"景岳"伊普錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"景岳"伊普錠的英文品名是IBUPROFEN TABLETS "GENMONT", 許可證字號是衛署藥製字第014341號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹廠.
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董監事資料集 資料集的 "景岳"伊普錠 相關資料
(以下顯示 9 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "景岳"伊普錠 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2362823 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 7728000 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1583792 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 2362823 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 7728000 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1583792 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景岳生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12715847 |
[ 搜尋所有相關: "景岳"伊普錠 @ 董監事資料集 ]
| 總機電話: 06-5052151 | 公司代號: 3164 | 英文簡稱: GenMont | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 12715847 | 住址: 台南科學工業園區台南市善化區南科七路八號 | 董事長: 陳根德 | 成立日期: 20001206 | 出表日期: 1140522 |
總機電話: 06-5052151 | 公司代號: 3164 | 英文簡稱: GenMont | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 12715847 | 住址: 台南科學工業園區台南市善化區南科七路八號 | 董事長: 陳根德 | 成立日期: 20001206 | 出表日期: 1140522 |
[ 搜尋所有相關: "景岳"伊普錠 @ 上市公司基本資料 ]
| 統一編號: 12715847 | 電話號碼: 06-5052151 | 臺南市善化區南科七路8號 |
統一編號: 12715847 | 電話號碼: 06-5052151 | 臺南市善化區南科七路8號 |
[ 搜尋所有相關: "景岳"伊普錠 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 12715847 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00060 | 臺南市善化區南關里南科七路8號 |
主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 12715847 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00060 | 臺南市善化區南關里南科七路8號 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄」中搜尋所有相關於 "景岳"伊普錠 ...) | 大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 漳浦縣綏安工業開發區綏安工業園 | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
| 大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 濟南市高新區齊盛廣場項目5號樓1005室 | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
| 大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 武清開發區福源道18號552室-66(集中辦公區) | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 漳浦縣綏安工業開發區綏安工業園 | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 濟南市高新區齊盛廣場項目5號樓1005室 | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
大陸業別: 其他食品批發業 | 大陸事業地址: 武清開發區福源道18號552室-66(集中辦公區) | 國內投資人: 景岳生物科技股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: "景岳"伊普錠 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 ]
(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "景岳"伊普錠 ...) | 英文品名: Rhaproora Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS RHAMNOSUS | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Proflora Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: MYANLIN CAPSULES "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第012076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: STOMACH TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: BROMHEXINE TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第013525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Rhaproora Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS RHAMNOSUS | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Proflora Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: MYANLIN CAPSULES "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第012076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: STOMACH TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第013525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 "景岳"伊普錠 ...) | 食品業者登錄字號: D-112715847-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12715847 | 台南市善化區南科七路8號 |
| 食品業者登錄字號: D-112715847-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 12715847 | 台南市善化區南關里南科七路8號 |
食品業者登錄字號: D-112715847-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12715847 | 台南市善化區南科七路8號 |
食品業者登錄字號: D-112715847-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 12715847 | 台南市善化區南關里南科七路8號 |
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根據名稱 景岳生物科技 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 景岳生物科技 ...) | 查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 景岳生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺南市政府衛生局 | 處分日期: 08 25 2014 12:00AM | 刊播日期: 06 26 2014 12:00AM | 刊播媒體: 景岳生物科技股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
| pubDate: Wed Oct 30 00:00:00 CST 2024 | link: https://saturn.stsp.gov.tw/guide/public_info/press/ps_detail.jsp?rep_rfnbr=12115 | description: 國家科學及技術委員會南部科學園區管理局新聞稿
南科攜手廠商赴澳洲AusBiotech 2024展現量能,
拓展國際市場!
日期:113年10月30日
本局發言人:林秀貞副局長
電話:0937... @ 南部科學園區園區活動通報資訊 |
| 查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 景岳生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺南市政府衛生局 | 處分日期: 07 13 2015 12:00AM | 刊播日期: 06 2 2015 12:00AM | 刊播媒體: 景岳生物科技股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 景岳生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺南市政府衛生局 | 處分日期: 08 25 2014 12:00AM | 刊播日期: 06 26 2014 12:00AM | 刊播媒體: 景岳生物科技股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
pubDate: Wed Oct 30 00:00:00 CST 2024 | link: https://saturn.stsp.gov.tw/guide/public_info/press/ps_detail.jsp?rep_rfnbr=12115 | description: 國家科學及技術委員會南部科學園區管理局新聞稿
南科攜手廠商赴澳洲AusBiotech 2024展現量能,
拓展國際市場!
日期:113年10月30日
本局發言人:林秀貞副局長
電話:0937... @ 南部科學園區園區活動通報資訊 |
查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 景岳生物科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺南市政府衛生局 | 處分日期: 07 13 2015 12:00AM | 刊播日期: 06 2 2015 12:00AM | 刊播媒體: 景岳生物科技股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
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根據地址 台南市善化區南科七路8號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市善化區南科七路8號 ...) | 英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第016151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 景岳生物科技 找到的公司登記或商業登記
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景岳生物科技股份有限公司 登記地址: 臺南市善化區南科七路8號 | 負責人: 陳根德 | 統編: 12715847 | 核准設立 |
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| 英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
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