鏈球菌屬血清試劑
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容鏈球菌屬血清試劑的許可編號是QMS2014, 是否在3年有效期間內是N, 有效期限是2027-11-17, 製造廠名稱是新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司二廠, 製造廠地址是新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12.
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新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12開啟Google地圖視窗
根據識別碼 QMS2014 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 QMS2014 ...) | 許可編號: QMS2014 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-17 | 製造廠名稱: 泉創生醫有限公司汐止二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: QMS2014 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-11-17 | 製造廠名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: QMS2014 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-11-17 | 製造廠名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: QMS2014 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-11-17 | 製造廠名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: QMS2014 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-17 | 製造廠名稱: 泉創生醫有限公司汐止二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: QMS2014 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-11-17 | 製造廠名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: QMS2014 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-11-17 | 製造廠名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: QMS2014 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-11-17 | 製造廠名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號7樓、7樓之1、之2、之3、之5、之6、之7、之8、之9、之10、之11、之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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根據名稱 新加坡商克雷多生醫 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新加坡商克雷多生醫 ...) | 英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR Strep A Assay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009715號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR SARS-CoV-2 Gen 2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009932號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR SARS-CoV-2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009919號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR SARS-CoV-2 Gen 2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010154號 | 有效日期: 2029/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR RSV External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009893號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR Flu A&B External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009931號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR Flu A&B External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010145號 | 有效日期: 2029/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR RSV External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010146號 | 有效日期: 2029/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR Strep A Assay (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009715號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR SARS-CoV-2 Gen 2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009932號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR SARS-CoV-2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009919號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR SARS-CoV-2 Gen 2 External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010154號 | 有效日期: 2029/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR RSV External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009893號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Credo Diagnostics” VitaPCR Flu A&B External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009931號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR Flu A&B External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010145號 | 有效日期: 2029/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Credo Diagnostics" VitaPCR RSV External Control Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010146號 | 有效日期: 2029/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商克雷多生醫股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據地址 新北市汐止區新台五路1段93號7樓 7樓之1 之2 之3 之5 之6 之7 之8 之9 之10 之11 之12 找到的相關資料
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| 許可編號: GMP0004 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-03 | 製造廠名稱: 寶健科技股份有限公司新店二廠 | 製造廠地址: 新北市新店區中興路二段190號4樓 |
| 許可編號: GMP0520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-07 | 製造廠名稱: 虹泰企業有限公司仁德廠 | 製造廠地址: 臺南市仁德區中正路三段523巷116號 |
| 許可編號: GMP0497 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 國睦工業股份有限公司總廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科路18號 |
| 許可編號: GMP1462 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-14 | 製造廠名稱: 泰博科技股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工二路127號B1-7樓 |
| 許可編號: GMP0319 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-07 | 製造廠名稱: 台欣生物科技研發股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科東三路十六、十八、二十、二十二號五樓 |
| 許可編號: GMP1230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-17 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 許可編號: GMP0416 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 許可編號: GMP1084 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-21 | 製造廠名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
| 許可編號: GMP0197 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-29 | 製造廠名稱: 伍氏科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市香山區香村里元培街二二五號 |
| 許可編號: GMP1667 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 和倞有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街98巷81號(1樓) |
| 許可編號: GMP0956 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-27 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
| 許可編號: GMP1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
| 許可編號: GMP1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 |
| 許可編號: GMP1166 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-29 | 製造廠名稱: 精國醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市蘆洲區國道路二段68號2樓 |
| 許可編號: GMP1170 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-04 | 製造廠名稱: 利衛股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市觀音區草漯里大同二路二十二號 |
許可編號: GMP0004 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-03 | 製造廠名稱: 寶健科技股份有限公司新店二廠 | 製造廠地址: 新北市新店區中興路二段190號4樓 |
許可編號: GMP0520 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-07 | 製造廠名稱: 虹泰企業有限公司仁德廠 | 製造廠地址: 臺南市仁德區中正路三段523巷116號 |
許可編號: GMP0497 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 國睦工業股份有限公司總廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科路18號 |
許可編號: GMP1462 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-14 | 製造廠名稱: 泰博科技股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工二路127號B1-7樓 |
許可編號: GMP0319 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-07 | 製造廠名稱: 台欣生物科技研發股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科東三路十六、十八、二十、二十二號五樓 |
許可編號: GMP1230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-17 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
許可編號: GMP0416 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
許可編號: GMP1084 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-21 | 製造廠名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區興華路8號4樓 |
許可編號: GMP0197 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-29 | 製造廠名稱: 伍氏科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市香山區香村里元培街二二五號 |
許可編號: GMP1667 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 和倞有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街98巷81號(1樓) |
許可編號: GMP0956 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-27 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區15路8號 |
許可編號: GMP1116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-15 | 製造廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科路9號 |
許可編號: GMP1468 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-30 | 製造廠名稱: 安盛生科股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 |
許可編號: GMP1166 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-29 | 製造廠名稱: 精國醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市蘆洲區國道路二段68號2樓 |
許可編號: GMP1170 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-04 | 製造廠名稱: 利衛股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市觀音區草漯里大同二路二十二號 |
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