英文品名: LIPANTHYL 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. |
英文品名: PROTEAMIN 12X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTINE L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ T... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: GLUTATHIONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: RAVONAL 0.3GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB |
英文品名: TRH INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檢查腦下垂體甲狀腺刺激荷爾蒙分泌機能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTIRELIN(TRHTRF) | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION |
英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
英文品名: L-TYROSINE "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-TYROSINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
英文品名: L-HISTIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-HISTIDINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: GLUTIDE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1989/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: GLUTIDE INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1989/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: L-PROLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-PROLINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL;;XYLITOL;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;ARGININE HCL L-;;L-ALANINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-TYROSIN... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. |
英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum di... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inebilizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬,且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD. |