英文分類名稱infliximab的代碼是L04AB02, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001132號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001132號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L04AB02 |
| 英文分類名稱 | infliximab |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001132號 |
主或次項主 |
代碼L04AB02 |
英文分類名稱infliximab |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
英息飛凍晶注射劑 | 英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英息飛凍晶注射劑 | 英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英息飛凍晶注射劑 | 英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英息飛凍晶注射劑 | 英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001132號 | 成分名稱: Infliximab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200046000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英息飛凍晶注射劑英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英息飛凍晶注射劑英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英息飛凍晶注射劑英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 1.克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療（包含抗生素、引流與免疫抑制劑）反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2.小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英息飛凍晶注射劑英文品名: Ixifi powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001132號成分名稱: Infliximab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200046000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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infliximab | 代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
infliximab | 代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
infliximab | 代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
infliximab | 代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
以Infliximab為例探討生物相似藥對於德國、美國及台灣健保支出的影響 | 作者: 陳靜秀 | 指導教授: 周聖杰 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): The impact of biosimilar on health care expenditure in Germany, the United States and Taiwan: A case... | 系所名稱: 製藥碩士學位學程 | 學校名稱: 中國醫藥大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
類希瑪 | 英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
復邁注射劑 | 英文品名: Humira 40mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
infliximab代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
infliximab代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
infliximab代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
infliximab代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
以Infliximab為例探討生物相似藥對於德國、美國及台灣健保支出的影響作者: 陳靜秀 | 指導教授: 周聖杰 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): The impact of biosimilar on health care expenditure in Germany, the United States and Taiwan: A case... | 系所名稱: 製藥碩士學位學程 | 學校名稱: 中國醫藥大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
類希瑪英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
復邁注射劑英文品名: Humira 40mg Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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meclozine | 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenoterol | 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fenoterol | 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chenodeoxycholic acid | 代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fluoxymesterone | 代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oxolamine | 代碼: R05DB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium phosphate | 代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium phosphate | 代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
miconazole | 代碼: A01AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034269號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
meclozine | 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclozine代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenoterol代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fenoterol代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chenodeoxycholic acid代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fluoxymesterone代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oxolamine代碼: R05DB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium phosphate代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium phosphate代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
miconazole代碼: A01AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034269號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
meclozine代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |