100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II
- 國外工廠GMP核備事項註銷 @ 衛生福利部食品藥物管理署

註銷之GMP核備函及核備內容100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II的廠名是Human Bioplazma LLC, 發文字號是部授食字第1046000994號, 註銷日期是104.1.19, 代理商是禾利行股份有限公司, 原因是自請註銷.

#100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II的地圖

註銷日期	104.1.19
發文字號	部授食字第1046000994號
廠名	Human Bioplazma LLC
國別	匈牙利
廠址	H-2100 Gödöllö, Táncsics Mihály út 82, Hungary
註銷之GMP核備函及核備內容	100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II
代理商	禾利行股份有限公司
原因	自請註銷
同步更新日期	2024-04-27

註銷日期

104.1.19

發文字號

部授食字第1046000994號

廠名

Human Bioplazma LLC

國別

匈牙利

廠址

H-2100 Gödöllö, Táncsics Mihály út 82, Hungary

註銷之GMP核備函及核備內容

100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II

代理商

禾利行股份有限公司

原因

自請註銷

同步更新日期

2024-04-27

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# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005359號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/02/03
發證日期	1977/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008019
通關簽審文件編號	DHA00200535901
中文品名	保利寧錠
英文品名	PLURYLE "LEO"
適應症	利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
製造廠廠址	55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005359號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/02/03

發證日期: 1977/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008019

通關簽審文件編號: DHA00200535901

中文品名: 保利寧錠

英文品名: PLURYLE "LEO"

適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第006159號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/16
發證日期	1979/01/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005322
通關簽審文件編號	DHA00200615908
中文品名	表使得利注射液
英文品名	BIOSTERIL M 20
適應症	腦壓下降、利尿劑
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MANNITOL
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	BIOTEST PHARMA GMBH
製造廠廠址	LANDSTEINERSTRAPE 5 D-6072 DREIEICH, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006159號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/04/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/07/16

發證日期: 1979/01/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005322

通關簽審文件編號: DHA00200615908

中文品名: 表使得利注射液

英文品名: BIOSTERIL M 20

適應症: 腦壓下降、利尿劑

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MANNITOL

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

製造廠廠址: LANDSTEINERSTRAPE 5 D-6072 DREIEICH, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 禾利行於國外工廠GMP核備事項註銷 - 3

註銷日期	102.7.18
發文字號	署授食字第1025037221號
廠名	Patheon Italia S.P.A.
國別	義大利
廠址	Viale G.B. Stucchi, 110 20052 Monza, Italy
註銷之GMP核備函及核備內容	99年10月25日署授食字第0991103480號函：錠劑
代理商	禾利行股份有限公司
原因	自請註銷

註銷日期: 102.7.18

發文字號: 署授食字第1025037221號

廠名: Patheon Italia S.P.A.

國別: 義大利

廠址: Viale G.B. Stucchi, 110 20052 Monza, Italy

註銷之GMP核備函及核備內容: 99年10月25日署授食字第0991103480號函：錠劑

代理商: 禾利行股份有限公司

原因: 自請註銷

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第005500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/17
發證日期	1978/01/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200550002
中文品名	格利文錠
英文品名	GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO"
適應症	毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GRISEOFULVIN
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
製造廠廠址	55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/17

發證日期: 1978/01/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200550002

中文品名: 格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO"

適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GRISEOFULVIN

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009774號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/02/11
發證日期	1982/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200977404
中文品名	利度痛注射液３％
英文品名	NEO-LIDOCATON FORTE 3%
適應症	局部麻醉劑
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO
製造廠廠址	CH-6903, LUGANO-BIOGGIO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第009774號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1993/02/11

發證日期: 1982/02/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200977404

中文品名: 利度痛注射液３％

英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3%

適應症: 局部麻醉劑

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO

製造廠廠址: CH-6903, LUGANO-BIOGGIO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第024498號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/02/06
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/08/01
發證日期	2006/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202449806
中文品名	利加隆膠囊140毫克
英文品名	Legalon 140 Capsule
適應症	慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DRIED EXTRACT OF MILK THISTLE FRUITS (36-44 :1)
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路311號3樓
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	MADAUS GMBH
製造廠廠址	LUTTICHER, STRABE 5 53842 TROISDORF, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2014/02/06
用法用量	除非特殊情況，否則，初劑量和嚴重病例之用量為每日三次，依次140mg。維持劑量為每日三次，依次70mg。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024498號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/02/06

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2011/08/01

發證日期: 2006/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202449806

中文品名: 利加隆膠囊140毫克

英文品名: Legalon 140 Capsule

適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DRIED EXTRACT OF MILK THISTLE FRUITS (36-44 :1)

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: MADAUS GMBH

製造廠廠址: LUTTICHER, STRABE 5 53842 TROISDORF, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2014/02/06

用法用量: 除非特殊情況，否則，初劑量和嚴重病例之用量為每日三次，依次140mg。維持劑量為每日三次，依次70mg。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第000342號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/11/20
發證日期	1971/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001484
通關簽審文件編號	DHA00200034208
中文品名	依利黴素膠囊
英文品名	ERYTRIFAR CAPSULES
適應症	對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	TRIFAR CHLASSO
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000342號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1984/11/20

發證日期: 1971/11/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001484

通關簽審文件編號: DHA00200034208

中文品名: 依利黴素膠囊

英文品名: ERYTRIFAR CAPSULES

適應症: 對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: TRIFAR CHLASSO

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第000343號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/11/20
發證日期	1971/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001485
通關簽審文件編號	DHA00200034300
中文品名	依利黴素滴劑
英文品名	ERYTRIFAR DRY PEDIATRIC DROPS
適應症	對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	TRIFAR CHLASSO
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000343號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1984/11/20

發證日期: 1971/11/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001485

通關簽審文件編號: DHA00200034300

中文品名: 依利黴素滴劑

英文品名: ERYTRIFAR DRY PEDIATRIC DROPS

適應症: 對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: TRIFAR CHLASSO

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
禾利行股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號3樓	柯麗嬌	03126405	核准設立
禾利行高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓	陳榮華	06813638	核准設立 - 獨資

禾利行股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 統編: 03126405 | 核准設立

禾利行

登記地址: 高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓 | 負責人: 陳榮華 | 統編: 06813638 | 核准設立 - 獨資

與100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II同分類的國外工廠GMP核備事項註銷

103年12月17日部授食字第103603號2178-凍晶注射劑(無菌製備)-疫苗:巴斯德BCG免疫治療劑(BCG Immunotherapeutic Immucyst)(含原料藥Bacillus C...	廠名: SANOFI PASTEUR LIMITED \| 發文字號: 衛授食字第1056073797號 \| 註銷日期: 106.6.12 \| 代理商: 賽諾菲股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
106 年 1 1月 6日衛授食字第1066023178號-溶液劑之分裝作業	廠名: Grunenthal GmbH \| 發文字號: 衛授食字第1101101134號 \| 註銷日期: 110.3.31 \| 代理商: 禾利行股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
101年8月20日署授食字第1015022671號-包裝作業、標示及倉儲作業(不含分裝作業)	廠名: Zuellig Pharma Specialty Solutions Group Pte Ltd \| 發文字號: 部授食字第1051101069號 \| 註銷日期: 105.2.16 \| 代理商: 嬌生股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
106 年6 月 27 日衛授食字第1066014747號-注射液劑（無菌製備）－其他（過敏原萃取物）：1. 蟎過敏治療注射劑(Df)( 自萃取至原料藥之製造階段）、 2.蟎過敏治療注射劑(Dp)(...	廠名: Allermed Laboratories, Inc. \| 發文字號: 衛授食字第1090018481號 \| 註銷日期: 109.8.14 \| 代理商: 醫杏企業有限公司 \| 原因: 自請註銷
105年1月29日部授食字第1046030833號-膠囊劑、膜衣錠(含錠劑)	廠名: Pfizer Australia Pty Limited \| 發文字號: 衛授食字第1076025072號 \| 註銷日期: 108.3.26 \| 代理商: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
105年11月9日部授食字第1056026353號函-無菌懸液注射劑(無菌製備)	廠名: Pfizer Manufacturing Belgium N.V. \| 發文字號: 衛授食字第1086016853號 \| 註銷日期: 109.3.2 \| 代理商: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
103年7月24日部授食字第1036014481號-膠囊劑	廠名: Haupt Pharma Wulfing GmbH \| 發文字號: 衛授食字第1071100139號 \| 註銷日期: 107.1.16 \| 代理商: 金容實業有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
107年7月23日衛授食字第 1066069770號核備函：錠劑	廠名: Unither Manufacturing LLC. \| 發文字號: 衛授食字第1096040705號 \| 註銷日期: 110.9.15 \| 代理商: 台灣優時比貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷
106年2月6日衛授食字第1056033663號-無菌溶液劑（最終滅菌	廠名: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH \| 發文字號: 衛授食字第1101100743號 \| 註銷日期: 110.1.28 \| 代理商: 禾利行股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
105年9月8日部授食字第1056023233號-包裝、標示及倉儲作業(不含分裝作業)	廠名: Enestia Belgium NV \| 發文字號: 衛授食字第1091104175號 \| 註銷日期: 109.7.3 \| 代理商: 台灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
99年7月15日署授食字第0991102449號函：無菌眼耳鼻用液劑(無菌製備)及無菌半固體製劑(無菌製備)	廠名: Excelvision AG \| 發文字號: 部授食字第1031100733號 \| 註銷日期: 103.2.24 \| 代理商: 台灣諾華股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
106年3月7日衛授食字第1056039884號-軟骨劑	廠名: Nippon Kayaku Co., Ltd. Takasaki Plant \| 發文字號: 衛授食字第1086019930號 \| 註銷日期: 109.1.16 \| 代理商: 台灣日化股份有限公司 \| 原因: 自請註銷
100年4月13日署授食字第1005008344號函：膜衣錠、軟膠囊劑及溶液劑	廠名: Teva Czech Industerie \| 發文字號: 署授食字第1015046673號 \| 註銷日期: 102.4.3 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
102年8月22日部授食字第1020002506號函：注射液劑（無菌製備）	廠名: New Stetic S.A., Planta Guarne \| 發文字號: 部授食字第1041105092號 \| 註銷日期: 104.8.4 \| 代理商: 上太股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
105年10月13日部授食字第1056000032號膜衣錠之分包裝作業	廠名: Carton Service Inc., Pharma Packaging Solutions Divisio \| 發文字號: 衛授食字第1081104540號 \| 註銷日期: 108.8.22 \| 代理商: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

103年12月17日部授食字第103603號2178-凍晶注射劑(無菌製備)-疫苗:巴斯德BCG免疫治療劑(BCG Immunotherapeutic Immucyst)(含原料藥Bacillus C...

廠名: SANOFI PASTEUR LIMITED | 發文字號: 衛授食字第1056073797號 | 註銷日期: 106.6.12 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷

106 年 1 1月 6日衛授食字第1066023178號-溶液劑之分裝作業

廠名: Grunenthal GmbH | 發文字號: 衛授食字第1101101134號 | 註銷日期: 110.3.31 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷

101年8月20日署授食字第1015022671號-包裝作業、標示及倉儲作業(不含分裝作業)

廠名: Zuellig Pharma Specialty Solutions Group Pte Ltd | 發文字號: 部授食字第1051101069號 | 註銷日期: 105.2.16 | 代理商: 嬌生股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106 年6 月 27 日衛授食字第1066014747號-注射液劑（無菌製備）－其他（過敏原萃取物）：1. 蟎過敏治療注射劑(Df)( 自萃取至原料藥之製造階段）、 2.蟎過敏治療注射劑(Dp)(...

廠名: Allermed Laboratories, Inc. | 發文字號: 衛授食字第1090018481號 | 註銷日期: 109.8.14 | 代理商: 醫杏企業有限公司 | 原因: 自請註銷

105年1月29日部授食字第1046030833號-膠囊劑、膜衣錠(含錠劑)

廠名: Pfizer Australia Pty Limited | 發文字號: 衛授食字第1076025072號 | 註銷日期: 108.3.26 | 代理商: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 原因: 自請註銷

105年11月9日部授食字第1056026353號函-無菌懸液注射劑(無菌製備)

廠名: Pfizer Manufacturing Belgium N.V. | 發文字號: 衛授食字第1086016853號 | 註銷日期: 109.3.2 | 代理商: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 原因: 自請註銷

103年7月24日部授食字第1036014481號-膠囊劑

廠名: Haupt Pharma Wulfing GmbH | 發文字號: 衛授食字第1071100139號 | 註銷日期: 107.1.16 | 代理商: 金容實業有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

107年7月23日衛授食字第 1066069770號核備函：錠劑

廠名: Unither Manufacturing LLC. | 發文字號: 衛授食字第1096040705號 | 註銷日期: 110.9.15 | 代理商: 台灣優時比貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

106年2月6日衛授食字第1056033663號-無菌溶液劑（最終滅菌

廠名: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH | 發文字號: 衛授食字第1101100743號 | 註銷日期: 110.1.28 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

105年9月8日部授食字第1056023233號-包裝、標示及倉儲作業(不含分裝作業)

廠名: Enestia Belgium NV | 發文字號: 衛授食字第1091104175號 | 註銷日期: 109.7.3 | 代理商: 台灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

99年7月15日署授食字第0991102449號函：無菌眼耳鼻用液劑(無菌製備)及無菌半固體製劑(無菌製備)

廠名: Excelvision AG | 發文字號: 部授食字第1031100733號 | 註銷日期: 103.2.24 | 代理商: 台灣諾華股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106年3月7日衛授食字第1056039884號-軟骨劑

廠名: Nippon Kayaku Co., Ltd. Takasaki Plant | 發文字號: 衛授食字第1086019930號 | 註銷日期: 109.1.16 | 代理商: 台灣日化股份有限公司 | 原因: 自請註銷

100年4月13日署授食字第1005008344號函：膜衣錠、軟膠囊劑及溶液劑

廠名: Teva Czech Industerie | 發文字號: 署授食字第1015046673號 | 註銷日期: 102.4.3 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

102年8月22日部授食字第1020002506號函：注射液劑（無菌製備）

廠名: New Stetic S.A., Planta Guarne | 發文字號: 部授食字第1041105092號 | 註銷日期: 104.8.4 | 代理商: 上太股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

105年10月13日部授食字第1056000032號膜衣錠之分包裝作業

廠名: Carton Service Inc., Pharma Packaging Solutions Divisio | 發文字號: 衛授食字第1081104540號 | 註銷日期: 108.8.22 | 代理商: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II - 國外工廠GMP核備事項註銷 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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與100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II同分類的國外工廠GMP核備事項註銷

100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II
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