鉑美特膠囊4毫克
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中文品名鉑美特膠囊4毫克的英文品名是POMALYST 4mg capsules, 許可證字號是衛部藥輸字第026839號, 有效日期是2026/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 le..., 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Pomalidomide, 製造商名稱是BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD.

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許可證字號衛部藥輸字第026839號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/04
發證日期2016/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202683909
中文品名鉑美特膠囊4毫克
英文品名POMALYST 4mg capsules
適應症POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pomalidomide
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD
製造廠廠址101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程貼標廠
異動日期2022/07/12
用法用量請詳見仿單內容
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026839號

註銷狀態

(空)

註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2026/07/04

發證日期

2016/07/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202683909

中文品名

鉑美特膠囊4毫克

英文品名

POMALYST 4mg capsules

適應症

POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Pomalidomide

申請商名稱

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

申請商統一編號

11922609

製造商名稱

BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD

製造廠廠址

101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SG

製程

貼標廠

異動日期

2022/07/12

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黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

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導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 1994/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 19940309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940122 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 1994/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 19941103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950407 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒＊口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 1998/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒＊口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 19980215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 1998/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 19980413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 1999/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 加速血凝塊和止血，促進傷口癒合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 19990308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 1999/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定，脊椎老化，脊椎彎曲之矯正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 19990824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 1999/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 19991216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 1994/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

導引器組

英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 | 有效日期: 19940309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940122 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 1994/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

血管夾

英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 | 有效日期: 19941103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950407 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒＊口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 1998/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

可口舒＊口腔敷料片

英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 | 有效日期: 19980215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＭ　ＴＨＩＣＫ，　ＢＯＸ　ＯＦ　１２　ＤＩＳＣＳ以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 1998/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

偉速達縫合器

英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 | 有效日期: 19980413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 1995/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 | 有效日期: 19951206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 1999/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 加速血凝塊和止血，促進傷口癒合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 | 有效日期: 19990308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 1999/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定，脊椎老化，脊椎彎曲之矯正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

脊椎固定器

英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 | 有效日期: 19990824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 1999/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

施氏骨釘

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 | 有效日期: 19991216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料

英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０ＣＭ　Ｘ　１０ＣＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

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單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎效黴素膠囊２５０公絲

英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

肌肉注射用樂力四環素

英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

仙化必林

英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

六偏磷酸鈉

英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔助吸收劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汎妥黴素一鉀注射劑１公克

英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎妥黴素口服懸浮液用粉

英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

神閒寧錠１００公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

煩寶錠５公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

刻寶泰錠２５公絲/２５公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPICILLIN | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

立克西林肌肉注射劑１２５公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

滅惡速錠

英文品名: MEGACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌（即再發性、不宜動手術或轉移性癌症）的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY

單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎效黴素膠囊２５０公絲

英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

肌肉注射用樂力四環素

英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

仙化必林

英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

六偏磷酸鈉

英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔助吸收劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

康寧克通錠４公絲（特安皮質醇）

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

汎妥黴素一鉀注射劑１公克

英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎妥黴素口服懸浮液用粉

英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

神閒寧錠１００公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

煩寶錠５公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

維他命Ｃ膜衣錠１２５公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

刻寶泰錠２５公絲/２５公絲

英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.

特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPICILLIN | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

立克西林肌肉注射劑１２５公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

滅惡速錠

英文品名: MEGACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌（即再發性、不宜動手術或轉移性癌症）的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11922609 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11922609 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓

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捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

佳鉑帝靜脈注射液

英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

瑞塔滋膠囊200毫克

英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

邁菌平注射劑５００公絲

英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

鉑美特膠囊3毫克

英文品名: POMALYST 3mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/22

汰癌勝注射液（派立達師）

英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

瑞復美膠囊5毫克

英文品名: Revlimid Capsules 5mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

鉑美特膠囊1毫克

英文品名: POMALYST 1mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

恩瑞比膠囊

英文品名: Inrebic Capsule | 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療，中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

貝樂克膜衣錠1毫克

英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

瑞復美膠囊10毫克

英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

亞伯杉注射劑

英文品名: Abraxane for Injectable Suspension | 適應症: 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carb... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19

鉑美特膠囊4毫克

英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

柏萊膜衣錠 20 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

樂普舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

樂普舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

捷保舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

佳鉑帝靜脈注射液

英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29

捷保舒膠囊0.92毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

瑞塔滋膠囊200毫克

英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27

邁菌平注射劑５００公絲

英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG | 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/24

鉑美特膠囊3毫克

英文品名: POMALYST 3mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/22

汰癌勝注射液（派立達師）

英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/15

瑞復美膠囊5毫克

英文品名: Revlimid Capsules 5mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

鉑美特膠囊1毫克

英文品名: POMALYST 1mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

恩瑞比膠囊

英文品名: Inrebic Capsule | 適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療，中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

貝樂克膜衣錠1毫克

英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

瑞復美膠囊10毫克

英文品名: Revlimid Capsules 10mg | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

亞伯杉注射劑

英文品名: Abraxane for Injectable Suspension | 適應症: 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carb... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PACLITAXEL | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19

鉑美特膠囊4毫克

英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04

柏萊膜衣錠 20 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

樂普舒膠囊0.23毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

樂普舒膠囊0.46毫克

英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

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可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐）

英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1996/02/18

多能染髮劑３１３號

英文品名: CREME TONER #313 | 用途: 染髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用

英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1994/06/01

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色）

英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 | 用途: （用途）染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）

英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 | 用途: （用途）染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/12

美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色）

英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色）

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

濛濛體香劑（夕陽紅）

英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN | 用途: 消除體味？汗味。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1997/10/07

美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色）

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色

英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A | 用途: （用途）染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/03/07

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1995/02/25

清新香劑（海藍）

英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT | 用途: 消除體味、汗味 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他香水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/09

美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色）

英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色）

英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2002/08/29

美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色）

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可白漂白劑

英文品名: BASIC WHITE | 用途: 頭髮漂白用 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/26

康潤活力滋潤乳液

英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION | 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

多能染髮劑３０６號

英文品名: CREME TONER #306 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１７Ｗ

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

可麗柔儂黛絲染髮液七十九號（瑪瑙褐）

英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1996/02/18

多能染髮劑３１３號

英文品名: CREME TONER #313 | 用途: 染髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

可麗柔薇絲（捲曲）護髮冷燙液－粗硬髮質適用

英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1994/06/01

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１６（淡棕色）

英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 | 用途: （用途）染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）

英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 | 用途: （用途）染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/12

美絲可麗柔（專業）染髮劑４８號（黑貂色）

英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔香波染髮液４４號（淺銅褐色）

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

濛濛體香劑（夕陽紅）

英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN | 用途: 消除體味？汗味。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1997/10/07

美絲可麗柔香波染髮液３６號（黃棕色）

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

可麗柔自然本色染髮劑－深酒紅色

英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A | 用途: （用途）染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/03/07

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１５Ｗ

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1995/02/25

清新香劑（海藍）

英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT | 用途: 消除體味、汗味 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他香水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/09

美絲可麗柔（專業）染髮劑５２號（烏絲雲色）

英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可麗柔染髮液３７Ｄ（淺棕色）

英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2002/08/29

美絲可麗柔香波染髮液４２號（金黃色）

英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/08/09

美絲可白漂白劑

英文品名: BASIC WHITE | 用途: 頭髮漂白用 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/26

康潤活力滋潤乳液

英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION | 用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

可麗柔麗爾絲染髮液Ｂ１４Ｗ

英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 1991/02/25

多能染髮劑３０６號

英文品名: CREME TONER #306 | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/26

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

特適林注射劑５００公絲

英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復膠囊５００公絲

英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復注射劑５００公絲

英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

特適林注射劑５００公絲

英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復膠囊５００公絲

英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

泛捷復注射劑５００公絲

英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 台灣必治妥施貴寶 找到的相關資料

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恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 製造商名稱: BIOGEN MA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

柏萊膜衣錠 50 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ipilimumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/18

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芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 製造商名稱: BIOGEN MA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

芮寶興凍晶注射劑

英文品名: Reblozyl powder for solution for injection | 適應症: １、用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/10

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柏萊膜衣錠 50 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.

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紘昱企業股份有限公司

統一編號: 55738524 | 電話號碼: 02-27662279 | 臺北市松山區健康路156號12樓

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旋轉科技有限公司

統一編號: 55672678 | 電話號碼: 0936107702 | 臺北市松山區健康路156號3樓

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香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司

統一編號: 70813901 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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甘晶科技股份有限公司

統一編號: 53111764 | 電話號碼: 02-27489359 | 臺北市松山區健康路156號9樓

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台灣迪生股份有限公司

統一編號: 22662284 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司

統一編號: 97162509 | 電話號碼: 02-27128855 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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美商泰比科技股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28437709 | 電話號碼: 02-25287338 | 臺北市松山區健康路156號3樓

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紘昱企業股份有限公司

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旋轉科技有限公司

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臺北市松山區健康路156號4樓、5樓		Kristopher Ming-Ren Hager11922609核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 統編: 11922609 | 核准設立

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臺北市松山區健康路156號3樓		甘詩賢97507779核准設立

臺北市松山區健康路156號3樓		林威良94220251核准設立

臺北市松山區健康路156號12樓		甘致和89136000核准設立

臺北市松山區健康路156號1樓		李鴻鈞54325785核准設立

臺北市松山區健康路156號10樓		游炎林23824370核准設立

臺北市松山區健康路156號9樓		甘詩賢24477270核准設立

臺北市松山區健康路156號9樓		謝璧如53913856核准設立

臺北市松山區健康路156號9樓		甘詩賢82803490解散 (核准解散日期: 2023-06-29)

登記地址: 臺北市松山區健康路156號3樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 97507779 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號3樓 | 負責人: 林威良 | 統編: 94220251 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘致和 | 統編: 89136000 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號1樓 | 負責人: 李鴻鈞 | 統編: 54325785 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號10樓 | 負責人: 游炎林 | 統編: 23824370 | 核准設立

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登記地址: 臺北市松山區健康路156號9樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 82803490 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-29)

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與鉑美特膠囊4毫克同分類的全部藥品許可證資料集

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BU... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BU... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

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