寶比黴素凍晶注射劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名寶比黴素凍晶注射劑的英文品名是Bobimixyn for injectio, 適應症是用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人,不適合用於治療泌尿道感染, 劑型是凍晶乾燥注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是POLYMYXIN B SULFATE, 申請商名稱是台灣東洋藥品工業股份有限公司, 有效日期是2028/11/28.

#寶比黴素凍晶注射劑的地圖

許可證字號衛部藥製字第061557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/28
發證日期2023/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106155707
中文品名寶比黴素凍晶注射劑
英文品名Bobimixyn for injectio
適應症用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人,不適合用於治療泌尿道感染
劑型凍晶乾燥注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區行善路118號5樓、5樓之1至之3、124號5樓、5樓之1至之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛部藥製字第061557號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/11/28

發證日期

2023/11/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106155707

中文品名

寶比黴素凍晶注射劑

英文品名

Bobimixyn for injectio

適應症

用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人,不適合用於治療泌尿道感染

劑型

凍晶乾燥注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLYMYXIN B SULFATE

申請商名稱

台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號

11821341

製造商名稱

台灣東洋藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台北市內湖區行善路118號5樓、5樓之1至之3、124號5樓、5樓之1至之3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/02/22

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

玻璃小瓶裝;;盒裝

寶比黴素凍晶注射劑地圖 [ 導航 ]

寶比黴素凍晶注射劑的地址位於

臺北市南港區園區街3之1號3樓

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上櫃公司基本資料 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130415
公司代號4105
公司名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
公司簡稱東洋
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市南港區園區街3-1號3樓
營利事業統一編號11821341
董事長林全
總經理侯靜蘭
發言人蔣永民
發言人職稱財務長
代理發言人殷為瑩
總機電話26525999
成立日期19600722
上市日期20010927
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額2486499590
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話(02)2702-3999
過戶地址台北市敦化南路二段97號地下二樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1韓沂璉
簽證會計師2張淑瑩
英文簡稱TTY
英文通訊地址3F., No.3-1, Park St., Nangang Dist.,Taipei,Taiwan,R.O.C.
傳真機號碼2652-5982
電子郵件信箱ir@tty.com.tw
網址www.tty.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數248649959
出表日期: 1130415
公司代號: 4105
公司名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
公司簡稱: 東洋
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市南港區園區街3-1號3樓
營利事業統一編號: 11821341
董事長: 林全
總經理: 侯靜蘭
發言人: 蔣永民
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 殷為瑩
總機電話: 26525999
成立日期: 19600722
上市日期: 20010927
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 2486499590
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話: (02)2702-3999
過戶地址: 台北市敦化南路二段97號地下二樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 韓沂璉
簽證會計師2: 張淑瑩
英文簡稱: TTY
英文通訊地址: 3F., No.3-1, Park St., Nangang Dist.,Taipei,Taiwan,R.O.C.
傳真機號碼: 2652-5982
電子郵件信箱: ir@tty.com.tw
網址: www.tty.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 248649959

出進口廠商登記資料 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號11821341
原始登記日期19741231
核發日期20230613
廠商中文名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱TTY BIOPHARM COMPANY LIMITED
中文營業地址臺北市南港區園區街3-1號3樓
英文營業地址3 F., No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O
電話號碼02-26525999
傳真號碼02-26525982
進口資格
出口資格
統一編號: 11821341
原始登記日期: 19741231
核發日期: 20230613
廠商中文名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱: TTY BIOPHARM COMPANY LIMITED
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O
電話號碼: 02-26525999
傳真號碼: 02-26525982
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
工廠登記編號17000005
工廠設立許可案號(空)
工廠地址基隆市七堵區六堵里工建西路5號
工廠市鎮鄉村里基隆市七堵區六堵里
工廠負責人姓名林全
統一編號11821341
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0991231
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
工廠登記編號: 17000005
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 基隆市七堵區六堵里工建西路5號
工廠市鎮鄉村里: 基隆市七堵區六堵里
工廠負責人姓名: 林全
統一編號: 11821341
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0991231
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
工廠登記編號63022047
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名林全
統一編號11821341
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0961213
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
工廠登記編號: 63022047
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名: 林全
統一編號: 11821341
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0961213
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
工廠登記編號99621137
工廠設立許可案號05810000000568
工廠地址桃園市中壢區忠義里中華路1段838號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區忠義里
工廠負責人姓名林全
統一編號11821341
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0580923
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
工廠登記編號: 99621137
工廠設立許可案號: 05810000000568
工廠地址: 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區忠義里
工廠負責人姓名: 林全
統一編號: 11821341
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0580923
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1

國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號11821341
核准日期20081119
大陸投資事業江蘇東揚醫藥科技有限公司
大陸事業地址泰州市藥城大道1號
大陸業別西藥製造業
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號: 11821341
核准日期: 20081119
大陸投資事業: 江蘇東揚醫藥科技有限公司
大陸事業地址: 泰州市藥城大道1號
大陸業別: 西藥製造業

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2

國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號11821341
核准日期20091208
大陸投資事業浙江東迪醫藥科技有限公司
大陸事業地址嘉興港區東方大道一號501室
大陸業別藥品及醫療用品零售業
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號: 11821341
核准日期: 20091208
大陸投資事業: 浙江東迪醫藥科技有限公司
大陸事業地址: 嘉興港區東方大道一號501室
大陸業別: 藥品及醫療用品零售業

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3

國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號11821341
核准日期20100225
大陸投資事業東源生物醫藥科技(上海)有限公司
大陸事業地址東區蔡倫路720弄1號樓3324室
大陸業別管理顧問業
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號: 11821341
核准日期: 20100225
大陸投資事業: 東源生物醫藥科技(上海)有限公司
大陸事業地址: 東區蔡倫路720弄1號樓3324室
大陸業別: 管理顧問業

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4

國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號11821341
核准日期20130829
大陸投資事業成都蜀裕藥業有限公司
大陸事業地址成都市金牛區二環路西三段133號3幢713-717號
大陸業別藥品及醫療用品批發業
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號: 11821341
核准日期: 20130829
大陸投資事業: 成都蜀裕藥業有限公司
大陸事業地址: 成都市金牛區二環路西三段133號3幢713-717號
大陸業別: 藥品及醫療用品批發業

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 5

國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號11821341
核准日期20020726
大陸投資事業上海旭東海普藥業有限公司
大陸事業地址上海市浦東金橋區金滬路879號
大陸業別藥品及醫療用品零售業
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號: 11821341
核准日期: 20020726
大陸投資事業: 上海旭東海普藥業有限公司
大陸事業地址: 上海市浦東金橋區金滬路879號
大陸業別: 藥品及醫療用品零售業

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 6

國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號11821341
核准日期20100817
大陸投資事業東曜藥業有限公司
大陸事業地址蘇州工業園區翠園路151號301-302
大陸業別生物藥品製造業
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號: 11821341
核准日期: 20100817
大陸投資事業: 東曜藥業有限公司
大陸事業地址: 蘇州工業園區翠園路151號301-302
大陸業別: 生物藥品製造業

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 7

國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號11821341
核准日期20041215
大陸投資事業榮港生技醫藥科技(北京)有限公司
大陸事業地址北京市朝陽區八里庄西里1號遠洋天地61號樓904室
大陸業別未分類其他醫療保健服務業
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
統一編號: 11821341
核准日期: 20041215
大陸投資事業: 榮港生技醫藥科技(北京)有限公司
大陸事業地址: 北京市朝陽區八里庄西里1號遠洋天地61號樓904室
大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別土耳其
業別化粧品製造業
對外投資事業名稱(中文)TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI
對外投資事業名稱(英文)TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目進出口、製造及銷售醫療保健、生物技術、醫療、化學化妝品
核准記錄(空)
核准日期20211201
17:(空)
18:(空)
國別: 土耳其
業別: 化粧品製造業
對外投資事業名稱(中文): TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI
對外投資事業名稱(英文): TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 進出口、製造及銷售醫療保健、生物技術、醫療、化學化妝品
核准記錄: (空)
核准日期: 20211201
17:: (空)
18:: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別香港
業別投資顧問業
對外投資事業名稱(中文)東源國際醫藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目投資控股
核准記錄(空)
核准日期20140418
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 投資顧問業
對外投資事業名稱(中文): 東源國際醫藥股份有限公司
對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 投資控股
核准記錄: (空)
核准日期: 20140418
17:: (空)
18:: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)NUTRIGEN SDN BHD
對外投資事業名稱(英文)NUTRIGEN SDN BHD
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目經營各種化學藥品、動植物藥品及其他品之代理、製造、出售、批發、零售等業務。
核准記錄(空)
核准日期19971229
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): NUTRIGEN SDN BHD
對外投資事業名稱(英文): NUTRIGEN SDN BHD
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 經營各種化學藥品、動植物藥品及其他品之代理、製造、出售、批發、零售等業務。
核准記錄: (空)
核准日期: 19971229
17:: (空)
18:: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4

國別菲律賓
業別藥品及醫療用品批發業
對外投資事業名稱(中文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.
對外投資事業名稱(英文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.
國外電話-3014
國外傳真-7137
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目藥品進出口
核准記錄(空)
核准日期20140522
17:(空)
18:(空)
國別: 菲律賓
業別: 藥品及醫療用品批發業
對外投資事業名稱(中文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.
對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.
國外電話: -3014
國外傳真: -7137
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 藥品進出口
核准記錄: (空)
核准日期: 20140522
17:: (空)
18:: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 5

國別泰國
業別積體電路製造業
對外投資事業名稱(中文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
對外投資事業名稱(英文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
國外電話26626518730
國外傳真26626518732
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務
核准記錄(空)
核准日期20010517
17:(空)
18:(空)
國別: 泰國
業別: 積體電路製造業
對外投資事業名稱(中文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
國外電話: 26626518730
國外傳真: 26626518732
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務
核准記錄: (空)
核准日期: 20010517
17:: (空)
18:: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 6

國別香港
業別藥品及醫療用品零售業
對外投資事業名稱(中文)GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
對外投資事業名稱(英文)GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目藥品買賣
核准記錄(空)
核准日期20090605
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 藥品及醫療用品零售業
對外投資事業名稱(中文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
對外投資事業名稱(英文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 藥品買賣
核准記錄: (空)
核准日期: 20090605
17:: (空)
18:: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 7

國別香港
業別其他不能歸類之行業
對外投資事業名稱(中文)台灣東洋國際股份有限公司
對外投資事業名稱(英文)TAIWAN TUNG YANG INTERNATIONAL CO., LTD.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目從事進出口批發零售業務及國際投資業務
核准記錄(空)
核准日期19930218
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 其他不能歸類之行業
對外投資事業名稱(中文): 台灣東洋國際股份有限公司
對外投資事業名稱(英文): TAIWAN TUNG YANG INTERNATIONAL CO., LTD.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 從事進出口批發零售業務及國際投資業務
核准記錄: (空)
核准日期: 19930218
17:: (空)
18:: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 8

國別菲律賓
業別藥品及醫療用品批發業
對外投資事業名稱(中文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
對外投資事業名稱(英文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
國外電話632 634-3012
國外傳真632 634-7135
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目藥品進出口
核准記錄(空)
核准日期20031201
17:(空)
18:(空)
國別: 菲律賓
業別: 藥品及醫療用品批發業
對外投資事業名稱(中文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
國外電話: 632 634-3012
國外傳真: 632 634-7135
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 藥品進出口
核准記錄: (空)
核准日期: 20031201
17:: (空)
18:: (空)

醫療器材許可證資料集 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/17
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1989/09/24
發證日期1986/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號05000244
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033704
中文品名普碘R-棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
醫器規格2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:POVIDONE IODINE=42.6MG
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/17
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1986/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000244
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033704
中文品名: 普碘R-棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:POVIDONE IODINE=42.6MG
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000337號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910917
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19890924
發證日期19860924
許可證種類醫 器
舊證字號05000244
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033704
中文品名普碘R-棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
醫器規格2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:POVIDONE IODINE=42.6MG
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910917
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19890924
發證日期: 19860924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000244
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033704
中文品名: 普碘R-棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:POVIDONE IODINE=42.6MG
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000246號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/26
註銷理由主成分變更
有效日期1989/09/24
發證日期1984/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500024601
中文品名黃藥水棉墊
英文品名"U-JET"RIVANOL SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE
醫器規格**EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)..9.45CM2,(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE 2、2CM0CONTAINS:ABSORBENT PAD (100% POLYESTER)、、3、8CM2、(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/26
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1984/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500024601
中文品名: 黃藥水棉墊
英文品名: "U-JET"RIVANOL SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE
醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)..9.45CM2,(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE 2、2CM0CONTAINS:ABSORBENT PAD (100% POLYESTER)、、3、8CM2、(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000246號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860926
註銷理由主成分變更
有效日期19890924
發證日期19840924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500024601
中文品名黃藥水棉墊
英文品名"U-JET"RIVANOL SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE
醫器規格**EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)..9.45CM2,(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE 2、2CM0CONTAINS:ABSORBENT PAD (100% POLYESTER)、、3、8CM2、(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860926
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 19890924
發證日期: 19840924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500024601
中文品名: 黃藥水棉墊
英文品名: "U-JET"RIVANOL SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE
醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)..9.45CM2,(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE 2、2CM0CONTAINS:ABSORBENT PAD (100% POLYESTER)、、3、8CM2、(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000243號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/26
註銷理由主成分變更
有效日期1989/09/24
發證日期1984/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500024308
中文品名紫藥水棉墊
英文品名"U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET
醫器規格**EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENTPAD(100% POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE 2、2CM0CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)、、3、8CM2,(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/26
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1984/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500024308
中文品名: 紫藥水棉墊
英文品名: "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET
醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENTPAD(100% POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE 2、2CM0CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)、、3、8CM2,(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000243號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860926
註銷理由主成分變更
有效日期19890924
發證日期19840924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500024308
中文品名紫藥水棉墊
英文品名"U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET
醫器規格**EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENTPAD(100% POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE 2、2CM0CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)、、3、8CM2,(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860926
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 19890924
發證日期: 19840924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500024308
中文品名: 紫藥水棉墊
英文品名: "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET
醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENTPAD(100% POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE 2、2CM0CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)、、3、8CM2,(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/17
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1989/09/24
發證日期1986/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號05000243
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033401
中文品名紫藥水-棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述GENTIAN VIOLET
醫器規格2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:GENTIAN VIOLET=4.26MG
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/17
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1986/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000243
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033401
中文品名: 紫藥水-棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: GENTIAN VIOLET
醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:GENTIAN VIOLET=4.26MG
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000334號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910917
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19890924
發證日期19860924
許可證種類醫 器
舊證字號05000243
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033401
中文品名紫藥水-棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述GENTIAN VIOLET
醫器規格2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:GENTIAN VIOLET=4.26MG
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910917
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19890924
發證日期: 19860924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000243
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033401
中文品名: 紫藥水-棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: GENTIAN VIOLET
醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:GENTIAN VIOLET=4.26MG
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第000280號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/17
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1990/06/17
發證日期1985/06/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500028001
中文品名酒精棉墊
英文品名"U-JET" ALCOHOL SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
醫器規格2.7CM*7.0CM,2.2CM*CM **ABSORBENT PAD(100% POLYESTER)(NON-WOVEN CLOTH):18.9CM*CM,3.8CM*CM
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/17
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1990/06/17
發證日期: 1985/06/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500028001
中文品名: 酒精棉墊
英文品名: "U-JET" ALCOHOL SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
醫器規格: 2.7CM*7.0CM,2.2CM*CM **ABSORBENT PAD(100% POLYESTER)(NON-WOVEN CLOTH):18.9CM*CM,3.8CM*CM
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第000280號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910917
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19900617
發證日期19850617
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500028001
中文品名酒精棉墊
英文品名"U-JET" ALCOHOL SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
醫器規格2.7CM*7.0CM,2.2CM*CM **ABSORBENT PAD(100% POLYESTER)(NON-WOVEN CLOTH):18.9CM*CM,3.8CM*CM
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910917
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19900617
發證日期: 19850617
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500028001
中文品名: 酒精棉墊
英文品名: "U-JET" ALCOHOL SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
醫器規格: 2.7CM*7.0CM,2.2CM*CM **ABSORBENT PAD(100% POLYESTER)(NON-WOVEN CLOTH):18.9CM*CM,3.8CM*CM
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第000338號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/17
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1989/09/24
發證日期1986/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號05000246
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033806
中文品名黃藥水R-棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE
醫器規格2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:RIVANOL=0.45MG
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/17
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1986/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000246
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033806
中文品名: 黃藥水R-棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE
醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:RIVANOL=0.45MG
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第000338號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910917
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19890924
發證日期19860924
許可證種類醫 器
舊證字號05000246
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033806
中文品名黃藥水R-棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE
醫器規格2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:RIVANOL=0.45MG
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910917
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19890924
發證日期: 19860924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000246
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033806
中文品名: 黃藥水R-棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE
醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:RIVANOL=0.45MG
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第028807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/09/07
註銷理由自請註銷
有效日期2026/12/02
發證日期2016/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602880702
中文品名敷平堤口用液劑
英文品名Episil Oral Liquid
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱Camurus AB
製造廠廠址Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Ideongatan 1A, SE-223 62 Lund (Sweden)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2022/09/08
製造許可登錄編號QSD8153
許可證字號: 衛部醫器輸字第028807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/09/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 2016/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602880702
中文品名: 敷平堤口用液劑
英文品名: Episil Oral Liquid
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: Camurus AB
製造廠廠址: Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Ideongatan 1A, SE-223 62 Lund (Sweden)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/08
製造許可登錄編號: QSD8153

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第028807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261202
發證日期20161202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602880702
中文品名敷平堤口用液劑
英文品名Episil Oral Liquid
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱Camurus AB
製造廠廠址Ideon Science Park, Sölvegatan 41A, SE-223 70 Lund, Swede
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20210907
製造許可登錄編號QSD8153
許可證字號: 衛部醫器輸字第028807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261202
發證日期: 20161202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602880702
中文品名: 敷平堤口用液劑
英文品名: Episil Oral Liquid
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4490 可吸收性止血劑及敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: Camurus AB
製造廠廠址: Ideon Science Park, Sölvegatan 41A, SE-223 70 Lund, Swede
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20210907
製造許可登錄編號: QSD8153

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第000333號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/17
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1989/09/24
發證日期1986/09/23
許可證種類醫 器
舊證字號05000242
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033309
中文品名紅藥水棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MERBROMIN
醫器規格2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/17
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1986/09/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000242
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033309
中文品名: 紅藥水棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MERBROMIN
醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製字第000333號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910917
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19890924
發證日期19860923
許可證種類醫 器
舊證字號05000242
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033309
中文品名紅藥水棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MERBROMIN
醫器規格2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910917
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19890924
發證日期: 19860923
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000242
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033309
中文品名: 紅藥水棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MERBROMIN
醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製字第000336號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/17
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1989/09/24
發證日期1986/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號05000244
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033602
中文品名普碘棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
醫器規格2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/17
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1986/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000244
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033602
中文品名: 普碘棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第000336號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910917
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19890924
發證日期19860924
許可證種類醫 器
舊證字號05000244
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500033602
中文品名普碘棉墊(R)
英文品名"U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
醫器規格2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910917
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19890924
發證日期: 19860924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000244
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500033602
中文品名: 普碘棉墊(R)
英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第000242號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/26
註銷理由主成分變更
有效日期1989/09/24
發證日期1984/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500024206
中文品名紅藥水棉墊
英文品名"U-JET"MERCUROCHROME SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN
醫器規格**EACH PIECE2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT  PAD(100%POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE2、2CM0 CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)、、3、8CM2、(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/26
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/09/24
發證日期: 1984/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500024206
中文品名: 紅藥水棉墊
英文品名: "U-JET"MERCUROCHROME SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN
醫器規格: **EACH PIECE2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT  PAD(100%POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE2、2CM0 CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)、、3、8CM2、(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器製字第000242號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860926
註銷理由主成分變更
有效日期19890924
發證日期19840924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500024206
中文品名紅藥水棉墊
英文品名"U-JET"MERCUROCHROME SWAB
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2810 棉墊
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN
醫器規格**EACH PIECE2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT  PAD(100%POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE2、2CM0 CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)、、3、8CM2、(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860926
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 19890924
發證日期: 19840924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500024206
中文品名: 紅藥水棉墊
英文品名: "U-JET"MERCUROCHROME SWAB
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2810 棉墊
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN
醫器規格: **EACH PIECE2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT  PAD(100%POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE2、2CM0 CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)、、3、8CM2、(NON-WOVEN CLOTH)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029350號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/28
註銷理由中文品名變更
有效日期1992/01/07
發證日期1987/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102935008
中文品名癒胃安咀嚼錠(亥卓達西)
英文品名HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/28
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1992/01/07
發證日期: 1987/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102935008
中文品名: 癒胃安咀嚼錠(亥卓達西)
英文品名: HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE)
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036311號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/18
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1993/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號01003758
通關簽審文件編號DHY00103631102
中文品名泛吐治糖衣錠5公絲(美托拉麥)
英文品名PANTOMIDE S.C. TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (METOCLOPRAMIDE)
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1993/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01003758
通關簽審文件編號: DHY00103631102
中文品名: 泛吐治糖衣錠5公絲(美托拉麥)
英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (METOCLOPRAMIDE)
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036649號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1993/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號01007452
通關簽審文件編號DHY00103664900
中文品名抵癬藥液
英文品名DESANE SOLUTION
適應症頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、?球風及黴菌性皮膚搔癢症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1993/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01007452
通關簽審文件編號: DHY00103664900
中文品名: 抵癬藥液
英文品名: DESANE SOLUTION
適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、?球風及黴菌性皮膚搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/15
發證日期1977/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200536101
中文品名肺恩提注射劑
英文品名TUBERACTIN INJECTION 1G
適應症肺結核
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENVIOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址61 AZA-IKEDA,OAZA-FUKUDA,MIYOSHI-CHO,NISHI-KAMO-GUN,AICHI-KEN,JAPAN.2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005361號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/15
發證日期: 1977/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200536101
中文品名: 肺恩提注射劑
英文品名: TUBERACTIN INJECTION 1G
適應症: 肺結核
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENVIOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 61 AZA-IKEDA,OAZA-FUKUDA,MIYOSHI-CHO,NISHI-KAMO-GUN,AICHI-KEN,JAPAN.2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: 2-6,DOJIMAHAMA,1-CHOME,KITA-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034510號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/01/09
註銷理由自請註銷
有效日期2001/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103451001
中文品名特利通膜衣錠
英文品名MAXIMUM STRENGTH DRISTAN CAPLETS
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發燒)之緩解。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/01/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103451001
中文品名: 特利通膜衣錠
英文品名: MAXIMUM STRENGTH DRISTAN CAPLETS
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發燒)之緩解。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104788204
中文品名汰杉注射劑
英文品名Tyxan Injectio
適應症乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047882號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/14
發證日期: 2006/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104788204
中文品名: 汰杉注射劑
英文品名: Tyxan Injectio
適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2005/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104753904
中文品名安納柔膜衣錠
英文品名ANAZO F.C. TABLETS
適應症治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANASTROZOLE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047539號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2005/09/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104753904
中文品名: 安納柔膜衣錠
英文品名: ANAZO F.C. TABLETS
適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANASTROZOLE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016706號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/27
發證日期1988/06/27
許可證種類原料藥
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201670604
中文品名配妥西菲林
英文品名PENTOXIFYLLINE
適應症血管擴張劑
劑型粉劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTOXIFYLLINE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱ASAHI KASEI COPORATION
製造廠廠址632 MIFUKU, OHITO-MACHI, TAGATA-GUN SHIZUOKA-KEN JAPAN2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016706號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/27
發證日期: 1988/06/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201670604
中文品名: 配妥西菲林
英文品名: PENTOXIFYLLINE
適應症: 血管擴張劑
劑型: 粉劑
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTOXIFYLLINE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: ASAHI KASEI COPORATION
製造廠廠址: 632 MIFUKU, OHITO-MACHI, TAGATA-GUN SHIZUOKA-KEN JAPAN2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-6, 1-CHOME, DOJIMA-HAMA, KITA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025243號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/05
發證日期2010/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202524304
中文品名愛斯萬膠囊20毫克
英文品名TS-1 CAPSULES 20MG
適應症適應症變更:胃癌: 胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌:適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 大腸直腸癌:與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 晚期非小細胞肺癌:適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
製造廠廠址224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN
製造廠公司地址1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/23
用法用量見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025243號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/05
發證日期: 2010/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202524304
中文品名: 愛斯萬膠囊20毫克
英文品名: TS-1 CAPSULES 20MG
適應症: 適應症變更:胃癌: 胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌:適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 大腸直腸癌:與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 晚期非小細胞肺癌:適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
製造廠廠址: 224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN
製造廠公司地址: 1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/23
用法用量: 見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第037577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期1994/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)
英文品名ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLUDIAZEPAM
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 1994/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)
英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLUDIAZEPAM
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/02/20
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/08
發證日期1993/09/02
許可證種類製 劑
舊證字號01017377
通關簽審文件編號DHY00103671207
中文品名舒咳膠囊
英文品名DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y"
適應症鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/02/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/08
發證日期: 1993/09/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017377
通關簽審文件編號: DHY00103671207
中文品名: 舒咳膠囊
英文品名: DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y"
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第012010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1970/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01201201002
中文品名卡利脈膠囊0.25公絲
英文品名CARIMIDE CAPSULES 0.25MG
適應症惡性貧血及其他隨伴之神經系疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第012010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01201201002
中文品名: 卡利脈膠囊0.25公絲
英文品名: CARIMIDE CAPSULES 0.25MG
適應症: 惡性貧血及其他隨伴之神經系疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第039650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/12/23
發證日期1995/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103965000
中文品名迪黴素注射劑1公克(西福斯汀)
英文品名DEFOCIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "TTY"
適應症葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOXITIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/12/23
發證日期: 1995/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103965000
中文品名: 迪黴素注射劑1公克(西福斯汀)
英文品名: DEFOCIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "TTY"
適應症: 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第024961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102496102
中文品名〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)
英文品名T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE)
適應症限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第024961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102496102
中文品名: 〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)
英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE)
適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第042503號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/05/13
註銷理由分段委託國外製造改換衛署藥輸許可證
有效日期2003/08/05
發證日期1998/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104250300
中文品名保甘錠
英文品名PROHEPARUM DRAGEES
適應症營養補給。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP包裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTEINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%)
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址D-25436 UETERSEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2003/02/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP包裝
許可證字號: 衛署藥製字第042503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/05/13
註銷理由: 分段委託國外製造改換衛署藥輸許可證
有效日期: 2003/08/05
發證日期: 1998/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104250300
中文品名: 保甘錠
英文品名: PROHEPARUM DRAGEES
適應症: 營養補給。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP包裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTEINE;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%)
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: D-25436 UETERSEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2003/02/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP包裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第036219號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/01/09
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1993/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號01010843
通關簽審文件編號DHY00103621901
中文品名達吉錠
英文品名DIMEGEL TABLESTS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/01/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1993/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010843
通關簽審文件編號: DHY00103621901
中文品名: 達吉錠
英文品名: DIMEGEL TABLESTS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第041444號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/06/28
發證日期1997/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104144400
中文品名希弗汀注射劑0.5公克(西福汀)
英文品名CEFTIN INTRAVENOUS 0.5GM (CEFOTIAM)"TTY"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTIAM
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/06/28
發證日期: 1997/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104144400
中文品名: 希弗汀注射劑0.5公克(西福汀)
英文品名: CEFTIN INTRAVENOUS 0.5GM (CEFOTIAM)"TTY"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTIAM
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第036309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1993/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號12014163
通關簽審文件編號DHY00103630902
中文品名敵喉炎糖錠
英文品名DEQUALIN TROCHE
適應症喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1993/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014163
通關簽審文件編號: DHY00103630902
中文品名: 敵喉炎糖錠
英文品名: DEQUALIN TROCHE
適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第044036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/10/18
發證日期2000/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104403602
中文品名愛快醒膠囊30公絲〝台灣東洋〞
英文品名ACRINE CAPSULES 30MG "TTY"
適應症輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TACRINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/10/18
發證日期: 2000/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104403602
中文品名: 愛快醒膠囊30公絲〝台灣東洋〞
英文品名: ACRINE CAPSULES 30MG "TTY"
適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第050033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/09
發證日期2009/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105003308
中文品名胃逆舒口服懸浮液
英文品名Alginos Oral Suspensio
適應症緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程成品製造、一級包裝、二級包裝
異動日期2024/01/05
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第050033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/09
發證日期: 2009/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105003308
中文品名: 胃逆舒口服懸浮液
英文品名: Alginos Oral Suspensio
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝
異動日期: 2024/01/05
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
公司統一編號11821341
業者地址台北市南港區園區街3-1號3樓
食品業者登錄字號A-111821341-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 11821341
業者地址: 台北市南港區園區街3-1號3樓
食品業者登錄字號: A-111821341-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104788204
中文品名汰杉注射劑
英文品名Tyxan Injectio
適應症乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶::4710836251755,4710836251762,;;盒裝::4710836251755,4710836251762,;;小瓶::4710836251755,4710836251762,;;小瓶裝::4710836251755,4710836251762,
許可證字號: 衛署藥製字第047882號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/14
發證日期: 2006/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104788204
中文品名: 汰杉注射劑
英文品名: Tyxan Injectio
適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOCETAXEL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶::4710836251755,4710836251762,;;盒裝::4710836251755,4710836251762,;;小瓶::4710836251755,4710836251762,;;小瓶裝::4710836251755,4710836251762,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2005/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104753904
中文品名安納柔膜衣錠
英文品名ANAZO F.C. TABLETS
適應症治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANASTROZOLE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836251359,;;鋁箔盒裝::4710836251359,
許可證字號: 衛署藥製字第047539號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2005/09/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104753904
中文品名: 安納柔膜衣錠
英文品名: ANAZO F.C. TABLETS
適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANASTROZOLE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710836251359,;;鋁箔盒裝::4710836251359,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025243號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/05
發證日期2010/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202524304
中文品名愛斯萬膠囊20毫克
英文品名TS-1 CAPSULES 20MG
適應症適應症變更:胃癌: 胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌:適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 大腸直腸癌:與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 晚期非小細胞肺癌:適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
製造廠廠址224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN
製造廠公司地址1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/23
用法用量見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836252349,
許可證字號: 衛署藥輸字第025243號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/05
發證日期: 2010/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202524304
中文品名: 愛斯萬膠囊20毫克
英文品名: TS-1 CAPSULES 20MG
適應症: 適應症變更:胃癌: 胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌:適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 大腸直腸癌:與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 晚期非小細胞肺癌:適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
製造廠廠址: 224-15,AZA-EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,771-0194, JAPAN
製造廠公司地址: 1-27 KANDA NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/23
用法用量: 見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836252349,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期1994/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)
英文品名ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLUDIAZEPAM
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4710836250987,,,;;塑膠瓶裝::,,4710836250987,,,
許可證字號: 衛署藥製字第037577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 1994/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)
英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLUDIAZEPAM
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4710836250987,,,;;塑膠瓶裝::,,4710836250987,,,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102496102
中文品名〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)
英文品名T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE)
適應症限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::4710836251434,
許可證字號: 衛署藥製字第024961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102496102
中文品名: 〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)
英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE)
適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::4710836251434,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第050033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/09
發證日期2009/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105003308
中文品名胃逆舒口服懸浮液
英文品名Alginos Oral Suspensio
適應症緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程成品製造、一級包裝、二級包裝
異動日期2024/01/05
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710836251953,
許可證字號: 衛署藥製字第050033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/09
發證日期: 2009/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105003308
中文品名: 胃逆舒口服懸浮液
英文品名: Alginos Oral Suspensio
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 成品製造、一級包裝、二級包裝
異動日期: 2024/01/05
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710836251953,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044508號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/03
發證日期2001/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104450804
中文品名歐力普注射劑
英文品名OXALIP INJECTION
適應症和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX),作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXALIPLATIN
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量本藥限由醫師使用。劑量限成人使用Oxaliplatin使用於手術後輔助療法的建議劑量為85 mg/m2,以靜脈途徑給藥,每2週給藥一次,持續12個療程(6個月)。Oxaliplatin使用於治療轉移性結腸直腸癌的建議劑量為85 mg/m2,以靜脈途徑給藥,每2週給藥一次。Oxaliplatin使用於治療局部晚期及復發性/轉移性胃癌的建議劑量為每3週130 mg/m2(在治療期的第一天及第八天給予65 mg/m2,或是治療期的第一天給予130mg/m2),以靜脈途徑給藥。劑量應依病人耐受性來調整(請參考【警語及注意事項】欄)。當oxaliplatin 和 fluoropyrimidines 併用時,應在給與fluoropyrimidine (例如5-fluorouracil) 前先給與oxaliplatin。Oxaliplatin一般以250~500ml的 5%葡萄糖注射液(50mg/ml)稀釋至濃度介於0.2 mg/ml及0.70 mg/ml之間;而後以持續2~6小時點滴給藥。在臨床使用上,以oxaliplatin 85 mg/m2的劑量投與時,0.70 mg/ml為最高稀釋濃度。通常oxaliplatin和5-fluorouracil併用,以靜脈點滴給藥。每兩週重複給藥一次的治療,其5-FU的給藥方式亦可以bolus dose合併靜脈點滴給藥。FOLFIRINOX:以靜脈途徑給藥,先投予oxaliplatin(85mg/m2)2小時,接著投予leucovorin(400mg/m2)2小時,leucovorin開始投予30分鐘後,透過Y型管合併投予irinotecan(180mg/m2)90分鐘,並立即以IV bolus投予fluorouracil(400mg/m2),接著持續輸注fluorouracil(2400mg/m2)46小時,每2週為一個治療週期,共6個月。
包裝與國際條碼盒裝::4710836251083,4710836251090,;;玻璃小瓶裝::4710836251083,4710836251090,
許可證字號: 衛署藥製字第044508號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/03
發證日期: 2001/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104450804
中文品名: 歐力普注射劑
英文品名: OXALIP INJECTION
適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX),作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXALIPLATIN
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: 本藥限由醫師使用。劑量限成人使用Oxaliplatin使用於手術後輔助療法的建議劑量為85 mg/m2,以靜脈途徑給藥,每2週給藥一次,持續12個療程(6個月)。Oxaliplatin使用於治療轉移性結腸直腸癌的建議劑量為85 mg/m2,以靜脈途徑給藥,每2週給藥一次。Oxaliplatin使用於治療局部晚期及復發性/轉移性胃癌的建議劑量為每3週130 mg/m2(在治療期的第一天及第八天給予65 mg/m2,或是治療期的第一天給予130mg/m2),以靜脈途徑給藥。劑量應依病人耐受性來調整(請參考【警語及注意事項】欄)。當oxaliplatin 和 fluoropyrimidines 併用時,應在給與fluoropyrimidine (例如5-fluorouracil) 前先給與oxaliplatin。Oxaliplatin一般以250~500ml的 5%葡萄糖注射液(50mg/ml)稀釋至濃度介於0.2 mg/ml及0.70 mg/ml之間;而後以持續2~6小時點滴給藥。在臨床使用上,以oxaliplatin 85 mg/m2的劑量投與時,0.70 mg/ml為最高稀釋濃度。通常oxaliplatin和5-fluorouracil併用,以靜脈點滴給藥。每兩週重複給藥一次的治療,其5-FU的給藥方式亦可以bolus dose合併靜脈點滴給藥。FOLFIRINOX:以靜脈途徑給藥,先投予oxaliplatin(85mg/m2)2小時,接著投予leucovorin(400mg/m2)2小時,leucovorin開始投予30分鐘後,透過Y型管合併投予irinotecan(180mg/m2)90分鐘,並立即以IV bolus投予fluorouracil(400mg/m2),接著持續輸注fluorouracil(2400mg/m2)46小時,每2週為一個治療週期,共6個月。
包裝與國際條碼: 盒裝::4710836251083,4710836251090,;;玻璃小瓶裝::4710836251083,4710836251090,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/26
發證日期2012/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104858901
中文品名嘔速停靜脈注射劑
英文品名Otril I.V. Injectio
適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝::4710836251656,;;玻璃小瓶裝::4710836251656,
許可證字號: 衛署藥製字第048589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/26
發證日期: 2012/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104858901
中文品名: 嘔速停靜脈注射劑
英文品名: Otril I.V. Injectio
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝::4710836251656,;;玻璃小瓶裝::4710836251656,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057992號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/05
發證日期2013/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105799204
中文品名立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑
英文品名Lipo-AB for Injectio
適應症1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate所產生的毒性之病患。5.治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for Injection治療,在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。6.對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型凍晶乾粉注射劑
包裝小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPHOTERICIN B
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝::4710836252691,
許可證字號: 衛署藥製字第057992號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/05
發證日期: 2013/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105799204
中文品名: 立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑
英文品名: Lipo-AB for Injectio
適應症: 1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate所產生的毒性之病患。5.治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for Injection治療,在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。6.對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型: 凍晶乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPHOTERICIN B
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4710836252691,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第058580號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/20
發證日期2015/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105858005
中文品名派癌休注射劑
英文品名Pexeda Injectio
適應症1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型注射劑
包裝小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pemetrexed disodium 2.5 hydrate
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/02
用法用量詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;盒裝::4710836252806,4710836252813,
許可證字號: 衛部藥製字第058580號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/20
發證日期: 2015/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105858005
中文品名: 派癌休注射劑
英文品名: Pexeda Injectio
適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4.與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/02
用法用量: 詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;小瓶裝::4710836252806,4710836252813,;;盒裝::4710836252806,4710836252813,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第048426號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/29
發證日期2013/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104842609
中文品名芙琳亞 注射液 10毫克/毫升
英文品名Folina Injection 10mg/ml
適應症葉酸拮抗劑(如 Methotrexate)過量之解毒劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEUCOVORIN CALCIUM (ANHYDRIDE)
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶::4710836251731,4710836252646,;;盒裝::4710836251731,4710836252646,
許可證字號: 衛署藥製字第048426號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/29
發證日期: 2013/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104842609
中文品名: 芙琳亞 注射液 10毫克/毫升
英文品名: Folina Injection 10mg/ml
適應症: 葉酸拮抗劑(如 Methotrexate)過量之解毒劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEUCOVORIN CALCIUM (ANHYDRIDE)
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶::4710836251731,4710836252646,;;盒裝::4710836251731,4710836252646,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第041037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/18
發證日期1998/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104103702
中文品名力得微脂體注射劑2毫克/毫升(鹽酸杜薩魯比辛)
英文品名LIPO-DOX LIPOSOME INJECTION 2MG/ML(DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE)
適應症用於治療CD4數量低下(
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE(LIPOSOME)
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/03
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼盒裝::4710836250338,;;小瓶::4710836250338,
許可證字號: 衛署藥製字第041037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/18
發證日期: 1998/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104103702
中文品名: 力得微脂體注射劑2毫克/毫升(鹽酸杜薩魯比辛)
英文品名: LIPO-DOX LIPOSOME INJECTION 2MG/ML(DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE)
適應症: 用於治療CD4數量低下(
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE(LIPOSOME)
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/03
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝::4710836250338,;;小瓶::4710836250338,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥製字第061506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/04
發證日期2023/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106150603
中文品名克痢黴素凍晶注射劑
英文品名Colimycin Lyo Injectio
適應症限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型凍晶乾燥注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/04
發證日期: 2023/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106150603
中文品名: 克痢黴素凍晶注射劑
英文品名: Colimycin Lyo Injectio
適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。
劑型: 凍晶乾燥注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第027370號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/09
發證日期2018/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202737001
中文品名"友待" 凍晶注射劑1毫克
英文品名Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg
適應症適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Trabectedi
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱BAXTER ONCOLOGY GMBH
製造廠廠址KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY
製造廠公司地址KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/22
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼盒裝::4712780100318,
許可證字號: 衛部藥輸字第027370號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/09
發證日期: 2018/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202737001
中文品名: "友待" 凍晶注射劑1毫克
英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg
適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Trabectedi
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH
製造廠廠址: KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY
製造廠公司地址: KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 盒裝::4712780100318,

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第061086號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/24
發證日期2022/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106108607
中文品名骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升
英文品名Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio
適應症1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症;這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇,且預期將持續使用類固醇至少12個月者。5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台北市南港區園區街3之1號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程公司
異動日期2022/04/12
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061086號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/24
發證日期: 2022/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106108607
中文品名: 骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升
英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio
適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症;這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇,且預期將持續使用類固醇至少12個月者。5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 公司
異動日期: 2022/04/12
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部菌疫輸字第001230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/03
發證日期2023/03/03
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000123001
中文品名輔流安四價流感疫苗
英文品名FLUAD TETRA Suspension for Injectio
適應症適用於65歲以上成人之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流行性感冒。
劑型滅菌懸液注射劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26);;B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B)
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱Seqirus Vaccines Limited
製造廠廠址Gaskill Road, Speke, Liverpool, L24 9GR, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程原料藥及成品製造廠
異動日期2023/09/19
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/03
發證日期: 2023/03/03
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000123001
中文品名: 輔流安四價流感疫苗
英文品名: FLUAD TETRA Suspension for Injectio
適應症: 適用於65歲以上成人之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流行性感冒。
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26);;B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B)
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: Seqirus Vaccines Limited
製造廠廠址: Gaskill Road, Speke, Liverpool, L24 9GR, United Kingdom
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: 原料藥及成品製造廠
異動日期: 2023/09/19
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第003715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1973/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100371506
中文品名"台灣東洋"樂黴素靜脈注射劑400毫克
英文品名LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 400MG "Taiwan Tung Yang"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEUCOMYCIN TARTRATE
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1973/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100371506
中文品名: "台灣東洋"樂黴素靜脈注射劑400毫克
英文品名: LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 400MG "Taiwan Tung Yang"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEUCOMYCIN TARTRATE
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第028063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/23
發證日期2021/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202806300
中文品名達伯坦錠4.5毫克
英文品名PEMAZYRE Tablets 4.5 mg
適應症適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述emigatini
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱LONZA TAMPA LLC
製造廠廠址4910 SAVARESE CIR, TAMPA, FLORIDA (FL) 33634, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程成品及包裝廠
異動日期2023/09/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/23
發證日期: 2021/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202806300
中文品名: 達伯坦錠4.5毫克
英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg
適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: emigatini
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: LONZA TAMPA LLC
製造廠廠址: 4910 SAVARESE CIR, TAMPA, FLORIDA (FL) 33634, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 成品及包裝廠
異動日期: 2023/09/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第043869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/20
發證日期2000/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104386905
中文品名〝臺灣東洋〞抑酶靈注射劑500毫克
英文品名MAXTAM INJECTION 500MG (SULBACTAM SODIUM) "TTY"
適應症MAXTAM為一 BATA-LACTAMASE抑制劑,必須與AMPICILLIN併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。
劑型乾粉注射劑
包裝注射瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULBACTAM ( AS SODIUM)
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶::,,,,4710836250574,;;盒裝::,,,,4710836250574,
許可證字號: 衛署藥製字第043869號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/20
發證日期: 2000/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104386905
中文品名: 〝臺灣東洋〞抑酶靈注射劑500毫克
英文品名: MAXTAM INJECTION 500MG (SULBACTAM SODIUM) "TTY"
適應症: MAXTAM為一 BATA-LACTAMASE抑制劑,必須與AMPICILLIN併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 注射瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM)
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶::,,,,4710836250574,;;盒裝::,,,,4710836250574,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 寶比黴素凍晶注射劑 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/26
發證日期1987/11/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800051802
中文品名德柔絲洗髮精
英文品名DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID "MOUNTAIN FRESH"
用途去頭皮屑、止頭皮癢
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗髮精
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES
製造廠廠址1919 SUPERIOR STREET ELKHART, INDIANA, 46515, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/29
許可證字號: 衛署粧輸字第000518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/26
發證日期: 1987/11/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800051802
中文品名: 德柔絲洗髮精
英文品名: DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID "MOUNTAIN FRESH"
用途: 去頭皮屑、止頭皮癢
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES
製造廠廠址: 1919 SUPERIOR STREET ELKHART, INDIANA, 46515, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/29

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第000522號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/14
發證日期1989/12/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800052206
中文品名丹柔麗洗髮潤絲精
英文品名DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID AND CONDITIONER
用途去頭皮屑,止頭皮癢,滋潤頭髮
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他洗髮用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES, INC.
製造廠廠址1919 SUPER ST. ELKHART, INDIANA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/29
許可證字號: 衛署粧輸字第000522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/14
發證日期: 1989/12/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800052206
中文品名: 丹柔麗洗髮潤絲精
英文品名: DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID AND CONDITIONER
用途: 去頭皮屑,止頭皮癢,滋潤頭髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他洗髮用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 1919 SUPER ST. ELKHART, INDIANA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/29

@ 寶比黴素凍晶注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第000494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/21
發證日期1989/07/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800049401
中文品名顏如媢乳液
英文品名YOUTH GARDE MOISTURIZER
用途滋潤皮膚、防止日曬
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號11821341
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES, INC.
製造廠廠址1000 SOUTH GRAND STREET, HAMMONTON NJ 08037
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/29
許可證字號: 衛署粧輸字第000494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/21
發證日期: 1989/07/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800049401
中文品名: 顏如媢乳液
英文品名: YOUTH GARDE MOISTURIZER
用途: 滋潤皮膚、防止日曬
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路3段170號4樓之3
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 1000 SOUTH GRAND STREET, HAMMONTON NJ 08037
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/29

根據識別碼 11821341 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11821341 ...)

# 11821341 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11821341
原始登記日期19741231
核發日期20230613
廠商中文名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱TTY BIOPHARM COMPANY LIMITED
中文營業地址臺北市南港區園區街3-1號3樓
英文營業地址3 F., No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O
電話號碼02-26525999
傳真號碼02-26525982
進口資格
出口資格
統一編號: 11821341
原始登記日期: 19741231
核發日期: 20230613
廠商中文名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱: TTY BIOPHARM COMPANY LIMITED
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O
電話號碼: 02-26525999
傳真號碼: 02-26525982
進口資格:
出口資格:

# 11821341 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
公司統一編號11821341
業者地址台北市南港區園區街3-1號3樓
食品業者登錄字號A-111821341-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 11821341
業者地址: 台北市南港區園區街3-1號3樓
食品業者登錄字號: A-111821341-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 11821341 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
工廠登記編號99621137
工廠設立許可案號05810000000568
工廠地址桃園市中壢區忠義里中華路1段838號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區忠義里
工廠負責人姓名林全
統一編號11821341
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0580923
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
工廠登記編號: 99621137
工廠設立許可案號: 05810000000568
工廠地址: 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區忠義里
工廠負責人姓名: 林全
統一編號: 11821341
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0580923
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

# 11821341 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
工廠登記編號17000005
工廠設立許可案號(空)
工廠地址基隆市七堵區六堵里工建西路5號
工廠市鎮鄉村里基隆市七堵區六堵里
工廠負責人姓名林全
統一編號11821341
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0991231
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
工廠登記編號: 17000005
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 基隆市七堵區六堵里工建西路5號
工廠市鎮鄉村里: 基隆市七堵區六堵里
工廠負責人姓名: 林全
統一編號: 11821341
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0991231
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 11821341 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
工廠登記編號63022047
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三
工廠市鎮鄉村里臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名林全
統一編號11821341
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0961213
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
工廠登記編號: 63022047
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三
工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區湖元里
工廠負責人姓名: 林全
統一編號: 11821341
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0961213
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 11821341 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 6

國別泰國
業別積體電路製造業
對外投資事業名稱(中文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
對外投資事業名稱(英文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
國外電話26626518730
國外傳真26626518732
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務
核准記錄(空)
核准日期20010517
17:(空)
18:(空)
國別: 泰國
業別: 積體電路製造業
對外投資事業名稱(中文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD
國外電話: 26626518730
國外傳真: 26626518732
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務
核准記錄: (空)
核准日期: 20010517
17:: (空)
18:: (空)

# 11821341 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 7

國別菲律賓
業別藥品及醫療用品批發業
對外投資事業名稱(中文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
對外投資事業名稱(英文)AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
國外電話632 634-3012
國外傳真632 634-7135
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目藥品進出口
核准記錄(空)
核准日期20031201
17:(空)
18:(空)
國別: 菲律賓
業別: 藥品及醫療用品批發業
對外投資事業名稱(中文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC
國外電話: 632 634-3012
國外傳真: 632 634-7135
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 藥品進出口
核准記錄: (空)
核准日期: 20031201
17:: (空)
18:: (空)

# 11821341 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 8

國別香港
業別藥品及醫療用品零售業
對外投資事業名稱(中文)GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
對外投資事業名稱(英文)GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人林榮錦
國內電話02-2655-7118
國內傳真02-25090463
國內地址臺北市園區街3-1號3樓
統一編號11821341
主要營業項目藥品買賣
核准記錄(空)
核准日期20090605
17:(空)
18:(空)
國別: 香港
業別: 藥品及醫療用品零售業
對外投資事業名稱(中文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
對外投資事業名稱(英文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓
國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
國內負責人: 林榮錦
國內電話: 02-2655-7118
國內傳真: 02-25090463
國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓
統一編號: 11821341
主要營業項目: 藥品買賣
核准記錄: (空)
核准日期: 20090605
17:: (空)
18:: (空)
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# 台灣東洋藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/21
發證日期2014/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823705
中文品名滋骨加強咀嚼錠
英文品名BIO-CAL PLUS Chewable Tablet
適應症預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一次一錠,每日2-3次,飯後使用,請嚼碎服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058237號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/21
發證日期: 2014/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105823705
中文品名: 滋骨加強咀嚼錠
英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet
適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一次一錠,每日2-3次,飯後使用,請嚼碎服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 台灣東洋藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/04
發證日期2019/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106036506
中文品名胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名Alginos Fresh Chewable Tablet
適應症緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型咀嚼錠
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/28
用法用量詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 2019/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106036506
中文品名: 胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 咀嚼錠
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/28
用法用量: 詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

# 台灣東洋藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/21
發證日期2014/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823705
中文品名滋骨加強咀嚼錠
英文品名BIO-CAL PLUS Chewable Tablet
適應症預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一次一錠,每日2-3次,飯後使用,請嚼碎服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836252769,4710836252776,4710836252783,
許可證字號: 衛部藥製字第058237號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/21
發證日期: 2014/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105823705
中文品名: 滋骨加強咀嚼錠
英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet
適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一次一錠,每日2-3次,飯後使用,請嚼碎服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836252769,4710836252776,4710836252783,

# 台灣東洋藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/04
發證日期2019/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106036506
中文品名胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名Alginos Fresh Chewable Tablet
適應症緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型咀嚼錠
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/28
用法用量詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 2019/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106036506
中文品名: 胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 咀嚼錠
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/28
用法用量: 詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

# 台灣東洋藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057325號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/10
發證日期2012/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105732504
中文品名壓諾本錠
英文品名Amlobentrel Tablet
適應症治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057325號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/10
發證日期: 2012/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105732504
中文品名: 壓諾本錠
英文品名: Amlobentrel Tablet
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 台灣東洋藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057325號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/10
發證日期2012/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105732504
中文品名壓諾本錠
英文品名Amlobentrel Tablet
適應症治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057325號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/10
發證日期: 2012/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105732504
中文品名: 壓諾本錠
英文品名: Amlobentrel Tablet
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 台灣東洋藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第050129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/11
發證日期2009/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105012908
中文品名宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升
英文品名Itranox IV injection 10 mg/ml
適應症治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎),對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人,僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ITRACONAZOLE
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/02
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/11
發證日期: 2009/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105012908
中文品名: 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升
英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml
適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎),對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人,僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ITRACONAZOLE
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/02
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝

# 台灣東洋藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/11
發證日期2009/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105012908
中文品名宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升
英文品名Itranox IV injection 10 mg/ml
適應症治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎),對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人,僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ITRACONAZOLE
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/02
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/11
發證日期: 2009/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105012908
中文品名: 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升
英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml
適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎),對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人,僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ITRACONAZOLE
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/02
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝
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“雲象”內視鏡大腸瘜肉人工智慧輔助偵測系統

英文品名: “aetherAI” Computer-aided Polyp Detection (CADe) Systems for Colonoscopy | 許可證字號: 衛部醫器製字第007508號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Endo。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原111年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雲象”數位病理影像平台

英文品名: “aetherAI” Digital Pathology System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006777號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000100001685以下空白000100001685變更為aetherSlide。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年4月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.

國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

IRONYUN INCORPORATED

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

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偉聯工業(泰國)股份有限公司

國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

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AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

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CELLMAX, LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525

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“雲象”骨髓抹片數位型態分析軟體

英文品名: "aetherAI" Bone Marrow Smear Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007251號 | 有效日期: 2026/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一純軟體醫材,可針對使用者選定之顯微鏡下骨髓抹片的特定視野,定位特定視野中的血球細胞影像,並提供血球分類計數的估算,操作人員需依據樣式辨識並確認每一個細胞的推測類別。本產品預期用來輔助血液腫瘤... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Hema,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

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“雲象”內視鏡大腸瘜肉人工智慧輔助偵測系統

英文品名: “aetherAI” Computer-aided Polyp Detection (CADe) Systems for Colonoscopy | 許可證字號: 衛部醫器製字第007508號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Endo。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原111年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

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“雲象”數位病理影像平台

英文品名: “aetherAI” Digital Pathology System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006777號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000100001685以下空白000100001685變更為aetherSlide。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年4月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

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AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.

國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

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IRONYUN INCORPORATED

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

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偉聯工業(泰國)股份有限公司

國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

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AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

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CELLMAX, LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525

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“雲象”骨髓抹片數位型態分析軟體

英文品名: "aetherAI" Bone Marrow Smear Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007251號 | 有效日期: 2026/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一純軟體醫材,可針對使用者選定之顯微鏡下骨髓抹片的特定視野,定位特定視野中的血球細胞影像,並提供血球分類計數的估算,操作人員需依據樣式辨識並確認每一個細胞的推測類別。本產品預期用來輔助血液腫瘤... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Hema,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

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台灣東洋藥品工業的黃頁資料

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台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2545-3105

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區工建西路5號 | 電話: 02-2451-2466

台灣東洋藥品工業(台北分公司) | 地址: 台北市松山區松江路237號16樓 | 電話: 0800-222-166

台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區松江路237號16樓 | 電話: 02-2509-0464

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路424號4樓之4 | 電話: 04-2206-7276

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權八路45號3樓 | 電話: 02-2298-0979

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-2160

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號12樓之7 | 電話: 07-222-2686

名稱 台灣東洋藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3-1號3樓
林全11821341核准設立

臺北市南港區園區街3-1號3樓之1
吳永良16094448廢止

桃園市中壢區忠義里中華路1段838號
44779702

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 負責人: 林全 | 統編: 11821341 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 負責人: 吳永良 | 統編: 16094448 | 廢止

登記地址: 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號 | 統編: 44779702

地址 臺北市南港區園區街3之1號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3之1號2樓
詹德雄28824856核准設立

臺北市南港區園區街3之2號6樓之3
林育業97283784核准設立

臺北市南港區園區街3之1號6樓之 2
陳穎儀24749478核准設立

臺北市南港區園區街3之2號7樓之1
陳飛帆84273216核准設立

臺北市南港區園區街3之2號7樓之3
熊祖聖53565511核准設立

臺北市南港區園區街3之2號7樓之3
藍雲瑾53925240核准設立

臺北市南港區園區街3之2號6樓之3
余宗澤89632296核准設立

臺北市南港區園區街3之2號4樓之3
林政道97471569核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號2樓 | 負責人: 詹德雄 | 統編: 28824856 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 | 負責人: 林育業 | 統編: 97283784 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之 2 | 負責人: 陳穎儀 | 統編: 24749478 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓之1 | 負責人: 陳飛帆 | 統編: 84273216 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓之3 | 負責人: 熊祖聖 | 統編: 53565511 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓之3 | 負責人: 藍雲瑾 | 統編: 53925240 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 | 負責人: 余宗澤 | 統編: 89632296 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號4樓之3 | 負責人: 林政道 | 統編: 97471569 | 核准設立

與寶比黴素凍晶注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/09

核研碘化鈉(碘-123)口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09

核研心交碘-123注射劑

英文品名: INER MIBG Injectio | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma):用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶,以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: I-123 MIBG | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/09/04

核研碘-131口服液

英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟I-131化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE-131 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/16

核研去氧葡萄糖〔氟-18〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研美必鎝心臟造影劑

英文品名: INER MIBI KIT | 適應症: 1.助診劑,心肌灌注造影,以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑,乳癌造影用,以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/10/12

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

英文品名: INER MDP KIT | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Methylene diphosphonate;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2027/01/13

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13

核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/05/26

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2023/05/20

核研馬格鎝腎功能造影劑

英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETIATIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/08/23

核研檸檬鎵(鎵-67)注射劑

英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2028/03/13

希利克斯

英文品名: Celekox | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 工業技術研究院原料藥GMP先導工廠 | 有效日期: 2026/04/25

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23

核研雙胱乙酯腦造影劑

英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/09

核研碘化鈉(碘-123)口服液

英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09

核研心交碘-123注射劑

英文品名: INER MIBG Injectio | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma):用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶,以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: I-123 MIBG | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/09/04

核研碘-131口服液

英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" | 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟I-131化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE-131 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/16

核研去氧葡萄糖〔氟-18〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研美必鎝心臟造影劑

英文品名: INER MIBI KIT | 適應症: 1.助診劑,心肌灌注造影,以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑,乳癌造影用,以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/10/12

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

英文品名: INER MDP KIT | 適應症: 骨骼造影診斷 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Methylene diphosphonate;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2027/01/13

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13

核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION | 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/05/26

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2023/05/20

核研馬格鎝腎功能造影劑

英文品名: INER MERTIATIDE KIT | 適應症: 腎功能造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETIATIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/08/23

核研檸檬鎵(鎵-67)注射劑

英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2028/03/13

希利克斯

英文品名: Celekox | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: (粉) | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 工業技術研究院原料藥GMP先導工廠 | 有效日期: 2026/04/25

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