公司或商業登記名稱發礮成生物科技股份有限公司的公司統一編號是13122940, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台北市松山區八德路4段678號5樓, 食品業者登錄字號是A-113122940-00000-0.
| 公司或商業登記名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 13122940 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路4段678號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-113122940-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱發礮成生物科技股份有限公司 |
公司統一編號13122940 |
業者地址台北市松山區八德路4段678號5樓 |
食品業者登錄字號A-113122940-00000-0 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
發礮成生物科技股份有限公司的地址位於
台北市松山區八德路4段678號5樓| 統一編號 | 13122940 |
| 原始登記日期 | 20020801 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PHARMA POWER BIOTEC CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區八德路4段678號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 678, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10566, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O民 |
| 電話號碼 | 02-27668687 |
| 傳真號碼 | 02-27657736 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 13122940 |
| 原始登記日期: 20020801 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PHARMA POWER BIOTEC CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 678, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10566, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O民 |
| 電話號碼: 02-27668687 |
| 傳真號碼: 02-27657736 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/24 |
| 發證日期 | 2015/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Ordion Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/24 |
| 發證日期: 2015/11/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251124 |
| 發證日期 | 20151124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Ordion Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251124 |
| 發證日期: 20151124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201125 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008236號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008236號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250316 |
| 發證日期 | 20200316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200407 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250316 |
| 發證日期: 20200316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200407 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/25 |
| 發證日期 | 2023/02/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “歐蒂安”止血敷料(滅菌) |
| 英文品名 | “Ordion” Hemostatic dressing (Sterile) |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/24 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1790 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007730號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/25 |
| 發證日期: 2023/02/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “歐蒂安”止血敷料(滅菌) |
| 英文品名: “Ordion” Hemostatic dressing (Sterile) |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/24 |
| 製造許可登錄編號: GMP1790 |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104408900 |
| 中文品名 | 福聯乳膏 |
| 英文品名 | SUPERFOUR CREAM |
| 適應症 | 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/26 |
| 用法用量 | 取適量塗敷於患部，一天2~3次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/08 |
| 發證日期: 2000/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104408900 |
| 中文品名: 福聯乳膏 |
| 英文品名: SUPERFOUR CREAM |
| 適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/26 |
| 用法用量: 取適量塗敷於患部，一天2~3次。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050119號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/06 |
| 發證日期 | 2009/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105011905 |
| 中文品名 | 亞胰敏緩釋錠 |
| 英文品名 | Andm Extended Release Tablet |
| 適應症 | 第二型糖尿病。 |
| 劑型 | 緩釋錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/28 |
| 用法用量 | 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050119號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/06 |
| 發證日期: 2009/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105011905 |
| 中文品名: 亞胰敏緩釋錠 |
| 英文品名: Andm Extended Release Tablet |
| 適應症: 第二型糖尿病。 |
| 劑型: 緩釋錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/28 |
| 用法用量: 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048025號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/14 |
| 發證日期 | 2006/06/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104802504 |
| 中文品名 | 諾諾克癢乳膏 |
| 英文品名 | No no no itch cream |
| 適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/16 |
| 用法用量 | 一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048025號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/14 |
| 發證日期: 2006/06/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104802504 |
| 中文品名: 諾諾克癢乳膏 |
| 英文品名: No no no itch cream |
| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/16 |
| 用法用量: 一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 公司或商業登記名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 13122940 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路4段678號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-113122940-00001-1 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 13122940 |
| 業者地址: 台北市松山區八德路4段678號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-113122940-00001-1 |
| 登錄項目: 販售場所 |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104408900 |
| 中文品名 | 福聯乳膏 |
| 英文品名 | SUPERFOUR CREAM |
| 適應症 | 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/26 |
| 用法用量 | 取適量塗敷於患部，一天2~3次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4710961050483,;;塑膠瓶裝::4710961050483, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/08 |
| 發證日期: 2000/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104408900 |
| 中文品名: 福聯乳膏 |
| 英文品名: SUPERFOUR CREAM |
| 適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/26 |
| 用法用量: 取適量塗敷於患部，一天2~3次。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4710961050483,;;塑膠瓶裝::4710961050483, |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050119號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/06 |
| 發證日期 | 2009/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105011905 |
| 中文品名 | 亞胰敏緩釋錠 |
| 英文品名 | Andm Extended Release Tablet |
| 適應症 | 第二型糖尿病。 |
| 劑型 | 緩釋錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/28 |
| 用法用量 | 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050119號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/06 |
| 發證日期: 2009/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105011905 |
| 中文品名: 亞胰敏緩釋錠 |
| 英文品名: Andm Extended Release Tablet |
| 適應症: 第二型糖尿病。 |
| 劑型: 緩釋錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/28 |
| 用法用量: 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
@ 發礮成生物科技股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048025號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/14 |
| 發證日期 | 2006/06/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104802504 |
| 中文品名 | 諾諾克癢乳膏 |
| 英文品名 | No no no itch cream |
| 適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/16 |
| 用法用量 | 一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝::4710961050513,4710961050513,;;鋁軟管::4710961050513,4710961050513, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048025號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/14 |
| 發證日期: 2006/06/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104802504 |
| 中文品名: 諾諾克癢乳膏 |
| 英文品名: No no no itch cream |
| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/16 |
| 用法用量: 一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710961050513,4710961050513,;;鋁軟管::4710961050513,4710961050513, |
| 統一編號 | 13122940 |
| 原始登記日期 | 20020801 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PHARMA POWER BIOTEC CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區八德路4段678號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 678, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10566, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O民 |
| 電話號碼 | 02-27668687 |
| 傳真號碼 | 02-27657736 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 13122940 |
| 原始登記日期: 20020801 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PHARMA POWER BIOTEC CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 678, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10566, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O民 |
| 電話號碼: 02-27668687 |
| 傳真號碼: 02-27657736 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 公司或商業登記名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 13122940 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路4段678號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-113122940-00001-1 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 13122940 |
| 業者地址: 台北市松山區八德路4段678號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-113122940-00001-1 |
| 登錄項目: 販售場所 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050119號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/06 |
| 發證日期 | 2009/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105011905 |
| 中文品名 | 亞胰敏緩釋錠 |
| 英文品名 | Andm Extended Release Tablet |
| 適應症 | 第二型糖尿病。 |
| 劑型 | 緩釋錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/28 |
| 用法用量 | 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050119號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/06 |
| 發證日期: 2009/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105011905 |
| 中文品名: 亞胰敏緩釋錠 |
| 英文品名: Andm Extended Release Tablet |
| 適應症: 第二型糖尿病。 |
| 劑型: 緩釋錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/28 |
| 用法用量: 內容詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104408900 |
| 中文品名 | 福聯乳膏 |
| 英文品名 | SUPERFOUR CREAM |
| 適應症 | 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/26 |
| 用法用量 | 取適量塗敷於患部，一天2~3次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/08 |
| 發證日期: 2000/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104408900 |
| 中文品名: 福聯乳膏 |
| 英文品名: SUPERFOUR CREAM |
| 適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/26 |
| 用法用量: 取適量塗敷於患部，一天2~3次。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048025號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/14 |
| 發證日期 | 2006/06/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104802504 |
| 中文品名 | 諾諾克癢乳膏 |
| 英文品名 | No no no itch cream |
| 適應症 | 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/16 |
| 用法用量 | 一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048025號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/14 |
| 發證日期: 2006/06/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104802504 |
| 中文品名: 諾諾克癢乳膏 |
| 英文品名: No no no itch cream |
| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/16 |
| 用法用量: 一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/24 |
| 發證日期 | 2015/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Ordion Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/24 |
| 發證日期: 2015/11/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008236號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008236號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250316 |
| 發證日期 | 20200316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200407 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250316 |
| 發證日期: 20200316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200407 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 違規產品名稱 | 淚保舒眼用凝膠 |
| 違規廠商名稱或負責人 | 發礮成生物科技股份有限公司/ |
| 處分機關 | (空) |
| 處分日期 | 08 8 2016 12:00AM |
| 處分法條 | (空) |
| 違規情節 | 刊播未申請核准之廣告 |
| 刊播日期 | 04 25 2016 12:00AM |
| 刊播媒體類別 | 網路 |
| 刊播媒體 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 查處情形 | 輔導結案 |
| 違規產品名稱: 淚保舒眼用凝膠 |
| 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ |
| 處分機關: (空) |
| 處分日期: 08 8 2016 12:00AM |
| 處分法條: (空) |
| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 |
| 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM |
| 刊播媒體類別: 網路 |
| 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 查處情形: 輔導結案 |
| 違規產品名稱 | 維蒂斯眼用凝膠（衛署藥輸字第021277號） |
| 違規廠商名稱或負責人 | 發礮成生物科技股份有限公司/ |
| 處分機關 | (空) |
| 處分日期 | 08 8 2016 12:00AM |
| 處分法條 | (空) |
| 違規情節 | 刊播未申請核准之廣告 |
| 刊播日期 | 04 25 2016 12:00AM |
| 刊播媒體類別 | 網路 |
| 刊播媒體 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 查處情形 | 輔導結案 |
| 違規產品名稱: 維蒂斯眼用凝膠（衛署藥輸字第021277號） |
| 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ |
| 處分機關: (空) |
| 處分日期: 08 8 2016 12:00AM |
| 處分法條: (空) |
| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 |
| 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM |
| 刊播媒體類別: 網路 |
| 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 查處情形: 輔導結案 |
| 違規產品名稱 | 安胰敏緩釋錠（衛署藥製字第047532號） |
| 違規廠商名稱或負責人 | 發礮成生物科技股份有限公司/ |
| 處分機關 | (空) |
| 處分日期 | 08 8 2016 12:00AM |
| 處分法條 | (空) |
| 違規情節 | 刊播未申請核准之廣告 |
| 刊播日期 | 04 25 2016 12:00AM |
| 刊播媒體類別 | 網路 |
| 刊播媒體 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 查處情形 | 輔導結案 |
| 違規產品名稱: 安胰敏緩釋錠（衛署藥製字第047532號） |
| 違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/ |
| 處分機關: (空) |
| 處分日期: 08 8 2016 12:00AM |
| 處分法條: (空) |
| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 |
| 刊播日期: 04 25 2016 12:00AM |
| 刊播媒體類別: 網路 |
| 刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 查處情形: 輔導結案 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/25 |
| 發證日期 | 2023/02/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “歐蒂安”止血敷料(滅菌) |
| 英文品名 | “Ordion” Hemostatic dressing (Sterile) |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/24 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1790 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007730號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/25 |
| 發證日期: 2023/02/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “歐蒂安”止血敷料(滅菌) |
| 英文品名: “Ordion” Hemostatic dressing (Sterile) |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/24 |
| 製造許可登錄編號: GMP1790 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251124 |
| 發證日期 | 20151124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Ordion Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號 | 13122940 |
| 製造商名稱 | 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251124 |
| 發證日期: 20151124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 |
| 申請商統一編號: 13122940 |
| 製造商名稱: 康力得生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201125 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
行外-凱基松山(非24H) | 裝設地址: 台北市松山區八德路四段678號3樓 | 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
"美德"泌尿科生檢器 (未滅菌) | 英文品名: "Med-Tech" Urology biopsy instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004074號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 儀澤有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德"泌尿科生檢器 (未滅菌) | 英文品名: "Med-Tech" Urology biopsy instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004074號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 儀澤有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
行外-凱基松山(非24H)裝設地址: 台北市松山區八德路四段678號3樓 | 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
"美德"泌尿科生檢器 (未滅菌)英文品名: "Med-Tech" Urology biopsy instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004074號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 儀澤有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美德"泌尿科生檢器 (未滅菌)英文品名: "Med-Tech" Urology biopsy instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004074號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 儀澤有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
發礮成生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區成功路一段32號8樓 | 電話: 02-2653-9797 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 發礮成生物科技股份有限公司 臺北市松山區八德路4段678號5樓 | 張正民 | 13122940 | 核准設立 |
| 發礮成生物科技股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓 | 負責人: 張正民 | 統編: 13122940 | 核准設立 |
順利商店 | 公司統一編號: 00299607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路17巷7號 | 食品業者登錄字號: C-100299607-00000-3 |
順利商店 | 公司統一編號: 00299607 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路17巷7號 | 食品業者登錄字號: C-100299607-00001-4 |
隆成商行 | 公司統一編號: 00299705 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路17巷10號 | 食品業者登錄字號: C-200049888-00001-9 |
隆成商行 | 公司統一編號: 00299705 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路一七巷一Ｏ號 | 食品業者登錄字號: C-200049888-00000-8 |
永旭小吃店 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區新莊路250號1樓 | 食品業者登錄字號: F-200056101-00000-7 |
普食閣 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 花蓮縣玉里鎮中城里光復路141號 | 食品業者登錄字號: U-200100727-00001-7 |
外送合約平台 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市鳳山區大明路7號 | 食品業者登錄字號: E-200254424-00431-2 |
金楠強-新營市三公有零售市場臨時攤位第13攤 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新營區三民路36號臨時攤位第13攤 | 食品業者登錄字號: D-200087724-00001-1 |
南一餐車 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 南投縣南投市復興路慶興宮旁 | 食品業者登錄字號: M-200188702-00000-7 |
小唐簡餐 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市北區文賢路1064號 | 食品業者登錄字號: D-200169146-00000-9 |
臺北市成德市場-148.149號 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區同德路100號 | 食品業者登錄字號: A-200058619-00001-9 |
品味香 台越料理 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市桃園區昆明路66號 | 食品業者登錄字號: H-200246620-00001-7 |
中和區枋寮公有零售市場07-02-1-A090 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 新北市中和區中和路74號 | 食品業者登錄字號: F-200244121-00001-9 |
鄒俊宏(廟口鄒青草茶) | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市北區中山路75號(廟口鄒青草茶) | 食品業者登錄字號: O-200054055-00000-2 |
丹亭餐廳 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市中山區林森北路145巷37號 | 食品業者登錄字號: A-200131682-00002-2 |
順利商店公司統一編號: 00299607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路17巷7號 | 食品業者登錄字號: C-100299607-00000-3 |
順利商店公司統一編號: 00299607 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路17巷7號 | 食品業者登錄字號: C-100299607-00001-4 |
隆成商行公司統一編號: 00299705 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路17巷10號 | 食品業者登錄字號: C-200049888-00001-9 |
隆成商行公司統一編號: 00299705 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路一七巷一Ｏ號 | 食品業者登錄字號: C-200049888-00000-8 |
永旭小吃店公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區新莊路250號1樓 | 食品業者登錄字號: F-200056101-00000-7 |
普食閣公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 花蓮縣玉里鎮中城里光復路141號 | 食品業者登錄字號: U-200100727-00001-7 |
外送合約平台公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市鳳山區大明路7號 | 食品業者登錄字號: E-200254424-00431-2 |
金楠強-新營市三公有零售市場臨時攤位第13攤公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新營區三民路36號臨時攤位第13攤 | 食品業者登錄字號: D-200087724-00001-1 |
南一餐車公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 南投縣南投市復興路慶興宮旁 | 食品業者登錄字號: M-200188702-00000-7 |
小唐簡餐公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市北區文賢路1064號 | 食品業者登錄字號: D-200169146-00000-9 |
臺北市成德市場-148.149號公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區同德路100號 | 食品業者登錄字號: A-200058619-00001-9 |
品味香 台越料理公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市桃園區昆明路66號 | 食品業者登錄字號: H-200246620-00001-7 |
中和區枋寮公有零售市場07-02-1-A090公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 新北市中和區中和路74號 | 食品業者登錄字號: F-200244121-00001-9 |
鄒俊宏(廟口鄒青草茶)公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市北區中山路75號(廟口鄒青草茶) | 食品業者登錄字號: O-200054055-00000-2 |
丹亭餐廳公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市中山區林森北路145巷37號 | 食品業者登錄字號: A-200131682-00002-2 |