“歐蒂安”止血敷料(滅菌)
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中文品名“歐蒂安”止血敷料(滅菌)的英文品名是“Ordion” Hemostatic dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製字第007730號, 有效日期是2026/01/25, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是發礮成生物科技股份有限公司.

#“歐蒂安”止血敷料(滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製字第007730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2023/02/03
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“歐蒂安”止血敷料(滅菌)
英文品名“Ordion” Hemostatic dressing (Sterile)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市松山區八德路4段678號5樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/24
製造許可登錄編號GMP1790

許可證字號

衛部醫器製字第007730號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/25

發證日期

2023/02/03

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“歐蒂安”止血敷料(滅菌)

英文品名

“Ordion” Hemostatic dressing (Sterile)

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4490 可吸收性止血劑及敷料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

發礮成生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區八德路4段678號5樓

申請商統一編號

13122940

製造商名稱

康力得生技股份有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區新台五路一段100號19樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/03/24

製造許可登錄編號

GMP1790

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“歐蒂安”止血敷料(滅菌)的地址位於

臺北市松山區八德路4段678號5樓

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張正民

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2470000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

民合順投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

張雅茹

職稱: 董事 | 持有股份數: 2880000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

張耀仁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2700000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

張正民

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2470000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

民合順投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

張雅茹

職稱: 董事 | 持有股份數: 2880000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

張耀仁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2700000 | 所代表法人: | 發礮成生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13122940

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出進口廠商登記資料 資料集的 “歐蒂安”止血敷料(滅菌) 相關資料

發礮成生物科技股份有限公司

統一編號: 13122940 | 電話號碼: 02-27668687 | 臺北市松山區八德路4段678號5樓

發礮成生物科技股份有限公司

統一編號: 13122940 | 電話號碼: 02-27668687 | 臺北市松山區八德路4段678號5樓

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歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司

歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)

英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 | 有效日期: 2030/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司

歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)

英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 | 有效日期: 20250316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司

歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司

歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司

歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)

英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 | 有效日期: 2030/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司

歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)

英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 | 有效日期: 20250316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司

歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 | 有效日期: 20251124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司

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亞胰敏緩釋錠

英文品名: Andm Extended Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

福聯乳膏

英文品名: SUPERFOUR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

諾諾克癢乳膏

英文品名: No no no itch cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

亞胰敏緩釋錠

英文品名: Andm Extended Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

福聯乳膏

英文品名: SUPERFOUR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

諾諾克癢乳膏

英文品名: No no no itch cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 “歐蒂安”止血敷料(滅菌) 相關資料

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發礮成生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113122940-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13122940 | 台北市松山區八德路4段678號5樓

發礮成生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113122940-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 13122940 | 台北市松山區八德路4段678號5樓

發礮成生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113122940-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13122940 | 台北市松山區八德路4段678號5樓

發礮成生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113122940-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 13122940 | 台北市松山區八德路4段678號5樓

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福聯乳膏

英文品名: SUPERFOUR CREAM | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08

諾諾克癢乳膏

英文品名: No no no itch cream | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NI... | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/14

亞胰敏緩釋錠

英文品名: Andm Extended Release Tablets | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/06

福聯乳膏

英文品名: SUPERFOUR CREAM | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08

諾諾克癢乳膏

英文品名: No no no itch cream | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NI... | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/14

亞胰敏緩釋錠

英文品名: Andm Extended Release Tablets | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/06

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淚保舒眼用凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 8 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

維蒂斯眼用凝膠(衛署藥輸字第021277號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 8 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

安胰敏緩釋錠(衛署藥製字第047532號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 8 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

RadionTM-pdt 藥物開發計畫

公司名稱: 發礮成生物科技有限公司 | 計畫起訖時間: 98年6月1日 至 100年5月31日(共24個月) | 計畫總經費: 40000 | 計畫補助款: 1920 | 計畫自籌款: 38080 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:91年 5月負責人:張肇民 實收資本額:( 97 年) 111,000 千元 公司總人數: 38 人 研發人員數: 10 人 主要營業項目:生物技術服務業、西藥批發、醫療器...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

淚保舒眼用凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 8 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

維蒂斯眼用凝膠(衛署藥輸字第021277號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 8 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

安胰敏緩釋錠(衛署藥製字第047532號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 8 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

RadionTM-pdt 藥物開發計畫

公司名稱: 發礮成生物科技有限公司 | 計畫起訖時間: 98年6月1日 至 100年5月31日(共24個月) | 計畫總經費: 40000 | 計畫補助款: 1920 | 計畫自籌款: 38080 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:91年 5月負責人:張肇民 實收資本額:( 97 年) 111,000 千元 公司總人數: 38 人 研發人員數: 10 人 主要營業項目:生物技術服務業、西藥批發、醫療器...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

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臺北市私立喜宇居家長照機構

特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

@ 長照ABC據點

臺北市私立喜宇居家長照機構

特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20200619 | 特約迄日: 20221231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

@ 長照ABC據點

臺北市私立喜宇居家長照機構

特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20200417 | 特約迄日: 20211231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

@ 長照ABC據點

臺北市私立喜宇居家長照機構

特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20200619 | 特約迄日: 20221231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

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臺北市私立喜宇居家長照機構

特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20200619 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

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特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20240101 | 特約迄日: 20261231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

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特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20250101 | 特約迄日: 20261231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

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特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20220101 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

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特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20200619 | 特約迄日: 20221231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

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特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20200417 | 特約迄日: 20211231 | 機構電話: 0966200297 | 機構負責人姓名: 劉敬喜 | 機構代碼: 1X0100017 | 機構種類: 1 | 地址全址: 臺北市松山區慈祐里臺北市松山區八德路四段678號6樓之1

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發礮成生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

發礮成生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區成功路一段32號8樓 | 電話: 02-2653-9797

名稱 發礮成生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 發礮成生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區八德路4段678號5樓
張正民13122940核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓 | 負責人: 張正民 | 統編: 13122940 | 核准設立

地址 臺北市松山區八德路4段678號5樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區八德路4段678號5樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區八德路4段678號7樓
謝瑞真90389734核准設立

臺北市松山區八德路4段678號8樓
李適秋23360879核准設立

臺北市松山區八德路4段678號8樓之6
高文堂09416253核准設立

臺北市松山區八德路4段678號6樓之8
溫月珍12940437核准設立

臺北市松山區八德路4段678號5樓之2
朱秀女12698137解散 (核准解散日期: 2023-12-12)

臺北市松山區八德路4段678號5樓之4
鄭守仁16388226核准設立

臺北市松山區八德路4段678號4樓之6
楊炳煌22455757核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號7樓 | 負責人: 謝瑞真 | 統編: 90389734 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號8樓 | 負責人: 李適秋 | 統編: 23360879 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號8樓之6 | 負責人: 高文堂 | 統編: 09416253 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號6樓之8 | 負責人: 溫月珍 | 統編: 12940437 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓之2 | 負責人: 朱秀女 | 統編: 12698137 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-12)

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓之4 | 負責人: 鄭守仁 | 統編: 16388226 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號4樓之6 | 負責人: 楊炳煌 | 統編: 22455757 | 核准設立

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在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與“歐蒂安”止血敷料(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SY60WF、CNA0T0,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

恩多寇動脈導管

英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-2000,以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“西門子” 超音波系統

英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統

英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 400-0100.02,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

“美敦力” 病患資料讀取器

英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24965, 以下空白. | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"佳能"診斷超音波系統

英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 | 有效日期: 2023/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SY60WF、CNA0T0,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

恩多寇動脈導管

英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-2000,以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“西門子” 超音波系統

英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“火山” 彩色血管內超音波及血流量分析系統

英文品名: “Volcano” CORE Precision Guided Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030779號 | 有效日期: 2028/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 400-0100.02,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

“美敦力” 病患資料讀取器

英文品名: “Medtronic” Patient Connector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030780號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24965, 以下空白. | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"佳能"診斷超音波系統

英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 | 有效日期: 2023/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

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