"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011901號, 有效日期是20220702, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鐳富實業有限公司.

#"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第011901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220702
發證日期20120702
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401190103
中文品名"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20170414
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011901號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220702

發證日期

20120702

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401190103

中文品名

"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F5410 牙科矯正裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

鐳富實業有限公司

申請商地址

桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓

申請商統一編號

28836380

製造商名稱

PIERRE ROLLAND

製造廠廠址

17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

20170414

製造許可登錄編號

(空)

"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的地址位於

桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28836380
原始登記日期20090121
核發日期20211025
廠商中文名稱鐳富實業有限公司
廠商英文名稱LA FU INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
英文營業地址1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.)
代表人劉O鑑
電話號碼03-4528756
傳真號碼03-4625497
進口資格
出口資格
統一編號: 28836380
原始登記日期: 20090121
核發日期: 20211025
廠商中文名稱: 鐳富實業有限公司
廠商英文名稱: LA FU INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
英文營業地址: 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 劉O鑑
電話號碼: 03-4528756
傳真號碼: 03-4625497
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/28
發證日期2014/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602577306
中文品名“碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名“Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/02/19
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/28
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602577306
中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
製造許可登錄編號: QSD7652

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240128
發證日期20140128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602577306
中文品名“碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名“Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20190223
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240128
發證日期: 20140128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602577306
中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20190223
製造許可登錄編號: QSD7652

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2012/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401190103
中文品名"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱Produits Dentaires Pierre Rolland SAS (Actoen Group)
製造廠廠址ZI (Zone Industrielle ) du Phare - 17 Avenue Gustave Eiffel - 33700 MERIGNAC, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/12/05
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/02
發證日期: 2012/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401190103
中文品名: "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: Produits Dentaires Pierre Rolland SAS (Actoen Group)
製造廠廠址: ZI (Zone Industrielle ) du Phare - 17 Avenue Gustave Eiffel - 33700 MERIGNAC, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/12/05
製造許可登錄編號: QSD7652

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第022503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/21
發證日期2021/04/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402250308
中文品名"碧嵐"一般醫療器械用清潔劑 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" General purpose medical instruments cleaner (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱LABORATOIRES ANIOS
製造廠廠址1 RUE DE L’ESPOIR 59260 LEZENNES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2021/06/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/21
發證日期: 2021/04/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402250308
中文品名: "碧嵐"一般醫療器械用清潔劑 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" General purpose medical instruments cleaner (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: LABORATOIRES ANIOS
製造廠廠址: 1 RUE DE L’ESPOIR 59260 LEZENNES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2021/06/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020458號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/05/16
發證日期2019/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402045806
中文品名"拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2019/05/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/05/16
發證日期: 2019/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402045806
中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2019/05/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020458號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240516
發證日期20190516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402045806
中文品名"拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期20190520
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240516
發證日期: 20190516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402045806
中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 20190520
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹登字第014472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401447205
中文品名"賽特利"研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名"Satelec" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC S.A.S. ACTEON GROUP DIVISION
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL B.P. 30216 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/07/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401447205
中文品名: "賽特利"研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: "Satelec" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC S.A.S. ACTEON GROUP DIVISION
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL B.P. 30216 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/07/02
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402045800
中文品名"拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2019/05/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402045800
中文品名: "拜定米卡" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Biodinamica" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: BIODINAMICA DENTAL PRODUCTS LDA
製造廠廠址: RUA RONAT WALTER SODRE, 4.350 86.200-000 IBIPORA - PARANA BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2019/05/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第015284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/06/02
發證日期2015/06/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401528405
中文品名"碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/06/02
發證日期: 2015/06/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401528405
中文品名: "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第015284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200602
發證日期20150602
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401528405
中文品名"碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20150611
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200602
發證日期: 20150602
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401528405
中文品名: "碧嵐" 線型排齦膏組 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Expazen Gingival retraction (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND SAS ACTEON GROUP
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20150611
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第013540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/10/29
發證日期2013/10/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401354000
中文品名“碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌)
英文品名“Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/10/29
發證日期: 2013/10/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401354000
中文品名: “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌)
英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第013540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181029
發證日期20131029
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401354000
中文品名“碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌)
英文品名“Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20131107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181029
發證日期: 20131029
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401354000
中文品名: “碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌)
英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20131107
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第015331號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/06/11
發證日期2015/06/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533101
中文品名"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/06/11
發證日期: 2015/06/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533101
中文品名: "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第015331號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250611
發證日期20150611
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401533101
中文品名"哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250611
發證日期: 20150611
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401533101
中文品名: "哈佛"樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Harvard" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: HARVARD DENTAL INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: MARGARETENSTR. 2-4, 15366 HOPPEGARTEN, DEUTSHLAND, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200428
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第013968號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2019/03/17
發證日期2014/03/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401396802
中文品名“碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌)
英文品名“Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/03/17
發證日期: 2014/03/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401396802
中文品名: “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌)
英文品名: “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第013968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190317
發證日期20140317
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401396802
中文品名“碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌)
英文品名“Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190317
發證日期: 20140317
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401396802
中文品名: “碧嵐”按壓式排齦膏組(未滅菌)
英文品名: “Pierre Rolland” SulcusBlue Gingival retraction (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169105
中文品名"碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169105
中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/04/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220511
發證日期20120511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169105
中文品名"碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20170406
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220511
發證日期: 20120511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169105
中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20170406
製造許可登錄編號: (空)

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第012587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/11
發證日期2013/01/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401258702
中文品名"賽特立" 牙科用手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Satelec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC-A Company of ACTEON Grou
製造廠廠址17, avenue Gustave Eiffiel-ZI du phare-33700 MERIGNAC, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/03/09
製造許可登錄編號QSD12048
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/11
發證日期: 2013/01/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401258702
中文品名: "賽特立" 牙科用手機及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Satelec" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC-A Company of ACTEON Grou
製造廠廠址: 17, avenue Gustave Eiffiel-ZI du phare-33700 MERIGNAC, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
製造許可登錄編號: QSD12048

食品業者登錄資料集 資料集的 "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱鐳富實業有限公司
公司統一編號28836380
業者地址桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
食品業者登錄字號H-128836380-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鐳富實業有限公司
公司統一編號: 28836380
業者地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
食品業者登錄字號: H-128836380-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28836380 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28836380 ...)

# 28836380 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28836380
原始登記日期20090121
核發日期20211025
廠商中文名稱鐳富實業有限公司
廠商英文名稱LA FU INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
英文營業地址1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.)
代表人劉O鑑
電話號碼03-4528756
傳真號碼03-4625497
進口資格
出口資格
統一編號: 28836380
原始登記日期: 20090121
核發日期: 20211025
廠商中文名稱: 鐳富實業有限公司
廠商英文名稱: LA FU INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
英文營業地址: 1F., NO. 23, CHANGLE 2ND ST., FUXING VIL., ZHONGLI DIST., TAOYUAN CITY 32064, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 劉O鑑
電話號碼: 03-4528756
傳真號碼: 03-4625497
進口資格:
出口資格:

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第028564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/05/04
發證日期2016/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602856402
中文品名“碧嵐”永久性根管填充材
英文品名“Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/05/04
發證日期: 2016/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602856402
中文品名: “碧嵐”永久性根管填充材
英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: QSD7652

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/28
發證日期2014/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602577306
中文品名“碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名“Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/02/19
製造許可登錄編號QSD7652
許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/28
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602577306
中文品名: “碧嵐”牙科用物理性止血劑
英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS (ACTEON GROUP)
製造廠廠址: ZI (ZONE INDUSTRIELLE) DU PHARE, 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 33700 MERIGNAC , FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
製造許可登錄編號: QSD7652

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/04/30
發證日期2012/04/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401164600
中文品名“賽特力”根管擴大機及其附件 (未滅菌)
英文品名“Satelec”i-Endo dual (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/04/30
發證日期: 2012/04/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401164600
中文品名: “賽特力”根管擴大機及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Satelec”i-Endo dual (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169105
中文品名"碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PIERRE ROLLAND
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2017/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169105
中文品名: "碧蘭" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Resin impression tray material (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PIERRE ROLLAND
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2017/04/06
製造許可登錄編號: (空)

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401169207
中文品名"賽特力" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
英文品名"Satelec" Elliposon Fiber Post (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401169207
中文品名: "賽特力" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
英文品名: "Satelec" Elliposon Fiber Post (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL BP 30216 33708 MERIGNAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第016728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/07/04
發證日期2016/07/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401672807
中文品名"碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
英文品名"Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS
製造廠廠址ZONE INDUSTRIELLE DU PHARE - 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL - 33700 MERINAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/07/04
發證日期: 2016/07/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401672807
中文品名: "碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
英文品名: "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND SAS
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE DU PHARE - 17 AVENUE GUSTAVE EIFFEL - 33700 MERINAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 28836380 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第025595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/11/14
發證日期2013/11/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602559508
中文品名“賽特利”牙科聚合物光固化燈
英文品名“Satelec” Curing light device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ScanWave
限制項目輸 入
申請商名稱鐳富實業有限公司
申請商地址桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號28836380
製造商名稱SATELEC, A COMPANY OF ACTEON GROUP
製造廠廠址17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD7856
許可證字號: 衛部醫器輸字第025595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/11/14
發證日期: 2013/11/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602559508
中文品名: “賽特利”牙科聚合物光固化燈
英文品名: “Satelec” Curing light device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ScanWave
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐳富實業有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區復興里長樂三街15號1樓
申請商統一編號: 28836380
製造商名稱: SATELEC, A COMPANY OF ACTEON GROUP
製造廠廠址: 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD7856
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# 鐳富實業 於 台灣就業通網站職缺清單 - 1

職務名稱業務人員
職務性質全職
CJOB1_COUNT02
職務大類別名稱業務/貿易/銷售
CJOB2_COUNT020102
職務小類別名稱業務人員
JOB_PERSON10
應徵截止日期20240324
工作內容#04◎◎◎對醫院或診所進行牙科器材銷售產品販售
工作地點台北市不限
工作經驗
工作時間日班
核薪方式月薪
NT_L28000
NT_U-
最低學歷要求高職
職缺資料URLhttps://job.taiwanjobs.gov.tw/Internet/jobwanted/JobDetail.aspx?EMPLOYER_ID=864132&HIRE_ID=12523979
公司名稱鐳富實業有限公司
職缺更新日期20240124
職務名稱: 業務人員
職務性質: 全職
CJOB1_COUNT: 02
職務大類別名稱: 業務/貿易/銷售
CJOB2_COUNT: 020102
職務小類別名稱: 業務人員
JOB_PERSON: 10
應徵截止日期: 20240324
工作內容: #04◎◎◎對醫院或診所進行牙科器材銷售產品販售
工作地點: 台北市不限
工作經驗:
工作時間: 日班
核薪方式: 月薪
NT_L: 28000
NT_U: -
最低學歷要求: 高職
職缺資料URL: https://job.taiwanjobs.gov.tw/Internet/jobwanted/JobDetail.aspx?EMPLOYER_ID=864132&HIRE_ID=12523979
公司名稱: 鐳富實業有限公司
職缺更新日期: 20240124

# 鐳富實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620118H891
機構名稱鐳富實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區忠孝西路一段33號7樓
電話02-23143916
開業狀態歇業
機構代碼: 620118H891
機構名稱: 鐳富實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區忠孝西路一段33號7樓
電話: 02-23143916
開業狀態: 歇業

# 鐳富實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6232006525
機構名稱鐳富實業有限公司
種類販賣業
地址桃園市中壢區長樂二街23號1樓
電話03-4528756
開業狀態開業
機構代碼: MD6232006525
機構名稱: 鐳富實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 桃園市中壢區長樂二街23號1樓
電話: 03-4528756
開業狀態: 開業

# 鐳富實業 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱鐳富實業有限公司
公司統一編號28836380
業者地址桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
食品業者登錄字號H-128836380-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鐳富實業有限公司
公司統一編號: 28836380
業者地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
食品業者登錄字號: H-128836380-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記
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“碧嵐”牙科用物理性止血劑

英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“碧嵐”永久性根管填充材

英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽特利”牙科聚合物光固化燈

英文品名: “Satelec” Curing light device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035074號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)

英文品名: "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016728號 | 有效日期: 20210704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“碧嵐”牙科用物理性止血劑

英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“碧嵐”永久性根管填充材

英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽特利”牙科聚合物光固化燈

英文品名: “Satelec” Curing light device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035074號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碧藍" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)

英文品名: "Pierre Rolland" Fiber Post (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016728號 | 有效日期: 20210704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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鐳富實業的黃頁資料

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鐳富實業有限公司 | 地址: 桃園市中壢區長樂三街15號 | 電話: 03-452-8756

名稱 鐳富實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓)
劉俊鑑28836380核准設立

登記地址: 桃園市中壢區復興里長樂二街23號(1樓) | 負責人: 劉俊鑑 | 統編: 28836380 | 核准設立

與"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

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