椎弓螺釘系統
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容椎弓螺釘系統的許可編號是QMS1909, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2027-04-30, 製造廠名稱是尚品醫療器材股份有限公司, 製造廠地址是新北市中和區立德街170號7樓.

#椎弓螺釘系統的地圖

製造廠名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠地址新北市中和區立德街170號7樓
許可編號QMS1909
許可項目及作業內容椎弓螺釘系統
是否在3年有效期間內Y
有效期限2027-04-30

製造廠名稱

尚品醫療器材股份有限公司

製造廠地址

新北市中和區立德街170號7樓

許可編號

QMS1909

許可項目及作業內容

椎弓螺釘系統

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2027-04-30

椎弓螺釘系統地圖 [ 導航 ]

椎弓螺釘系統的地址位於

新北市中和區立德街170號7樓

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 QMS1909 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 QMS1909 ...)

Intervertebral disc prosthesis(Sterile)

許可編號: QMS1909 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街170號7樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

許可編號: QMS1909 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街170號7樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

手動式骨科手術器械

許可編號: QMS1909 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街170號7樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

Intervertebral disc prosthesis(Sterile)

許可編號: QMS1909 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街170號7樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

許可編號: QMS1909 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街170號7樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

手動式骨科手術器械

許可編號: QMS1909 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街170號7樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

[ 搜尋所有 QMS1909 ... ]

根據名稱 尚品醫療器材 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 尚品醫療器材 ...)

"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ChanPin” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009026號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009027號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/22 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)

英文品名: "CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009059號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/22 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鎧基高分子椎間融合器

英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006911號 | 有效日期: 20250716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鎧基高分子椎間融合器

英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006911號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“益脊美”椎弓螺釘系統

英文品名: “EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007371號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“益脊司”椎弓螺釘系統

英文品名: “EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007373號 | 有效日期: 2027/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"鑫鏵" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌)

英文品名: "Xinhua" Orthopedic Manual Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004988號 | 有效日期: 2029/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ChanPin” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009026號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009027號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/22 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)

英文品名: "CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009059號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/22 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鎧基高分子椎間融合器

英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006911號 | 有效日期: 20250716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鎧基高分子椎間融合器

英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006911號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“益脊美”椎弓螺釘系統

英文品名: “EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007371號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年10月1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“益脊司”椎弓螺釘系統

英文品名: “EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007373號 | 有效日期: 2027/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"鑫鏵" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌)

英文品名: "Xinhua" Orthopedic Manual Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004988號 | 有效日期: 2029/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 尚品醫療器材 ... ]

根據地址 新北市中和區立德街170號7樓 找到的相關資料

“先銳” 內視鏡用脊柱固定系統

英文品名: “Scope*SP*Fix” Scope Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007385號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 蝙蝠科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“先銳” 內視鏡用脊柱固定系統

英文品名: “Scope*SP*Fix” Scope Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007385號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 蝙蝠科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市中和區立德街170號7樓 ... ]

名稱 尚品醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 尚品醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區立德街170號7樓
陳燕卿54877739核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街170號7樓 | 負責人: 陳燕卿 | 統編: 54877739 | 核准設立

地址 新北市中和區立德街170號7樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區立德街170號7樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區立德街170號3樓
劉運生27667560核准設立

新北市中和區立德街170號3樓
施大千41060467歇業/撤銷 - 獨資

新北市中和區立德街170號1樓
藍立春89363150核准設立

新北市中和區立德街170號6樓
27852517廢止 (文號: 2012-7-4 北府經登字 第1015112304號)

新北市中和區立德街170號7樓
李嘉宏54704195解散 (核准解散日期: 2017-10-26)

登記地址: 新北市中和區立德街170號3樓 | 負責人: 劉運生 | 統編: 27667560 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街170號3樓 | 負責人: 施大千 | 統編: 41060467 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市中和區立德街170號1樓 | 負責人: 藍立春 | 統編: 89363150 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街170號6樓 | 統編: 27852517 | 廢止 (文號: 2012-7-4 北府經登字 第1015112304號)

登記地址: 新北市中和區立德街170號7樓 | 負責人: 李嘉宏 | 統編: 54704195 | 解散 (核准解散日期: 2017-10-26)

在『醫療器材QMS製造許可資料集』資料集內搜尋:


與椎弓螺釘系統同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

安全瓶

許可編號: GMP0265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 慶田企業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市左營區大順一路九十一號三樓之七

水性創傷與燒傷覆蓋材

許可編號: GMP1402 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-22 | 製造廠名稱: 埃米生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號1樓

血糖/血酮雙功能測試儀

許可編號: GMP1246 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-21 | 製造廠名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹科學工業園區新竹市力行五路七號

內視鏡用附件(取物袋)(滅菌)

許可編號: GMP1646 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號

呼吸管路細菌過濾器

許可編號: GMP1414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-19 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號

水性創傷與燒傷覆蓋材(滅菌)

許可編號: GMP0616 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-09-30 | 製造廠名稱: 康力得生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓

氧化乙烯氣體滅菌器

許可編號: GMP0295 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-28 | 製造廠名稱: 永大明儀器股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區栗林里中山路三段493巷23弄73號

真空動力式體液吸收器具

許可編號: GMP1424 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-06 | 製造廠名稱: 微寶生技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣長治鄉神農東路17號

血壓壓脈帶

許可編號: GMP0328 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-16 | 製造廠名稱: 迪泰精密企業有限公司二廠 | 製造廠地址: 高雄市鼓山區銀川街217號

賈伐尼皮膚反應測量裝置

許可編號: GMP1117 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-02 | 製造廠名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓

紅外線耳/額溫槍

許可編號: GMP0624 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-11 | 製造廠名稱: 立鎧科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新泰路35號8樓之11

視原生物眼角膜(滅菌)

許可編號: GMP1130 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-09 | 製造廠名稱: 柏登生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區內湖路1段322號3樓

診斷用X光機高壓產生器

許可編號: GMP1416 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-23 | 製造廠名稱: 台達電子工業股份有限公司中壢廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區東園路3號

血管內導管

許可編號: GMP1434 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-27 | 製造廠名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市瑞芳區頂坪路34號

心電圖描記器

許可編號: GMP1126 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-03 | 製造廠名稱: 廣達電腦股份有限公司華亞醫材廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區文化里文化二路188號4樓

安全瓶

許可編號: GMP0265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 慶田企業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市左營區大順一路九十一號三樓之七

水性創傷與燒傷覆蓋材

許可編號: GMP1402 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-22 | 製造廠名稱: 埃米生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號1樓

血糖/血酮雙功能測試儀

許可編號: GMP1246 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-21 | 製造廠名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹科學工業園區新竹市力行五路七號

內視鏡用附件(取物袋)(滅菌)

許可編號: GMP1646 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號

呼吸管路細菌過濾器

許可編號: GMP1414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-19 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號

水性創傷與燒傷覆蓋材(滅菌)

許可編號: GMP0616 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-09-30 | 製造廠名稱: 康力得生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓

氧化乙烯氣體滅菌器

許可編號: GMP0295 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-28 | 製造廠名稱: 永大明儀器股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區栗林里中山路三段493巷23弄73號

真空動力式體液吸收器具

許可編號: GMP1424 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-06 | 製造廠名稱: 微寶生技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣長治鄉神農東路17號

血壓壓脈帶

許可編號: GMP0328 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-16 | 製造廠名稱: 迪泰精密企業有限公司二廠 | 製造廠地址: 高雄市鼓山區銀川街217號

賈伐尼皮膚反應測量裝置

許可編號: GMP1117 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-02 | 製造廠名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓

紅外線耳/額溫槍

許可編號: GMP0624 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-11 | 製造廠名稱: 立鎧科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新泰路35號8樓之11

視原生物眼角膜(滅菌)

許可編號: GMP1130 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-09 | 製造廠名稱: 柏登生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區內湖路1段322號3樓

診斷用X光機高壓產生器

許可編號: GMP1416 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-23 | 製造廠名稱: 台達電子工業股份有限公司中壢廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區東園路3號

血管內導管

許可編號: GMP1434 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-27 | 製造廠名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市瑞芳區頂坪路34號

心電圖描記器

許可編號: GMP1126 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-03 | 製造廠名稱: 廣達電腦股份有限公司華亞醫材廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區文化里文化二路188號4樓

 |