公司或商業登記名稱姿勻國際有限公司的公司統一編號是16195902, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是新北市汐止區福德一路392巷48號4樓, 食品業者登錄字號是F-116195902-00000-6.
| 公司或商業登記名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 公司統一編號 | 16195902 |
| 業者地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-116195902-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱姿勻國際有限公司 |
公司統一編號16195902 |
業者地址新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
食品業者登錄字號F-116195902-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
姿勻國際有限公司的地址位於
新北市汐止區福德一路392巷48號4樓| 統一編號 | 16195902 |
| 原始登記日期 | 19971007 |
| 核發日期 | 20220108 |
| 廠商中文名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | T.Y. SHERRY INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 48, Ln. 392, Fude 1st Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22150, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O勻 |
| 電話號碼 | 02-2694-3185 |
| 傳真號碼 | 02-2694-4574 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16195902 |
| 原始登記日期: 19971007 |
| 核發日期: 20220108 |
| 廠商中文名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: T.Y. SHERRY INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 48, Ln. 392, Fude 1st Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22150, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O勻 |
| 電話號碼: 02-2694-3185 |
| 傳真號碼: 02-2694-4574 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 工廠名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99718476 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市汐止區環河里福德一路392巷48號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市汐止區環河里 |
| 工廠負責人姓名 | 王姿勻 |
| 統一編號 | 16195902 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0970704 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 工廠登記編號: 99718476 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市汐止區環河里福德一路392巷48號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區環河里 |
| 工廠負責人姓名: 王姿勻 |
| 統一編號: 16195902 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0970704 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/06/10 |
| 發證日期 | 2005/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500135600 |
| 中文品名 | 文匯矽膠電極片 |
| 英文品名 | WANDY SILICON CONDUCTIVE RUBBER PAD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Q-TYPE、WA-TYPE,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/06/10 |
| 發證日期: 2005/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500135600 |
| 中文品名: 文匯矽膠電極片 |
| 英文品名: WANDY SILICON CONDUCTIVE RUBBER PAD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Q-TYPE、WA-TYPE,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150610 |
| 發證日期 | 20050610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500135600 |
| 中文品名 | 文匯矽膠電極片 |
| 英文品名 | WANDY SILICON CONDUCTIVE RUBBER PAD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Q-TYPE、WA-TYPE,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150610 |
| 發證日期: 20050610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500135600 |
| 中文品名: 文匯矽膠電極片 |
| 英文品名: WANDY SILICON CONDUCTIVE RUBBER PAD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Q-TYPE、WA-TYPE,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/23 |
| 發證日期 | 2020/10/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 文匯腰帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WANDY" Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008652號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/10/23 |
| 發證日期: 2020/10/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 文匯腰帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "WANDY" Support (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251023 |
| 發證日期 | 20201023 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 文匯腰帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WANDY" Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201026 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008652號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251023 |
| 發證日期: 20201023 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 文匯腰帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "WANDY" Support (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201026 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001357號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/10 |
| 發證日期 | 2005/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500135702 |
| 中文品名 | 文匯自粘膠電極片 |
| 英文品名 | WANDY SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A-TYPE、AS-TYPE、C-TYPE、CS-TYPE、M-TYPE、MS-TYPE、M1-TYPE、M1S-TYPE、M2-TYPE、M2S-TYPE、P-TYPE、PS-TYPE、SPS-TYPE、WAP2S-TYPE,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/25 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001357號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/10 |
| 發證日期: 2005/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500135702 |
| 中文品名: 文匯自粘膠電極片 |
| 英文品名: WANDY SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A-TYPE、AS-TYPE、C-TYPE、CS-TYPE、M-TYPE、MS-TYPE、M1-TYPE、M1S-TYPE、M2-TYPE、M2S-TYPE、P-TYPE、PS-TYPE、SPS-TYPE、WAP2S-TYPE,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/25 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001357號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250610 |
| 發證日期 | 20050610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500135702 |
| 中文品名 | 文匯自粘膠電極片 |
| 英文品名 | WANDY SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A-TYPE、AS-TYPE、C-TYPE、CS-TYPE、M-TYPE、MS-TYPE、M1-TYPE、M1S-TYPE、M2-TYPE、M2S-TYPE、P-TYPE、PS-TYPE、SPS-TYPE、WAP2S-TYPE,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191225 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001357號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250610 |
| 發證日期: 20050610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500135702 |
| 中文品名: 文匯自粘膠電極片 |
| 英文品名: WANDY SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A-TYPE、AS-TYPE、C-TYPE、CS-TYPE、M-TYPE、MS-TYPE、M1-TYPE、M1S-TYPE、M2-TYPE、M2S-TYPE、P-TYPE、PS-TYPE、SPS-TYPE、WAP2S-TYPE,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191225 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002644號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/27 |
| 發證日期 | 2009/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500264400 |
| 中文品名 | 利康中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | Likon Middle Frequency Pulse Therapy Unit |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002644號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/27 |
| 發證日期: 2009/02/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500264400 |
| 中文品名: 利康中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名: Likon Middle Frequency Pulse Therapy Unit |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TK-520以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190527 |
| 發證日期 | 20090223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500264400 |
| 中文品名 | 利康中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | Likon Middle Frequency Pulse Therapy Unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160804 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190527 |
| 發證日期: 20090223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500264400 |
| 中文品名: 利康中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名: Likon Middle Frequency Pulse Therapy Unit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TK-520以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160804 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001121號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/27 |
| 發證日期 | 2004/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500112102 |
| 中文品名 | "姿勻" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | "T.Y.SHERRY" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001121號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/27 |
| 發證日期: 2004/05/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500112102 |
| 中文品名: "姿勻" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名: "T.Y.SHERRY" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TK-520,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190527 |
| 發證日期 | 20040527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500112102 |
| 中文品名 | "姿勻" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | "T.Y.SHERRY" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140701 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190527 |
| 發證日期: 20040527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500112102 |
| 中文品名: "姿勻" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名: "T.Y.SHERRY" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TK-520,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140701 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/27 |
| 發證日期 | 2004/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500120900 |
| 中文品名 | "尊王" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | "TOP KING" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/27 |
| 發證日期: 2004/12/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500120900 |
| 中文品名: "尊王" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名: "TOP KING" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TK-520,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140527 |
| 發證日期 | 20041207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500120900 |
| 中文品名 | "尊王" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | "TOP KING" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140527 |
| 發證日期: 20041207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500120900 |
| 中文品名: "尊王" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名: "TOP KING" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TK-520,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001442號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/09 |
| 發證日期 | 2005/09/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500144206 |
| 中文品名 | 勻象心電圖電極片 |
| 英文品名 | BODY SIGNAL ECG ELECTRODE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001442號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/09 |
| 發證日期: 2005/09/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500144206 |
| 中文品名: 勻象心電圖電極片 |
| 英文品名: BODY SIGNAL ECG ELECTRODE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001442號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250909 |
| 發證日期 | 20050909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500144206 |
| 中文品名 | 勻象心電圖電極片 |
| 英文品名 | BODY SIGNAL ECG ELECTRODE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200429 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001442號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250909 |
| 發證日期: 20050909 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500144206 |
| 中文品名: 勻象心電圖電極片 |
| 英文品名: BODY SIGNAL ECG ELECTRODE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200429 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013049號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/23 |
| 發證日期 | 2013/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401304905 |
| 中文品名 | "姿勻"喜樂安皮膚保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T. Y SHERRY"Shield'n Protect Wipe (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | PROFESSIONAL DISPOSABLES INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | ORANGEBURG, NY 10962-1376, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013049號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/23 |
| 發證日期: 2013/05/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401304905 |
| 中文品名: "姿勻"喜樂安皮膚保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名: "T. Y SHERRY"Shield'n Protect Wipe (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: PROFESSIONAL DISPOSABLES INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: ORANGEBURG, NY 10962-1376, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013049號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180523 |
| 發證日期 | 20130523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401304905 |
| 中文品名 | "姿勻"喜樂安皮膚保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T. Y SHERRY"Shield'n Protect Wipe (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | PROFESSIONAL DISPOSABLES INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | ORANGEBURG, NY 10962-1376, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013049號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180523 |
| 發證日期: 20130523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401304905 |
| 中文品名: "姿勻"喜樂安皮膚保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名: "T. Y SHERRY"Shield'n Protect Wipe (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: PROFESSIONAL DISPOSABLES INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: ORANGEBURG, NY 10962-1376, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/19 |
| 發證日期 | 2021/02/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “霍特霍得” 心電圖電極貼片 |
| 英文品名 | “HOLTER-HOLDER” ECG Patch |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HH-S1, HH-S2, HH-L1, HH-L2 ,以下空白.增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/24 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007028號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/19 |
| 發證日期: 2021/02/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “霍特霍得” 心電圖電極貼片 |
| 英文品名: “HOLTER-HOLDER” ECG Patch |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HH-S1, HH-S2, HH-L1, HH-L2 ,以下空白.增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/24 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001447號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/12 |
| 發證日期 | 2015/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500144703 |
| 中文品名 | 文匯電刀迴路片 |
| 英文品名 | WANDY Disposable Grounding Pad |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/12 |
| 發證日期: 2015/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500144703 |
| 中文品名: 文匯電刀迴路片 |
| 英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001447號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/12 |
| 發證日期 | 2015/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500144703 |
| 中文品名 | 文匯電刀迴路片 |
| 英文品名 | WANDY Disposable Grounding Pad |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/12 |
| 發證日期: 2015/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500144703 |
| 中文品名: 文匯電刀迴路片 |
| 英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001447號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250912 |
| 發證日期 | 20151026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500144703 |
| 中文品名 | 文匯電刀迴路片 |
| 英文品名 | WANDY Disposable Grounding Pad |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200428 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250912 |
| 發證日期: 20151026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500144703 |
| 中文品名: 文匯電刀迴路片 |
| 英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200428 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 統一編號 | 16195902 |
| 原始登記日期 | 19971007 |
| 核發日期 | 20220108 |
| 廠商中文名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | T.Y. SHERRY INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 48, Ln. 392, Fude 1st Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22150, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O勻 |
| 電話號碼 | 02-2694-3185 |
| 傳真號碼 | 02-2694-4574 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16195902 |
| 原始登記日期: 19971007 |
| 核發日期: 20220108 |
| 廠商中文名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: T.Y. SHERRY INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 48, Ln. 392, Fude 1st Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22150, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O勻 |
| 電話號碼: 02-2694-3185 |
| 傳真號碼: 02-2694-4574 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 工廠名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99718476 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市汐止區環河里福德一路392巷48號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市汐止區環河里 |
| 工廠負責人姓名 | 王姿勻 |
| 統一編號 | 16195902 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0970704 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 工廠登記編號: 99718476 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市汐止區環河里福德一路392巷48號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區環河里 |
| 工廠負責人姓名: 王姿勻 |
| 統一編號: 16195902 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0970704 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001209號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/27 |
| 發證日期 | 2004/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500120900 |
| 中文品名 | "尊王" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | "TOP KING" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001209號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/27 |
| 發證日期: 2004/12/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500120900 |
| 中文品名: "尊王" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名: "TOP KING" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TK-520,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013049號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/23 |
| 發證日期 | 2013/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401304905 |
| 中文品名 | "姿勻"喜樂安皮膚保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T. Y SHERRY"Shield'n Protect Wipe (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | PROFESSIONAL DISPOSABLES INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | ORANGEBURG, NY 10962-1376, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013049號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/23 |
| 發證日期: 2013/05/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401304905 |
| 中文品名: "姿勻"喜樂安皮膚保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名: "T. Y SHERRY"Shield'n Protect Wipe (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: PROFESSIONAL DISPOSABLES INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址: ORANGEBURG, NY 10962-1376, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001121號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/27 |
| 發證日期 | 2004/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500112102 |
| 中文品名 | "姿勻" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | "T.Y.SHERRY" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001121號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/27 |
| 發證日期: 2004/05/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500112102 |
| 中文品名: "姿勻" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名: "T.Y.SHERRY" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TK-520,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/06/10 |
| 發證日期 | 2005/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500135600 |
| 中文品名 | 文匯矽膠電極片 |
| 英文品名 | WANDY SILICON CONDUCTIVE RUBBER PAD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Q-TYPE、WA-TYPE,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/06/10 |
| 發證日期: 2005/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500135600 |
| 中文品名: 文匯矽膠電極片 |
| 英文品名: WANDY SILICON CONDUCTIVE RUBBER PAD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Q-TYPE、WA-TYPE,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001357號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/10 |
| 發證日期 | 2005/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500135702 |
| 中文品名 | 文匯自粘膠電極片 |
| 英文品名 | WANDY SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A-TYPE、AS-TYPE、C-TYPE、CS-TYPE、M-TYPE、MS-TYPE、M1-TYPE、M1S-TYPE、M2-TYPE、M2S-TYPE、P-TYPE、PS-TYPE、SPS-TYPE、WAP2S-TYPE,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/25 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001357號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/10 |
| 發證日期: 2005/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500135702 |
| 中文品名: 文匯自粘膠電極片 |
| 英文品名: WANDY SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A-TYPE、AS-TYPE、C-TYPE、CS-TYPE、M-TYPE、MS-TYPE、M1-TYPE、M1S-TYPE、M2-TYPE、M2S-TYPE、P-TYPE、PS-TYPE、SPS-TYPE、WAP2S-TYPE,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/25 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001442號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/09 |
| 發證日期 | 2005/09/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500144206 |
| 中文品名 | 勻象心電圖電極片 |
| 英文品名 | BODY SIGNAL ECG ELECTRODE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001442號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/09 |
| 發證日期: 2005/09/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500144206 |
| 中文品名: 勻象心電圖電極片 |
| 英文品名: BODY SIGNAL ECG ELECTRODE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190527 |
| 發證日期 | 20040527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500112102 |
| 中文品名 | "姿勻" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | "T.Y.SHERRY" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520,以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140701 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190527 |
| 發證日期: 20040527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500112102 |
| 中文品名: "姿勻" 中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名: "T.Y.SHERRY" MIDDLE FREQUENCY PULSE THERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TK-520,以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140701 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001442號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250909 |
| 發證日期 | 20050909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500144206 |
| 中文品名 | 勻象心電圖電極片 |
| 英文品名 | BODY SIGNAL ECG ELECTRODE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200429 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001442號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250909 |
| 發證日期: 20050909 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500144206 |
| 中文品名: 勻象心電圖電極片 |
| 英文品名: BODY SIGNAL ECG ELECTRODE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2360 心電圖用電極 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200429 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001447號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/12 |
| 發證日期 | 2015/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500144703 |
| 中文品名 | 文匯電刀迴路片 |
| 英文品名 | WANDY Disposable Grounding Pad |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/12 |
| 發證日期: 2015/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500144703 |
| 中文品名: 文匯電刀迴路片 |
| 英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號: 16195902 |
| 製造商名稱: 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號: GMP0629 |
文匯電刀迴路片 | 英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯電刀迴路片 | 英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 20250912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯腰帶 (未滅菌) | 英文品名: "WANDY" Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008652號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯中頻多功能治療儀 | 英文品名: WANDY MIDDLE FREQUENCY MULTIFUNCTION THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001898號 | 有效日期: 2026/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環。2.利用接觸體表區的電極之電流，重覆刺激肌肉收縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-TENS ET-F01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯中頻多功能治療儀 | 英文品名: WANDY MIDDLE FREQUENCY MULTIFUNCTION THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001898號 | 有效日期: 20260809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環。2.利用接觸體表區的電極之電流，重覆刺激肌肉收縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-TENS ET-F01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯腰帶 (未滅菌) | 英文品名: "WANDY" Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008652號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯腰帶 (未滅菌) | 英文品名: "WANDY" Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008652號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯電刀迴路片英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯電刀迴路片英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 20250912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯腰帶 (未滅菌)英文品名: "WANDY" Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008652號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯中頻多功能治療儀英文品名: WANDY MIDDLE FREQUENCY MULTIFUNCTION THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001898號 | 有效日期: 2026/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環。2.利用接觸體表區的電極之電流，重覆刺激肌肉收縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-TENS ET-F01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯中頻多功能治療儀英文品名: WANDY MIDDLE FREQUENCY MULTIFUNCTION THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001898號 | 有效日期: 20260809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環。2.利用接觸體表區的電極之電流，重覆刺激肌肉收縮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-TENS ET-F01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯腰帶 (未滅菌)英文品名: "WANDY" Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008652號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文匯腰帶 (未滅菌)英文品名: "WANDY" Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008652號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姿勻國際有限公司 | 地址: 新北市汐止區福德一路392巷48號5樓 | 電話: 02-2694-4850 |
外送合約平台 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市淡水區民族路33巷1之17號 | 食品業者登錄字號: F-200254424-00838-4 |
永隆切麵店 | 公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00000-8 |
永隆切麵店 | 公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00001-9 |
永隆切麵店 | 公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00002-0 |
蓁芳泰緬異國風味料理 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市楊梅區三民路34號 | 食品業者登錄字號: H-200041963-00001-0 |
立達汽車貨運股份有限公司 | 公司統一編號: 00090706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區富民里崇禮街129巷12之13號 | 食品業者登錄字號: C-100090706-00000-2 |
(餐飲業) | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區新民街37號 | 食品業者登錄字號: A-200154650-00000-0 |
正達汽車貨運股份有限公司 | 公司統一編號: 00093008 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區泰順街33巷22號1樓 | 食品業者登錄字號: F-100093008-00000-3 |
永興製麵店 | 公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路三五號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00000-0 |
永興製麵店 | 公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路35號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00002-2 |
永興製麵店 | 公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市中山區中華路35號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00001-1 |
正豐行 | 公司統一編號: 00097308 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁二路111號 | 食品業者登錄字號: C-200203796-00001-9 |
正豐行 | 公司統一編號: 00097308 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區仁二路111號 | 食品業者登錄字號: C-200203796-00000-8 |
玉豐商店 | 公司統一編號: 00097406 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區曲水街19巷2號 | 食品業者登錄字號: C-200055420-00001-8 |
玉豐商店 | 公司統一編號: 00097406 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區曲水里曲水街一九巷二號 | 食品業者登錄字號: C-200055420-00000-7 |
外送合約平台公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市淡水區民族路33巷1之17號 | 食品業者登錄字號: F-200254424-00838-4 |
永隆切麵店公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00000-8 |
永隆切麵店公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00001-9 |
永隆切麵店公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00002-0 |
蓁芳泰緬異國風味料理公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市楊梅區三民路34號 | 食品業者登錄字號: H-200041963-00001-0 |
立達汽車貨運股份有限公司公司統一編號: 00090706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區富民里崇禮街129巷12之13號 | 食品業者登錄字號: C-100090706-00000-2 |
(餐飲業)公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區新民街37號 | 食品業者登錄字號: A-200154650-00000-0 |
正達汽車貨運股份有限公司公司統一編號: 00093008 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區泰順街33巷22號1樓 | 食品業者登錄字號: F-100093008-00000-3 |
永興製麵店公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路三五號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00000-0 |
永興製麵店公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路35號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00002-2 |
永興製麵店公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市中山區中華路35號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00001-1 |
正豐行公司統一編號: 00097308 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁二路111號 | 食品業者登錄字號: C-200203796-00001-9 |
正豐行公司統一編號: 00097308 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區仁二路111號 | 食品業者登錄字號: C-200203796-00000-8 |
玉豐商店公司統一編號: 00097406 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區曲水街19巷2號 | 食品業者登錄字號: C-200055420-00001-8 |
玉豐商店公司統一編號: 00097406 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區曲水里曲水街一九巷二號 | 食品業者登錄字號: C-200055420-00000-7 |