落建女性專用生髮慕絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名落建女性專用生髮慕絲的英文品名是Regaine Women's Foam 5%, 許可證字號是衛部藥輸字第027051號, 有效日期是2027/06/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療女性雄激素性落髮。, 劑型是氣化噴霧劑, 主成分略述是MINOXIDIL, 製造商名稱是ASM AEROSOL –SERVICE AG.

#落建女性專用生髮慕絲的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/12
發證日期2017/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202705101
中文品名落建女性專用生髮慕絲
英文品名Regaine Women's Foam 5%
適應症治療女性雄激素性落髮。
劑型氣化噴霧劑
包裝鋁罐裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱嘉安家護股份有限公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號10樓
申請商統一編號90363621
製造商名稱ASM AEROSOL –SERVICE AG
製造廠廠址INDUSTRIESTRASSE 11, 4313 MOHLIN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程二級包裝廠
異動日期2023/08/15
用法用量請參閱仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027051號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/12

發證日期

2017/06/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202705101

中文品名

落建女性專用生髮慕絲

英文品名

Regaine Women's Foam 5%

適應症

治療女性雄激素性落髮。

劑型

氣化噴霧劑

包裝

鋁罐裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINOXIDIL

申請商名稱

嘉安家護股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段2號10樓

申請商統一編號

90363621

製造商名稱

ASM AEROSOL –SERVICE AG

製造廠廠址

INDUSTRIESTRASSE 11, 4313 MOHLIN, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

二級包裝廠

異動日期

2023/08/15

用法用量

請參閱仿單。

包裝與國際條碼

(空)

落建女性專用生髮慕絲地圖 [ 導航 ]

落建女性專用生髮慕絲的地址位於

臺北市中山區民生東路3段2號10樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 落建女性專用生髮慕絲 相關資料

嘉安家護股份有限公司

統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-27126151 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓

嘉安家護股份有限公司

統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-27126151 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓

醫療器材許可證資料集 資料集的 落建女性專用生髮慕絲 相關資料

(以下顯示 2 筆)

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 落建女性專用生髮慕絲 相關資料

(以下顯示 8 筆)

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB

食品業者登錄資料集 資料集的 落建女性專用生髮慕絲 相關資料

嘉安家護股份有限公司

公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8

嘉安家護股份有限公司

公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 落建女性專用生髮慕絲 相關資料

(以下顯示 9 筆)

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/02

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25

落建女性專用生髮慕絲

英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

尼古清口腔吸入劑

英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/02

尼古清 薄荷咀嚼錠 2 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

尼古清戒菸貼片25毫克

英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25

落建女性專用生髮慕絲

英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12

落建生髮液5% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

落建生髮慕絲 5%

英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

尼古清戒菸噴霧

英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

落建生髮液2% (加拿大廠)

英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21

尼古清 薄荷咀嚼錠 4 毫克

英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 落建女性專用生髮慕絲 相關資料

(以下顯示 5 筆)

露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

根據識別碼 90363621 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 90363621 ...)

嘉安家護股份有限公司

統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-27126151 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓

@ 出進口廠商登記資料

嘉安家護股份有限公司

公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嘉安家護股份有限公司

統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-27126151 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓

@ 出進口廠商登記資料

嘉安家護股份有限公司

公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

露得清深層淨化抗痘洗面乳

英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可伶可俐清痘草本洗面露可伶可俐毛孔潔淨洗面露

英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層淨化柔滑去角質露

英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層毛孔潔淨露

英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

露得清深層淨化抗黑頭柔珠洗面乳

英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 90363621 ... ]

根據名稱 嘉安家護 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉安家護 ...)

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐碧衛生棉條

英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

BAND-AID 水凝膠防水透氣繃(滅菌)

英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 嘉安家護 ... ]

根據地址 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 ...)

“昊凱” 孕知了快速驗孕試劑系列

英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百歐森偉伯斯特" 藍星/攝氏灌注冷卻式溫控電生理導管

英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”頸椎骨板

英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”中顏面固定系統

英文品名: “Synthes”MatrixMIDFACE system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019643號 | 有效日期: 2029/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。04.503.801, 04.503.802, 04.503.8011, 04.503.812。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”進階型股骨近端髓內釘系統

英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”已滅菌可重複滅菌矽膠填充義乳尺寸測量器

英文品名: “Mentor” Sterile Resterilizable Gel Breast Implant Sizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022955號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年1月31日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“昊凱” 孕知了快速驗孕試劑系列

英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百歐森偉伯斯特" 藍星/攝氏灌注冷卻式溫控電生理導管

英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”頸椎骨板

英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”中顏面固定系統

英文品名: “Synthes”MatrixMIDFACE system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019643號 | 有效日期: 2029/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。04.503.801, 04.503.802, 04.503.8011, 04.503.812。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”矽膠填充義乳

英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“信迪思”進階型股骨近端髓內釘系統

英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曼陀”已滅菌可重複滅菌矽膠填充義乳尺寸測量器

英文品名: “Mentor” Sterile Resterilizable Gel Breast Implant Sizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022955號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年1月31日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 ... ]

名稱 嘉安家護 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 嘉安家護)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號10樓
Francisco Ascencion Lopez90363621核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 | 負責人: Francisco Ascencion Lopez | 統編: 90363621 | 核准設立

地址 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區民生東路3段2號10樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
郭大為83004967解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10
陳明堯16172197核准設立

臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2
徐鴻86485480核准設立

臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3
林琚瑜84305580核准設立

臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19
尤楷勛86032001核准設立

臺北市中山區民生東路2段163號10樓
帖應州95480900核准設立

臺北市中山區民生東路3段13號10樓
陳明經83285586核准設立

臺北市中山區民生東路1段37號10樓
陳泳樺90020203核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09)

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10 | 負責人: 陳明堯 | 統編: 16172197 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2 | 負責人: 徐鴻 | 統編: 86485480 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3 | 負責人: 林琚瑜 | 統編: 84305580 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19 | 負責人: 尤楷勛 | 統編: 86032001 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 帖應州 | 統編: 95480900 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段13號10樓 | 負責人: 陳明經 | 統編: 83285586 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段37號10樓 | 負責人: 陳泳樺 | 統編: 90020203 | 核准設立

與落建女性專用生髮慕絲同分類的全部藥品許可證資料集

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

 |