"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
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中文品名"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)的英文品名是"BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017964號, 有效日期是20220615, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是久裕企業股份有限公司.

#"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220615
發證日期20170615
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796401
中文品名"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20210218
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017964號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220615

發證日期

20170615

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401796401

中文品名

"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名

"BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4025 疤痕處理矽膠產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

久裕企業股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路880號14樓之5

申請商統一編號

05071926

製造商名稱

BAP MEDICAL B.V.

製造廠廠址

LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

(空)

異動日期

20210218

製造許可登錄編號

(空)

"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區中正路880號14樓之5

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上櫃公司基本資料 資料集的 "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 相關資料

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130427
公司代號4173
公司名稱久裕企業股份有限公司
公司簡稱久裕
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號05071926
董事長傅輝東
總經理彪士偉
發言人彪士偉
發言人職稱總經理
代理發言人林怡彣
總機電話(02)8227-7999
成立日期19800602
上市日期20131031
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額745743550
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構統一綜合證券(股)公司
過戶電話(02)2746-3797
過戶地址台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1吳趙仁
簽證會計師2江曉苓
英文簡稱ARICH
英文通訊地址14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼(02)2222-6171
電子郵件信箱tim.wang@arich.com.tw
網址http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數74574355
出表日期: 1130427
公司代號: 4173
公司名稱: 久裕企業股份有限公司
公司簡稱: 久裕
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號: 05071926
董事長: 傅輝東
總經理: 彪士偉
發言人: 彪士偉
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 林怡彣
總機電話: (02)8227-7999
成立日期: 19800602
上市日期: 20131031
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 745743550
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 統一綜合證券(股)公司
過戶電話: (02)2746-3797
過戶地址: 台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 吳趙仁
簽證會計師2: 江曉苓
英文簡稱: ARICH
英文通訊地址: 14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: (02)2222-6171
電子郵件信箱: tim.wang@arich.com.tw
網址: http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 74574355

出進口廠商登記資料 資料集的 "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 相關資料

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號05071926
原始登記日期19810914
核發日期20210813
廠商中文名稱久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O東
電話號碼02-82277999
傳真號碼02-22226171
進口資格有
出口資格有
統一編號: 05071926
原始登記日期: 19810914
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱: ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址: 14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O東
電話號碼: 02-82277999
傳真號碼: 02-22226171
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245307
中文品名結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245307
中文品名: 結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245307
中文品名結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245307
中文品名: 結核菌素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/02
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245103
中文品名胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245103
中文品名: 胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900402
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245103
中文品名胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900402
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245103
中文品名: 胰島素用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245804
中文品名過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245804
中文品名: 過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245804
中文品名過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245804
中文品名: 過敏性用塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＲＡＹＳ　ＡＮＤ　ＣＵＳＴＯＭ　ＰＡＣＫＥＤ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: WEST HIGHWAY 6 AND 34 HOLDREGE, NE 68949
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245409
中文品名塑膠注射針
英文品名"B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245409
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址: INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900406
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245409
中文品名塑膠注射針
英文品名"B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1001 塑膠注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900406
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245409
中文品名: 塑膠注射針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON DIVISION
製造廠廠址: INDUSTRIAL SITE, P.O. BOX 987, COLUMBUS, NE 68602-0987 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/02
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245205
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/02
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245205
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900402
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245205
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900402
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245205
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON AND COMPANY
製造廠廠址: GRACE WAY CANAAN CT 06018
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/15
發證日期2017/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796401
中文品名"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名"BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/15
發證日期: 2017/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796401
中文品名: "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/15
發證日期2017/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796309
中文品名"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名"BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/02/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/15
發證日期: 2017/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796309
中文品名: "寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220615
發證日期20170615
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401796309
中文品名"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名"BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20210218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220615
發證日期: 20170615
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401796309
中文品名: "寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)
英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BAP MEDICAL B.V.
製造廠廠址: LAAN VAN DE MAAGD 119, 7324 BT APELDOORN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20210218
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/04/25
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1990/02/09
發證日期1983/02/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245501
中文品名塑膠採血針
英文品名"B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/04/25
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1983/02/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245501
中文品名: 塑膠採血針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址: AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900425
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期19900209
發證日期19830209
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600245501
中文品名塑膠採血針
英文品名"B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900425
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 19900209
發證日期: 19830209
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600245501
中文品名: 塑膠採血針
英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: BECTON DICKINSON VACUTAINER SYSTEMS
製造廠廠址: AIRPORT ROAD SUMTER, SC 29150
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1986/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102934301
中文品名"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1986/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102934301
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00104596001
中文品名止膿敏點眼液
英文品名SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00104596001
中文品名: 止膿敏點眼液
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1978/07/11
發證日期1973/07/11
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002209
中文品名丙球蛋白１６注射液
英文品名GAMMA 16
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1978/07/11
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002209
中文品名: 丙球蛋白１６注射液
英文品名: GAMMA 16
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址: 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址: 58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第030957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/31
發證日期1988/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095707
中文品名母咳爽糖漿
英文品名MUCOSOFT SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/31
發證日期: 1988/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095707
中文品名: 母咳爽糖漿
英文品名: MUCOSOFT SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490200
中文品名優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名Utrogestan 200mg soft capsule
適應症婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號05071926
製造商名稱CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490200
中文品名: 優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名: Utrogestan 200mg soft capsule
適應症: 婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址: 74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621500
中文品名仁山利舒洗髮精2%
英文品名Nizoral 20mg/g shampoo
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621500
中文品名: 仁山利舒洗髮精2%
英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/09
發證日期1985/02/09
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003301
中文品名抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1985/02/09
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003301
中文品名: 抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址: 38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期2003/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100497501
中文品名眼科用臨得隆複合液
英文品名EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 2003/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100497501
中文品名: 眼科用臨得隆複合液
英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023558號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/10/14
發證日期2002/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202355806
中文品名"法國" 優潔通膠囊
英文品名UTROGESTAN CAPSULE 100MG
適應症適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。
劑型膠囊劑
包裝紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
製造廠廠址13 RUE PERIER-92120 MONTROUGE-FRANCE5 RUE DE BOURG 1'ABBE-75003 PAIRS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023558號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/10/14
發證日期: 2002/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202355806
中文品名: "法國" 優潔通膠囊
英文品名: UTROGESTAN CAPSULE 100MG
適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
製造廠廠址: 13 RUE PERIER-92120 MONTROUGE-FRANCE5 RUE DE BOURG 1'ABBE-75003 PAIRS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 紙盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 相關資料

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱久裕企業股份有限公司
公司統一編號05071926
業者地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號F-105071926-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 久裕企業股份有限公司
公司統一編號: 05071926
業者地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號: F-105071926-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1986/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102934301
中文品名"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953604870,
許可證字號: 衛署藥製字第029343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1986/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102934301
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953604870,

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00104596001
中文品名止膿敏點眼液
英文品名SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953614251,
許可證字號: 衛署藥製字第045960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00104596001
中文品名: 止膿敏點眼液
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953614251,

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621500
中文品名仁山利舒洗髮精2%
英文品名Nizoral 20mg/g shampoo
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710032100024,
許可證字號: 衛部藥輸字第026215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621500
中文品名: 仁山利舒洗髮精2%
英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710032100024,

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期2003/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100497501
中文品名眼科用臨得隆複合液
英文品名EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::64716953614673,
許可證字號: 衛署藥製字第004975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 2003/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100497501
中文品名: 眼科用臨得隆複合液
英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION
適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::64716953614673,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000561號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/07
發證日期1988/04/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800056103
中文品名思膚露Ｅ保濕乳液
英文品名ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E LOTION
用途保養肌膚
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱ROSKEN DIVISION OF FISONS PTY. LTD.
製造廠廠址6 CHILVERS ROAD THORNLEIGH NSW 2120 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/07
發證日期: 1988/04/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800056103
中文品名: 思膚露Ｅ保濕乳液
英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E LOTION
用途: 保養肌膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: ROSKEN DIVISION OF FISONS PTY. LTD.
製造廠廠址: 6 CHILVERS ROAD THORNLEIGH NSW 2120 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ "寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第003211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800321104
中文品名恩膚露Ｅ保濕乳液
英文品名ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E
用途保養肌膚。
劑型乳劑（面霜）
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱PFIZER PTY LTD.
製造廠廠址32 CAWARRA ROAD CARINGBAH N.S.W. 2229 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第003211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800321104
中文品名: 恩膚露Ｅ保濕乳液
英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E
用途: 保養肌膚。
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: PFIZER PTY LTD.
製造廠廠址: 32 CAWARRA ROAD CARINGBAH N.S.W. 2229 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

根據識別碼 05071926 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 05071926 ...)

# 05071926 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號05071926
原始登記日期19810914
核發日期20210813
廠商中文名稱久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O東
電話號碼02-82277999
傳真號碼02-22226171
進口資格有
出口資格有
統一編號: 05071926
原始登記日期: 19810914
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 久裕企業股份有限公司
廠商英文名稱: ARICH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
英文營業地址: 14 F.-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhongyuan Vil., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O東
電話號碼: 02-82277999
傳真號碼: 02-22226171
進口資格: 有
出口資格: 有

# 05071926 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱久裕企業股份有限公司
公司統一編號05071926
業者地址新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號F-105071926-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 久裕企業股份有限公司
公司統一編號: 05071926
業者地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
食品業者登錄字號: F-105071926-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 05071926 於 上櫃公司基本資料 - 3

出表日期1130427
公司代號4173
公司名稱久裕企業股份有限公司
公司簡稱久裕
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號05071926
董事長傅輝東
總經理彪士偉
發言人彪士偉
發言人職稱總經理
代理發言人林怡彣
總機電話(02)8227-7999
成立日期19800602
上市日期20131031
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額745743550
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型2
股票過戶機構統一綜合證券(股)公司
過戶電話(02)2746-3797
過戶地址台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1吳趙仁
簽證會計師2江曉苓
英文簡稱ARICH
英文通訊地址14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼(02)2222-6171
電子郵件信箱tim.wang@arich.com.tw
網址http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數74574355
出表日期: 1130427
公司代號: 4173
公司名稱: 久裕企業股份有限公司
公司簡稱: 久裕
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
營利事業統一編號: 05071926
董事長: 傅輝東
總經理: 彪士偉
發言人: 彪士偉
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 林怡彣
總機電話: (02)8227-7999
成立日期: 19800602
上市日期: 20131031
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 745743550
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 2
股票過戶機構: 統一綜合證券(股)公司
過戶電話: (02)2746-3797
過戶地址: 台北市東興路8號B1
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 吳趙仁
簽證會計師2: 江曉苓
英文簡稱: ARICH
英文通訊地址: 14F-5, No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist.New Taipei City 23586, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: (02)2222-6171
電子郵件信箱: tim.wang@arich.com.tw
網址: http://www.arich.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 74574355

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621500
中文品名仁山利舒洗髮精2%
英文品名Nizoral 20mg/g shampoo
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號05071926
製造商名稱OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/12/05
用法用量請參考仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621500
中文品名: 仁山利舒洗髮精2%
英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑，汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED
製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/12/05
用法用量: 請參考仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1978/07/11
發證日期1973/07/11
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002209
中文品名丙球蛋白１６注射液
英文品名GAMMA 16
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1978/07/11
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002209
中文品名: 丙球蛋白１６注射液
英文品名: GAMMA 16
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.
製造廠廠址: 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠公司地址: 58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/09
發證日期1985/02/09
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003301
中文品名抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/02/09
發證日期: 1985/02/09
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003301
中文品名: 抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址: 38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490200
中文品名優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名Utrogestan 200mg soft capsule
適應症婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號05071926
製造商名稱CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490200
中文品名: 優潔通軟膠囊 200 毫克
英文品名: Utrogestan 200mg soft capsule
適應症: 婦科：-黃體素不足造成失調， 主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科：-預防因黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥：-因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於：排卵困難，作人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防因黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路872號7樓之1
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.
製造廠廠址: 74, RUE PRINCIPALE F-67930 BEINHEIM, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 05071926 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/12/31
發證日期1988/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095707
中文品名母咳爽糖漿
英文品名MUCOSOFT SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/12/31
發證日期: 1988/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095707
中文品名: 母咳爽糖漿
英文品名: MUCOSOFT SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 久裕企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路３３５號３樓
申請商統一編號: 05071926
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 久裕企業 於 違規化粧品廣告資料集 - 1

違規產品名稱「Ego天然茶樹防蚊精油系列」刊物刊登「Ego茶樹防蚊精油」
違規廠商名稱或負責人久裕企業股份有限公司/
處分機關南投縣
處分日期10 16 2015 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期10 23 2014 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體久裕企業股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 「Ego天然茶樹防蚊精油系列」刊物刊登「Ego茶樹防蚊精油」
違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司/
處分機關: 南投縣
處分日期: 10 16 2015 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 10 23 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 久裕企業股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 久裕企業 於 違規化粧品廣告資料集 - 2

違規產品名稱QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜
違規廠商名稱或負責人久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/
處分機關臺北市
處分日期03 23 2016 12:00AM
處分法條(空)
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期02 1 2016 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體維康醫療用品
查處情形輔導結案
違規產品名稱: QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜
違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 03 23 2016 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 02 1 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 維康醫療用品
查處情形: 輔導結案

# 久裕企業 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 3

註銷日期109.1.31
發文字號衛授食字第1091100475號
廠名Besins Manufacturing Belgique
國別比利時
廠址Groot Bijgaardenstraat 128, 1620 Drogenbos, Belgium
註銷之GMP核備函及核備內容105年7月18日部授食字第1046085835號-包裝作業、軟膠囊劑之分裝作業
代理商久裕企業股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 109.1.31
發文字號: 衛授食字第1091100475號
廠名: Besins Manufacturing Belgique
國別: 比利時
廠址: Groot Bijgaardenstraat 128, 1620 Drogenbos, Belgium
註銷之GMP核備函及核備內容: 105年7月18日部授食字第1046085835號-包裝作業、軟膠囊劑之分裝作業
代理商: 久裕企業股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 久裕企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6201100134
機構名稱久裕企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區龍江路335號3樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201100134
機構名稱: 久裕企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區龍江路335號3樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 久裕企業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6132000025
機構名稱久裕企業股份有限公司
種類製造業
地址桃園市桃園區大林里興邦路 43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
電話02-26709898#6210
開業狀態開業
機構代碼: MD6132000025
機構名稱: 久裕企業股份有限公司
種類: 製造業
地址: 桃園市桃園區大林里興邦路 43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
電話: 02-26709898#6210
開業狀態: 開業

# 久裕企業 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼MD6231017022
機構名稱久裕企業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市中和區中正路880號14樓之5
電話0282277999
開業狀態開業
機構代碼: MD6231017022
機構名稱: 久裕企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市中和區中正路880號14樓之5
電話: 0282277999
開業狀態: 開業
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“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

曜胜生技股份有限公司

統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)

英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

@ 出進口廠商登記資料

曜胜生技股份有限公司

統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣美德妥股份有限公司

統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3

@ 出進口廠商登記資料

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集
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久裕企業的黃頁資料

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久裕企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路335號3樓 | 電話: 02-2506-1161

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路335號3樓 | 電話: 02-2505-7295

久裕企業股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區興邦路43巷2號C棟4樓 | 電話: 03-376-5672

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路303號4樓之2B | 電話: 04-2301-6139

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大信街50號3樓之2 | 電話: 04-2315-4855

名稱 久裕企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 久裕企業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中原里中正路880號14樓之5		傅輝東05071926核准設立

新北市中和區自立路１３號１樓		陳裕文13372165歇業 - 獨資

臺北市資料空白		05165368撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

高雄市梓官區智蚵里港十街２１號１樓		黃蔡金理09025761核准停業 - 獨資

桃園縣桃園市大林里桃鶯路１９２巷２號１樓		古素英95919114歇業 - 合夥

登記地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5 | 負責人: 傅輝東 | 統編: 05071926 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區自立路１３號１樓 | 負責人: 陳裕文 | 統編: 13372165 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 05165368 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

登記地址: 高雄市梓官區智蚵里港十街２１號１樓 | 負責人: 黃蔡金理 | 統編: 09025761 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 桃園縣桃園市大林里桃鶯路１９２巷２號１樓 | 負責人: 古素英 | 統編: 95919114 | 歇業 - 合夥

地址 新北市中和區中正路880號14樓之5 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區中正路880號14樓之5)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路880號14樓之1		吳國龍20830617核准設立

新北市中和區中正路880號14樓之2		傅若軒24709638核准設立

新北市中和區中正路880號14樓之3		丁賢壕(HYUN HO JUNG)24723152核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之1 | 負責人: 吳國龍 | 統編: 20830617 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之2 | 負責人: 傅若軒 | 統編: 24709638 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號14樓之3 | 負責人: 丁賢壕(HYUN HO JUNG) | 統編: 24723152 | 核准設立

與"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

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