“溫倍” 驚奇電波系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“溫倍” 驚奇電波系統的英文品名是“WINBACK” RSHOCK Radiofrequency Treatment System, 許可證字號是衛部醫器輸字第036786號, 有效日期是2028/12/20, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是集醫股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 793597 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1639713 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 雃博股份有限公司 | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 793597 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 1639713 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 雃博股份有限公司 | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
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| 統一編號: 54653153 | 電話號碼: 02-26558326 | 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
統一編號: 54653153 | 電話號碼: 02-26558326 | 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
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| 英文品名: “G Innings” Lock Connector | 許可證字號: 衛部醫器製字第006994號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 040060以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
| 英文品名: “Theravant” TheraClear System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 | 有效日期: 2022/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。適應症變更,詳如核定之中文說明書(原101年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
| 英文品名: “Theravant” TheraClear System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 | 有效日期: 20220822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
英文品名: “G Innings” Lock Connector | 許可證字號: 衛部醫器製字第006994號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 040060以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
英文品名: “Theravant” TheraClear System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 | 有效日期: 2022/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。適應症變更,詳如核定之中文說明書(原101年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
英文品名: “Theravant” TheraClear System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 | 有效日期: 20220822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
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| 英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal | 許可證字號: 衛部藥製字第058611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal | 許可證字號: 衛部藥製字第058611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-154653153-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54653153 | 台北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
食品業者登錄字號: A-154653153-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54653153 | 台北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “溫倍” 驚奇電波系統 ...) | 英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/01 |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/20 |
| 英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/01 |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/20 |
英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
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根據名稱 集醫 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 集醫 ...) | 資料集識別碼: 96546 | 品質檢測: http://data.ntpc.gov.tw/od/zipfiledl?oid=06E4AB72-09C0-4B12-96D6-8819F79A2F03&ft=zip;http://data.ntp... | 檔案格式: UTF-8;UTF-8 | 編碼格式: 1.新北市醫療服務(含性別) 2.單位:歲;人/十萬人;件數(萬);點數(萬) 3.各項欄位說明詳參新北市性別圖像電子檔(網址:http://www.bas.ntpc.gov.tw/home.jsp?... | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: CSV;JSON | 資料集描述: 新北市政府主計處 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
| 作者: 醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院作 | 出版機構: 亞東紀念醫院圖書館 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-28472-9-9 (全套:平裝, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
資料集識別碼: 96546 | 品質檢測: http://data.ntpc.gov.tw/od/zipfiledl?oid=06E4AB72-09C0-4B12-96D6-8819F79A2F03&ft=zip;http://data.ntp... | 檔案格式: UTF-8;UTF-8 | 編碼格式: 1.新北市醫療服務(含性別) 2.單位:歲;人/十萬人;件數(萬);點數(萬) 3.各項欄位說明詳參新北市性別圖像電子檔(網址:http://www.bas.ntpc.gov.tw/home.jsp?... | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: CSV;JSON | 資料集描述: 新北市政府主計處 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
作者: 醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院作 | 出版機構: 亞東紀念醫院圖書館 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-28472-9-9 (全套:平裝, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
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| OID: 2.16.886.119.90003.102158 | 電話: 02-27052277 | 地址: 臺北市大安區信義路四段151號2樓之2 | DN: o=安禾眼科診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| 統一編號: 09413592 | 電話號碼: 02-27046418 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 22583726 | 電話號碼: 02-27056185 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 23157019 | 電話號碼: 02-27022023 | 臺北市大安區信義路4段151號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 50787721 | 電話號碼: 02-77092882 | 臺北市大安區信義路4段151號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 28007264 | 電話號碼: 02-87582865 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
OID: 2.16.886.119.90003.102158 | 電話: 02-27052277 | 地址: 臺北市大安區信義路四段151號2樓之2 | DN: o=安禾眼科診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
統一編號: 09413592 | 電話號碼: 02-27046418 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 22583726 | 電話號碼: 02-27056185 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
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名稱 集醫 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 集醫)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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集醫股份有限公司 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 蘇曉嵐 | 54653153 | 核准設立 |
集醫股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 負責人: 蘇曉嵐 | 統編: 54653153 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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邑曾工程有限公司 臺北市大安區信義路4段151號5樓之3 | 楊天成 | 22583726 | 核准設立 |
宏樺森有限公司 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 | 殷鑒敏 | 09413592 | 核准設立 |
學者眼鏡行 臺北市大安區信義路4段151號5樓之2 | 王聰惠 | 20926583 | 核准設立 - 獨資 |
鈺軍國際股份有限公司 臺北市大安區信義路4段151號3樓之1 | 侯天立 | 23157019 | 核准設立 |
種子無限整合行銷有限公司 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 何珮楨 | 24548303 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-09) |
拓荒資本股份有限公司 臺北市大安區信義路4段151號6樓之2 | 陳鵬宇 | 50787721 | 核准設立 |
莎彼國際股份有限公司 臺北市大安區信義路4段151號2樓之2 | 黃昕彤 | 24536714 | 核准設立 |
邑曾工程有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號5樓之3 | 負責人: 楊天成 | 統編: 22583726 | 核准設立 |
宏樺森有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 | 負責人: 殷鑒敏 | 統編: 09413592 | 核准設立 |
學者眼鏡行 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號5樓之2 | 負責人: 王聰惠 | 統編: 20926583 | 核准設立 - 獨資 |
鈺軍國際股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號3樓之1 | 負責人: 侯天立 | 統編: 23157019 | 核准設立 |
種子無限整合行銷有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 負責人: 何珮楨 | 統編: 24548303 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-09) |
拓荒資本股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號6樓之2 | 負責人: 陳鵬宇 | 統編: 50787721 | 核准設立 |
莎彼國際股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號2樓之2 | 負責人: 黃昕彤 | 統編: 24536714 | 核准設立 |
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在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司 |
| 英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司 |
| 英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、 NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司 |
| 英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、 400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司 |
| 英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
| 英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
| 英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司 |
| 英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED 2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司 |
英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司 |
英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、 NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司 |
英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、 400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司 |
英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 |
英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 |
英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 |
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司 |
英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED 2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司 |
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