"歐佳" 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名"歐佳" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"EUROPTICS" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004918號, 有效日期是2029/03/25, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是中國貨品;;輸 入, 申請商名稱是歐佳有限公司.

#"歐佳" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/25
發證日期2024/03/25
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600491802
中文品名"歐佳" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"EUROPTICS" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目中國貨品;;輸 入
申請商名稱歐佳有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路152號12樓
申請商統一編號30834330
製造商名稱ZHEJIANG EAST OPTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
製造廠廠址NO. 611, HONGYE ROAD, XIUZHOU INDUSTRIAL PARK, JIAXING CITY, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/04/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004918號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/25

發證日期

2024/03/25

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600491802

中文品名

"歐佳" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"EUROPTICS" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

中國貨品;;輸 入

申請商名稱

歐佳有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路152號12樓

申請商統一編號

30834330

製造商名稱

ZHEJIANG EAST OPTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

製造廠廠址

NO. 611, HONGYE ROAD, XIUZHOU INDUSTRIAL PARK, JIAXING CITY, ZHEJIANG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2024/04/19

製造許可登錄編號

(空)

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歐佳有限公司

統一編號: 30834330 | 電話號碼: 02-25217558 | 臺北市中山區松江路152號12樓

歐佳有限公司

統一編號: 30834330 | 電話號碼: 02-25217558 | 臺北市中山區松江路152號12樓

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"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 2016/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 20160909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 20220707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 2016/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 20160909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 20220707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

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歐佳有限公司

統一編號: 30834330 | 電話號碼: 02-25217558 | 臺北市中山區松江路152號12樓

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"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 2016/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 20220707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 20160909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐佳有限公司

統一編號: 30834330 | 電話號碼: 02-25217558 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 2016/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: MOOISPEC Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006828號 | 有效日期: 20220707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"目宜視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MOOISPEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003711號 | 有效日期: 20160909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐佳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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歐佳智慧血糖測試系統

英文品名: OGA Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006455號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可由新鮮靜脈或指尖全血定量測量血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員在家或醫療照護院所個人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐佳智慧血糖測試系統內含:血糖機(型號:GM20B或GM20D) x1、歐佳智慧血糖測試片x10或x25或x50、採血針x10、採血筆x1、品管液。2. 歐佳智慧血糖測試片x25。3. 歐佳智慧... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 尚茂智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐佳智慧血糖測試系統

英文品名: OGA Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006455號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮靜脈或指尖全血定量測量血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員在家或醫療照護院所個人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐佳智慧血糖測試系統內含:血糖機(型號:GM20B或GM20D) x1、歐佳智慧血糖測試片x10或x25或x50、採血針x10、採血筆x1、品管液。2. 歐佳智慧血糖測試片x25。3. 歐佳智慧... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尚茂智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小歐佳文理短期補習班

OID: 2.16.886.119.90026.102705 | 電話: 0933822810 | 地址: 新北市土城區興城路20號1、2樓 | DN: o=小歐佳文理短期補習班,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"黃氏" 歐佳朗錠20公絲(歐拉)

英文品名: OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 歐佳朗錠20公絲(歐拉)

英文品名: OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) ”H.S.”

藥品中文名稱: 歐佳朗錠20公絲(歐拉) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A038315100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) ”H.S.”

藥品中文名稱: 歐佳朗錠20公絲(歐拉) | 參考價: 1.85 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A038315100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) ”H.S.”

藥品中文名稱: 歐佳朗錠20公絲(歐拉) | 參考價: 1.73 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A038315100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

歐佳智慧血糖測試系統

英文品名: OGA Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006455號 | 有效日期: 2022/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可由新鮮靜脈或指尖全血定量測量血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員在家或醫療照護院所個人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐佳智慧血糖測試系統內含:血糖機(型號:GM20B或GM20D) x1、歐佳智慧血糖測試片x10或x25或x50、採血針x10、採血筆x1、品管液。2. 歐佳智慧血糖測試片x25。3. 歐佳智慧... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 尚茂智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐佳智慧血糖測試系統

英文品名: OGA Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006455號 | 有效日期: 20220421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮靜脈或指尖全血定量測量血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員在家或醫療照護院所個人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐佳智慧血糖測試系統內含:血糖機(型號:GM20B或GM20D) x1、歐佳智慧血糖測試片x10或x25或x50、採血針x10、採血筆x1、品管液。2. 歐佳智慧血糖測試片x25。3. 歐佳智慧... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尚茂智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小歐佳文理短期補習班

OID: 2.16.886.119.90026.102705 | 電話: 0933822810 | 地址: 新北市土城區興城路20號1、2樓 | DN: o=小歐佳文理短期補習班,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"黃氏" 歐佳朗錠20公絲(歐拉)

英文品名: OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 歐佳朗錠20公絲(歐拉)

英文品名: OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) ”H.S.”

藥品中文名稱: 歐佳朗錠20公絲(歐拉) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A038315100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) ”H.S.”

藥品中文名稱: 歐佳朗錠20公絲(歐拉) | 參考價: 1.85 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A038315100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OXALAM TABLETS 20MG (OXAZOLAM) ”H.S.”

藥品中文名稱: 歐佳朗錠20公絲(歐拉) | 參考價: 1.73 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 藥品代號: A038315100

@ 健保用藥品項查詢項目檔
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勝行國際股份有限公司

統一編號: 12133531 | 電話號碼: 02-25372650 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

張貿有限公司

統一編號: 12254008 | 電話號碼: 02-25642317 | 臺北市中山區松江路152號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

晨靖資產管理股份有限公司

統一編號: 16883801 | 電話號碼: 02-87897033 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣新光建築經理股份有限公司

統一編號: 53096010 | 電話號碼: 02-25092955 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

崴莛股份有限公司

統一編號: 53696393 | 電話號碼: 0987589895 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣新光開發建築股份有限公司

統一編號: 53933136 | 電話號碼: 02-25092955 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

車鈦牛有限公司

統一編號: 82817240 | 電話號碼: 09-72261243 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

勝行國際股份有限公司

統一編號: 12133531 | 電話號碼: 02-25372650 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

張貿有限公司

統一編號: 12254008 | 電話號碼: 02-25642317 | 臺北市中山區松江路152號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

晨靖資產管理股份有限公司

統一編號: 16883801 | 電話號碼: 02-87897033 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣新光建築經理股份有限公司

統一編號: 53096010 | 電話號碼: 02-25092955 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

崴莛股份有限公司

統一編號: 53696393 | 電話號碼: 0987589895 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣新光開發建築股份有限公司

統一編號: 53933136 | 電話號碼: 02-25092955 | 臺北市中山區松江路152號12樓

@ 出進口廠商登記資料

車鈦牛有限公司

統一編號: 82817240 | 電話號碼: 09-72261243 | 臺北市中山區松江路152號12樓

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歐佳的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

百歐佳生物科技有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段150號10樓之1 | 電話: 02-2351-3458

歐佳有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路152號12樓 | 電話: 02-2521-7558

名稱 歐佳 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 歐佳)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區三民路2段正隆巷49號5樓
歐佳佳90059754核准設立

臺北市中山區民生西路19號1樓
何玉玲42637708廢止

嘉義市東區仁義里嘉南街11號一樓
歐雨潔34970862核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171188)

屏東縣屏東市崇蘭里中山路221號2樓之2
歐洲豪83280219核准設立

臺北市中山區南京東路2段176號2樓
陳專01345066核准設立 - 獨資

臺北市北投區中和街234巷15號3樓
幹孝君29087477核准設立

臺北市中山區松江路152號12樓
吳菊娟30834330核准設立

新北市三重區重新路5段609巷16號7樓之1
王瑞益54308532核准設立

登記地址: 新北市板橋區三民路2段正隆巷49號5樓 | 負責人: 歐佳佳 | 統編: 90059754 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生西路19號1樓 | 負責人: 何玉玲 | 統編: 42637708 | 廢止

登記地址: 嘉義市東區仁義里嘉南街11號一樓 | 負責人: 歐雨潔 | 統編: 34970862 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171188)

登記地址: 屏東縣屏東市崇蘭里中山路221號2樓之2 | 負責人: 歐洲豪 | 統編: 83280219 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段176號2樓 | 負責人: 陳專 | 統編: 01345066 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市北投區中和街234巷15號3樓 | 負責人: 幹孝君 | 統編: 29087477 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 吳菊娟 | 統編: 30834330 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷16號7樓之1 | 負責人: 王瑞益 | 統編: 54308532 | 核准設立

地址 臺北市中山區松江路152號12樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區松江路152號12樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路152號12樓
張清運42292649歇業 - 獨資 (核准文號: 1094112365)

臺北市中山區松江路152號12樓
賴怡宏52867290核准設立

臺北市中山區松江路152號12樓
林正53096010核准設立

臺北市中山區松江路152號12樓
林正53543496核准設立

臺北市中山區松江路152號12樓
林正53933136核准設立

臺北市中山區松江路152號12樓
賴雨羣85128268核准設立

臺北市中山區松江路152號12樓
林正53937317核准設立

臺北市中山區松江路152號12樓
林正54363295核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 張清運 | 統編: 42292649 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094112365)

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 賴怡宏 | 統編: 52867290 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 林正 | 統編: 53096010 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 林正 | 統編: 53543496 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 林正 | 統編: 53933136 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 賴雨羣 | 統編: 85128268 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 林正 | 統編: 53937317 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路152號12樓 | 負責人: 林正 | 統編: 54363295 | 核准設立

與"歐佳" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

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