利康中頻脈衝治療儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名利康中頻脈衝治療儀的英文品名是Likon Middle Frequency Pulse Therapy Unit, 許可證字號是衛署醫器製字第002644號, 有效日期是2019/05/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是TK-520以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是姿勻國際有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002644號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/27 |
| 發證日期 | 2009/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500264400 |
| 中文品名 | 利康中頻脈衝治療儀 |
| 英文品名 | Likon Middle Frequency Pulse Therapy Unit |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TK-520以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 申請商統一編號 | 16195902 |
| 製造商名稱 | 姿勻國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0629 |
許可證字號衛署醫器製字第002644號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2022/06/22 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2019/05/27 |
發證日期2009/02/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500264400 |
中文品名利康中頻脈衝治療儀 |
英文品名Likon Middle Frequency Pulse Therapy Unit |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經學科用裝置 |
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格TK-520以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱姿勻國際有限公司 |
申請商地址新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
申請商統一編號16195902 |
製造商名稱姿勻國際有限公司 |
製造廠廠址新北市汐止區福德一路392巷48號4樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/06/29 |
製造許可登錄編號GMP0629 |
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利康中頻脈衝治療儀的地址位於
新北市汐止區福德一路392巷48號4樓