“島津” 數位血管攝影系統
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中文品名“島津” 數位血管攝影系統的英文品名是“Shimadzu” Digital Angiography System, 許可證字號是衛部醫器輸字第036977號, 有效日期是2029/04/28, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是Trinias以下空白, 限制項目是本醫療器材每次輸入均須取得核能安全委員會之同意書為憑。;;輸 入, 申請商名稱是三綱儀器股份有限公司.

#“島津” 數位血管攝影系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第036977號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/28
發證日期2024/04/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603697702
中文品名“島津” 數位血管攝影系統
英文品名“Shimadzu” Digital Angiography System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科學
醫器次類別一P.1650 透視X光影像增感管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Trinias以下空白
限制項目本醫療器材每次輸入均須取得核能安全委員會之同意書為憑。;;輸 入
申請商名稱三綱儀器股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
申請商統一編號24949428
製造商名稱Shimadzu Corporation
製造廠廠址1, Nishinokyo-Kuwabaracho, Nakagyo-Ku, Kyoto, 604-8511, Japan
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/07/05
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸字第036977號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/28

發證日期

2024/04/28

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHAS5603697702

中文品名

“島津” 數位血管攝影系統

英文品名

“Shimadzu” Digital Angiography System

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1650 透視X光影像增感管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Trinias以下空白

限制項目

本醫療器材每次輸入均須取得核能安全委員會之同意書為憑。;;輸 入

申請商名稱

三綱儀器股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

申請商統一編號

24949428

製造商名稱

Shimadzu Corporation

製造廠廠址

1, Nishinokyo-Kuwabaracho, Nakagyo-Ku, Kyoto, 604-8511, Japan

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2024/07/05

製造許可登錄編號

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黃國慶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850000 | 所代表法人: | 三綱儀器股份有限公司 | 統一編號: 24949428

曾一心

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 三綱儀器股份有限公司 | 統一編號: 24949428

黃國慶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850000 | 所代表法人: | 三綱儀器股份有限公司 | 統一編號: 24949428

曾一心

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 三綱儀器股份有限公司 | 統一編號: 24949428

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三綱儀器股份有限公司

統一編號: 24949428 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

三綱儀器股份有限公司

統一編號: 24949428 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

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“島津” 數位X光透視攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Remote-Controlled R/F System FLEXAVISION | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036358號 | 有效日期: 2028/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMOTE-CONTROLLED R/F SYSTEM FLEXAVISION以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光透視診斷系統

英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 | 有效日期: 2019/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Sonialvision safire 17,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光透視診斷系統

英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 | 有效日期: 20190930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonialvision safire 17,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光準直儀

英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光準直儀

英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 2019/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 20190316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”外科移動式C臂影像系統

英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPESCOPE ACTENO,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”外科移動式C臂影像系統

英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPESCOPE ACTENO以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 移動式X光機

英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 移動式X光機

英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002684號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器,X射線管的光纖轉換器,高壓開關,電力保護裝置,或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”一般攝影系統

英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月15日核定之標籤、... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”一般攝影系統

英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist alexa以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist alexa以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" X光管球組合(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 2026/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" X光管球組合(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 20260210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023192號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:RADspeed pro V4 package。(原104年1月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月25日核定之仿單... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津” 數位X光透視攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Remote-Controlled R/F System FLEXAVISION | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036358號 | 有效日期: 2028/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REMOTE-CONTROLLED R/F SYSTEM FLEXAVISION以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光透視診斷系統

英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 | 有效日期: 2019/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Sonialvision safire 17,以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光透視診斷系統

英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 | 有效日期: 20190930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonialvision safire 17,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光準直儀

英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”X光準直儀

英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 2019/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 20190316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”外科移動式C臂影像系統

英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPESCOPE ACTENO,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”外科移動式C臂影像系統

英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPESCOPE ACTENO以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 移動式X光機

英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 移動式X光機

英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002684號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器,X射線管的光纖轉換器,高壓開關,電力保護裝置,或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”一般攝影系統

英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月15日核定之標籤、... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”一般攝影系統

英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist alexa以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist alexa以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" X光管球組合(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 2026/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

"島津" X光管球組合(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 20260210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津”數位攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023192號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:RADspeed pro V4 package。(原104年1月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月25日核定之仿單... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “島津” 數位血管攝影系統 相關資料

三綱儀器股份有限公司

公司統一編號: 24949428 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 食品業者登錄字號: A-124949428-00000-0

三綱儀器股份有限公司

公司統一編號: 24949428 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 食品業者登錄字號: A-124949428-00000-0

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“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029656號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

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"島津"外科移動式C臂影像系統

英文品名: "SHIMADZU"SURGICAL MOBILE C-ARM IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014447號 | 有效日期: 2021/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WHA-200以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

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“島津”X光電視系統

英文品名: “Shimadzu” X-ray TV System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026395號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonialvision G4,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”數位血管攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029656號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"島津"外科移動式C臂影像系統

英文品名: "SHIMADZU"SURGICAL MOBILE C-ARM IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014447號 | 有效日期: 2021/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/29 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WHA-200以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”X光電視系統

英文品名: “Shimadzu” X-ray TV System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026395號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sonialvision G4,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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三綱儀器股份有限公司

登錄日期: 1090908 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器,X射線管的光纖轉換器,高壓開關,電力保護裝置,或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”數位X光透視攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Remote Controlled R/F System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020459號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLEXAVISION,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

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“島津”放射攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Radiography System RADspeed fit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029293號 | 有效日期: 20270125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADspeed fit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三綱儀器股份有限公司

登錄日期: 1090908 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器,X射線管的光纖轉換器,高壓開關,電力保護裝置,或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”數位X光透視攝影系統

英文品名: “Shimadzu”Remote Controlled R/F System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020459號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLEXAVISION,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”放射攝影系統

英文品名: “Shimadzu” Radiography System RADspeed fit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029293號 | 有效日期: 20270125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADspeed fit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

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根據地址 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 ...)

遠東國際商業銀行台北忠孝分行

電話: 02-23278898 | 總機構代號: 805 | 機構代號: 8050311 | 負責人: 郭俊巖 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓

@ 金融機構基本資料查詢

領航人資顧問股份有限公司

機構電話: 0922021200 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年3月12日 | 許可證字號: 北市就服字第0286號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

捷東股份有限公司

統一編號: 96929300 | 電話號碼: 02-23952978 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓

@ 出進口廠商登記資料

厲竹英記帳及報稅代理人事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104916 | 電話: 02-23938275 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號2樓 | DN: o=厲竹英記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣佳萊實業有限公司

統一編號: 54319566 | 電話號碼: 02-27314448 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓

@ 出進口廠商登記資料

美沙國際通商股份有限公司

統一編號: 54343307 | 電話號碼: 02-23954860 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之4

@ 出進口廠商登記資料

三光儀器股份有限公司

統一編號: 03017906 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

@ 出進口廠商登記資料

遠東國際商業銀行台北忠孝分行

電話: 02-23278898 | 總機構代號: 805 | 機構代號: 8050311 | 負責人: 郭俊巖 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓

@ 金融機構基本資料查詢

領航人資顧問股份有限公司

機構電話: 0922021200 | 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 114年3月12日 | 許可證字號: 北市就服字第0286號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

捷東股份有限公司

統一編號: 96929300 | 電話號碼: 02-23952978 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓

@ 出進口廠商登記資料

厲竹英記帳及報稅代理人事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104916 | 電話: 02-23938275 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號2樓 | DN: o=厲竹英記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣佳萊實業有限公司

統一編號: 54319566 | 電話號碼: 02-27314448 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓

@ 出進口廠商登記資料

美沙國際通商股份有限公司

統一編號: 54343307 | 電話號碼: 02-23954860 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之4

@ 出進口廠商登記資料

三光儀器股份有限公司

統一編號: 03017906 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

@ 出進口廠商登記資料

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名稱 三綱儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 三綱儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
黃國慶24949428核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃國慶 | 統編: 24949428 | 核准設立

地址 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之5
林忠仁97127102核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓
張庭訓96929300核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓
Maximilian Josef Helmut Foerst11725213合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

臺北市中正區忠孝東路2段112號6樓
危永芝23162934核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓
賈志杰94015012核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
黃明豪03017906核准設立

臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
黃國慶03515805核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段112號8樓
林建宏12968309核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之5 | 負責人: 林忠仁 | 統編: 97127102 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓 | 負責人: 張庭訓 | 統編: 96929300 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段112號6樓 | 負責人: 危永芝 | 統編: 23162934 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: 賈志杰 | 統編: 94015012 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃明豪 | 統編: 03017906 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃國慶 | 統編: 03515805 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段112號8樓 | 負責人: 林建宏 | 統編: 12968309 | 核准設立

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與“島津” 數位血管攝影系統同分類的醫療器材許可證資料集

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人          /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人          /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

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