復抑諾懸液用粉40毫克
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中文品名復抑諾懸液用粉40毫克的英文品名是Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml, 適應症是念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。, 劑型是懸液用粉劑, 包裝是塑膠瓶裝(HDPE), 主成分略述是FLUCONAZOLE, 申請商名稱是博晟生醫股份有限公司, 有效日期是2028/12/21.

#復抑諾懸液用粉40毫克的地圖

許可證字號	衛部藥製字第060217號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/21
發證日期	2018/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106021704
中文品名	復抑諾懸液用粉40毫克
英文品名	Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml
適應症	念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型	懸液用粉劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUCONAZOLE
申請商名稱	博晟生醫股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區園區街3之2號4樓
申請商統一編號	42404010
製造商名稱	歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/17
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第060217號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/21

發證日期

2018/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106021704

中文品名

復抑諾懸液用粉40毫克

英文品名

Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml

適應症

念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。

劑型

懸液用粉劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUCONAZOLE

申請商名稱

博晟生醫股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3之2號4樓

申請商統一編號

42404010

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/10/17

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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統一編號: 42404010 | 電話號碼: 02-26558366#171 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42404010 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路21巷1號2樓(部分使用)

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“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 2024/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟” 血小板濃縮器	英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 \| 有效日期: 2027/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液，經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3PC001，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 \| 有效日期: 2028/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 \| 有效日期: 20230626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
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“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統	英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 \| 有效日期: 2025/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統	英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 \| 有效日期: 20250423 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;安全監視 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 \| 有效日期: 2023/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 \| 有效日期: 20231025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
安切康組織切碎機(滅菌)	英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
安切康組織切碎機(滅菌)	英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 \| 有效日期: 20240409 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021093號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 2023/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 20231121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

舒效切軟組織切碎機 (滅菌)

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博晟生醫股份有限公司	公司統一編號: 42404010 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市南港區園區街3-2號4樓 \| 食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3 @ 食品業者登錄資料集
"博晟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007325號 \| 有效日期: 2028/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"博晟"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BioGend" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007496號 \| 有效日期: 2023/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安切康組織切碎機(滅菌)	英文品名: AccuCut Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007709號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 2023/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 2024/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛膝康”一次性自體軟骨修補系統	英文品名: “RevoCart” One-step Autologous Cartilage Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006689號 \| 有效日期: 2025/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於膝關節內側股骨髁、外側股骨髁與股骨滑車部位之軟骨及軟硬骨缺損填補並幫助軟硬骨組織修復。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.4.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

博晟生醫股份有限公司

統一編號: 42404010 | 電話號碼: 02-26558366#171 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

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公司統一編號: 42404010 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3-2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-142404010-00000-3

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博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)	英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 \| 有效日期: 2027/07/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟” 血小板濃縮器	英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 \| 有效日期: 2027/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液，經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3PC001，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒效切軟組織切碎機 (滅菌)	英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 \| 有效日期: 2027/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021093號 \| 有效日期: 20241212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”醫療鞋墊 (未滅菌)	英文品名: BioGend Orthotics Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021093號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博晟”組織切碎機(未滅菌)	英文品名: “BioGend” Tissue Processor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007534號 \| 有效日期: 20231121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.	國別: 荷蘭 \| 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. \| 核准日期: 20030918 \| 業別: 未分類其他電子零組件製造業 \| 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 \| 統一編號: 20792640 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
IRONYUN INCORPORATED	國別: 英屬開曼群島 \| 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED \| 核准日期: 20151126 \| 業別: 投資顧問業 \| 主要營業項目: 投資 \| 統一編號: 20792640 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
偉聯工業（泰國）股份有限公司	國別: 泰國 \| 對外投資事業名稱(英文): \| 核准日期: 19890420 \| 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 \| 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 \| 統一編號: 20792640 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.	國別: 英屬維京群島 \| 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. \| 核准日期: 19940831 \| 業別: 貨櫃租賃業 \| 主要營業項目: 轉投資 \| 統一編號: 20792640 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 \| 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
CELLMAX, LTD.	國別: 英屬開曼群島 \| 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. \| 核准日期: 20190510 \| 業別: 醫學檢驗服務業 \| 主要營業項目: 早期癌症篩檢 \| 統一編號: 53093421 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 \| 國內電話: 02-2655-8525 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
醫士博醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.

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IRONYUN INCORPORATED

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偉聯工業（泰國）股份有限公司

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AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

CELLMAX, LTD.

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醫士博醫療用床墊 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱博晟生醫找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
博晟生醫股份有限公司臺北市南港區園區街3-2號4樓	陳德禮	42404010	核准設立

博晟生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3-2號4樓 | 負責人: 陳德禮 | 統編: 42404010 | 核准設立

地址臺北市南港區園區街3之2號4樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安悅國際股份有限公司南港分公司臺北市南港區園區街3之1號2樓	詹德雄	28824856	核准設立
宜眾資訊股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號6樓之3	林育業	97283784	核准設立
能天使管理顧問有限公司臺北市南港區園區街3之1號6樓之 2	陳穎儀	24749478	核准設立
全方位資訊股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓之1	陳飛帆	84273216	核准設立
威緒傳媒股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓之3	熊祖聖	53565511	核准設立
蒙太奇國際音樂有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓之3	藍雲瑾	53925240	核准設立
宜通企業有限公司臺北市南港區園區街3之2號6樓之3	余宗澤	89632296	核准設立
百資科技股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號4樓之3	林政道	97471569	核准設立

安悅國際股份有限公司南港分公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號2樓 | 負責人: 詹德雄 | 統編: 28824856 | 核准設立

宜眾資訊股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 | 負責人: 林育業 | 統編: 97283784 | 核准設立

能天使管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之 2 | 負責人: 陳穎儀 | 統編: 24749478 | 核准設立

全方位資訊股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓之1 | 負責人: 陳飛帆 | 統編: 84273216 | 核准設立

威緒傳媒股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓之3 | 負責人: 熊祖聖 | 統編: 53565511 | 核准設立

蒙太奇國際音樂有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓之3 | 負責人: 藍雲瑾 | 統編: 53925240 | 核准設立

宜通企業有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 | 負責人: 余宗澤 | 統編: 89632296 | 核准設立

百資科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號4樓之3 | 負責人: 林政道 | 統編: 97471569 | 核准設立

與復抑諾懸液用粉40毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

多奈哌齊"信東"	英文品名: Donepezil HCl "TBC" \| 適應症: 阿茲海默症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/06
拉舒內服液劑	英文品名: Lasus oral Saline Laxative \| 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... \| 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 \| 有效日期: 2024/08/06
"中美"速解痛液	英文品名: Su jie tong liquid "C.M." \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06
"鴻汶"欣樂膠囊60毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2024/08/13
通順健依麻定膜衣錠9.6毫克	英文品名: Emaginkgo F.C. Tablets 9.6mg \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/13
"杏輝"后鮮膠囊120毫克	英文品名: Queenxen Capsules 120mg "Sinphar" \| 適應症: 成人：配合低卡路里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用O... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
"永豐"氯化鉀注射液400毫當量/公升	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 400mEq/L "YF" \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
"生達"理膀順膜衣錠5毫克	英文品名: Dalisoon F.C. Tablets 5mg "Standard" (Solifenacin succinate) \| 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
剋炎痛膜衣錠100毫克	英文品名: Aclopain F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACECLOFENAC \| 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 \| 有效日期: 2024/08/13
"永豐"氯化鉀注射液300毫當量/公升	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 300mEq/L "YF" \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升	英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" \| 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
利視即樂點眼液	英文品名: RESCULA EYE DROPS \| 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2020/12/12
"信東"立脂信膜衣錠40毫克	英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/15
癬寶軟膏	英文品名: Calpobet Ointment \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 \| 有效日期: 2029/08/15
百肝怡膜衣錠0.5毫克	英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/20