歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)
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中文品名歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)的英文品名是Ordion Oral Gel (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005953號, 有效日期是20251124, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是發礮成生物科技股份有限公司.

#歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251124
發證日期20151124
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Ordion Oral Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201125
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005953號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251124

發證日期

20151124

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名

Ordion Oral Gel (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5090 液體性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

發礮成生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區八德路四段６７８號５樓

申請商統一編號

13122940

製造商名稱

康力得生技股份有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區新台五路一段100號19樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20201125

製造許可登錄編號

(空)

歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)的地址位於

台北市松山區八德路四段６７８號５樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 相關資料

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號13122940
原始登記日期20020801
核發日期20210815
廠商中文名稱發礮成生物科技股份有限公司
廠商英文名稱PHARMA POWER BIOTEC CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區八德路4段678號5樓
英文營業地址5 F., No. 678, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10566, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O民
電話號碼02-27668687
傳真號碼02-27657736
進口資格有
出口資格有
統一編號: 13122940
原始登記日期: 20020801
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMA POWER BIOTEC CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 678, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10566, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O民
電話號碼: 02-27668687
傳真號碼: 02-27657736
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/24
發證日期2015/11/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Ordion Oral Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/24
發證日期: 2015/11/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/16
發證日期2020/03/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
英文品名"Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱發礮成生物科技股份有限公司
製造廠廠址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/04/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/16
發證日期: 2020/03/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/04/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250316
發證日期20200316
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
英文品名"Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱發礮成生物科技股份有限公司
製造廠廠址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200407
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250316
發證日期: 20200316
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200407
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第007730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2023/02/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“歐蒂安”止血敷料(滅菌)
英文品名“Ordion” Hemostatic dressing (Sterile)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/24
製造許可登錄編號GMP1790
許可證字號: 衛部醫器製字第007730號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2023/02/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “歐蒂安”止血敷料(滅菌)
英文品名: “Ordion” Hemostatic dressing (Sterile)
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
製造許可登錄編號: GMP1790

全部藥品許可證資料集 資料集的 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/08
發證日期2000/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104408900
中文品名福聯乳膏
英文品名SUPERFOUR CREAM
適應症濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/26
用法用量取適量塗敷於患部，一天2~3次。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/08
發證日期: 2000/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104408900
中文品名: 福聯乳膏
英文品名: SUPERFOUR CREAM
適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/26
用法用量: 取適量塗敷於患部，一天2~3次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第050119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/06
發證日期2009/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105011905
中文品名亞胰敏緩釋錠
英文品名Andm Extended Release Tablet
適應症第二型糖尿病。
劑型緩釋錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/06
發證日期: 2009/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105011905
中文品名: 亞胰敏緩釋錠
英文品名: Andm Extended Release Tablet
適應症: 第二型糖尿病。
劑型: 緩釋錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/14
發證日期2006/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104802504
中文品名諾諾克癢乳膏
英文品名No no no itch cream
適應症濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。
劑型乳膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第048025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/14
發證日期: 2006/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104802504
中文品名: 諾諾克癢乳膏
英文品名: No no no itch cream
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

食品業者登錄資料集 資料集的 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱發礮成生物科技股份有限公司
公司統一編號13122940
業者地址台北市松山區八德路4段678號5樓
食品業者登錄字號A-113122940-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
公司統一編號: 13122940
業者地址: 台北市松山區八德路4段678號5樓
食品業者登錄字號: A-113122940-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱發礮成生物科技股份有限公司
公司統一編號13122940
業者地址台北市松山區八德路4段678號5樓
食品業者登錄字號A-113122940-00001-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
公司統一編號: 13122940
業者地址: 台北市松山區八德路4段678號5樓
食品業者登錄字號: A-113122940-00001-1
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/08
發證日期2000/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104408900
中文品名福聯乳膏
英文品名SUPERFOUR CREAM
適應症濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/26
用法用量取適量塗敷於患部，一天2~3次。
包裝與國際條碼鋁管裝::4710961050483,;;塑膠瓶裝::4710961050483,
許可證字號: 衛署藥製字第044089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/08
發證日期: 2000/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104408900
中文品名: 福聯乳膏
英文品名: SUPERFOUR CREAM
適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/26
用法用量: 取適量塗敷於患部，一天2~3次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4710961050483,;;塑膠瓶裝::4710961050483,

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第050119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/06
發證日期2009/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105011905
中文品名亞胰敏緩釋錠
英文品名Andm Extended Release Tablet
適應症第二型糖尿病。
劑型緩釋錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/06
發證日期: 2009/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105011905
中文品名: 亞胰敏緩釋錠
英文品名: Andm Extended Release Tablet
適應症: 第二型糖尿病。
劑型: 緩釋錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/14
發證日期2006/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104802504
中文品名諾諾克癢乳膏
英文品名No no no itch cream
適應症濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。
劑型乳膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4710961050513,4710961050513,;;鋁軟管::4710961050513,4710961050513,
許可證字號: 衛署藥製字第048025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/14
發證日期: 2006/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104802504
中文品名: 諾諾克癢乳膏
英文品名: No no no itch cream
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710961050513,4710961050513,;;鋁軟管::4710961050513,4710961050513,

根據識別碼 13122940 找到的相關資料

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# 13122940 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號13122940
原始登記日期20020801
核發日期20210815
廠商中文名稱發礮成生物科技股份有限公司
廠商英文名稱PHARMA POWER BIOTEC CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區八德路4段678號5樓
英文營業地址5 F., No. 678, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10566, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O民
電話號碼02-27668687
傳真號碼02-27657736
進口資格有
出口資格有
統一編號: 13122940
原始登記日期: 20020801
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMA POWER BIOTEC CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 678, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10566, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O民
電話號碼: 02-27668687
傳真號碼: 02-27657736
進口資格: 有
出口資格: 有

# 13122940 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱發礮成生物科技股份有限公司
公司統一編號13122940
業者地址台北市松山區八德路4段678號5樓
食品業者登錄字號A-113122940-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
公司統一編號: 13122940
業者地址: 台北市松山區八德路4段678號5樓
食品業者登錄字號: A-113122940-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 13122940 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱發礮成生物科技股份有限公司
公司統一編號13122940
業者地址台北市松山區八德路4段678號5樓
食品業者登錄字號A-113122940-00001-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
公司統一編號: 13122940
業者地址: 台北市松山區八德路4段678號5樓
食品業者登錄字號: A-113122940-00001-1
登錄項目: 販售場所

# 13122940 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/06
發證日期2009/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105011905
中文品名亞胰敏緩釋錠
英文品名Andm Extended Release Tablet
適應症第二型糖尿病。
劑型緩釋錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/06
發證日期: 2009/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105011905
中文品名: 亞胰敏緩釋錠
英文品名: Andm Extended Release Tablet
適應症: 第二型糖尿病。
劑型: 緩釋錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 13122940 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/08
發證日期2000/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104408900
中文品名福聯乳膏
英文品名SUPERFOUR CREAM
適應症濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/26
用法用量取適量塗敷於患部，一天2~3次。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/08
發證日期: 2000/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104408900
中文品名: 福聯乳膏
英文品名: SUPERFOUR CREAM
適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/26
用法用量: 取適量塗敷於患部，一天2~3次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

# 13122940 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/14
發證日期2006/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104802504
中文品名諾諾克癢乳膏
英文品名No no no itch cream
適應症濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。
劑型乳膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第048025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/14
發證日期: 2006/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104802504
中文品名: 諾諾克癢乳膏
英文品名: No no no itch cream
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 一天三次適量塗抹於患部，如為指甲感染，減短指甲後，一天一次塗抹於患部四週至感染之指甲脫落，再繼續治療至生出新指甲為止。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

# 13122940 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/24
發證日期2015/11/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Ordion Oral Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/24
發證日期: 2015/11/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Ordion Oral Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/25
製造許可登錄編號: (空)

# 13122940 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第008236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/16
發證日期2020/03/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
英文品名"Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱發礮成生物科技股份有限公司
製造廠廠址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/04/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/16
發證日期: 2020/03/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/04/07
製造許可登錄編號: (空)
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# 發礮成生物科技 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱淚保舒眼用凝膠
違規廠商名稱或負責人發礮成生物科技股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期08 8 2016 12:00AM
處分法條(空)
違規情節刊播未申請核准之廣告
刊播日期04 25 2016 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體發礮成生物科技股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 淚保舒眼用凝膠
違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 08 8 2016 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 刊播未申請核准之廣告
刊播日期: 04 25 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 發礮成生物科技 於 違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱維蒂斯眼用凝膠（衛署藥輸字第021277號）
違規廠商名稱或負責人發礮成生物科技股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期08 8 2016 12:00AM
處分法條(空)
違規情節刊播未申請核准之廣告
刊播日期04 25 2016 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體發礮成生物科技股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 維蒂斯眼用凝膠（衛署藥輸字第021277號）
違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 08 8 2016 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 刊播未申請核准之廣告
刊播日期: 04 25 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 發礮成生物科技 於 違規藥品廣告資料集 - 3

違規產品名稱安胰敏緩釋錠（衛署藥製字第047532號）
違規廠商名稱或負責人發礮成生物科技股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期08 8 2016 12:00AM
處分法條(空)
違規情節刊播未申請核准之廣告
刊播日期04 25 2016 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體發礮成生物科技股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 安胰敏緩釋錠（衛署藥製字第047532號）
違規廠商名稱或負責人: 發礮成生物科技股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 08 8 2016 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 刊播未申請核准之廣告
刊播日期: 04 25 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 發礮成生物科技股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 發礮成生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250316
發證日期20200316
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
英文品名"Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱發礮成生物科技股份有限公司
製造廠廠址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200407
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008236號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250316
發證日期: 20200316
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐蒂安噴霧式液體繃帶(未滅菌)
英文品名: "Ordion" Spray Liquid Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200407
製造許可登錄編號: (空)

# 發礮成生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第007730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/25
發證日期2023/02/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“歐蒂安”止血敷料(滅菌)
英文品名“Ordion” Hemostatic dressing (Sterile)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號13122940
製造商名稱康力得生技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/24
製造許可登錄編號GMP1790
許可證字號: 衛部醫器製字第007730號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/25
發證日期: 2023/02/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “歐蒂安”止血敷料(滅菌)
英文品名: “Ordion” Hemostatic dressing (Sterile)
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路四段６７８號５樓
申請商統一編號: 13122940
製造商名稱: 康力得生技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
製造許可登錄編號: GMP1790

# 發礮成生物科技 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 6

登錄編號'13122940202011050001
登錄日期1091113
事業單位名稱（工程名稱）發礮成生物科技股份有限公司
來文字號發(職)字第1091106001號
來函日期1091106
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數1
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '13122940202011050001
登錄日期: 1091113
事業單位名稱（工程名稱）: 發礮成生物科技股份有限公司
來文字號: 發(職)字第1091106001號
來函日期: 1091106
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
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根據地址 台北市松山區八德路四段６７８號５樓 找到的相關資料

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行外-凱基松山(非24H)

裝設地址: 台北市松山區八德路四段678號3樓 | 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 | 台北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

諾諾克癢乳膏

英文品名: No no no itch cream | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NI... | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美德"泌尿科生檢器 (未滅菌)

英文品名: "Med-Tech" Urology biopsy instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004074號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 儀澤有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

行外-凱基松山(非24H)

裝設地址: 台北市松山區八德路四段678號3樓 | 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 | 台北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

諾諾克癢乳膏

英文品名: No no no itch cream | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊鬢瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NI... | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美德"泌尿科生檢器 (未滅菌)

英文品名: "Med-Tech" Urology biopsy instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004074號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 儀澤有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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發礮成生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

發礮成生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區成功路一段32號8樓 | 電話: 02-2653-9797

名稱 發礮成生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 發礮成生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區八德路4段678號5樓		張正民13122940核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段678號5樓 | 負責人: 張正民 | 統編: 13122940 | 核准設立

與歐蒂安 口內凝膠 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

母体樂銅－２５０

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＴＳ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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