"建齊" 醫療用衣物(未滅菌)
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中文品名"建齊" 醫療用衣物(未滅菌)的英文品名是"BP" Medical Apparel (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004910號, 有效日期是2029/03/20, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入;;QMS/QSD;;中國貨品, 申請商名稱是建齊股份有限公司.

#"建齊" 醫療用衣物(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第004910號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/20
發證日期	2024/03/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600491009
中文品名	"建齊" 醫療用衣物(未滅菌)
英文品名	"BP" Medical Apparel (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入;;QMS/QSD;;中國貨品
申請商名稱	建齊股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓
申請商統一編號	84458993
製造商名稱	Leboo Healthcare Products Limited
製造廠廠址	A-1506, Lar Valley International, No. 168, Guang’ anmen Wai St. Xicheng District, 100055 Beijing, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2024/04/19
製造許可登錄編號	QSD15696

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004910號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/20

發證日期

2024/03/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600491009

中文品名

"建齊" 醫療用衣物(未滅菌)

英文品名

"BP" Medical Apparel (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入;;QMS/QSD;;中國貨品

申請商名稱

建齊股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓

申請商統一編號

84458993

製造商名稱

Leboo Healthcare Products Limited

製造廠廠址

A-1506, Lar Valley International, No. 168, Guang’ anmen Wai St. Xicheng District, 100055 Beijing, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/04/19

製造許可登錄編號

QSD15696

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朱家緯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 建齊股份有限公司 \| 統一編號: 84458993
鄭詩靜	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2700312 \| 所代表法人: 諾亞克科技股份有限公司 \| 建齊股份有限公司 \| 統一編號: 84458993

朱家緯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 建齊股份有限公司 | 統一編號: 84458993

鄭詩靜

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2700312 | 所代表法人: 諾亞克科技股份有限公司 | 建齊股份有限公司 | 統一編號: 84458993

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建齊股份有限公司

統一編號: 84458993 | 電話號碼: 02-23452290 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓

建齊股份有限公司

統一編號: 84458993 | 電話號碼: 02-23452290 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓

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“ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌)	英文品名: “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000571號 \| 有效日期: 20230918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”壓舌板 (未滅菌)	英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 \| 有效日期: 2027/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”壓舌板 (未滅菌)	英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 \| 有效日期: 20270411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
"建齊" 護理包 (滅菌)	英文品名: "BP" Nursing Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004985號 \| 有效日期: 2029/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球（I.4014）」、「一般手術用手動式器械（I.4800）」、「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（J.5240）」、「醫療用吸收纖維（J.5300）」、... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 外部使用非吸收式紗布或海綿球、一般手術用手動式器械、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維、吸收性尖端塗藥器及病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”滅菌紙(未滅菌)	英文品名: “BP” STERISHEET (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006666號 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”滅菌紙(未滅菌)	英文品名: “BP” STERISHEET (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006666號 \| 有效日期: 20250211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 \| 有效日期: 2017/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 \| 有效日期: 20170515 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001586號 \| 有效日期: 2011/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/28 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配戴者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001586號 \| 有效日期: 20110816 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110728 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉)	英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 \| 有效日期: 2026/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉)	英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 \| 有效日期: 20260517 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
"建齊" 護理巾 (未滅菌)	英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 \| 有效日期: 2022/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
"建齊" 護理巾 (未滅菌)	英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 \| 有效日期: 20220516 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
"建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌)	英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 \| 有效日期: 2024/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
"建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌)	英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 \| 有效日期: 20240603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”滅菌棉墊	英文品名: “BP”Sterile Cotton Pad \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000572號 \| 有效日期: 2028/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司
“建齊”滅菌棉墊	英文品名: “BP”Sterile Cotton Pad \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000572號 \| 有效日期: 20230918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司

“ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌)

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"建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌)

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建齊股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184458993-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84458993 | 台北市信義區基隆路2段131之5號9樓

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“建齊”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)	英文品名: “BP”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001844號 \| 有效日期: 2017/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“翠德”潤滑劑 (未滅菌)	英文品名: “TRIAD”Lubricating Jelly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005651號 \| 有效日期: 2012/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/12/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“翠德”皮膚去膠片 (未滅菌)	英文品名: “TRIAD”Adhesive Tape Remover Pads (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005064號 \| 有效日期: 2011/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“建齊”石膏繃帶(未滅菌)	英文品名: “BP”PLASTER OF PARIS BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000411號 \| 有效日期: 2022/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"建齊" 檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: "BP" EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile)(POWDER FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016020號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“建齊”醫療用黏性繃帶 (未滅菌)

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詠基全球貿易有限公司	統一編號: 54174153 \| 電話號碼: 02-26532630 \| 臺北市信義區基隆路2段131之20號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料
財團法人中華民俗藝術基金會	OID: 2.16.886.104.90003.100228 \| 電話: 02-23770794 \| 地址: 臺北市信義區基隆路二段131之3號6樓 \| DN: o=財團法人中華民俗藝術基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
臺灣捷盈股份有限公司	統一編號: 22016961 \| 電話號碼: 02-27382518 \| 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 @ 出進口廠商登記資料
典維國際股份有限公司	統一編號: 55799465 \| 電話號碼: 02-27369935 \| 臺北市信義區基隆路2段131之5號12樓 @ 出進口廠商登記資料
怡貿實業有限公司	統一編號: 12230034 \| 電話號碼: 02-25014789 \| 臺北市信義區基隆路2段131之12號5樓 @ 出進口廠商登記資料
誌得實業有限公司	統一編號: 12367967 \| 電話號碼: 02-26519000 \| 臺北市信義區基隆路2段131之10號4樓 @ 出進口廠商登記資料

詠基全球貿易有限公司

統一編號: 54174153 | 電話號碼: 02-26532630 | 臺北市信義區基隆路2段131之20號10樓之2

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財團法人中華民俗藝術基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100228 | 電話: 02-23770794 | 地址: 臺北市信義區基隆路二段131之3號6樓 | DN: o=財團法人中華民俗藝術基金會,l=臺北市,c=TW

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統一編號: 22016961 | 電話號碼: 02-27382518 | 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓

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典維國際股份有限公司

統一編號: 55799465 | 電話號碼: 02-27369935 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號12樓

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怡貿實業有限公司

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建齊股份有限公司 | 地址: 台北市信義區松德路80號1樓 | 電話: 02-2345-2290

建齊股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區過嶺里過嶺4鄰15號之124 | 電話: 03-498-8550

建齊股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區過嶺里4鄰15號之124 | 電話: 03-498-8549

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
建齊企業有限公司新北市五股區興珍里五工二路106巷5號	邱瓊華	23958861	核准設立
建齊國際股份有限公司臺北市大同區長安西路342號5樓	陳宗雅	80178990	核准設立
建齊股份有限公司臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓	鄭詩靜	84458993	核准設立

建齊企業有限公司

登記地址: 新北市五股區興珍里五工二路106巷5號 | 負責人: 邱瓊華 | 統編: 23958861 | 核准設立

建齊國際股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路342號5樓 | 負責人: 陳宗雅 | 統編: 80178990 | 核准設立

建齊股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 負責人: 鄭詩靜 | 統編: 84458993 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣捷盈股份有限公司臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓	龍鳳舞	22016961	核准設立
康合服飾店臺北市信義區基隆路2段131之20號3樓之1	康合	88308335	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114117607)
衣森選品店臺北市信義區基隆路2段131之9號6樓	戴于婷	88355147	核准設立 - 獨資
見好國際企業有限公司臺北市信義區基隆路2段131之4號5樓	林怡惠	22011017	核准設立
文達興業有限公司臺北市信義區基隆路2段131之13號2樓	王慶華	23158565	核准設立
香檜餐飲有限公司臺北市信義區基隆路2段131之9號1樓	邱柏鈞	89138252	核准設立
祺煜鋼構營造有限公司臺北市信義區基隆路2段131之12號5樓	陳家祺	94185634	核准設立
可樂乃股份有限公司臺北市信義區基隆路2段131之11號1樓	林煜軒	96808609	核准設立

臺灣捷盈股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 | 負責人: 龍鳳舞 | 統編: 22016961 | 核准設立

康合服飾店

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段131之20號3樓之1 | 負責人: 康合 | 統編: 88308335 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114117607)

衣森選品店

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段131之9號6樓 | 負責人: 戴于婷 | 統編: 88355147 | 核准設立 - 獨資

見好國際企業有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段131之4號5樓 | 負責人: 林怡惠 | 統編: 22011017 | 核准設立

文達興業有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段131之13號2樓 | 負責人: 王慶華 | 統編: 23158565 | 核准設立

香檜餐飲有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段131之9號1樓 | 負責人: 邱柏鈞 | 統編: 89138252 | 核准設立

祺煜鋼構營造有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段131之12號5樓 | 負責人: 陳家祺 | 統編: 94185634 | 核准設立

可樂乃股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段131之11號1樓 | 負責人: 林煜軒 | 統編: 96808609 | 核准設立

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與"建齊" 醫療用衣物(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
爾比雅各眼科雷射儀	英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 \| 有效日期: 1998/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 注射針：１７Ｇｘ１　１？２〝，１８Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），１９Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２０Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２１Ｇｘ（１〞，１　１？４〝，１　１？２〞），２２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司
"愛惜康" 普克美縫合釘	英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＲ５５、ＴＲＴ５５。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格：TL455。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
康生人工髖關節系統	英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 \| 有效日期: 2000/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
腹膜導管	英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 \| 有效日期: 2000/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
珊瑚義眼	英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡	英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
皮下輸注套	英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
梅解剖外形骨板	英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司
眼科用雅克雷射儀	英文品名: "HGM" OPHTHALMIC YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007711號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＮＡＣＬＥ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司