GERIATRIC CAPSULES "PHARMATON"
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藥品英文名稱GERIATRIC CAPSULES "PHARMATON"的藥品中文名稱是健力克軟膠囊, 參考價是3.00, 有效起日是840301, 有效迄日是860331, 規格量是0, 單複方是複方, 劑型是軟膠囊劑, 製造廠名稱是禾利行股份有限公司, 藥品代號是B009416100.

異動	(空)
藥品代號	B009416100
藥品英文名稱	GERIATRIC CAPSULES "PHARMATON"
藥品中文名稱	健力克軟膠囊
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	3.00
有效起日	840301
有效迄日	860331
製造廠名稱	禾利行股份有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	INOSITOL (=MESO-INOSITOL)+LINOLEIC ACID+LINOLENIC ACID+MAGNESIUM (SULFATE)+CHOLINE+ZINC (OXIDE)
ATC_CODE	A11AB
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02009416
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藥品代號

B009416100

藥品英文名稱

GERIATRIC CAPSULES "PHARMATON"

藥品中文名稱

健力克軟膠囊

規格量

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

3.00

有效起日

840301

有效迄日

860331

製造廠名稱

禾利行股份有限公司

劑型

軟膠囊劑

成份

INOSITOL (=MESO-INOSITOL)+LINOLEIC ACID+LINOLENIC ACID+MAGNESIUM (SULFATE)+CHOLINE+ZINC (OXIDE)

ATC_CODE

A11AB

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https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02009416

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GERIATRIC CAPSULES ”PHARMATON”	藥品中文名稱: 健力克軟膠囊 \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0860626 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: B009416100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GERIATRIC CAPSULES ”PHARMATON”	藥品中文名稱: 健力克軟膠囊 \| 參考價: 2.72 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: B009416100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GERIATRIC CAPSULES ”PHARMATON”	藥品中文名稱: 健力克軟膠囊 \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: B009416100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GERIATRIC CAPSULES ”PHARMATON”	藥品中文名稱: 健力克軟膠囊 \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0860625 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: B009416100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GERIATRIC CAPSULES ”PHARMATON”	藥品中文名稱: 健力克軟膠囊 \| 參考價: 2.34 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0900930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: B009416100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GERIATRIC CAPSULES ”PHARMATON”	藥品中文名稱: 健力克軟膠囊 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0901001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: B009416100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GERIATRIC CAPSULES "PHARMATON"	藥品中文名稱: 健力克軟膠囊 \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 860401 \| 有效迄日: 860625 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: B009416100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GERIATRIC CAPSULES "PHARMATON"	藥品中文名稱: 健力克軟膠囊 \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 860626 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 禾利行股份有限公司 \| 藥品代號: B009416100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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口腔噴液劑〝格利群〞	英文品名: GLYTRIN SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/12 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症之治療及預防 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保利寧錠	英文品名: PLURYLE "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
表使得利注射液	英文品名: BIOSTERIL M 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦壓下降、利尿劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II	廠名: Human Bioplazma LLC \| 發文字號: 部授食字第1046000994號 \| 註銷日期: 104.1.19 \| 代理商: 禾利行股份有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年10月25日署授食字第0991103480號函：錠劑	廠名: Patheon Italia S.P.A. \| 發文字號: 署授食字第1025037221號 \| 註銷日期: 102.7.18 \| 代理商: 禾利行股份有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
利度痛注射液３％	英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN \| 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集
利加隆膠囊140毫克	英文品名: Legalon 140 Capsule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DRIED EXTRACT OF MILK THISTLE FRUITS (36-44 :1) \| 製造商名稱: MADAUS GMBH @ 全部藥品許可證資料集

口腔噴液劑〝格利群〞

@ 全部藥品許可證資料集

保利寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

表使得利注射液

@ 全部藥品許可證資料集

100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II

廠名: Human Bioplazma LLC | 發文字號: 部授食字第1046000994號 | 註銷日期: 104.1.19 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年10月25日署授食字第0991103480號函：錠劑

廠名: Patheon Italia S.P.A. | 發文字號: 署授食字第1025037221號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

格利文錠

@ 全部藥品許可證資料集

利度痛注射液３％

@ 全部藥品許可證資料集

利加隆膠囊140毫克

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱禾利行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
禾利行股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號3樓	柯麗嬌	03126405	核准設立
禾利行高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓	陳榮華	06813638	核准設立 - 獨資

禾利行股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 統編: 03126405 | 核准設立

禾利行

登記地址: 高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓 | 負責人: 陳榮華 | 統編: 06813638 | 核准設立 - 獨資

與GERIATRIC CAPSULES "PHARMATON"同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 0.39 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0930930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 1.14 \| 有效起日: 0931001 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 1.06 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 1.05 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 0.91 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A023370100
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0960701 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0233701G0
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0233701G0
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0233701G0
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0233701G0
LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”	藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A024318100

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單複方

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有效迄日

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