Medical adhesive tape and adhesive bandage/Wound Closure Strip(Sterile)
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容Medical adhesive tape and adhesive bandage/Wound Closure Strip(Sterile)的許可編號是QMS2139, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2026-04-19, 製造廠名稱是亞東創新發展股份有限公司生醫總廠, 製造廠地址是新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓.

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製造廠名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠地址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
許可編號QMS2139
許可項目及作業內容Medical adhesive tape and adhesive bandage/Wound Closure Strip(Sterile)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-04-19

製造廠名稱

亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

製造廠地址

新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓

許可編號

QMS2139

許可項目及作業內容

Medical adhesive tape and adhesive bandage/Wound Closure Strip(Sterile)

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-04-19

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Medical adhesive tape and adhesive bandage/Wound Closure Strip(Sterile)的地址位於

新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓

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QMS2139

許可編號: QMS2139 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-04-19 | 製造廠名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 痘痘貼 (滅菌)

英文品名: SavDerm Acne Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002924號 | 有效日期: 2025/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼免縫膠帶組(滅菌)

英文品名: SavDerm Wound Closure Strip Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003745號 | 有效日期: 2027/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.5.22仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003663號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼抗菌親水性敷料(滅菌)

英文品名: SavDerm Antiseptic Hydrocolloids Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004498號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

尼諾斯人工替代骨(滅菌)

英文品名: NuROs Bone Graft Substitute (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003611號 | 有效日期: 2027/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及包裝變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.2及108.5.31核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

QMS2139

許可編號: QMS2139 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-04-19 | 製造廠名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 痘痘貼 (滅菌)

英文品名: SavDerm Acne Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002924號 | 有效日期: 2025/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼免縫膠帶組(滅菌)

英文品名: SavDerm Wound Closure Strip Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003745號 | 有效日期: 2027/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.5.22仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

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舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003663號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼抗菌親水性敷料(滅菌)

英文品名: SavDerm Antiseptic Hydrocolloids Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004498號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

尼諾斯人工替代骨(滅菌)

英文品名: NuROs Bone Graft Substitute (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003611號 | 有效日期: 2027/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及包裝變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.2及108.5.31核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

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“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

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舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003934號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003934號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003934號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

曼秀雷敦 痘痘貼片(滅菌)

英文品名: Mentholatum Acnes Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007595號 | 有效日期: 2029/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 強化親水纖維敷料(滅菌)

英文品名: SavDerm Aquafabric plus (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008899號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003663號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003934號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

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舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003934號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 清創修護凝膠(滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrogel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003934號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

曼秀雷敦 痘痘貼片(滅菌)

英文品名: Mentholatum Acnes Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007595號 | 有效日期: 2029/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 強化親水纖維敷料(滅菌)

英文品名: SavDerm Aquafabric plus (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008899號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

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舒膚貼 藻酸鈣鹽敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003663號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

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舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼抗菌親水性敷料(滅菌)

英文品名: SavDerm Antiseptic Hydrocolloids Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004498號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

@ 醫療器材許可證資料集

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

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舒膚貼抗菌親水性敷料(滅菌)

英文品名: SavDerm Antiseptic Hydrocolloids Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004498號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

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亞東創新發展的黃頁資料

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亞東創新發展股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區工業二路10號 | 電話: 03-483-8161

名稱 亞東創新發展 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號34樓
王健誠23012252核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號34樓 | 負責人: 王健誠 | 統編: 23012252 | 核准設立

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與Medical adhesive tape and adhesive bandage/Wound Closure Strip(Sterile)同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

心電圖機傳導線

許可編號: GMP0701 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-02 | 製造廠名稱: 信都電子科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區中山路3段493巷4弄8號1、2樓

外科手術用面罩

許可編號: GMP0249 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-03 | 製造廠名稱: 千倍康企業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大溪區齋明街27-1號2樓

齒列矯正規劃軟體

許可編號: GMP1440 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-24 | 製造廠名稱: 巧醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區台南市新市區南科三路13號4樓之C室

微流體晶片

許可編號: GMP1388 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-21 | 製造廠名稱: 上準微流體股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號5樓、71號5樓

電動護理床

許可編號: GMP0522 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-09 | 製造廠名稱: 真廣工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區潭富路1段64巷11號1樓

氧化鋯瓷塊

許可編號: GMP1413 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-22 | 製造廠名稱: 和成欣業股份有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園市八德區大發里後庄街135號、後庄街89號

動力式抽吸幫浦

許可編號: GMP1546 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-12-18 | 製造廠名稱: 益沅塑膠工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區工業區19路11號1樓

人工腦膜注射器

許可編號: GMP1535 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-12-05 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路3段142號

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1586 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-16 | 製造廠名稱: 集康國際股份有限公司台中倉 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科八路28號

遙控式核種給與系統

許可編號: GMP1730 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-09 | 製造廠名稱: 福展美科技有限公司冬山廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣冬山鄉補城村建進二路60號

K他命唾液藥物濫用篩檢測試組

許可編號: GMP0299 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-04 | 製造廠名稱: 聯華生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓

硬式透氣隱形眼鏡保存用產品

許可編號: GMP1403 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-23 | 製造廠名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園市桃園區桃鶯路四四五之二號

光纖維牙科用光源

許可編號: GMP0978 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠 | 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉山頂村山鶯路159號3樓

無線生理信號傳導器

許可編號: GMP0916 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-04 | 製造廠名稱: 生訊科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新湖一路145號5樓

眼壓計及其附件

許可編號: GMP1488 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 明達醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區中信里中山路956巷116號

心電圖機傳導線

許可編號: GMP0701 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-02 | 製造廠名稱: 信都電子科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區中山路3段493巷4弄8號1、2樓

外科手術用面罩

許可編號: GMP0249 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-03 | 製造廠名稱: 千倍康企業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市大溪區齋明街27-1號2樓

齒列矯正規劃軟體

許可編號: GMP1440 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-24 | 製造廠名稱: 巧醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區台南市新市區南科三路13號4樓之C室

微流體晶片

許可編號: GMP1388 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-21 | 製造廠名稱: 上準微流體股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號5樓、71號5樓

電動護理床

許可編號: GMP0522 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-09 | 製造廠名稱: 真廣工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區潭富路1段64巷11號1樓

氧化鋯瓷塊

許可編號: GMP1413 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-22 | 製造廠名稱: 和成欣業股份有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園市八德區大發里後庄街135號、後庄街89號

動力式抽吸幫浦

許可編號: GMP1546 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-12-18 | 製造廠名稱: 益沅塑膠工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區工業區19路11號1樓

人工腦膜注射器

許可編號: GMP1535 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-12-05 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路3段142號

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1586 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-16 | 製造廠名稱: 集康國際股份有限公司台中倉 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科八路28號

遙控式核種給與系統

許可編號: GMP1730 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-09 | 製造廠名稱: 福展美科技有限公司冬山廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣冬山鄉補城村建進二路60號

K他命唾液藥物濫用篩檢測試組

許可編號: GMP0299 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-04 | 製造廠名稱: 聯華生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓

硬式透氣隱形眼鏡保存用產品

許可編號: GMP1403 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-23 | 製造廠名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園市桃園區桃鶯路四四五之二號

光纖維牙科用光源

許可編號: GMP0978 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠 | 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉山頂村山鶯路159號3樓

無線生理信號傳導器

許可編號: GMP0916 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-04 | 製造廠名稱: 生訊科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新湖一路145號5樓

眼壓計及其附件

許可編號: GMP1488 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 明達醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區中信里中山路956巷116號

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