺南市南區彰南里新和一路1巷7號1樓
凃麗雲13028993核准設立

臺南市南區彰南里新和一路3巷1之1號2樓
城子川27881837核准設立

臺南市南區彰南里新和一路1巷1號3樓之1
沈德祿53281465核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新和一路3巷3號1樓 | 負責人: 吳英江 | 統編: 28636453 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新和一路1巷5號1樓 | 負責人: 蘇進勝 | 統編: 23834898 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新和一路1巷5之1號 | 負責人: 蘇進勝 | 統編: 24258887 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新和一路3巷5-1號 | 負責人: 張明雄 | 統編: 24924947 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新和一路1巷7號1樓 | 負責人: 凃麗雲 | 統編: 13028993 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新和一路3巷1之1號2樓 | 負責人: 城子川 | 統編: 27881837 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新和一路1巷1號3樓之1 | 負責人: 沈德祿 | 統編: 53281465 | 核准設立

與浩視月拋軟式隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

美瑞世人工骨

英文品名: Merries UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: Merries UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 | 有效日期: 2018/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統

英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

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