公司或商業登記名稱鐳富實業有限公司的公司統一編號是28836380, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓), 食品業者登錄字號是H-128836380-00000-3.
| 公司或商業登記名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 公司統一編號 | 28836380 |
| 業者地址 | 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
| 食品業者登錄字號 | H-128836380-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱鐳富實業有限公司 |
公司統一編號28836380 |
業者地址桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
食品業者登錄字號H-128836380-00000-3 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
鐳富實業有限公司的地址位於
桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)| 統一編號 | 28836380 |
| 原始登記日期 | 20090121 |
| 核發日期 | 20211025 |
| 廠商中文名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LA FU INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
| 英文營業地址 | 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O鑑 |
| 電話號碼 | 03-4528756 |
| 傳真號碼 | 03-4625497 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28836380 |
| 原始登記日期: 20090121 |
| 核發日期: 20211025 |
| 廠商中文名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 廠商英文名稱: LA FU INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
| 英文營業地址: 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 劉O鑑 |
| 電話號碼: 03-4528756 |
| 傳真號碼: 03-4625497 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/28 |
| 發證日期 | 2014/01/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602577306 |
| 中文品名 | “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7652 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/28 |
| 發證日期: 2014/01/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602577306 |
| 中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD7652 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240128 |
| 發證日期 | 20140128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602577306 |
| 中文品名 | “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190223 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7652 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240128 |
| 發證日期: 20140128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602577306 |
| 中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190223 |
| 製造許可登錄編號: QSD7652 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011901號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/02 |
| 發證日期 | 2012/07/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401190103 |
| 中文品名 | "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | Produits Dentaires Pierre Rolland SAS (Actoen Group) |
| 製造廠廠址 | ZI (Zone Industrielle ) du Phare - 17 Avenue Gustave Eiffel - 33700 MERIGNAC, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7652 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011901號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/02 |
| 發證日期: 2012/07/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401190103 |
| 中文品名: "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: Produits Dentaires Pierre Rolland SAS (Actoen Group) |
| 製造廠廠址: ZI (Zone Industrielle ) du Phare - 17 Avenue Gustave Eiffel - 33700 MERIGNAC, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD7652 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011901號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220702 |
| 發證日期 | 20120702 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401190103 |
| 中文品名 | "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170414 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011901號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220702 |
| 發證日期: 20120702 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401190103 |
| 中文品名: "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170414 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/21 |
| 發證日期 | 2021/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402250308 |
| 中文品名 | "碧嵐"一般醫療器械用清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" General purpose medical instruments cleaner (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES ANIOS |
| 製造廠廠址 | 1 RUE DE L’ESPOIR 59260 LEZENNES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/21 |
| 發證日期: 2021/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402250308 |
| 中文品名: "碧嵐"一般醫療器械用清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" General purpose medical instruments cleaner (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES ANIOS |
| 製造廠廠址: 1 RUE DE L’ESPOIR 59260 LEZENNES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/05/16 |
| 發證日期 | 2019/05/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402045806 |
| 中文品名 | "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址 | RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020458號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/05/16 |
| 發證日期: 2019/05/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402045806 |
| 中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020458號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240516 |
| 發證日期 | 20190516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402045806 |
| 中文品名 | "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址 | RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190520 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020458號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240516 |
| 發證日期: 20190516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402045806 |
| 中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190520 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第014472號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401447205 |
| 中文品名 | "賽特利"研磨裝置及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | "Satelec" Abrasive device and accessories（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | SATELEC S.A.S. ACTEON GROUP DIVISION |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL B.P. 30216 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014472號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401447205 |
| 中文品名: "賽特利"研磨裝置及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: "Satelec" Abrasive device and accessories（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: SATELEC S.A.S. ACTEON GROUP DIVISION |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL B.P. 30216 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402045800 |
| 中文品名 | "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址 | RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402045800 |
| 中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA |
| 製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015284號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/06/02 |
| 發證日期 | 2015/06/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401528405 |
| 中文品名 | "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015284號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/06/02 |
| 發證日期: 2015/06/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401528405 |
| 中文品名: "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015284號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200602 |
| 發證日期 | 20150602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401528405 |
| 中文品名 | "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150611 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015284號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200602 |
| 發證日期: 20150602 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401528405 |
| 中文品名: "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150611 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/10/29 |
| 發證日期 | 2013/10/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401354000 |
| 中文品名 | “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013540號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/10/29 |
| 發證日期: 2013/10/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401354000 |
| 中文品名: “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181029 |
| 發證日期 | 20131029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401354000 |
| 中文品名 | “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20131107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181029 |
| 發證日期: 20131029 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401354000 |
| 中文品名: “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20131107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/06/11 |
| 發證日期 | 2015/06/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401533101 |
| 中文品名 | "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/06/11 |
| 發證日期: 2015/06/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401533101 |
| 中文品名: "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250611 |
| 發證日期 | 20150611 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401533101 |
| 中文品名 | "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250611 |
| 發證日期: 20150611 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401533101 |
| 中文品名: "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200428 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2019/03/17 |
| 發證日期 | 2014/03/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401396802 |
| 中文品名 | “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌) |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013968號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2019/03/17 |
| 發證日期: 2014/03/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401396802 |
| 中文品名: “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌) |
| 英文品名: “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013968號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190317 |
| 發證日期 | 20140317 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401396802 |
| 中文品名 | “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌) |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140403 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013968號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190317 |
| 發證日期: 20140317 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401396802 |
| 中文品名: “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌) |
| 英文品名: “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F0001 排齦線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140403 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/05/11 |
| 發證日期 | 2012/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401169105 |
| 中文品名 | "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/05/11 |
| 發證日期: 2012/05/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401169105 |
| 中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220511 |
| 發證日期 | 20120511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401169105 |
| 中文品名 | "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170406 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220511 |
| 發證日期: 20120511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401169105 |
| 中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170406 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012587號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/11 |
| 發證日期 | 2013/01/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401258702 |
| 中文品名 | "賽特立" 牙科用手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Satelec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | SATELEC-A Company of ACTEON Grou |
| 製造廠廠址 | 17, avenue Gustave Eiffiel-ZI du phare-33700 MERIGNAC, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12048 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012587號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/11 |
| 發證日期: 2013/01/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401258702 |
| 中文品名: "賽特立" 牙科用手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Satelec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: SATELEC-A Company of ACTEON Grou |
| 製造廠廠址: 17, avenue Gustave Eiffiel-ZI du phare-33700 MERIGNAC, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD12048 |
| 統一編號 | 28836380 |
| 原始登記日期 | 20090121 |
| 核發日期 | 20211025 |
| 廠商中文名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LA FU INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
| 英文營業地址 | 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O鑑 |
| 電話號碼 | 03-4528756 |
| 傳真號碼 | 03-4625497 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28836380 |
| 原始登記日期: 20090121 |
| 核發日期: 20211025 |
| 廠商中文名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 廠商英文名稱: LA FU INDUSTRIAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) |
| 英文營業地址: 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 劉O鑑 |
| 電話號碼: 03-4528756 |
| 傳真號碼: 03-4625497 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028564號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/06 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/05/04 |
| 發證日期 | 2016/05/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602856402 |
| 中文品名 | “碧嵐”永久性根管填充材 |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7652 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/06 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/05/04 |
| 發證日期: 2016/05/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602856402 |
| 中文品名: “碧嵐”永久性根管填充材 |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD7652 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/28 |
| 發證日期 | 2014/01/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602577306 |
| 中文品名 | “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名 | “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址 | ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7652 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/28 |
| 發證日期: 2014/01/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602577306 |
| 中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑 |
| 英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP) |
| 製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD7652 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/30 |
| 發證日期 | 2012/04/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401164600 |
| 中文品名 | “賽特力”根管擴大機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Satelec”i-Endo dual (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | SATELEC |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011646號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/30 |
| 發證日期: 2012/04/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401164600 |
| 中文品名: “賽特力”根管擴大機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Satelec”i-Endo dual (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: SATELEC |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/05/11 |
| 發證日期 | 2012/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401169105 |
| 中文品名 | "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/05/11 |
| 發證日期: 2012/05/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401169105 |
| 中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PIERRE ROLLAND |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011692號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/05/11 |
| 發證日期 | 2012/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401169207 |
| 中文品名 | "賽特力" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Satelec" Elliposon Fiber Post (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | SATELEC |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011692號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/05/11 |
| 發證日期: 2012/05/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401169207 |
| 中文品名: "賽特力" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌) |
| 英文品名: "Satelec" Elliposon Fiber Post (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: SATELEC |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/06 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401672807 |
| 中文品名 | "碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE DU PHARE - 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL - 33700 MERINAC FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/06 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401672807 |
| 中文品名: "碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE DU PHARE - 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL - 33700 MERINAC FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025595號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/11/14 |
| 發證日期 | 2013/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602559508 |
| 中文品名 | “賽特利”牙科聚合物光固化燈 |
| 英文品名 | “Satelec” Curing light device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6070 聚合用紫外線活化器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ScanWave |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 28836380 |
| 製造商名稱 | SATELEC, A COMPANY OF ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址 | 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7856 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025595號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/11/14 |
| 發證日期: 2013/11/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602559508 |
| 中文品名: “賽特利”牙科聚合物光固化燈 |
| 英文品名: “Satelec” Curing light device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ScanWave |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓 |
| 申請商統一編號: 28836380 |
| 製造商名稱: SATELEC, A COMPANY OF ACTEON GROUP |
| 製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD7856 |
| 職務名稱 | 業務人員 |
| 職務性質 | 全職 |
| CJOB1_COUNT | 02 |
| 職務大類別名稱 | 業務／貿易／銷售 |
| CJOB2_COUNT | 020102 |
| 職務小類別名稱 | 業務人員 |
| JOB_PERSON | 10 |
| 應徵截止日期 | 20240324 |
| 工作內容 | #04◎◎◎對醫院或診所進行牙科器材銷售產品販售 |
| 工作地點 | 台北市不限 |
| 工作經驗 | 無 |
| 工作時間 | 日班 |
| 核薪方式 | 月薪 |
| NT_L | 28000 |
| NT_U | - |
| 最低學歷要求 | 高職 |
| 職缺資料URL | https://job.taiwanjobs.gov.tw/Internet/jobwanted/JobDetail.aspx?EMPLOYER_ID=864132&HIRE_ID=12523979 |
| 公司名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 職缺更新日期 | 20240124 |
| 職務名稱: 業務人員 |
| 職務性質: 全職 |
| CJOB1_COUNT: 02 |
| 職務大類別名稱: 業務／貿易／銷售 |
| CJOB2_COUNT: 020102 |
| 職務小類別名稱: 業務人員 |
| JOB_PERSON: 10 |
| 應徵截止日期: 20240324 |
| 工作內容: #04◎◎◎對醫院或診所進行牙科器材銷售產品販售 |
| 工作地點: 台北市不限 |
| 工作經驗: 無 |
| 工作時間: 日班 |
| 核薪方式: 月薪 |
| NT_L: 28000 |
| NT_U: - |
| 最低學歷要求: 高職 |
| 職缺資料URL: https://job.taiwanjobs.gov.tw/Internet/jobwanted/JobDetail.aspx?EMPLOYER_ID=864132&HIRE_ID=12523979 |
| 公司名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 職缺更新日期: 20240124 |
| 機構代碼 | 620118H891 |
| 機構名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 種類 | 販賣業 |
| 地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段33號7樓 |
| 電話 | 02-23143916 |
| 開業狀態 | 歇業 |
| 機構代碼: 620118H891 |
| 機構名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 種類: 販賣業 |
| 地址: 臺北市中正區忠孝西路一段33號7樓 |
| 電話: 02-23143916 |
| 開業狀態: 歇業 |
| 機構代碼 | MD6232006525 |
| 機構名稱 | 鐳富實業有限公司 |
| 種類 | 販賣業 |
| 地址 | 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 電話 | 03-4528756 |
| 開業狀態 | 開業 |
| 機構代碼: MD6232006525 |
| 機構名稱: 鐳富實業有限公司 |
| 種類: 販賣業 |
| 地址: 桃園市中壢區長樂二街23號１樓 |
| 電話: 03-4528756 |
| 開業狀態: 開業 |
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鐳富實業有限公司 | 地址: 桃園市中壢區長樂三街15號 | 電話: 03-452-8756 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 愛桐機械科技有限公司 桃園市中壢區復興里長樂二街23號七樓之2 | 邱玟憲 | 69758583 | 解散 (核准解散日期: 2019-02-15) |
| 愛桐機械科技有限公司 登記地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號七樓之2 | 負責人: 邱玟憲 | 統編: 69758583 | 解散 (核准解散日期: 2019-02-15) |
隆成商店 | 公司統一編號: 00299509 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路18號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200052420-00001-5 |
隆成商店 | 公司統一編號: 00299509 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路一八號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200052420-00000-4 |
順利商店 | 公司統一編號: 00299607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路17巷7號 | 食品業者登錄字號: C-100299607-00000-3 |
順利商店 | 公司統一編號: 00299607 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路17巷7號 | 食品業者登錄字號: C-100299607-00001-4 |
隆成商行 | 公司統一編號: 00299705 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路17巷10號 | 食品業者登錄字號: C-200049888-00001-9 |
隆成商行 | 公司統一編號: 00299705 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路一七巷一Ｏ號 | 食品業者登錄字號: C-200049888-00000-8 |
永旭小吃店 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區新莊路250號1樓 | 食品業者登錄字號: F-200056101-00000-7 |
普食閣 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 花蓮縣玉里鎮中城里光復路141號 | 食品業者登錄字號: U-200100727-00001-7 |
外送合約平台 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市鳳山區大明路7號 | 食品業者登錄字號: E-200254424-00431-2 |
金楠強-新營市三公有零售市場臨時攤位第13攤 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新營區三民路36號臨時攤位第13攤 | 食品業者登錄字號: D-200087724-00001-1 |
南一餐車 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 南投縣南投市復興路慶興宮旁 | 食品業者登錄字號: M-200188702-00000-7 |
小唐簡餐 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市北區文賢路1064號 | 食品業者登錄字號: D-200169146-00000-9 |
臺北市成德市場-148.149號 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區同德路100號 | 食品業者登錄字號: A-200058619-00001-9 |
品味香 台越料理 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市桃園區昆明路66號 | 食品業者登錄字號: H-200246620-00001-7 |
中和區枋寮公有零售市場07-02-1-A090 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 新北市中和區中和路74號 | 食品業者登錄字號: F-200244121-00001-9 |
隆成商店公司統一編號: 00299509 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路18號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200052420-00001-5 |
隆成商店公司統一編號: 00299509 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路一八號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200052420-00000-4 |
順利商店公司統一編號: 00299607 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路17巷7號 | 食品業者登錄字號: C-100299607-00000-3 |
順利商店公司統一編號: 00299607 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路17巷7號 | 食品業者登錄字號: C-100299607-00001-4 |
隆成商行公司統一編號: 00299705 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路17巷10號 | 食品業者登錄字號: C-200049888-00001-9 |
隆成商行公司統一編號: 00299705 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路一七巷一Ｏ號 | 食品業者登錄字號: C-200049888-00000-8 |
永旭小吃店公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區新莊路250號1樓 | 食品業者登錄字號: F-200056101-00000-7 |
普食閣公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 花蓮縣玉里鎮中城里光復路141號 | 食品業者登錄字號: U-200100727-00001-7 |
外送合約平台公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市鳳山區大明路7號 | 食品業者登錄字號: E-200254424-00431-2 |
金楠強-新營市三公有零售市場臨時攤位第13攤公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新營區三民路36號臨時攤位第13攤 | 食品業者登錄字號: D-200087724-00001-1 |
南一餐車公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 南投縣南投市復興路慶興宮旁 | 食品業者登錄字號: M-200188702-00000-7 |
小唐簡餐公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市北區文賢路1064號 | 食品業者登錄字號: D-200169146-00000-9 |
臺北市成德市場-148.149號公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區同德路100號 | 食品業者登錄字號: A-200058619-00001-9 |
品味香 台越料理公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市桃園區昆明路66號 | 食品業者登錄字號: H-200246620-00001-7 |
中和區枋寮公有零售市場07-02-1-A090公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 新北市中和區中和路74號 | 食品業者登錄字號: F-200244121-00001-9 |