尼古清戒菸貼片10毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名尼古清戒菸貼片10毫克的英文品名是Nicorette TX patch 10 mg, 適應症是戒菸輔助劑。, 劑型是貼片劑, 包裝是盒裝, 主成分略述是NICOTINE, 申請商名稱是嘉安家護股份有限公司, 有效日期是2028/09/25.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 56850000 | 所代表法人: 美商 JNTL (APAC) HoldCo 2 LLC | 嘉安家護股份有限公司 | 統一編號: 90363621 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 56850000 | 所代表法人: 美商 JNTL (APAC) HoldCo 2 LLC | 嘉安家護股份有限公司 | 統一編號: 90363621 |
| 統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-81831888 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 |
統一編號: 90363621 | 電話號碼: 02-81831888 | 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 |
| 英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 |
| 英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 |
英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 |
英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 |
| 英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG |
| 英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA |
| 英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG |
| 英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA |
| 英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
英文品名: Nicorette TX patch 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG |
英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA |
英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: ASM AEROSOL –SERVICE AG |
英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 許可證字號: 衛署藥輸字第025698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: CONTRACT PHARMACEUTICALS LIMITED CANADA |
英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 製造商名稱: MCNEIL AB |
| 公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8 |
公司統一編號: 90363621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-190363621-00000-8 |
| 英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/02 |
| 英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 |
| 英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25 |
| 英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12 |
| 英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 |
| 英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 |
| 英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 |
| 英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06 |
| 英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 |
| 英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 |
英文品名: NICORETTE INHALER 10MG | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/02 |
英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 2mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 |
英文品名: Nicorette TX patch 25mg | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/25 |
英文品名: Regaine Women's Foam 5% | 適應症: 治療女性雄激素性落髮。 | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/12 |
英文品名: Regaine 5% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 |
英文品名: Regaine 5% Topical Aerosol Foam | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 |
英文品名: Nicorette TX patch 15 mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 |
英文品名: Nicorette QuickMist Spray | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口腔噴霧溶液劑 | 包裝: 塑膠小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06 |
英文品名: Regaine 2% Extra Strength External Solution "Canada" | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/21 |
英文品名: Nicorette Freshmint medicated chewing-gum 4mg | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE RESINATE | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12 |
| 英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: Neutrogena Deep Clean Purifying Scru | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: Neutrogena Deep Clean Acne Foaming Cleanser | 用途: 面皰預防,清潔肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: CLEAN & CLEAR ACTIVE CLEAR ACNE CLEARING CLEANSERClean&Clear Deep Action Daily Pore Cleanser | 用途: 清潔肌膚、幫助預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: Neutrogena Blackhead Eliminating Daily Scru | 用途: 預防粉刺,潔淨肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: NEUTROGENA DEEP CLEAN FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨毛孔同時去除角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
根據名稱 嘉安家護 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉安家護 ...) | 英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: o.b. ProComfort tampo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020413號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: mini, regular(每盒8、16條),以下空白。型號mini增列重量規格:1.53-2.07克,長度規格:41.5-43.5mm;型號regular增列重量規格:由1.89-2.61克變更為2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BAND-AID Kizu Power Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019609號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉安家護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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嘉安家護 ... ]
| 英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Megadyne” Patient Return Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028582號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年05月27日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月29日核定之仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 製造商名稱: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: HAWK HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第006743號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昊凱企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Biosense Webster" Navi-Star/Celcius ThermoCool Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012675號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DI7TDLRT,以下空白。註銷規格:D7ITB5L252RT,D7ITD5L252RT,D7ITF5L252RT,D7ITCB5L252RT,D7ITCD5L252RT,D7IT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Megadyne” Patient Return Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028582號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年05月27日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月29日核定之仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Synthes”Vectra-T Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018350號 | 有效日期: 2027/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月14日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EVICEL Fibrin Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血. | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 製造商名稱: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “MENTOR”MEMORYGEL TM SILICONE GEL-FILLED BREAST IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019462號 | 有效日期: 20231021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。102.10.2新增效能:詳如中文仿單核定本,原97年10... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原102年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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臺北市中山區民生東路3段2號10樓 ... ]
名稱 嘉安家護 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 嘉安家護)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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嘉安家護股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 | Francisco Ascencion Lopez | 90363621 | 核准設立 |
嘉安家護股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號10樓 | 負責人: Francisco Ascencion Lopez | 統編: 90363621 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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絕佳生活有限公司 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 郭大為 | 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09) |
明洲工程顧問有限公司 臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10 | 陳明堯 | 16172197 | 核准設立 |
四維旅行社有限公司 臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2 | 徐鴻 | 86485480 | 核准設立 |
東晶國際企業有限公司 臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3 | 林琚瑜 | 84305580 | 核准設立 |
揚穎國際股份有限公司 臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19 | 尤楷勛 | 86032001 | 核准設立 |
未來引力股份有限公司 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 帖應州 | 95480900 | 核准設立 |
進大實業股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段13號10樓 | 陳明經 | 83285586 | 核准設立 |
禾宇資訊有限公司 臺北市中山區民生東路1段37號10樓 | 陳泳樺 | 90020203 | 核准設立 |
絕佳生活有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 郭大為 | 統編: 83004967 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-09) |
明洲工程顧問有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號10樓之10 | 負責人: 陳明堯 | 統編: 16172197 | 核准設立 |
四維旅行社有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路1段58號10樓之1、10樓之2 | 負責人: 徐鴻 | 統編: 86485480 | 核准設立 |
東晶國際企業有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3 | 負責人: 林琚瑜 | 統編: 84305580 | 核准設立 |
揚穎國際股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路1段25號10樓之19 | 負責人: 尤楷勛 | 統編: 86032001 | 核准設立 |
未來引力股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路2段163號10樓 | 負責人: 帖應州 | 統編: 95480900 | 核准設立 |
進大實業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路3段13號10樓 | 負責人: 陳明經 | 統編: 83285586 | 核准設立 |
禾宇資訊有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路1段37號10樓 | 負責人: 陳泳樺 | 統編: 90020203 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Sulfadiazine Silver | 適應症: 外用抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 |
| 英文品名: MEBARUMIN TABLET | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E、菸鹼酸、葉酸、泛酸及r穀維素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;MECOBALAMIN;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE ... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/26 |
| 英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/05 |
| 英文品名: Meglumine | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
| 英文品名: Pirfenidone | 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
| 英文品名: Valsarta | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
| 英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28 |
| 英文品名: Caliberi Orodispersible Film 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28 |
| 英文品名: Erlotinib Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
| 英文品名: Lenangio 25 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Lenangio 15 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Lenangio 10 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Imipenem and Cilastatin Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 義大國際有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/14 |
英文品名: Sulfadiazine Silver | 適應症: 外用抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29 |
英文品名: MEBARUMIN TABLET | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E、菸鹼酸、葉酸、泛酸及r穀維素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;MECOBALAMIN;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE ... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/26 |
英文品名: Dapoxetine Hydrochloride | 適應症: SSRI用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/05 |
英文品名: Meglumine | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
英文品名: Pirfenidone | 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
英文品名: Valsarta | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28 |
英文品名: Caliberi Orodispersible Film 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28 |
英文品名: Erlotinib Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 |
英文品名: Lenangio 25 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Lenangio 15 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Lenangio 10 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Lenangio 5 | 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Imipenem and Cilastatin Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 義大國際有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Febuxostat | 適應症: 高尿酸血症用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/14 |
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