"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)
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中文品名"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)的英文品名是"Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015331號, 有效日期是20250611, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鐳富實業有限公司.

#"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第015331號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250611
發證日期20150611
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533101
中文品名"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200428
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015331號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250611

發證日期

20150611

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401533101

中文品名

"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名

"Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3670 樹脂印模牙托材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

鐳富實業有限公司

申請商地址

桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓

申請商統一編號

28836380

製造商名稱

HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH

製造廠廠址

MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20200428

製造許可登錄編號

(空)

"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)的地址位於

桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 相關資料

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28836380
原始登記日期20090121
核發日期20211025
廠商中文名稱鐳富實業有限公司
廠商英文名稱LA FU INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
英文營業地址1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.)
代表人劉O鑑
電話號碼03-4528756
傳真號碼03-4625497
進口資格
出口資格
統一編號: 28836380
原始登記日期: 20090121
核發日期: 20211025
廠商中文名稱: 鐳富實業有限公司
廠商英文名稱: LA FU INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
英文營業地址: 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 劉O鑑
電話號碼: 03-4528756
傳真號碼: 03-4625497
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/28
發證日期2014/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602577306
中文品名“碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名“Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/02/19
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/28
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602577306
中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
製造許可登錄編號: QSD7652

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240128
發證日期20140128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602577306
中文品名“碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名“Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20190223
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240128
發證日期: 20140128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602577306
中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20190223
製造許可登錄編號: QSD7652

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2012/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401190103
中文品名"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱Produits Dentaires Pierre Rolland SAS (Actoen Group)
製造廠廠址ZI (Zone Industrielle ) du Phare - 17 Avenue Gustave Eiffel - 33700 MERIGNAC, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/12/05
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2012/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401190103
中文品名: "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: Produits Dentaires Pierre Rolland SAS (Actoen Group)
製造廠廠址: ZI (Zone Industrielle ) du Phare - 17 Avenue Gustave Eiffel - 33700 MERIGNAC, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/12/05
製造許可登錄編號: QSD7652

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220702
發證日期20120702
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401190103
中文品名"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20170414
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220702
發證日期: 20120702
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401190103
中文品名: "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20170414
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第022503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/21
發證日期2021/04/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402250308
中文品名"碧嵐"一般醫療器械用清潔劑 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" General purpose medical instruments cleaner (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱LABORATOIRES ANIOS
製造廠廠址1 RUE DE L’ESPOIR 59260 LEZENNES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2021/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/21
發證日期: 2021/04/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402250308
中文品名: "碧嵐"一般醫療器械用清潔劑 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" General purpose medical instruments cleaner (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: LABORATOIRES ANIOS
製造廠廠址: 1 RUE DE L’ESPOIR 59260 LEZENNES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2021/06/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020458號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/05/16
發證日期2019/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402045806
中文品名"拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2019/05/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/05/16
發證日期: 2019/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402045806
中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2019/05/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第020458號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240516
發證日期20190516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402045806
中文品名"拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期20190520
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240516
發證日期: 20190516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402045806
中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 20190520
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第014472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401447205
中文品名"賽特利"研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名"Satelec" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC S.A.S. ACTEON GROUP DIVISION
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL B.P. 30216 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/07/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401447205
中文品名: "賽特利"研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: "Satelec" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC S.A.S. ACTEON GROUP DIVISION
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL B.P. 30216 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/07/02
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402045800
中文品名"拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2019/05/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402045800
中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2019/05/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第015284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/06/02
發證日期2015/06/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401528405
中文品名"碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/06/02
發證日期: 2015/06/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401528405
中文品名: "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第015284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200602
發證日期20150602
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401528405
中文品名"碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20150611
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200602
發證日期: 20150602
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401528405
中文品名: "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20150611
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第013540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/10/29
發證日期2013/10/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401354000
中文品名“碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌)
英文品名“Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/10/29
發證日期: 2013/10/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401354000
中文品名: “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌)
英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第013540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181029
發證日期20131029
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401354000
中文品名“碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌)
英文品名“Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20131107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181029
發證日期: 20131029
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401354000
中文品名: “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌)
英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20131107
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第015331號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/06/11
發證日期2015/06/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533101
中文品名"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/06/11
發證日期: 2015/06/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533101
中文品名: "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第013968號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2019/03/17
發證日期2014/03/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401396802
中文品名“碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌)
英文品名“Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/03/17
發證日期: 2014/03/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401396802
中文品名: “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌)
英文品名: “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第013968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190317
發證日期20140317
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401396802
中文品名“碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌)
英文品名“Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190317
發證日期: 20140317
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401396802
中文品名: “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌)
英文品名: “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169105
中文品名"碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169105
中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/04/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220511
發證日期20120511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169105
中文品名"碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20170406
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220511
發證日期: 20120511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169105
中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20170406
製造許可登錄編號: (空)

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第012587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2013/01/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401258702
中文品名"賽特立" 牙科用手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Satelec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC-A Company of ACTEON Grou
製造廠廠址17, avenue Gustave Eiffiel-ZI du phare-33700 MERIGNAC, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/03/09
製造許可登錄編號QSD12048
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2013/01/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401258702
中文品名: "賽特立" 牙科用手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Satelec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC-A Company of ACTEON Grou
製造廠廠址: 17, avenue Gustave Eiffiel-ZI du phare-33700 MERIGNAC, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
製造許可登錄編號: QSD12048

食品業者登錄資料集 資料集的 "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 相關資料

@ "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱鐳富實業有限公司
公司統一編號28836380
業者地址桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
食品業者登錄字號H-128836380-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鐳富實業有限公司
公司統一編號: 28836380
業者地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
食品業者登錄字號: H-128836380-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28836380 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28836380 ...)

# 28836380 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28836380
原始登記日期20090121
核發日期20211025
廠商中文名稱鐳富實業有限公司
廠商英文名稱LA FU INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
英文營業地址1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.)
代表人劉O鑑
電話號碼03-4528756
傳真號碼03-4625497
進口資格
出口資格
統一編號: 28836380
原始登記日期: 20090121
核發日期: 20211025
廠商中文名稱: 鐳富實業有限公司
廠商英文名稱: LA FU INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
英文營業地址: 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 劉O鑑
電話號碼: 03-4528756
傳真號碼: 03-4625497
進口資格:
出口資格:

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第028564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/05/04
發證日期2016/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602856402
中文品名“碧嵐”永久性根管填充材
英文品名“Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/05/04
發證日期: 2016/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602856402
中文品名: “碧嵐”永久性根管填充材
英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: QSD7652

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/28
發證日期2014/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602577306
中文品名“碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名“Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/02/19
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/28
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602577306
中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
製造許可登錄編號: QSD7652

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/04/30
發證日期2012/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401164600
中文品名“賽特力”根管擴大機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Satelec”i-Endo dual (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/04/30
發證日期: 2012/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401164600
中文品名: “賽特力”根管擴大機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Satelec”i-Endo dual (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169105
中文品名"碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169105
中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/04/06
製造許可登錄編號: (空)

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169207
中文品名"賽特力" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
英文品名"Satelec" Elliposon Fiber Post (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169207
中文品名: "賽特力" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
英文品名: "Satelec" Elliposon Fiber Post (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第016728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/07/04
發證日期2016/07/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401672807
中文品名"碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE DU PHARE - 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL - 33700 MERINAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/07/04
發證日期: 2016/07/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401672807
中文品名: "碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE DU PHARE - 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL - 33700 MERINAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第025595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/11/14
發證日期2013/11/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602559508
中文品名“賽特利”牙科聚合物光固化燈
英文品名“Satelec” Curing light device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ScanWave
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC, A COMPANY OF ACTEON GROUP
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD7856
許可證字號: 衛部醫器輸字第025595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/11/14
發證日期: 2013/11/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602559508
中文品名: “賽特利”牙科聚合物光固化燈
英文品名: “Satelec” Curing light device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ScanWave
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC, A COMPANY OF ACTEON GROUP
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD7856
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# 鐳富實業 於 台灣就業通網站職缺清單 - 1

職務名稱業務人員
職務性質全職
CJOB1_COUNT02
職務大類別名稱業務/貿易/銷售
CJOB2_COUNT020102
職務小類別名稱業務人員
JOB_PERSON10
應徵截止日期20240324
工作內容#04◎◎◎對醫院或診所進行牙科器材銷售產品販售
工作地點台北市不限
工作經驗
工作時間日班
核薪方式月薪
NT_L28000
NT_U-
最低學歷要求高職
職缺資料URLhttps://job.taiwanjobs.gov.tw/Internet/jobwanted/JobDetail.aspx?EMPLOYER_ID=864132&HIRE_ID=12523979
公司名稱鐳富實業有限公司
職缺更新日期20240124
職務名稱: 業務人員
職務性質: 全職
CJOB1_COUNT: 02
職務大類別名稱: 業務/貿易/銷售
CJOB2_COUNT: 020102
職務小類別名稱: 業務人員
JOB_PERSON: 10
應徵截止日期: 20240324
工作內容: #04◎◎◎對醫院或診所進行牙科器材銷售產品販售
工作地點: 台北市不限
工作經驗:
工作時間: 日班
核薪方式: 月薪
NT_L: 28000
NT_U: -
最低學歷要求: 高職
職缺資料URL: https://job.taiwanjobs.gov.tw/Internet/jobwanted/JobDetail.aspx?EMPLOYER_ID=864132&HIRE_ID=12523979
公司名稱: 鐳富實業有限公司
職缺更新日期: 20240124

# 鐳富實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620118H891
機構名稱鐳富實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區忠孝西路一段33號7樓
電話02-23143916
開業狀態歇業
機構代碼: 620118H891
機構名稱: 鐳富實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區忠孝西路一段33號7樓
電話: 02-23143916
開業狀態: 歇業

# 鐳富實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6232006525
機構名稱鐳富實業有限公司
種類販賣業
地址桃園市中壢區長樂二街23號1樓
電話03-4528756
開業狀態開業
機構代碼: MD6232006525
機構名稱: 鐳富實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 桃園市中壢區長樂二街23號1樓
電話: 03-4528756
開業狀態: 開業

# 鐳富實業 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱鐳富實業有限公司
公司統一編號28836380
業者地址桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
食品業者登錄字號H-128836380-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鐳富實業有限公司
公司統一編號: 28836380
業者地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
食品業者登錄字號: H-128836380-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記
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“碧嵐”牙科用物理性止血劑

英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“碧嵐”永久性根管填充材

英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽特利”牙科聚合物光固化燈

英文品名: “Satelec” Curing light device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035074號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)

英文品名: "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016728號 | 有效日期: 20210704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“碧嵐”牙科用物理性止血劑

英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“碧嵐”永久性根管填充材

英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽特利”牙科聚合物光固化燈

英文品名: “Satelec” Curing light device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035074號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)

英文品名: "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016728號 | 有效日期: 20210704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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鐳富實業的黃頁資料

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鐳富實業有限公司 | 地址: 桃園市中壢區長樂三街15號 | 電話: 03-452-8756

名稱 鐳富實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
劉俊鑑28836380核准設立

登記地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) | 負責人: 劉俊鑑 | 統編: 28836380 | 核准設立

與"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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